Ihre Suche nach Arzneimittelrecht

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen für die Zulassung von Arzneimitteln plus Formulare für pharmazeutische Antragsverfahren mit ergänzenden Bekanntmachungen und FAQs

Inhaltliche Bestimmung und Überprüfung an höherrangigem Recht.

Eine Untersuchung über die Ursachen und Entwicklung der Rechtsprechung zum Umpacken sowie der Markenersetzung beim Parallelhandel mit Arzneimitteln sowie ihrer Folgen für den europäischen Binnenmarkt.

Eine Studie zur verfassungskonformen Auslegung von § 10 Abs. 1 des Heilmittelwerbegesetzes.

Eine Untersuchung zur Neuordnung des Geweberechts in Deutschland

Ein strafrechtlicher Vergleich aus deutscher, österreichischer, schweizerischer und internationaler Sicht

Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren

Rechtliche und praktische Probleme bei der Handhabung von § 7 HWG

Unter besonderer Berücksichtigung der Expertengruppen gemäß § 35 b Abs. 3 SGB V

Rechtliche Aspekte des Versands aus dem europäischen Ausland an Endverbraucher in Deutschland

Reichweite und Grenzen nach § 92 Abs. 2 S. 7 SGB V

Internationale Regelungen und nationaler Regelungsbedarf unter besonderer Berücksichtigung des Infektionsrisikos

Eine Untersuchung zum Verhältnis des Sicherheits- und Haftungsrechts am Beispiel von Zulassungsänderungen

Eine rechtliche Analyse zum Verbot bedenklicher Arzneimittel nach § 5 AMG und zum Nachmarktkontrollsystem unter Berücksichtigung des Lebensmittelrechts

Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland.

Bundesrecht und alle Landesrechte. Mit Erläuterungen und Kommentierung