Veterinary Pharmacology and Therapeutics

Name: Veterinary Pharmacology and Therapeutics
Brand: Wiley
Price: 204.99 EUR
Availability: OnlineOnly

Jim E. Riviere Mark G. Papich(Herausgeber*in)

Wiley (Verlag)

10. Auflage

Erschienen am 29. November 2017

1552 Seiten

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978-1-118-85577-5 (ISBN)

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Inhalt

1 - Veterinary Pharmacology and Therapeutics [Seite 3]
2 - Contents [Seite 9]
3 - Contributors [Seite 15]
4 - Preface [Seite 21]
5 - About the Companion Website [Seite 23]
6 - Section 1 Principles of Pharmacology [Seite 25]
6.1 - 1 Veterinary Pharmacology: An Introduction to the Discipline [Seite 27]
6.1.1 - History of Pharmacology [Seite 27]
6.1.2 - Veterinary Pharmacology [Seite 28]
6.1.3 - Regulations and Standards [Seite 29]
6.1.4 - What is Veterinary Pharmacology? [Seite 30]
6.1.5 - References and Additional Reading [Seite 31]
6.2 - 2 Absorption, Distribution, Metabolism, and Elimination [Seite 32]
6.2.1 - An Overview of Drug Disposition [Seite 32]
6.2.2 - Drug Passage Across Membranes [Seite 34]
6.2.3 - Absorption [Seite 36]
6.2.3.1 - Gastrointestinal Absorption [Seite 36]
6.2.3.2 - Topical and Percutaneous Absorption [Seite 41]
6.2.3.3 - Respiratory Absorption [Seite 44]
6.2.3.4 - Other Routes of Administration [Seite 45]
6.2.3.5 - Bioavailability [Seite 46]
6.2.4 - Distribution [Seite 46]
6.2.4.1 - Physiological Determinants of Distribution [Seite 47]
6.2.4.2 - Tissue Barriers to Distribution [Seite 47]
6.2.4.3 - Plasma Protein Binding [Seite 48]
6.2.4.4 - Other Factors Affecting Distribution [Seite 49]
6.2.5 - Renal Elimination [Seite 50]
6.2.5.1 - Renal Physiology Relevant to Clearance of Drugs [Seite 50]
6.2.5.2 - Mechanisms of Renal Drug Excretion [Seite 51]
6.2.5.3 - The Concept of Clearance and its Calculation [Seite 54]
6.2.5.4 - Nonlinearity of Tubular Secretion and Reabsorption [Seite 55]
6.2.6 - Hepatic Biotransformation and Biliary Excretion [Seite 56]
6.2.6.1 - Phase I and Phase II Reactions [Seite 57]
6.2.6.2 - Impact of Metabolism [Seite 58]
6.2.6.3 - Hepatic Clearance [Seite 58]
6.2.6.4 - Metabolism Induction and Inhibition [Seite 59]
6.2.7 - Conclusion [Seite 62]
6.2.8 - References and Additional Reading [Seite 62]
6.3 - 3 Pharmacokinetics [Seite 65]
6.3.1 - A Primer on the Language of Pharmacokinetics [Seite 65]
6.3.2 - The Concept of Half-Life [Seite 68]
6.3.3 - One-Compartment Open Model [Seite 68]
6.3.3.1 - Clearance [Seite 69]
6.3.3.2 - Interpretation of Pharmacokinetic Parameters [Seite 69]
6.3.3.3 - Absorption in a One-Compartment Open Model [Seite 70]
6.3.4 - Two-Compartment Models [Seite 72]
6.3.4.1 - Volumes of Distribution [Seite 74]
6.3.4.2 - Clearance [Seite 75]
6.3.4.3 - Absorption in a Two-Compartment Model [Seite 75]
6.3.4.4 - Data Analysis and its Limitations [Seite 75]
6.3.5 - Multicompartmental Models [Seite 76]
6.3.6 - Noncompartmental Models [Seite 77]
6.3.7 - Nonlinear Models [Seite 79]
6.3.8 - Summary of Modeling Approaches [Seite 80]
6.3.8.1 - Population Pharmacokinetics [Seite 80]
6.3.8.2 - Physiological-Based Pharmacokinetic (PBPK) Modeling [Seite 81]
6.3.9 - Dosage Regimens [Seite 81]
6.3.9.1 - Comments on Efficacy and Safety [Seite 84]
6.3.9.2 - Adjusting for Disease [Seite 84]
6.3.10 - Interspecies Extrapolations [Seite 86]
6.3.11 - Conclusion [Seite 87]
6.3.12 - References and Additional Reading [Seite 87]
6.4 - 4 Mechanism of Drug Action and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics Integration in Dosage Regimen Optimization for Veterinary Medicine [Seite 89]
6.4.1 - Introduction [Seite 89]
6.4.2 - Types of Drug Targets [Seite 89]
6.4.3 - Drug Receptor and Ligand as Agonist or Antagonist [Seite 91]
6.4.4 - Drug Affinity, Efficacy and Potency [Seite 93]
6.4.5 - Drug Specificity and Selectivity [Seite 94]
6.4.6 - Chemical Forces and Drug Binding [Seite 96]
6.4.7 - Macromolecular Nature of Drug Receptors [Seite 96]
6.4.8 - Receptor Types and Subtypes [Seite 98]
6.4.8.1 - Drug Receptor Theories: from the Occupancy Theories to the Two-State Model [Seite 98]
6.4.9 - Down- and Up-Regulation [Seite 100]
6.4.10 - From the Pharmacological Target to the Animal and Population Pharmacodynamics [Seite 100]
6.4.11 - An Overview on the Determination of an Effective and Safe Dosage Regimen [Seite 101]
6.4.12 - Designs for Dose Titration and the Determination of an Effective Dose [Seite 101]
6.4.13 - The Difference Between Dose Titration and the PK/PD Modeling Approach in Determining a Dose [Seite 102]
6.4.14 - Building PK/PD Models [Seite 103]
6.4.15 - Selection of the Dose and Dosage Regimen [Seite 105]
6.4.16 - Population PK/PD [Seite 107]
6.4.17 - Limits of the PK/PD Modeling Approach for a Dose Determination: Clinical Response versus Surrogate [Seite 108]
6.4.18 - Conclusion [Seite 108]
6.4.19 - References and Additional Reading [Seite 108]
6.5 - 5 Principles of Pharmaceutics and Veterinary Dosage Forms [Seite 111]
6.5.1 - Introduction [Seite 111]
6.5.2 - Understanding the Active Pharmaceutical Ingredient [Seite 112]
6.5.2.1 - Physical Properties [Seite 112]
6.5.2.2 - Chemical Properties [Seite 116]
6.5.3 - Formulation Elements [Seite 119]
6.5.3.1 - Excipients Typically Used in Veterinary Dosage Forms [Seite 120]
6.5.4 - Dosage Form Considerations [Seite 123]
6.5.4.1 - Types of Dosage Forms: Liquids and Semisolids [Seite 123]
6.5.4.2 - Types of Dosage Forms: Solids [Seite 125]
6.5.4.3 - Types of Dosage Forms: Medicated Feed [Seite 127]
6.5.4.4 - Types of Dosage Forms: Biomass Products [Seite 127]
6.5.4.5 - Types of Dosage Forms: Controlled Internal Drug Release System [Seite 128]
6.5.4.6 - Types of Dosage Forms: Liquid or Semisolid Dosage Forms [Seite 128]
6.5.4.7 - Types of Dosage Forms: Topical Dosage Forms [Seite 129]
6.5.4.8 - Types of Dosage Forms: Transdermal Drug Delivery [Seite 129]
6.5.5 - Manufacturing Process [Seite 129]
6.5.5.1 - Factors Influencing Product Dissolution [Seite 130]
6.5.6 - Putting it All Together: Product Quality Control [Seite 131]
6.5.7 - Conclusion [Seite 131]
6.5.8 - Acknowledgments [Seite 131]
6.5.9 - References and Additional Reading [Seite 131]
7 - Section 2 Drugs Acting on the Autonomic Nervous System [Seite 135]
7.1 - 6 Introduction to the Autonomic Nervous System and Autonomic Pharmacology [Seite 137]
7.1.1 - Introduction [Seite 137]
7.1.1.1 - Sympathetic Nervous System [Seite 137]
7.1.1.2 - Parasympathetic Nervous System [Seite 140]
7.1.2 - Anatomy of the Autonomic Nervous System: Overview [Seite 143]
7.1.2.1 - Sympathetic Nervous System [Seite 143]
7.1.2.2 - Parasympathetic Nervous System [Seite 144]
7.1.2.3 - Nonadrenergic-Noncholinergic Neurons [Seite 145]
7.1.2.4 - Enteric Nervous System [Seite 145]
7.1.3 - Integrated Steps in SNS and PSNS Neurotransmission [Seite 146]
7.1.3.1 - Peripheral Nerve Activity and Transmission of Action Potentials [Seite 146]
7.1.3.2 - Neurotransmitter Synthesis, Storage, Release, and Inactivation [Seite 146]
7.1.4 - Autonomic Receptors [Seite 150]
7.1.4.1 - Cholinergic Receptors [Seite 151]
7.1.4.2 - Adrenergic Receptors [Seite 152]
7.1.5 - References [Seite 153]
7.2 - 7 Adrenergic Receptor Agonists and Antagonists [Seite 155]
7.2.1 - Classification of Adrenergic Agonists [Seite 155]
7.2.2 - Sympathomimetic Amines and Structure-Activity Relationships [Seite 155]
7.2.3 - Activation of Adrenergic Receptors and Cell Signaling [Seite 156]
7.2.4 - Adrenergic Receptor Selectivity and Tissue Distribution [Seite 158]
7.2.4.1 - Overview [Seite 158]
7.2.4.2 - Cardiovascular Responses to Adrenergic Receptor Agonists: Effects of Adrenergic Receptor Selectivity and Distribution [Seite 159]
7.2.5 - Clinical Applications of Adrenergic Receptor Agonists [Seite 161]
7.2.5.1 - Adrenoceptor Agonists and Respiratory Physiology [Seite 161]
7.2.5.2 - Arterial Blood Pressure Regulation and Sympathomimetics [Seite 162]
7.2.5.3 - Adrenergic Drugs and Urinary Incontinence [Seite 163]
7.2.5.4 - Clinical Applications of Sympathomimetic-Induced Vasoconstriction [Seite 164]
7.2.5.5 - Peripheral and Central Sites Mediate Cardiovascular Responses to a2-Receptor Activation [Seite 164]
7.2.5.6 - Ophthalmology and Adrenergic Agonists [Seite 164]
7.2.5.7 - Use of b-Adrenergic Agonists in Food Production [Seite 165]
7.2.6 - Adrenergic-Receptor Antagonists [Seite 166]
7.2.6.1 - Alpha-Adrenergic Receptor Antagonists [Seite 166]
7.2.6.2 - Beta Adrenergic Receptor Antagonists [Seite 168]
7.2.7 - References [Seite 172]
7.3 - 8 Cholinergic Pharmacology: Autonomic Drugs [Seite 175]
7.3.1 - Parasympathomimetic Agents [Seite 175]
7.3.2 - Cholinergic Receptors [Seite 175]
7.3.3 - Direct-acting Parasympathomimetic Agonists [Seite 177]
7.3.3.1 - General Characteristics [Seite 177]
7.3.3.2 - Structure-Activity Relationships [Seite 177]
7.3.3.3 - Acetylcholine: Prototypical Cholinergic Agonist [Seite 178]
7.3.3.4 - Choline Esters: Methacholine, Carbachol, and Bethanecol [Seite 180]
7.3.3.5 - Cholinomimetic Alkaloids: Pilocarpine, Muscarine, and Arecoline [Seite 181]
7.3.4 - Cholinesterase Inhibitors [Seite 181]
7.3.4.1 - Pharmacological Mechanisms and Effects [Seite 181]
7.3.4.2 - Structure-Activity Relationships [Seite 182]
7.3.4.3 - Reversible Inhibitors: Physostigmine, Neostigmine, Edrophonium, Pyridostigmine [Seite 182]
7.3.5 - Organophosphorus Compounds [Seite 183]
7.3.6 - Muscarinic Receptor Antagonists [Seite 183]
7.3.6.1 - Mechanism of Action [Seite 184]
7.3.6.2 - Glycopyrrolate [Seite 185]
7.3.7 - N-butylscopolamine bromide [Seite 185]
7.3.7.1 - Methantheline, Propantheline, and Methylatropine [Seite 186]
7.3.8 - Autonomic Ganglionic Blocking Drugs [Seite 186]
7.3.9 - References [Seite 187]
8 - Section 3 Anesthetics and Analgesics, and Drugs Acting on the Central Nervous System [Seite 189]
8.1 - 9 Introduction to Drugs Acting on the Central Nervous System and Principles of Anesthesiology [Seite 191]
8.1.1 - Introduction to CNS Drugs [Seite 191]
8.1.1.1 - Neuroanatomy and Neurophysiology [Seite 191]
8.1.1.2 - Transduction [Seite 192]
8.1.1.3 - Presynaptic Processes [Seite 192]
8.1.1.4 - Postsynaptic Processes [Seite 195]
8.1.1.5 - The Neurotransmitters and their Receptors [Seite 195]
8.1.1.6 - Blood-Brain Barrier [Seite 202]
8.1.1.7 - Epidural Barrier [Seite 204]
8.1.2 - Principles of Anesthesiology [Seite 204]
8.1.2.1 - Anesthetic Use [Seite 205]
8.1.2.2 - Anesthesia Classified [Seite 207]
8.1.2.3 - Basics of Clinical Anesthesia [Seite 209]
8.1.2.4 - Evaluation of the Response to Anesthesia [Seite 213]
8.1.3 - References [Seite 215]
8.2 - 10 Neuromuscular Blocking Agents [Seite 218]
8.2.1 - Development [Seite 218]
8.2.1.1 - Impulse Transmission at the Somatic Neuromuscular Junction [Seite 219]
8.2.1.2 - Physiological and Anatomic Considerations [Seite 219]
8.2.2 - The Nicotinic Receptor and Structure-Activity Relationships [Seite 220]
8.2.2.1 - Pharmacological Considerations [Seite 222]
8.2.3 - Postjunctional Mechanisms of Neuromuscular Blockade [Seite 222]
8.2.3.1 - Competitive Nondepolarizing Agents [Seite 222]
8.2.3.2 - Depolarizing Agents [Seite 226]
8.2.4 - Pharmacological Effects of Neuromuscular Blocking Agents [Seite 228]
8.2.4.1 - Skeletal Muscle [Seite 228]
8.2.4.2 - Autonomic Effects [Seite 230]
8.2.4.3 - Histamine Release [Seite 231]
8.2.4.4 - Central Nervous System [Seite 231]
8.2.4.5 - Cardiovascular Effects [Seite 231]
8.2.4.6 - Ocular Effects [Seite 232]
8.2.4.7 - Serum Potassium [Seite 232]
8.2.5 - Drug Interactions [Seite 232]
8.2.6 - Clinical Use [Seite 232]
8.2.6.1 - Margin of Safety of Neuromuscular Transmission [Seite 233]
8.2.6.2 - Clinical Reversal of Neuromuscular Paralysis [Seite 233]
8.2.7 - References and Additional Reading [Seite 235]
8.3 - 11 Inhalation Anesthetics [Seite 240]
8.3.1 - Physiochemical Characteristics [Seite 240]
8.3.1.1 - Chemical Characteristics [Seite 240]
8.3.1.2 - Physical Characteristics [Seite 241]
8.3.1.3 - Gas versus Vapor [Seite 241]
8.3.1.4 - Methods of Description [Seite 241]
8.3.1.5 - Vapor Pressure [Seite 242]
8.3.2 - Properties Influencing Drug Kinetics: Solubility [Seite 242]
8.3.2.1 - Blood/Gas Partition Coefficient [Seite 243]
8.3.2.2 - Oil/Gas Partition Coefficient [Seite 243]
8.3.2.3 - Other Partition Coefficients [Seite 243]
8.3.3 - Pharmacokinetics: Uptake and Elimination of Inhalation Anesthetics [Seite 243]
8.3.3.1 - Delivery to the Alveoli [Seite 244]
8.3.3.2 - Removal from Alveoli: Uptake by Blood [Seite 244]
8.3.3.3 - Anesthetic Recovery [Seite 245]
8.3.3.4 - Anesthetic Dose: The Minimum Alveolar Concentration [Seite 246]
8.3.4 - Pharmacodynamics: Actions and Toxicity of the Inhalation Anesthetics [Seite 246]
8.3.4.1 - Central Nervous System [Seite 247]
8.3.4.2 - Respiratory System [Seite 248]
8.3.4.3 - Cardiovascular System [Seite 249]
8.3.4.4 - Liver [Seite 250]
8.3.4.5 - Gastrointestinal [Seite 250]
8.3.4.6 - Kidneys [Seite 250]
8.3.4.7 - Skeletal Muscle [Seite 251]
8.3.4.8 - Actions by Agent [Seite 251]
8.3.5 - Trace Concentrations of Inhalation Anesthetics: Occupational Exposure [Seite 256]
8.3.6 - References [Seite 257]
8.4 - 12 Injectable Anesthetic Agents [Seite 271]
8.4.1 - Indications for Injectable Anesthesia [Seite 271]
8.4.2 - Disadvantages of Injectable Anesthesia [Seite 271]
8.4.3 - Properties of an Ideal Injectable Anesthetic Drug [Seite 272]
8.4.3.1 - Ideal Physiological Properties [Seite 272]
8.4.3.2 - Ideal Pharmacological Properties [Seite 272]
8.4.4 - Barbiturate Anesthetics [Seite 272]
8.4.4.1 - History [Seite 272]
8.4.4.2 - Classification [Seite 272]
8.4.4.3 - Mechanism of Action [Seite 272]
8.4.4.4 - Indications [Seite 273]
8.4.4.5 - Specific Barbiturates (Box 12.1) [Seite 273]
8.4.4.6 - Physiological Effects [Seite 275]
8.4.4.7 - Pharmacokinetics [Seite 276]
8.4.4.8 - Metabolism [Seite 277]
8.4.4.9 - Adverse Effects/ Contraindications [Seite 277]
8.4.4.10 - Dose [Seite 277]
8.4.4.11 - Duration of action [Seite 278]
8.4.4.12 - Species Differences [Seite 278]
8.4.4.13 - Drug Interactions [Seite 279]
8.4.4.14 - Overdosage/Acute Toxicity [Seite 279]
8.4.5 - Propofol [Seite 279]
8.4.5.1 - History [Seite 279]
8.4.5.2 - Classification [Seite 279]
8.4.5.3 - Mechanism of Action [Seite 280]
8.4.5.4 - Indications [Seite 280]
8.4.5.5 - Physiological Effects [Seite 280]
8.4.5.6 - Pharmacokinetics [Seite 281]
8.4.5.7 - Metabolism [Seite 281]
8.4.5.8 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 282]
8.4.5.9 - Species Differences [Seite 282]
8.4.5.10 - Dose [Seite 283]
8.4.5.11 - Drug Interactions, Compatibilities, and Incompatibilities [Seite 283]
8.4.5.12 - Regulatory Information [Seite 283]
8.4.5.13 - Drug Availability [Seite 283]
8.4.6 - Dissociative Anesthetics [Seite 283]
8.4.6.1 - History [Seite 283]
8.4.6.2 - Classification [Seite 284]
8.4.6.3 - Mechanism of Action [Seite 284]
8.4.6.4 - Indications [Seite 284]
8.4.6.5 - Physiological/Pharmacodynamic Effects [Seite 284]
8.4.6.6 - Pharmacokinetics [Seite 286]
8.4.6.7 - Metabolism [Seite 286]
8.4.6.8 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 287]
8.4.6.9 - Dose [Seite 287]
8.4.6.10 - Species Differences [Seite 287]
8.4.6.11 - Drug Interactions [Seite 288]
8.4.6.12 - Overdosage/Acute Toxicity [Seite 288]
8.4.6.13 - Regulatory Information [Seite 288]
8.4.6.14 - Drug Availability [Seite 288]
8.4.7 - Etomidate [Seite 288]
8.4.7.1 - History [Seite 288]
8.4.7.2 - Classification [Seite 288]
8.4.7.3 - Mechanism of Action [Seite 289]
8.4.7.4 - Indications [Seite 289]
8.4.7.5 - Physiological Effects [Seite 289]
8.4.7.6 - Pharmacokinetics [Seite 289]
8.4.7.7 - Metabolism [Seite 290]
8.4.7.8 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 290]
8.4.7.9 - Dose (Box 12.2) [Seite 290]
8.4.7.10 - Species Differences [Seite 290]
8.4.7.11 - Drug Interactions [Seite 291]
8.4.7.12 - Overdosage/Acute Toxicity [Seite 291]
8.4.7.13 - Storage/Stability/Compatibility [Seite 291]
8.4.7.14 - Regulatory Information [Seite 291]
8.4.7.15 - Drug Availability [Seite 291]
8.4.8 - Neurosteroid Anesthetics [Seite 291]
8.4.8.1 - History [Seite 291]
8.4.8.2 - Classification [Seite 291]
8.4.8.3 - Mechanism of Action [Seite 291]
8.4.8.4 - Indications [Seite 292]
8.4.8.5 - Physiological/Pharmacodynamic Effects [Seite 292]
8.4.8.6 - Pharmacokinetics [Seite 292]
8.4.8.7 - Metabolism [Seite 293]
8.4.8.8 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 293]
8.4.8.9 - Administration [Seite 293]
8.4.8.10 - Species Differences [Seite 293]
8.4.8.11 - Overdosage/Acute Toxicity [Seite 293]
8.4.8.12 - Regulatory Information [Seite 293]
8.4.8.13 - Drug Availability [Seite 293]
8.4.9 - Miscellaneous Anesthetics [Seite 293]
8.4.9.1 - Alpha-Chloralose [Seite 293]
8.4.9.2 - Urethane [Seite 294]
8.4.9.3 - Metomidate [Seite 295]
8.4.9.4 - Tribromoethanol [Seite 296]
8.4.9.5 - Tricaine Methanesulfonate (MS-222) [Seite 297]
8.4.10 - References [Seite 298]
8.5 - 13 Opioid Analgesic Drugs [Seite 305]
8.5.1 - Introduction [Seite 305]
8.5.2 - Background on Opioids [Seite 305]
8.5.2.1 - Opioid Role in Analgesia [Seite 305]
8.5.2.2 - History of Opioids [Seite 305]
8.5.2.3 - Physiology of Opioids [Seite 306]
8.5.3 - Opioid Pharmacodynamics [Seite 309]
8.5.3.1 - Analgesia [Seite 309]
8.5.3.2 - Respiratory Depression [Seite 310]
8.5.3.3 - Central Nervous System Excitation [Seite 310]
8.5.3.4 - Cardiovascular Effects [Seite 311]
8.5.3.5 - Antitussive Effect [Seite 312]
8.5.3.6 - Gastrointestinal Effects [Seite 312]
8.5.3.7 - Urinary Tract [Seite 313]
8.5.3.8 - Immune System Effects [Seite 314]
8.5.3.9 - Tolerance and Dependence [Seite 314]
8.5.4 - Opioid Pharmacokinetics [Seite 314]
8.5.5 - Clinical Pharmacology [Seite 315]
8.5.5.1 - Analgesia [Seite 315]
8.5.5.2 - Antitussive [Seite 315]
8.5.5.3 - Congestive Heart Failure [Seite 316]
8.5.5.4 - Antidiarrheal [Seite 316]
8.5.5.5 - Sedation Anesthesia [Seite 316]
8.5.5.6 - Contraindications, Warnings, and Drug Interactions [Seite 316]
8.5.5.7 - Uses In Food-Producing Animals [Seite 318]
8.5.6 - Opioid Agonists [Seite 318]
8.5.6.1 - Morphine [Seite 318]
8.5.6.2 - Hydromorphone [Seite 320]
8.5.6.3 - Oxymorphone [Seite 321]
8.5.6.4 - Hydrocodone [Seite 321]
8.5.6.5 - Codeine [Seite 322]
8.5.6.6 - Oxycodone [Seite 322]
8.5.6.7 - Heroin [Seite 322]
8.5.6.8 - Methadone [Seite 323]
8.5.6.9 - Meperidine (Pethidine) [Seite 324]
8.5.6.10 - Fentanyl [Seite 324]
8.5.6.11 - Sufentanil, Alfentanil, Remifentanil [Seite 327]
8.5.6.12 - Carfentanil and Etorphine [Seite 327]
8.5.6.13 - Propoxyphene [Seite 328]
8.5.6.14 - Apomorphine [Seite 328]
8.5.7 - Partial and Mixed Receptor Opioids [Seite 328]
8.5.7.1 - Buprenorphine [Seite 328]
8.5.7.2 - Butorphanol [Seite 331]
8.5.7.3 - Nalbuphine [Seite 332]
8.5.7.4 - Pentazocine [Seite 332]
8.5.7.5 - Nalorphine [Seite 332]
8.5.8 - Opioid Antagonists [Seite 332]
8.5.8.1 - Naloxone [Seite 332]
8.5.8.2 - Naltrexone [Seite 332]
8.5.8.3 - Nalmefene [Seite 332]
8.5.8.4 - Diprenorphine [Seite 333]
8.5.8.5 - Newer Agents [Seite 333]
8.5.9 - Other Central Analgesic Drugs [Seite 333]
8.5.9.1 - Tramadol [Seite 333]
8.5.10 - Other Routes of Administration [Seite 335]
8.5.10.1 - Epidural [Seite 335]
8.5.10.2 - Peripheral [Seite 335]
8.5.11 - The Use of Opioids in Nonmammalian Vertebrates [Seite 335]
8.5.12 - References and Additional Reading [Seite 337]
8.6 - 14 Sedatives and Tranquilizers [Seite 348]
8.6.1 - Introduction [Seite 348]
8.6.2 - Phenothiazine Derivatives [Seite 348]
8.6.2.1 - Introduction [Seite 348]
8.6.2.2 - Chemistry [Seite 348]
8.6.2.3 - Mechanism of Action [Seite 348]
8.6.2.4 - Indications [Seite 348]
8.6.2.5 - Physiological Effects [Seite 348]
8.6.2.6 - Specific Drugs [Seite 350]
8.6.2.7 - Species Differences [Seite 351]
8.6.2.8 - Drug Interactions [Seite 352]
8.6.2.9 - Overdose/Acute Toxicity [Seite 352]
8.6.2.10 - Contraindications [Seite 352]
8.6.2.11 - Regulatory Information [Seite 352]
8.6.2.12 - Veterinary Approved Products (Representative) [Seite 352]
8.6.3 - Butyrophenone Derivatives [Seite 352]
8.6.3.1 - Introduction [Seite 352]
8.6.3.2 - Chemistry [Seite 353]
8.6.3.3 - Mechanism of Action [Seite 353]
8.6.3.4 - Indications [Seite 353]
8.6.3.5 - Azaperone [Seite 353]
8.6.4 - Benzodiazepine Derivatives [Seite 354]
8.6.4.1 - General Pharmacological Considerations [Seite 354]
8.6.4.2 - Specific Drugs [Seite 356]
8.6.4.3 - Species Differences [Seite 359]
8.6.4.4 - Metabolism [Seite 360]
8.6.4.5 - Adverse Effects/ Contraindications [Seite 360]
8.6.4.6 - Drug Interactions [Seite 360]
8.6.4.7 - Overdose/Acute Toxicity [Seite 360]
8.6.5 - Benzodiazepine Antagonists [Seite 360]
8.6.5.1 - General Pharmacological Considerations [Seite 360]
8.6.5.2 - Specific Drugs [Seite 361]
8.6.6 - Alpha-2-Adrenergic Receptor Agonists [Seite 362]
8.6.6.1 - Introduction [Seite 362]
8.6.6.2 - Classification [Seite 362]
8.6.6.3 - Chemistry [Seite 363]
8.6.6.4 - How Supplied [Seite 363]
8.6.6.5 - Mechanism of Action [Seite 363]
8.6.6.6 - Indications [Seite 363]
8.6.6.7 - Physiological Effects [Seite 363]
8.6.6.8 - Pharmacokinetics Properties [Seite 367]
8.6.6.9 - Specific Veterinary Drugs [Seite 367]
8.6.6.10 - Species Differences [Seite 372]
8.6.6.11 - Adverse effects/contraindications [Seite 373]
8.6.6.12 - Drug Interactions [Seite 373]
8.6.6.13 - Overdose/Acute Toxicity [Seite 373]
8.6.7 - Alpha-2-Adrenergic Antagonists [Seite 373]
8.6.7.1 - History/Introduction [Seite 373]
8.6.7.2 - Classification [Seite 373]
8.6.7.3 - Mechanism of Action [Seite 373]
8.6.7.4 - Indications [Seite 373]
8.6.7.5 - Specific drugs [Seite 374]
8.6.7.6 - Pharmacodynamic Effects [Seite 377]
8.6.7.7 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 377]
8.6.7.8 - Species Differences [Seite 378]
8.6.7.9 - Overdose/Acute Toxicity [Seite 378]
8.6.7.10 - Drug Interactions [Seite 378]
8.6.8 - Guaifenesin [Seite 378]
8.6.8.1 - History [Seite 378]
8.6.8.2 - Classification [Seite 378]
8.6.8.3 - Mechanism of Action [Seite 379]
8.6.8.4 - Indications [Seite 379]
8.6.8.5 - Physiological Effects [Seite 379]
8.6.8.6 - Pharmacokinetics [Seite 379]
8.6.8.7 - Metabolism [Seite 379]
8.6.8.8 - Adverse Effects/Contraindications [Seite 379]
8.6.8.9 - Dose [Seite 379]
8.6.8.10 - Species Differences [Seite 380]
8.6.8.11 - Triple Drip [Seite 380]
8.6.8.12 - Drug Interactions [Seite 380]
8.6.8.13 - Overdosage/Acute Toxicity [Seite 380]
8.6.8.14 - Regulatory Information [Seite 380]
8.6.8.15 - Veterinary Products [Seite 380]
8.6.9 - Chloral Hydrate [Seite 381]
8.6.9.1 - History [Seite 381]
8.6.9.2 - Classification [Seite 381]
8.6.9.3 - Mechanism of Action [Seite 381]
8.6.9.4 - Indications [Seite 381]
8.6.9.5 - Dose [Seite 381]
8.6.9.6 - Regulatory Information [Seite 381]
8.6.9.7 - Veterinary Products [Seite 382]
8.6.10 - References [Seite 382]
8.7 - 15 Local Anesthetics [Seite 393]
8.7.1 - Introduction [Seite 393]
8.7.2 - Clinical Uses in Veterinary Medicine [Seite 393]
8.7.3 - Mechanisms for Local Anesthetic Action [Seite 395]
8.7.3.1 - Activity-Dependent Blockade [Seite 395]
8.7.3.2 - Differential Effects on Nerve Fibers [Seite 395]
8.7.4 - Chemical Properties [Seite 397]
8.7.4.1 - Amino-Ester versus Amino-Amide Classes [Seite 397]
8.7.4.2 - Effect of Local pH [Seite 397]
8.7.4.3 - Stereoisomerism [Seite 399]
8.7.4.4 - Stability and Formulations [Seite 399]
8.7.5 - General Pharmacological Considerations [Seite 400]
8.7.5.1 - Onset and Duration of Action [Seite 400]
8.7.5.2 - General ADME Considerations [Seite 401]
8.7.5.3 - Drug Interactions [Seite 402]
8.7.6 - Organ Toxicities [Seite 403]
8.7.6.1 - Central Nervous System [Seite 403]
8.7.6.2 - Cardiovascular System [Seite 404]
8.7.7 - Regulatory Considerations [Seite 404]
8.7.8 - Lidocaine [Seite 405]
8.7.9 - Bupivacaine [Seite 406]
8.7.10 - Levobupivacaine [Seite 407]
8.7.11 - Other Selected Agents [Seite 407]
8.7.11.1 - Mepivacaine [Seite 407]
8.7.11.2 - Ropivacaine [Seite 407]
8.7.11.3 - Proparacaine [Seite 408]
8.7.11.4 - Procaine [Seite 408]
8.7.11.5 - Tetracaine [Seite 408]
8.7.11.6 - Benzocaine [Seite 408]
8.7.12 - Future Outlook [Seite 408]
8.7.13 - References [Seite 409]
8.8 - 16 Euthanizing Agents [Seite 411]
8.8.1 - Introduction [Seite 411]
8.8.2 - Inhaled Agents [Seite 412]
8.8.2.1 - Carbon Dioxide [Seite 412]
8.8.2.2 - Carbon Monoxide [Seite 413]
8.8.2.3 - Argon [Seite 413]
8.8.2.4 - Nitrogen [Seite 413]
8.8.2.5 - Inhalant Anesthetic Overdose [Seite 414]
8.8.3 - Injected Agents [Seite 414]
8.8.3.1 - Barbiturate (Pentobarbital) [Seite 414]
8.8.3.2 - Tributame [Seite 414]
8.8.3.3 - T-61 (Embutramide, Mebozonium Iodine, and Tetracaine Hydrochloride) [Seite 415]
8.8.3.4 - Other Injectable Anesthetics and Sedatives [Seite 415]
8.8.3.5 - Potassium Chloride [Seite 415]
8.8.4 - Immersion Agents [Seite 415]
8.8.4.1 - General [Seite 415]
8.8.4.2 - Tricaine Methane Sulfonate (MS-222) [Seite 416]
8.8.4.3 - Benzocaine Hydrochloride [Seite 416]
8.8.4.4 - 2-Phenoxyethanol [Seite 416]
8.8.4.5 - Quinaldine Sulfate [Seite 416]
8.8.4.6 - Other Anesthetic Solutions [Seite 416]
8.8.5 - Miscellaneous Considerations [Seite 416]
8.8.5.1 - Topical Benzocaine Gel [Seite 416]
8.8.5.2 - Sodium Hypochlorite [Seite 417]
8.8.5.3 - Invertebrates [Seite 417]
8.8.6 - References [Seite 417]
8.9 - 17 Anticonvulsant Drugs [Seite 419]
8.9.1 - Introduction [Seite 419]
8.9.2 - Phenobarbital [Seite 419]
8.9.2.1 - Mechanism of Action [Seite 420]
8.9.2.2 - Pharmacokinetics [Seite 420]
8.9.2.3 - Drug Interactions [Seite 421]
8.9.2.4 - Side Effects, Adverse Effects, and Tolerance [Seite 421]
8.9.2.5 - Clinical Use [Seite 422]
8.9.2.6 - Clinical Monitoring [Seite 423]
8.9.3 - Primidone [Seite 423]
8.9.3.1 - Pharmacokinetics [Seite 423]
8.9.3.2 - Clinical Efficacy [Seite 423]
8.9.3.3 - Adverse Effects [Seite 424]
8.9.3.4 - Clinical Use [Seite 424]
8.9.3.5 - Therapeutic Monitoring [Seite 424]
8.9.4 - Phenytoin [Seite 424]
8.9.4.1 - Mechanism of Action [Seite 424]
8.9.4.2 - Pharmacokinetics [Seite 424]
8.9.4.3 - Clinical Use [Seite 424]
8.9.4.4 - Therapeutic Monitoring [Seite 425]
8.9.5 - Valproic Acid (Valproate) [Seite 425]
8.9.5.1 - Pharmacokinetics [Seite 425]
8.9.5.2 - Clinical Use [Seite 425]
8.9.6 - Imepitoin [Seite 425]
8.9.6.1 - Clinical Use in Dogs [Seite 425]
8.9.6.2 - Pharmacokinetics [Seite 426]
8.9.6.3 - Adverse Effects [Seite 426]
8.9.6.4 - Drug Interactions [Seite 426]
8.9.7 - Benzodiazepines [Seite 426]
8.9.7.1 - Diazepam [Seite 426]
8.9.7.2 - Midazolam [Seite 428]
8.9.7.3 - Clonazepam [Seite 428]
8.9.7.4 - Clorazepate [Seite 428]
8.9.8 - Felbamate [Seite 429]
8.9.8.1 - Pharmacokinetics [Seite 429]
8.9.8.2 - Clinical Use [Seite 429]
8.9.8.3 - Adverse Effects [Seite 429]
8.9.9 - Gabapentin [Seite 429]
8.9.9.1 - Pharmacokinetics [Seite 429]
8.9.9.2 - Clinical Use [Seite 430]
8.9.9.3 - Adverse Effects [Seite 430]
8.9.9.4 - Pregabalin [Seite 430]
8.9.10 - Levetiracetam [Seite 431]
8.9.10.1 - Pharmacokinetics [Seite 431]
8.9.10.2 - Clinical Use [Seite 431]
8.9.10.3 - Adverse Effects and Interactions [Seite 432]
8.9.11 - Zonisamide [Seite 432]
8.9.11.1 - Pharmacokinetics [Seite 432]
8.9.11.2 - Clinical Use [Seite 433]
8.9.11.3 - Adverse Effects [Seite 433]
8.9.12 - Bromide (Potassium and Sodium Bromide) [Seite 433]
8.9.12.1 - Pharmacokinetics [Seite 434]
8.9.12.2 - Clinical Use in Dogs [Seite 434]
8.9.12.3 - Effect of Diet [Seite 434]
8.9.12.4 - Clinical Use in Cats [Seite 435]
8.9.12.5 - Therapeutic Monitoring [Seite 435]
8.9.12.6 - Side Effects and Adverse Effects [Seite 435]
8.9.12.7 - Drug Interactions [Seite 435]
8.9.13 - References and Additional Reading [Seite 435]
8.10 - 18 Drugs Affecting Animal Behavior [Seite 440]
8.10.1 - Introduction [Seite 440]
8.10.2 - Pharmacokinetic Issues for Behavior Drugs [Seite 440]
8.10.2.1 - Absorption, Metabolism, Clearance, and Distribution [Seite 441]
8.10.3 - Neurotransmitters [Seite 443]
8.10.3.1 - Norepinephrine [Seite 445]
8.10.3.2 - Dopamine [Seite 445]
8.10.3.3 - Serotonin [Seite 445]
8.10.3.4 - Acetylcholine [Seite 446]
8.10.3.5 - Gamma-Aminobutyric Acid [Seite 446]
8.10.4 - Major Drug Classes [Seite 446]
8.10.4.1 - Antipsychotics [Seite 446]
8.10.4.2 - Anxiolytics [Seite 447]
8.10.4.3 - Nonbenzodiazepine Hypnotics [Seite 451]
8.10.4.4 - Antidepressants [Seite 452]
8.10.4.5 - Miscellaneous Drugs [Seite 460]
8.10.5 - Drug Combinations [Seite 463]
8.10.5.1 - Combined Use of Behavioral Drugs [Seite 463]
8.10.6 - Treatment Success [Seite 464]
8.10.7 - Summary [Seite 464]
8.10.8 - References and Additional Reading [Seite 464]
9 - Section 4 Autacoids and Antiinflammatory Drugs [Seite 473]
9.1 - 19 Histamine, Serotonin, and their Antagonists [Seite 475]
9.1.1 - Histamine [Seite 475]
9.1.1.1 - Sources, Synthesis, and Metabolism of Histamine [Seite 475]
9.1.1.2 - Histamine Release [Seite 476]
9.1.1.3 - Histamine Receptors [Seite 477]
9.1.1.4 - Pharmacological Effects [Seite 479]
9.1.2 - Antihistamines [Seite 480]
9.1.2.1 - Development [Seite 480]
9.1.2.2 - H1 Receptor Antagonists [Seite 480]
9.1.2.3 - Chemistry [Seite 480]
9.1.2.4 - Pharmacological Effects [Seite 481]
9.1.2.5 - Therapeutic Uses [Seite 481]
9.1.2.6 - Side Effects and Interactions [Seite 483]
9.1.2.7 - H2 Receptor Antagonists [Seite 484]
9.1.3 - Serotonin [Seite 484]
9.1.3.1 - Sources, Synthesis, and Metabolism of Serotonin [Seite 484]
9.1.3.2 - Neuronal Uptake of 5-HT [Seite 485]
9.1.3.3 - Subtypes of 5-HT Receptors [Seite 486]
9.1.3.4 - Pharmacological Effects [Seite 486]
9.1.3.5 - Role in Physiological and Pathological Processes [Seite 487]
9.1.3.6 - 5-HT Agonists and Antagonists [Seite 487]
9.1.3.7 - Side Effects and Interactions [Seite 487]
9.1.4 - References [Seite 488]
9.2 - 20 Analgesic, Antiinflammatory, Antipyretic Drugs [Seite 491]
9.2.1 - Scientific Literature [Seite 491]
9.2.2 - The Role of Eicosanoids in Inflammation and Mechanisms of Action of NSAIDs [Seite 491]
9.2.3 - Isoforms of Cyclooxygenase: Characteristics, Locations, and Roles [Seite 493]
9.2.3.1 - Cyclooxygenase-1 (COX-1) [Seite 493]
9.2.3.2 - Cyclooxygenase-2 (COX-2) [Seite 493]
9.2.4 - History of NSAIDs [Seite 493]
9.2.5 - Classification of NSAIDs, Chemical Structures, and Physicochemical Properties [Seite 494]
9.2.5.1 - Novel SAID Classes [Seite 494]
9.2.6 - Pharmacology of NSAIDs [Seite 496]
9.2.6.1 - NSAID Pharmacokinetics [Seite 496]
9.2.6.2 - NSAID Pharmacodynamics [Seite 501]
9.2.7 - Additional Actions of NSAIDs [Seite 505]
9.2.8 - Toxicity of NSAIDs [Seite 505]
9.2.8.1 - General Considerations [Seite 505]
9.2.8.2 - Gastrointestinal Toxicity [Seite 506]
9.2.8.3 - Local Irritancy [Seite 508]
9.2.8.4 - Renal toxicity [Seite 508]
9.2.8.5 - Hepatotoxicity [Seite 509]
9.2.8.6 - Cardiovascular System and Blood Cells [Seite 509]
9.2.8.7 - Bone, Tendon, and Ligament Healing [Seite 510]
9.2.8.8 - Soft Tissue Healing and Repair [Seite 510]
9.2.8.9 - Respiration [Seite 511]
9.2.8.10 - Skin [Seite 511]
9.2.8.11 - Reproductive System [Seite 511]
9.2.8.12 - Nervous System [Seite 511]
9.2.9 - Therapeutic Uses of NSAIDs [Seite 511]
9.2.9.1 - Acute Pain and Inflammation [Seite 511]
9.2.9.2 - Chronic Pain [Seite 512]
9.2.9.3 - Antipyresis [Seite 513]
9.2.9.4 - Antihemostatic Actions of Aspirin [Seite 513]
9.2.9.5 - Cancer [Seite 513]
9.2.9.6 - Mastitis, Metritis, and Endotoxemia [Seite 514]
9.2.9.7 - Respiratory Diseases [Seite 514]
9.2.9.8 - Calf and Piglet Scours [Seite 515]
9.2.9.9 - Ophthalmic Uses [Seite 515]
9.2.9.10 - Neurodegenerative Diseases [Seite 515]
9.2.10 - References [Seite 515]
10 - Section 5 Drugs Acting on the Cardiovascular System [Seite 525]
10.1 - 21 Digitalis, Positive Inotropes, and Vasodilators [Seite 527]
10.1.1 - Basic Aspects of Cardiac Function [Seite 527]
10.1.1.1 - Intrinsic Regulation [Seite 527]
10.1.1.2 - Regulation by the Nervous System [Seite 527]
10.1.1.3 - Cellular Concepts [Seite 528]
10.1.2 - Positive Inotropes and Inodilators [Seite 529]
10.1.2.1 - Digitalis and Related Cardiac Glycosides [Seite 529]
10.1.2.2 - Sympathomimetic Agents: Dobutamine and Dopamine [Seite 537]
10.1.2.3 - Inodilators: Pimobendan [Seite 537]
10.1.2.4 - Inotropic Agents: Inamrinone and Milrinone [Seite 540]
10.1.3 - Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: Enalapril Maleate and Benazepril, and Mineralocorticoid Receptor Blockers, Spironolactone [Seite 541]
10.1.3.1 - Mechanisms of Action [Seite 541]
10.1.3.2 - Adverse Effects [Seite 542]
10.1.3.3 - Efficacy [Seite 542]
10.1.3.4 - Drug Interactions [Seite 544]
10.1.3.5 - Use of ACE Inhibitors in Chronic Kidney Disease [Seite 544]
10.1.3.6 - ACE Inhibitors Currently in Use [Seite 544]
10.1.3.7 - Mineralocorticoid Receptor Blockers [Seite 544]
10.1.4 - Other Vasodilators: Prazosin, Hydralazine, Calcium Channel Blockers, Nitrovasodilators, Sildenafil, and Carvedilol [Seite 546]
10.1.4.1 - Prazosin [Seite 546]
10.1.4.2 - Hydralazine Hydrochloride [Seite 546]
10.1.4.3 - Calcium Channel Blocking Drugs [Seite 547]
10.1.4.4 - Nitrovasodilators: Nitroglycerin, Isosorbide Dinitrate, and Nitroprusside [Seite 548]
10.1.4.5 - Phosphodiesterase V Inhibitors: Sildenafil [Seite 550]
10.1.4.6 - Carvedilol [Seite 551]
10.1.5 - Ancillary Therapy in Congestive Heart Failure [Seite 551]
10.1.5.1 - Diuretics [Seite 551]
10.1.6 - Overview of the Management of Cardiovascular Disease [Seite 552]
10.1.6.1 - Type of Heart Disease and Related Hemodynamic Abnormalities [Seite 552]
10.1.6.2 - Severity of Heart Disease [Seite 552]
10.1.6.3 - Choice of Pharmacological Agents, Based on Signs [Seite 552]
10.1.7 - References [Seite 552]
10.2 - 22 Antiarrhythmic Agents [Seite 561]
10.2.1 - Rhythmicity of the Heart [Seite 561]
10.2.1.1 - Electrophysiological Properties of Cardiac Cells [Seite 561]
10.2.1.2 - Classification of Arrhythmogenic Mechanisms [Seite 564]
10.2.2 - Antiarrhythmic Drugs [Seite 566]
10.2.3 - Bradyarrhythmias [Seite 567]
10.2.3.1 - Propantheline Bromide [Seite 567]
10.2.3.2 - Isoproterenol [Seite 568]
10.2.4 - Tachyarrhythmias [Seite 568]
10.2.4.1 - Sinus Tachycardia [Seite 568]
10.2.4.2 - Supraventricular Tachyarrhythmias [Seite 568]
10.2.4.3 - Ventricular Tachycardia [Seite 570]
10.2.5 - Conclusion [Seite 574]
10.2.6 - References and Additional Reading [Seite 574]
11 - Section 6 Drugs Affecting Renal Function and Fluid-Electrolyte Balance [Seite 577]
11.1 - 23 Principles of Acid-Base Balance: Fluid and Electrolyte Therapy, Blood Substitutes [Seite 579]
11.1.1 - Composition and Distribution of Body Fluids [Seite 579]
11.1.1.1 - Units of Measure [Seite 579]
11.1.1.2 - Body Fluid Compartments [Seite 579]
11.1.1.3 - Fluid and Electrolyte Distribution [Seite 580]
11.1.2 - Water, Sodium, and Chloride [Seite 582]
11.1.2.1 - Homeostasis [Seite 582]
11.1.2.2 - Renal Regulation of Sodium, Chloride, and Water Excretion [Seite 583]
11.1.2.3 - Disorders of Water, Sodium, and Chloride Balance [Seite 585]
11.1.3 - Potassium [Seite 589]
11.1.3.1 - Homeostasis [Seite 589]
11.1.3.2 - Renal Regulation of Potassium Excretion [Seite 590]
11.1.3.3 - Disorders of Potassium Balance [Seite 590]
11.1.4 - Principles of Acid-Base Metabolism [Seite 593]
11.1.4.1 - Homeostasis [Seite 593]
11.1.4.2 - Regulation of Hydrogen Ion, Carbon Dioxide, and Bicarbonate [Seite 594]
11.1.4.3 - Assessment of Acid-Base Disturbances [Seite 595]
11.1.4.4 - Anion Gap [Seite 595]
11.1.4.5 - Nontraditional (Stewarts) Acid-Base Analysis [Seite 596]
11.1.5 - Disorders of Acid-Base Metabolism [Seite 597]
11.1.5.1 - Metabolic (Nonrespiratory) Acidosis [Seite 598]
11.1.5.2 - Metabolic (Nonrespiratory) Alkalosis [Seite 600]
11.1.5.3 - Respiratory Acidosis [Seite 600]
11.1.5.4 - Respiratory Alkalosis [Seite 601]
11.1.5.5 - Mixed Acid-Base Disturbances [Seite 601]
11.1.6 - Practical Aspects of Fluid Therapy [Seite 601]
11.1.6.1 - Diagnosis and Monitoring [Seite 601]
11.1.6.2 - Fluid Volume and Type [Seite 602]
11.1.6.3 - Rates and Routes of Administration [Seite 604]
11.1.7 - Products for Fluid Therapy [Seite 606]
11.1.7.1 - Crystalloids [Seite 606]
11.1.7.2 - Colloids [Seite 607]
11.1.7.3 - Hypertonic Solutions [Seite 608]
11.1.7.4 - Blood Substitutes [Seite 609]
11.1.8 - Special Topics [Seite 612]
11.1.8.1 - Horses [Seite 612]
11.1.8.2 - Cattle [Seite 612]
11.1.8.3 - Anesthetic and Surgical Effects [Seite 612]
11.1.9 - Acknowledgment [Seite 613]
11.1.10 - References and Additional Reading [Seite 613]
11.2 - 24 Diuretics and Renal Pharmacology [Seite 617]
11.2.1 - Renal Physiology [Seite 617]
11.2.1.1 - Nephron Function [Seite 617]
11.2.1.2 - Factors Regulating Renal Function [Seite 621]
11.2.1.3 - Renal Epithelial Transport [Seite 624]
11.2.2 - Principles of Diuretic Use [Seite 624]
11.2.2.1 - Overview [Seite 624]
11.2.2.2 - Edema Formation [Seite 625]
11.2.3 - Inhibitors of Carbonic Anhydrase [Seite 625]
11.2.3.1 - Chemistry/Formulations [Seite 625]
11.2.3.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 625]
11.2.3.3 - Absorption and Elimination [Seite 626]
11.2.3.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 626]
11.2.3.5 - Therapeutic Uses [Seite 626]
11.2.4 - Osmotic Diuretics [Seite 627]
11.2.4.1 - Chemistry/Formulations [Seite 627]
11.2.4.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 627]
11.2.4.3 - Absorption and Elimination [Seite 627]
11.2.4.4 - Adverse Effects and Drug Interactions [Seite 628]
11.2.4.5 - Contraindications [Seite 628]
11.2.4.6 - Therapeutic Uses [Seite 628]
11.2.5 - Inhibitors of Na+/K+/2Cl? Symport (Loop or High-Ceiling Diuretics) [Seite 629]
11.2.5.1 - Chemistry/Formulations [Seite 629]
11.2.5.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 630]
11.2.5.3 - Absorption and Elimination [Seite 631]
11.2.5.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 631]
11.2.5.5 - Therapeutic Uses [Seite 632]
11.2.6 - Inhibitors of Na+/Cl? Symport (Thiazide and Thiazide-Like Diuretics) [Seite 634]
11.2.6.1 - Chemistry/Formulations [Seite 634]
11.2.6.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 634]
11.2.6.3 - Absorption and Elimination [Seite 634]
11.2.6.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 635]
11.2.6.5 - Therapeutic Uses [Seite 635]
11.2.7 - Inhibitors of Renal Epithelial Sodium Channels (K+-Sparing Diuretics) [Seite 635]
11.2.7.1 - Chemistry/Formulations [Seite 635]
11.2.7.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 636]
11.2.7.3 - Absorption and Elimination [Seite 636]
11.2.7.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 636]
11.2.7.5 - Therapeutic Use [Seite 636]
11.2.8 - Antagonists of Mineralocorticoid Receptors (Aldosterone Antagonists and K+-Sparing Diuretics) [Seite 636]
11.2.8.1 - Chemistry/Formulations [Seite 636]
11.2.8.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 637]
11.2.8.3 - Absorption and Elimination [Seite 637]
11.2.8.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 637]
11.2.8.5 - Therapeutic Uses [Seite 637]
11.2.9 - Methylxanthines [Seite 638]
11.2.9.1 - Overview [Seite 638]
11.2.10 - New and Experimental Agents [Seite 638]
11.2.10.1 - Aquaretics [Seite 638]
11.2.10.2 - Neutral Endopeptidase Inhibitors [Seite 639]
11.2.10.3 - Dopamine Receptor Agonists [Seite 639]
11.2.11 - Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin Receptor Antagonists [Seite 639]
11.2.11.1 - Chemistry/Formulations [Seite 639]
11.2.11.2 - Mechanisms and Sites of Action [Seite 639]
11.2.11.3 - Absorption and Elimination [Seite 640]
11.2.11.4 - Toxicity, Adverse Effects, Contraindications, and Drug Interactions [Seite 640]
11.2.11.5 - Therapeutic Uses [Seite 641]
11.2.12 - References and Additional Reading [Seite 641]
12 - Section 7 Drugs Acting on Blood and Blood Elements [Seite 647]
12.1 - 25 Anticoagulant, Antiplatelet, and Hemostatic Drugs [Seite 649]
12.1.1 - Hemostasis [Seite 649]
12.1.1.1 - Vascular and Platelet Phases [Seite 650]
12.1.1.2 - Coagulation Phase [Seite 651]
12.1.1.3 - Fibrinolysis Phase [Seite 652]
12.1.1.4 - Natural Anticoagulants [Seite 652]
12.1.1.5 - In Vitro Anticoagulants and Clotting Tests [Seite 652]
12.1.2 - Heparin [Seite 653]
12.1.2.1 - Indications and Clinical Uses [Seite 653]
12.1.2.2 - Adverse Effects [Seite 654]
12.1.2.3 - Low-Molecular-Weight Heparins [Seite 654]
12.1.2.4 - Reversing Agent for Heparin: Protamine Sulfate [Seite 656]
12.1.3 - Warfarin and Coumarin Derivatives [Seite 656]
12.1.3.1 - Mechanism Of Action [Seite 657]
12.1.3.2 - Pharmacokinetic Properties [Seite 658]
12.1.3.3 - Clinical Use, Administration, and Monitoring [Seite 658]
12.1.3.4 - Adverse Effects and Precautions [Seite 659]
12.1.3.5 - Thrombin Inhibitors [Seite 659]
12.1.3.6 - Factor Xa Inhibitors [Seite 660]
12.1.3.7 - Agents to Reverse Warfarin/Coumarin [Seite 661]
12.1.4 - Agents for Treating Coagulopathies [Seite 662]
12.1.4.1 - Desmopressin Acetate [Seite 662]
12.1.5 - Antiplatelet Drugs [Seite 662]
12.1.6 - Fibrinolytic Agents [Seite 664]
12.1.7 - Antifibrinolytic Drugs [Seite 665]
12.1.8 - References [Seite 666]
13 - Section 8 Endocrine Pharmacology [Seite 671]
13.1 - 26 Hypothalamic and Pituitary Hormones [Seite 673]
13.1.1 - Introduction [Seite 673]
13.1.2 - Anterior Pituitary and Associated Regulatory Hormones [Seite 673]
13.1.2.1 - Corticotropin and Related Peptides [Seite 673]
13.1.2.2 - Melatonin [Seite 679]
13.1.2.3 - Glycoprotein Hormones and Associated Releasing Hormones [Seite 679]
13.1.2.4 - Somatomammotropins and Regulatory Hormones [Seite 685]
13.1.3 - Posterior Pituitary Hormones [Seite 689]
13.1.3.1 - Antidiuretic Hormone [Seite 689]
13.1.3.2 - Oxytocin [Seite 692]
13.1.4 - References [Seite 692]
13.2 - 27 Hormones Affecting Reproduction [Seite 698]
13.2.1 - Introduction [Seite 698]
13.2.2 - Estrous Cycle [Seite 698]
13.2.3 - Gonadotropin-Releasing Hormone, Gonadorelin, and Gonadotropins [Seite 699]
13.2.3.1 - Gonadotropin-Releasing Hormone [Seite 700]
13.2.3.2 - Gonadorelin [Seite 700]
13.2.3.3 - Gonadotropins [Seite 701]
13.2.3.4 - Follicle stimulating hormone (FSH) [Seite 703]
13.2.3.5 - Prolactin [Seite 703]
13.2.3.6 - Oxytocin [Seite 704]
13.2.3.7 - Prostaglandin Analogs [Seite 705]
13.2.4 - Reproductive Steroid Hormones (Estrogens, Progesterone, Androgens) [Seite 706]
13.2.4.1 - Mechanism of Steroid Action [Seite 706]
13.2.4.2 - Estrogens [Seite 706]
13.2.4.3 - Progestins [Seite 707]
13.2.4.4 - Androgens and Finasteride [Seite 708]
13.2.4.5 - Anabolic Steroids [Seite 708]
13.2.4.6 - Finasteride [Seite 709]
13.2.5 - Specific Uses of Reproductive Hormonal Drugs [Seite 710]
13.2.5.1 - Superovulation [Seite 710]
13.2.5.2 - Pseudopregnancy [Seite 710]
13.2.5.3 - Parturition [Seite 710]
13.2.5.4 - Termination of Pregnancy (Abortion) [Seite 710]
13.2.5.5 - Cryptorchidism [Seite 711]
13.2.5.6 - Benign Prostatic Hypertrophy [Seite 711]
13.2.6 - References [Seite 711]
13.3 - 28 Thyroid Hormone and Antithyroid Drugs [Seite 715]
13.3.1 - Introduction [Seite 715]
13.3.1.1 - Hypothyroidism [Seite 715]
13.3.1.2 - Hyperthyroidism [Seite 715]
13.3.2 - Thyroid Physiology [Seite 715]
13.3.2.1 - Iodine Metabolism [Seite 715]
13.3.2.2 - Thyroid Hormone Synthesis [Seite 717]
13.3.2.3 - Thyroid Hormone Secretion [Seite 717]
13.3.2.4 - Hypothalamic-Pituitary-Thyroid Extrathyroid Axis [Seite 718]
13.3.2.5 - Metabolism of Thyroid Hormone [Seite 719]
13.3.2.6 - Plasma Hormone Binding of Thyroid Hormone [Seite 722]
13.3.2.7 - Tissue Thyroid Hormone Uptake: the "Free Hormone" Hypothesis [Seite 722]
13.3.2.8 - Metabolic Clearance Rates [Seite 723]
13.3.3 - Extrathyroidal Factors Altering Thyroid Hormone Metabolism [Seite 723]
13.3.3.1 - Effect of Illness and Malnutrition in Humans [Seite 723]
13.3.3.2 - Effect of Drugs on Thyroid Function [Seite 725]
13.3.4 - Mechanisms of Thyroid Hormone Action [Seite 727]
13.3.4.1 - Correlation of Clinical Effects with Cellular Actions [Seite 727]
13.3.4.2 - Plasma Membrane Transporters and Cytosolic Binding Proteins [Seite 728]
13.3.4.3 - Nuclear Thyroid Hormone Receptors [Seite 728]
13.3.4.4 - Extranuclear Actions of Thyroid Hormone [Seite 729]
13.3.4.5 - Physiological and Pharmacological Effects of Thyroid Hormone [Seite 729]
13.3.5 - Thyroid Hormone Preparations [Seite 732]
13.3.5.1 - Crude Thyroid Products [Seite 732]
13.3.5.2 - Synthetic l-Thyroxine [Seite 732]
13.3.5.3 - Synthetic l-Triiodothyronine [Seite 736]
13.3.5.4 - Effects of Thyroid Hormone Overdose (Iatrogenic Thyrotoxicosis) [Seite 737]
13.3.5.5 - Therapeutic Trial for Diagnosis of Hypothyroidism [Seite 737]
13.3.5.6 - Monitoring Therapy [Seite 737]
13.3.5.7 - Therapeutic Failure [Seite 738]
13.3.5.8 - Treatment of Myxedema Coma [Seite 738]
13.3.6 - Antithyroid Drugs [Seite 739]
13.3.6.1 - Goitrogens [Seite 739]
13.3.6.2 - Thioureylenes or Thionamides [Seite 739]
13.3.6.3 - Medical Options to Thionamide Drugs [Seite 742]
13.3.7 - Thyroid Imaging [Seite 744]
13.3.8 - References and Additional Reading [Seite 744]
13.4 - 29 Glucocorticoids, Mineralocorticoids, and Adrenolytic Drugs [Seite 753]
13.4.1 - Glucocorticoids [Seite 753]
13.4.1.1 - Management Of Hypoadrenocorticism [Seite 753]
13.4.1.2 - Management of Nonadrenal Disorders: Inflammatory, Allergic, and Autoimmune Disorders [Seite 753]
13.4.1.3 - Review Of Physiology [Seite 753]
13.4.1.4 - Physiological Effects of Glucocorticoids [Seite 761]
13.4.1.5 - Pharmacological Effects [Seite 761]
13.4.1.6 - Chemistry [Seite 764]
13.4.1.7 - Toxicity [Seite 766]
13.4.1.8 - Principles of Rational Glucocorticoid Therapy [Seite 767]
13.4.1.9 - Classes of Glucocorticoid Usage [Seite 768]
13.4.2 - Mineralocorticoids [Seite 774]
13.4.2.1 - History [Seite 774]
13.4.2.2 - Secretion and Mechanism of Action [Seite 774]
13.4.2.3 - Preparations and Properties [Seite 775]
13.4.2.4 - Therapeutic Use [Seite 775]
13.4.2.5 - Side Effects [Seite 775]
13.4.3 - Adrenolytic Drugs and Steroid Synthesis Inhibitors [Seite 775]
13.4.3.1 - Therapy for Hyperadrenocorticism [Seite 775]
13.4.3.2 - Mitotane [Seite 776]
13.4.3.3 - Trilostane [Seite 777]
13.4.3.4 - Ketoconazole [Seite 778]
13.4.3.5 - l-Deprenyl [Seite 778]
13.4.4 - References and Additional Reading [Seite 779]
13.5 - 30 Drugs Influencing Glucose Metabolism [Seite 787]
13.5.1 - Insulin [Seite 787]
13.5.1.1 - History [Seite 787]
13.5.1.2 - Chemistry and Biosynthesis [Seite 787]
13.5.1.3 - Secretion [Seite 788]
13.5.1.4 - Mechanism of Action [Seite 789]
13.5.1.5 - Metabolism [Seite 789]
13.5.1.6 - Preparations and Properties [Seite 790]
13.5.1.7 - Therapeutic Uses [Seite 791]
13.5.2 - Oral Hypoglycemic Agents [Seite 792]
13.5.2.1 - Sulfonylureas [Seite 792]
13.5.2.2 - Metformin [Seite 794]
13.5.2.3 - Thiazolidinediones [Seite 794]
13.5.2.4 - Acarbose [Seite 794]
13.5.2.5 - Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors [Seite 795]
13.5.3 - Glucagon [Seite 795]
13.5.3.1 - History [Seite 795]
13.5.3.2 - Chemistry and Biosynthesis [Seite 795]
13.5.3.3 - Secretion [Seite 795]
13.5.3.4 - Mechanism of Action [Seite 795]
13.5.3.5 - Metabolism [Seite 795]
13.5.3.6 - Preparations and Dosage [Seite 795]
13.5.3.7 - Therapeutic Uses [Seite 796]
13.5.3.8 - Adverse Effects [Seite 796]
13.5.4 - Glucagon-Like Peptide 1 and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors [Seite 796]
13.5.5 - Somatostatin [Seite 796]
13.5.5.1 - History [Seite 796]
13.5.5.2 - Chemistry and Biosynthesis [Seite 796]
13.5.5.3 - Secretion [Seite 796]
13.5.5.4 - Mechanism of Action [Seite 796]
13.5.5.5 - Metabolism [Seite 797]
13.5.5.6 - Preparations and Dosage [Seite 797]
13.5.5.7 - Therapeutic Uses [Seite 797]
13.5.5.8 - Adverse Effects [Seite 797]
13.5.6 - Miscellaneous [Seite 797]
13.5.7 - References [Seite 797]
14 - Section 9 Chemotherapy of Microbial Diseases [Seite 803]
14.1 - 31 Antiseptics and Disinfectants [Seite 805]
14.1.1 - Introduction [Seite 805]
14.1.1.1 - Cleansers [Seite 805]
14.1.1.2 - Antiseptics [Seite 806]
14.1.1.3 - Disinfectants [Seite 806]
14.1.2 - Popular Antiseptic and Disinfecting Agents [Seite 806]
14.1.2.1 - Alcohol [Seite 806]
14.1.2.2 - Halogens [Seite 807]
14.1.2.3 - Biguanides [Seite 808]
14.1.2.4 - Aldehydes [Seite 808]
14.1.2.5 - Oxidizing Compounds [Seite 809]
14.1.2.6 - Phenols [Seite 809]
14.1.2.7 - Gases [Seite 810]
14.1.3 - Factors Affecting Efficacy of Antiseptics and Disinfectants [Seite 810]
14.1.3.1 - Concentration [Seite 810]
14.1.3.2 - Exposure Time [Seite 811]
14.1.3.3 - Temperature [Seite 811]
14.1.3.4 - pH [Seite 811]
14.1.3.5 - Contamination [Seite 811]
14.1.3.6 - Organism Type [Seite 811]
14.1.3.7 - Formation of Biofilms [Seite 812]
14.1.4 - Resistance to Antiseptics and Disinfectants [Seite 812]
14.1.5 - Examples of Antiseptic Use in Veterinary Medicine [Seite 813]
14.1.5.1 - Presurgical Skin Cleansers [Seite 813]
14.1.5.2 - Treatment of Open Wounds [Seite 814]
14.1.6 - Examples of Disinfectant Use in Veterinary Medicine [Seite 814]
14.1.6.1 - Salmonella [Seite 815]
14.1.6.2 - Avian Influenza [Seite 815]
14.1.7 - References and Additional Reading [Seite 816]
14.2 - 32 Sulfonamides and Potentiated Sulfonamides [Seite 820]
14.2.1 - Pharmacology of Sulfonamides [Seite 820]
14.2.1.1 - Mechanism of Action [Seite 822]
14.2.1.2 - Clinical Uses and Microbial Susceptibility [Seite 822]
14.2.1.3 - Interactions Affecting Antimicrobial Activity [Seite 823]
14.2.1.4 - Susceptibility Testing [Seite 823]
14.2.1.5 - Drug Resistance [Seite 823]
14.2.2 - Pharmacokinetics of Sulfonamides [Seite 824]
14.2.2.1 - Oral Absorption [Seite 824]
14.2.2.2 - Distribution [Seite 824]
14.2.2.3 - Metabolism [Seite 828]
14.2.2.4 - Excretion [Seite 829]
14.2.3 - Adverse Effects Caused by Sulfonamides [Seite 829]
14.2.3.1 - Crystalluria [Seite 829]
14.2.3.2 - Keratoconjunctivitis Sicca [Seite 829]
14.2.3.3 - Hypersensitivity [Seite 829]
14.2.3.4 - Hepatic Necrosis [Seite 830]
14.2.3.5 - Blood Clotting Disorders [Seite 830]
14.2.3.6 - Blood Dyscrasias [Seite 830]
14.2.3.7 - Thyroid Metabolism Disorders [Seite 830]
14.2.3.8 - Skin Reactions [Seite 830]
14.2.3.9 - Effect of Acetylator Status on Adverse Reactions [Seite 830]
14.2.3.10 - Diarrhea [Seite 831]
14.2.3.11 - Carcinogenesis [Seite 831]
14.2.3.12 - Potassium Regulation [Seite 831]
14.2.4 - Sulfonamides in Veterinary Medicine [Seite 831]
14.2.4.1 - Sulfadimethoxine [Seite 831]
14.2.4.2 - Sulfamethazine (Sulfadimidine) [Seite 832]
14.2.4.3 - Sulfaquinoxaline [Seite 834]
14.2.4.4 - Sulfamerazine [Seite 835]
14.2.4.5 - Sulfathiazole [Seite 835]
14.2.4.6 - Sulfasalazine (Salicylazosulfapyridine) [Seite 835]
14.2.4.7 - Sulfadiazine [Seite 835]
14.2.4.8 - Sulfabromomethazine [Seite 836]
14.2.4.9 - Sulfaethoxypyridazine [Seite 836]
14.2.4.10 - Sulfisoxazole [Seite 836]
14.2.4.11 - Sulfachlorpyridazine [Seite 836]
14.2.4.12 - Other Sulfonamides [Seite 837]
14.2.5 - Potentiated Sulfonamides [Seite 837]
14.2.5.1 - Trimethoprim-Sulfadiazine [Seite 837]
14.2.5.2 - Trimethoprim-Sulfamethoxazole [Seite 839]
14.2.5.3 - Trimethoprim-Sulfachlorpyridazine [Seite 839]
14.2.5.4 - Sulfadimethoxine-Ormetoprim [Seite 840]
14.2.6 - Residues in Food Animals [Seite 840]
14.2.7 - References and Additional Reading [Seite 841]
14.3 - 33 ??????-Lactam Antibiotics: Penicillins, Cephalosporins, and Related Drugs [Seite 850]
14.3.1 - Mechanism of Action of ??????-Lactam Antibiotics [Seite 850]
14.3.1.1 - Pharmacokinetic-Pharmacodynamic (PK-PD) Properties [Seite 851]
14.3.2 - Microbial Resistance to ??????-Lactam Antibiotics [Seite 851]
14.3.2.1 - ??????-Lactamase Enzymes [Seite 851]
14.3.2.2 - Resistance Caused by Reduced Access to Binding Sites [Seite 852]
14.3.3 - Penicillins [Seite 852]
14.3.3.1 - General Pharmacology [Seite 852]
14.3.3.2 - Antimicrobial Activity [Seite 853]
14.3.3.3 - Pharmacokinetics [Seite 854]
14.3.3.4 - Summary of Penicillins and Derivatives [Seite 858]
14.3.3.5 - Adverse Effects [Seite 860]
14.3.3.6 - Special Species Considerations [Seite 860]
14.3.3.7 - ??????-Lactamase Inhibitors [Seite 860]
14.3.4 - Cephalosporins [Seite 862]
14.3.4.1 - General Pharmacology [Seite 862]
14.3.4.2 - Classification [Seite 863]
14.3.4.3 - Mechanism of Action [Seite 864]
14.3.4.4 - Pharmacokinetics [Seite 864]
14.3.4.5 - Clinical Features and Specific Drugs Used in Veterinary Medicine [Seite 867]
14.3.4.6 - Adverse Reactions [Seite 871]
14.3.4.7 - Special Species Considerations [Seite 872]
14.3.5 - Carbapenems (Penems) [Seite 872]
14.3.5.1 - Imipenem (Primaxin®) [Seite 873]
14.3.5.2 - Meropenem (Merrem®) [Seite 873]
14.3.5.3 - Ertapenem (Invanz) [Seite 873]
14.3.6 - References and Additional Reading [Seite 873]
14.4 - 34 Tetracycline Antibiotics [Seite 882]
14.4.1 - General Pharmacology of Tetracyclines [Seite 882]
14.4.1.1 - Mechanism of Action [Seite 882]
14.4.1.2 - Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Properties [Seite 884]
14.4.1.3 - Antimicrobial Spectrum and Clinical Uses [Seite 888]
14.4.1.4 - Adverse Effects and Interactions [Seite 889]
14.4.2 - Commonly Used Tetracyclines [Seite 890]
14.4.2.1 - Chlortetracycline [Seite 890]
14.4.2.2 - Tetracycline [Seite 891]
14.4.2.3 - Oxytetracycline [Seite 891]
14.4.2.4 - Doxycycline [Seite 892]
14.4.2.5 - Minocycline [Seite 893]
14.4.3 - Other Nonantimicrobial Uses of Tetracyclines [Seite 893]
14.4.3.1 - Dermatology [Seite 893]
14.4.3.2 - Angular Limb Deformities in Foals [Seite 894]
14.4.3.3 - Arthritis [Seite 894]
14.4.4 - References [Seite 894]
14.5 - 35 Aminoglycoside Antibiotics [Seite 901]
14.5.1 - Pharmacology of Aminoglycosides [Seite 901]
14.5.1.1 - General Properties [Seite 901]
14.5.1.2 - Mechanism of Action [Seite 901]
14.5.1.3 - Spectrum of Activity [Seite 902]
14.5.1.4 - Clinical Uses [Seite 904]
14.5.2 - Pharmacokinetics of Aminoglycosides [Seite 906]
14.5.2.1 - General [Seite 906]
14.5.2.2 - Absorption [Seite 906]
14.5.2.3 - Distribution [Seite 906]
14.5.2.4 - Metabolism and Excretion [Seite 907]
14.5.2.5 - Pharmacokinetics in Nonmammals [Seite 907]
14.5.3 - Aminoglycoside Toxicity [Seite 908]
14.5.3.1 - Dogs [Seite 909]
14.5.3.2 - Cats [Seite 909]
14.5.3.3 - Horses [Seite 910]
14.5.4 - Examples of Drugs [Seite 910]
14.5.4.1 - Gentamicin [Seite 910]
14.5.4.2 - Amikacin [Seite 912]
14.5.4.3 - Kanamycin [Seite 913]
14.5.4.4 - Apramycin [Seite 914]
14.5.4.5 - Tobramycin [Seite 914]
14.5.4.6 - Neomycin [Seite 914]
14.5.4.7 - Dihydrostreptomycin and Streptomycin [Seite 914]
14.5.4.8 - Paromomycin [Seite 915]
14.5.5 - References and Additional Reading [Seite 915]
14.6 - 36 Chloramphenicol and Derivatives, Macrolides, Lincosamides, and Miscellaneous Antimicrobials [Seite 927]
14.6.1 - Chloramphenicol [Seite 927]
14.6.1.1 - Chemical Features [Seite 927]
14.6.1.2 - Drug Formulations [Seite 927]
14.6.1.3 - Mechanism of Action [Seite 928]
14.6.1.4 - Spectrum of Activity [Seite 928]
14.6.1.5 - Bacterial Resistance [Seite 928]
14.6.1.6 - Pharmacokinetics [Seite 928]
14.6.1.7 - Adverse Effects and Precautions [Seite 929]
14.6.1.8 - Drug Interactions [Seite 931]
14.6.1.9 - Clinical Use [Seite 931]
14.6.2 - Chloramphenicol Derivatives [Seite 932]
14.6.2.1 - Thiamphenicol [Seite 932]
14.6.2.2 - Florfenicol [Seite 933]
14.6.3 - Macrolide Antibiotics [Seite 936]
14.6.3.1 - Source and Chemistry [Seite 936]
14.6.3.2 - Mechanism of Action [Seite 939]
14.6.3.3 - Spectrum of Activity [Seite 939]
14.6.3.4 - Pharmacokinetics [Seite 942]
14.6.3.5 - Adverse Effects and Precautions [Seite 944]
14.6.3.6 - Drug Interactions [Seite 944]
14.6.3.7 - Erythromycin [Seite 944]
14.6.3.8 - Tylosin [Seite 945]
14.6.3.9 - Tilmicosin [Seite 946]
14.6.3.10 - Tulathromycin [Seite 946]
14.6.3.11 - Clarithromycin [Seite 947]
14.6.3.12 - Gamithromycin [Seite 947]
14.6.3.13 - Tildipirosin [Seite 947]
14.6.3.14 - Azithromycin [Seite 948]
14.6.4 - Lincosamide Antibiotics [Seite 949]
14.6.4.1 - Lincomycin [Seite 950]
14.6.4.2 - Clindamycin [Seite 951]
14.6.5 - Miscellaneous Antibiotics [Seite 954]
14.6.5.1 - Bacitracin [Seite 954]
14.6.5.2 - Novobiocin [Seite 954]
14.6.5.3 - Thiostrepton [Seite 955]
14.6.5.4 - Rifampin (Rifampicin) [Seite 955]
14.6.5.5 - Nitrofurans [Seite 958]
14.6.5.6 - Virginiamycin [Seite 959]
14.6.5.7 - Carbadox [Seite 960]
14.6.5.8 - Glycopeptides (Vancomycin) [Seite 960]
14.6.5.9 - Methenamine [Seite 962]
14.6.5.10 - Polymyxins [Seite 962]
14.6.5.11 - Spectinomycin [Seite 963]
14.6.5.12 - Oxazolidinones [Seite 964]
14.6.6 - References and Additional Reading [Seite 964]
14.7 - 37 Fluoroquinolone Antimicrobial Drugs [Seite 977]
14.7.1 - Chemical Features [Seite 977]
14.7.1.1 - Structure-Activity Relationships [Seite 978]
14.7.2 - Mechanism of Action [Seite 979]
14.7.3 - Antibacterial Spectrum [Seite 980]
14.7.3.1 - Susceptibility Testing [Seite 981]
14.7.4 - Resistance [Seite 981]
14.7.4.1 - Clinical Resistance Problems [Seite 981]
14.7.4.2 - Human Health Risks from Drug Resistant Bacteria [Seite 982]
14.7.5 - Pharmacokinetics [Seite 982]
14.7.5.1 - Oral Absorption [Seite 989]
14.7.5.2 - Intramuscular and Subcutaneous Injection [Seite 990]
14.7.5.3 - Metabolism [Seite 990]
14.7.5.4 - Excretion [Seite 991]
14.7.5.5 - Protein Binding [Seite 991]
14.7.5.6 - Tissue Distribution [Seite 991]
14.7.6 - Pharmacokinetics / Pharmacodynamics [Seite 991]
14.7.7 - Dose Guidelines [Seite 992]
14.7.8 - Clinical Use [Seite 992]
14.7.8.1 - Dogs and Cats [Seite 992]
14.7.8.2 - Small Mammals [Seite 994]
14.7.8.3 - Reptiles [Seite 995]
14.7.8.4 - Birds [Seite 995]
14.7.8.5 - Fish [Seite 995]
14.7.8.6 - Horses [Seite 996]
14.7.8.7 - Ruminants [Seite 997]
14.7.8.8 - Pigs [Seite 997]
14.7.8.9 - Administration to Nursing, Pregnant, or Young Animals [Seite 998]
14.7.9 - Safety [Seite 999]
14.7.9.1 - Blindness in Cats [Seite 999]
14.7.9.2 - Problems in Young Animals [Seite 1000]
14.7.9.3 - Diseases or Conditions [Seite 1000]
14.7.10 - Drug Interactions [Seite 1001]
14.7.11 - Formulations Available [Seite 1001]
14.7.12 - References and Additional Reading [Seite 1002]
14.8 - 38 Antifungal and Antiviral Drugs [Seite 1012]
14.8.1 - Antifungal Drugs [Seite 1012]
14.8.1.1 - Griseofulvin [Seite 1012]
14.8.1.2 - Amphotericin B [Seite 1014]
14.8.1.3 - Azole Antifungal Drugs [Seite 1017]
14.8.1.4 - Other Antifungal Agents [Seite 1030]
14.8.1.5 - Topical Antifungal Agents [Seite 1032]
14.8.2 - Antiviral Therapy [Seite 1034]
14.8.2.1 - Antiherpesvirus Agents: Nucleoside Analogs [Seite 1034]
14.8.2.2 - Oseltamivir [Seite 1039]
14.8.2.3 - Amantadine and Rimantadine [Seite 1040]
14.8.2.4 - Interferon [Seite 1041]
14.8.2.5 - l-Lysine [Seite 1044]
14.8.3 - References and Additional Reading [Seite 1044]
15 - Section 10 Chemotherapy of Parasitic Diseases [Seite 1057]
15.1 - 39 Antinematodal Drugs [Seite 1059]
15.1.1 - Benzimidazoles and Probenzimidazoles [Seite 1059]
15.1.1.1 - Chemistry [Seite 1059]
15.1.1.2 - Pharmacodynamics: Mode of Action [Seite 1061]
15.1.1.3 - Pharmacokinetics and Metabolism in Ruminant Species [Seite 1061]
15.1.1.4 - Pharmacokinetics in nonruminant species [Seite 1068]
15.1.1.5 - Mechanisms of Drug Transfer into Target Parasites [Seite 1070]
15.1.1.6 - Anthelmintic Spectrum [Seite 1071]
15.1.1.7 - Routes of Administration and Drug Formulations [Seite 1074]
15.1.1.8 - Factors Affecting the Disposition Kinetics and Efficacy of Benzimidazole Anthelmintics [Seite 1074]
15.1.1.9 - Factors Related to Pharmaceutical Formulation [Seite 1077]
15.1.1.10 - Withdrawal Times, Safety, and Toxicity [Seite 1077]
15.1.2 - Imidazothiazoles [Seite 1078]
15.1.2.1 - Chemistry [Seite 1078]
15.1.2.2 - Mode of Action [Seite 1079]
15.1.2.3 - Pharmacokinetics [Seite 1080]
15.1.2.4 - Anthelmintic Spectrum [Seite 1081]
15.1.2.5 - Formulations, Dosages, and Routes of Administration [Seite 1081]
15.1.2.6 - Immunomodulatory Effects [Seite 1081]
15.1.2.7 - Safety and Toxicity [Seite 1082]
15.1.3 - Tetrahydropyrimidines [Seite 1082]
15.1.3.1 - Chemistry [Seite 1082]
15.1.3.2 - Mode of Action [Seite 1083]
15.1.3.3 - Pharmacokinetics [Seite 1083]
15.1.3.4 - Formulations, Dosages, and Routes of Administration [Seite 1084]
15.1.3.5 - Anthelmintic Spectrum [Seite 1084]
15.1.3.6 - Safety and Toxicity [Seite 1085]
15.1.4 - Organophosphate Compounds [Seite 1085]
15.1.5 - Heterocyclic Compounds [Seite 1086]
15.1.5.1 - Phenothiazine [Seite 1086]
15.1.5.2 - Piperazine (Diethylenediamine) [Seite 1086]
15.1.5.3 - Diethylcarbamazine Citrate [Seite 1087]
15.1.6 - Heartworm Adulticides: Organic Arsenicals [Seite 1088]
15.1.6.1 - Thiacetarsamide Sodium [Seite 1088]
15.1.6.2 - Melarsomine [Seite 1088]
15.1.6.3 - Macrocyclic Lactones [Seite 1088]
15.1.7 - Resistance to Anthelmintic Compounds: Molecular Basis [Seite 1089]
15.1.8 - Nematodicidal Drug Combinations [Seite 1091]
15.1.9 - Novel Anthelmintic Drugs [Seite 1093]
15.1.10 - Concluding Remarks [Seite 1096]
15.1.11 - References and Additional Reading [Seite 1096]
15.2 - 40 Anticestodal and Antitrematodal Drugs [Seite 1105]
15.2.1 - Anticestodal Drugs [Seite 1105]
15.2.1.1 - Introduction [Seite 1105]
15.2.1.2 - Bunamidine [Seite 1105]
15.2.1.3 - Niclosamide [Seite 1106]
15.2.1.4 - Praziquantel [Seite 1106]
15.2.1.5 - Epsiprantel [Seite 1109]
15.2.2 - Antitrematodal Drugs [Seite 1109]
15.2.2.1 - Introduction [Seite 1109]
15.2.2.2 - Nitrophenolic Compounds [Seite 1111]
15.2.2.3 - Salicylanilides [Seite 1112]
15.2.2.4 - Benzenesulfonamides [Seite 1116]
15.2.2.5 - Benzimidazoles [Seite 1117]
15.2.2.6 - Phenoxyalkanes [Seite 1121]
15.2.3 - References and Additional Reading [Seite 1122]
15.3 - 41 Macrocyclic Lactones: Endectocide Compounds [Seite 1126]
15.3.1 - General Pharmacology: Avermectins and Milbemycins [Seite 1126]
15.3.2 - Mechanism of Action: Ecto-Endoparasiticadal Activity [Seite 1128]
15.3.3 - Pharmacokinetics [Seite 1130]
15.3.3.1 - Exchange Between Bloodstream and Target Tissues [Seite 1130]
15.3.3.2 - Hepatic Metabolism: Bile and Intestinal Excretion [Seite 1132]
15.3.4 - Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Relationship [Seite 1133]
15.3.5 - Therapeutic Uses: Animal Species-Specific Considerations [Seite 1135]
15.3.5.1 - Ruminants [Seite 1135]
15.3.5.2 - Swine [Seite 1136]
15.3.5.3 - Horses [Seite 1136]
15.3.5.4 - Dogs and Cats [Seite 1137]
15.3.6 - Resistance [Seite 1137]
15.3.7 - Pharmacological Interaction with ABC Transporters: Practical Implications [Seite 1138]
15.3.8 - Available Pharmaceutical Preparations [Seite 1139]
15.3.9 - Drug and Host-Related Factors Affecting Pharmacokinetics and Efficacy in Ruminants [Seite 1140]
15.3.10 - Tissue Residues and Withdrawal Times [Seite 1144]
15.3.11 - Safety and Toxicity [Seite 1144]
15.3.12 - Ecotoxicological Impact [Seite 1145]
15.3.13 - Concluding Remarks [Seite 1146]
15.3.14 - References [Seite 1146]
15.4 - 42 Antiprotozoan Drugs [Seite 1152]
15.4.1 - Nitroimidazoles [Seite 1152]
15.4.1.1 - Metronidazole [Seite 1152]
15.4.1.2 - Tinidazole [Seite 1158]
15.4.1.3 - Ronidazole [Seite 1159]
15.4.1.4 - Benznidazole [Seite 1159]
15.4.1.5 - Secnidazole [Seite 1159]
15.4.2 - Pentavalent Antimonials [Seite 1159]
15.4.2.1 - Sodium Stibogluconate [Seite 1160]
15.4.2.2 - Meglumine Antimonate [Seite 1160]
15.4.3 - Arsenicals [Seite 1161]
15.4.4 - Benzimidazoles [Seite 1161]
15.4.4.1 - Albendazole [Seite 1161]
15.4.4.2 - Fenbendazole [Seite 1162]
15.4.4.3 - Febantel [Seite 1162]
15.4.5 - Aminoglycosides [Seite 1162]
15.4.5.1 - Paromomycin [Seite 1162]
15.4.6 - Nitrofurans [Seite 1163]
15.4.6.1 - Nifurtimox [Seite 1163]
15.4.7 - Tetracyclines [Seite 1164]
15.4.8 - Hydroxyquinolones and Naphthoquinones [Seite 1165]
15.4.8.1 - Decoquinate [Seite 1165]
15.4.8.2 - Atovaquone [Seite 1166]
15.4.8.3 - Parvaquone and Buparvaquone [Seite 1167]
15.4.9 - Pyridinols [Seite 1167]
15.4.9.1 - Clopidol [Seite 1167]
15.4.10 - Guanidine Derivatives [Seite 1167]
15.4.10.1 - Robenidine [Seite 1167]
15.4.11 - Thiamine Analogues [Seite 1168]
15.4.11.1 - Amprolium [Seite 1168]
15.4.12 - Nitrobenzamides [Seite 1168]
15.4.12.1 - Aklomide and Dinitolmide [Seite 1169]
15.4.13 - Nicarbazin [Seite 1169]
15.4.14 - Alkaloids [Seite 1170]
15.4.14.1 - Halofuginone [Seite 1170]
15.4.15 - Polyether Ionophores [Seite 1170]
15.4.15.1 - Lasalocid [Seite 1171]
15.4.15.2 - Maduramicin [Seite 1172]
15.4.15.3 - Monensin [Seite 1172]
15.4.15.4 - Narasin [Seite 1172]
15.4.15.5 - Semduramicin [Seite 1172]
15.4.15.6 - Salinomycin [Seite 1173]
15.4.16 - Triazine Derivatives [Seite 1173]
15.4.16.1 - Diclazuril [Seite 1173]
15.4.16.2 - Toltrazuril [Seite 1174]
15.4.16.3 - Ponazuril [Seite 1174]
15.4.17 - Sulfonamides [Seite 1175]
15.4.18 - Dihydrofolate Reductase/Thymidylate Synthase Inhibitors [Seite 1176]
15.4.18.1 - Trimethoprim [Seite 1176]
15.4.18.2 - Ormetoprim [Seite 1178]
15.4.18.3 - Pyrimethamine [Seite 1178]
15.4.19 - Lincosamides [Seite 1179]
15.4.19.1 - Clindamycin [Seite 1179]
15.4.20 - Azalides [Seite 1180]
15.4.20.1 - Azithromycin [Seite 1180]
15.4.21 - 4-Aminoquinolines [Seite 1180]
15.4.21.1 - Chloroquine [Seite 1180]
15.4.22 - Diamidine Derivatives [Seite 1181]
15.4.22.1 - Diminazene Diaceturate [Seite 1181]
15.4.22.2 - Pentamidine Isethionate [Seite 1182]
15.4.22.3 - Phenamidine Isethionate [Seite 1182]
15.4.22.4 - Amicarbalide [Seite 1182]
15.4.22.5 - Imidocarb Dipropionate [Seite 1182]
15.4.23 - Nitrothiazole Derivatives [Seite 1183]
15.4.23.1 - Nitazoxanide [Seite 1183]
15.4.24 - References [Seite 1183]
15.5 - 43 Ectoparasiticides [Seite 1190]
15.5.1 - Introduction [Seite 1190]
15.5.2 - Pharmaceutics of Topical Formulations [Seite 1191]
15.5.3 - Transdermal Delivery [Seite 1191]
15.5.4 - Routes of Dermal Absorption [Seite 1191]
15.5.5 - Mechanisms of Action [Seite 1192]
15.5.6 - Resistance to Ectoparasiticides [Seite 1192]
15.5.7 - Fipronil [Seite 1194]
15.5.7.1 - Chemistry [Seite 1195]
15.5.7.2 - Pharmacokinetics [Seite 1195]
15.5.7.3 - Mechanism of Action [Seite 1195]
15.5.7.4 - Efficacy [Seite 1195]
15.5.7.5 - Safety/Toxicity [Seite 1195]
15.5.8 - Neonicotinoids [Seite 1196]
15.5.8.1 - Imidacloprid [Seite 1196]
15.5.8.2 - Nitenpyram [Seite 1197]
15.5.8.3 - Spinosad [Seite 1198]
15.5.8.4 - Dinotefuran [Seite 1198]
15.5.8.5 - Isoxazolines [Seite 1198]
15.5.9 - Macrocyclic Lactones [Seite 1199]
15.5.9.1 - Chemistry [Seite 1199]
15.5.9.2 - Pharmacokinetics [Seite 1200]
15.5.9.3 - Mechanism of action [Seite 1200]
15.5.9.4 - Efficacy [Seite 1200]
15.5.9.5 - Safety/Toxicity [Seite 1201]
15.5.10 - Pyrethrins and Synthetic Pyrethroids [Seite 1202]
15.5.10.1 - Chemistry [Seite 1202]
15.5.10.2 - Pharmacokinetics [Seite 1202]
15.5.10.3 - Mechanism of Action [Seite 1202]
15.5.10.4 - Efficacy [Seite 1203]
15.5.10.5 - Safety/Toxicity [Seite 1204]
15.5.11 - Indoxacarb [Seite 1204]
15.5.11.1 - Mechanism of Action [Seite 1204]
15.5.11.2 - Safety/Toxicity [Seite 1204]
15.5.12 - Organophosphates [Seite 1204]
15.5.12.1 - Chemistry [Seite 1205]
15.5.12.2 - Mechanism of Action [Seite 1205]
15.5.12.3 - Efficacy [Seite 1205]
15.5.12.4 - Safety/Toxicity [Seite 1205]
15.5.13 - Carbamates [Seite 1206]
15.5.14 - d-Limonene and Linalool [Seite 1206]
15.5.15 - Amitraz [Seite 1206]
15.5.15.1 - Efficacy [Seite 1206]
15.5.15.2 - Safety/Toxicity [Seite 1206]
15.5.16 - Insect Growth Regulators (IGRs) [Seite 1207]
15.5.16.1 - Juvenile-Hormone Analogs [Seite 1207]
15.5.16.2 - Insect Development Inhibitors [Seite 1207]
15.5.17 - Synergists and Repellents [Seite 1207]
15.5.18 - Ectoparasiticide Approval and Registration in the US [Seite 1208]
15.5.19 - References [Seite 1209]
16 - Section 11 Specialty Areas of Pharmacology [Seite 1213]
16.1 - 44 Chemotherapy of Neoplastic Diseases [Seite 1215]
16.1.1 - Terminology and Treatment Perspectives [Seite 1215]
16.1.2 - Cancer Biology [Seite 1216]
16.1.2.1 - Chemotherapy of the Cancer Cell [Seite 1218]
16.1.2.2 - Pharmacodynamic Response [Seite 1221]
16.1.2.3 - Drug Toxicity [Seite 1221]
16.1.3 - Specific Chemotherapeutic Drugs [Seite 1223]
16.1.3.1 - Alkylating Agents [Seite 1223]
16.1.3.2 - Nitrogen Mustards [Seite 1224]
16.1.3.3 - Nitrosoureas [Seite 1226]
16.1.3.4 - Other Alkylating Agents [Seite 1227]
16.1.3.5 - Antitumor Antibiotics [Seite 1228]
16.1.3.6 - Antimetabolites [Seite 1230]
16.1.3.7 - Antimicrotubule Agents [Seite 1234]
16.1.3.8 - Taxanes [Seite 1235]
16.1.3.9 - Platinum Containing Agents [Seite 1235]
16.1.3.10 - Miscellaneous Drugs [Seite 1236]
16.1.3.11 - Cyclooxygenase Inhibitors [Seite 1237]
16.1.3.12 - Corticosteroids [Seite 1238]
16.1.3.13 - Tyrosine Kinase Inhibitors [Seite 1238]
16.1.3.14 - New Agents [Seite 1239]
16.1.4 - References [Seite 1240]
16.2 - 45 Immunosuppressive Drugs [Seite 1250]
16.2.1 - Glucocorticoids [Seite 1250]
16.2.1.1 - Cellular Effects [Seite 1250]
16.2.1.2 - Immunosuppressive Effects [Seite 1251]
16.2.1.3 - Choice of Drugs [Seite 1251]
16.2.1.4 - Doses [Seite 1251]
16.2.1.5 - Adverse Effects [Seite 1251]
16.2.1.6 - Rationale for Every-Other-Day Therapy [Seite 1251]
16.2.2 - Cyclosporine [Seite 1251]
16.2.2.1 - Clinical Use in Dogs [Seite 1252]
16.2.2.2 - Clinical Use in Cats [Seite 1253]
16.2.2.3 - Formulations and Pharmacokinetics [Seite 1253]
16.2.2.4 - Administration [Seite 1254]
16.2.2.5 - Monitoring [Seite 1254]
16.2.2.6 - Adverse Effects and Precautions [Seite 1255]
16.2.2.7 - Drug Interactions [Seite 1256]
16.2.2.8 - Ophthalmic Use. [Seite 1256]
16.2.3 - Tacrolimus, Pimecrolimus, and Sirolimus (Rapamycin) [Seite 1256]
16.2.4 - Oclacitinib (Apoquel®) [Seite 1257]
16.2.4.1 - Mechanism of Action and Activity [Seite 1257]
16.2.4.2 - Pharmacokinetics [Seite 1257]
16.2.4.3 - Safety and Adverse Effects [Seite 1257]
16.2.5 - Cyclophosphamide (Cytoxan®) [Seite 1257]
16.2.5.1 - Mechanism of Action [Seite 1258]
16.2.5.2 - Adverse Effects [Seite 1258]
16.2.5.3 - Clinical Use [Seite 1258]
16.2.6 - Chlorambucil [Seite 1258]
16.2.6.1 - Adverse Effects [Seite 1258]
16.2.6.2 - Clinical Use [Seite 1259]
16.2.7 - Thiopurines (Azathioprine) [Seite 1259]
16.2.7.1 - Mechanism of Action [Seite 1259]
16.2.7.2 - Clinical Use [Seite 1260]
16.2.7.3 - Adverse Effects [Seite 1260]
16.2.7.4 - Use in Horses [Seite 1260]
16.2.7.5 - Importance of Metabolic Pathway for Determining Toxicity [Seite 1260]
16.2.8 - Mycophenolate [Seite 1261]
16.2.8.1 - Pharmacokinetics / Pharmacodynamics [Seite 1261]
16.2.8.2 - Clinical Use [Seite 1261]
16.2.8.3 - Adverse Effects [Seite 1262]
16.2.9 - Leflunomide [Seite 1262]
16.2.9.1 - Indications and Clinical Uses [Seite 1262]
16.2.9.2 - Adverse Effects [Seite 1262]
16.2.10 - Gold Therapy (Chrysotherapy) [Seite 1262]
16.2.10.1 - Available Drugs [Seite 1263]
16.2.10.2 - Clinical Use [Seite 1263]
16.2.10.3 - Doses [Seite 1263]
16.2.10.4 - Adverse Effects [Seite 1263]
16.2.11 - Dapsone [Seite 1263]
16.2.11.1 - Mechanism of Action [Seite 1263]
16.2.11.2 - Pharmacokinetics [Seite 1263]
16.2.11.3 - Clinical Use in Animals [Seite 1263]
16.2.11.4 - Adverse Effects [Seite 1264]
16.2.12 - References [Seite 1264]
16.3 - 46 Drugs for Treating Gastrointestinal Diseases [Seite 1269]
16.3.1 - Antiemetic Drugs [Seite 1269]
16.3.1.1 - Neurotransmitters Involved in Vomiting [Seite 1269]
16.3.1.2 - Phenothiazine Tranquilizers [Seite 1269]
16.3.1.3 - Antimuscarinic Drugs [Seite 1269]
16.3.1.4 - Antihistaminic Drugs [Seite 1270]
16.3.1.5 - Metoclopramide (Reglan®) [Seite 1271]
16.3.1.6 - Serotonin Antagonists [Seite 1271]
16.3.1.7 - Glucocorticoids [Seite 1271]
16.3.1.8 - Cannabinoids [Seite 1271]
16.3.1.9 - NK-1 Receptor Antagonists [Seite 1272]
16.3.1.10 - Mirtazapine (Remeron) [Seite 1273]
16.3.2 - Gastrointestinal Prokinetic Drugs [Seite 1274]
16.3.2.1 - Metoclopramide (Reglan®, Maxeran®) [Seite 1274]
16.3.2.2 - Domperidone (Motilium, Equidone) [Seite 1275]
16.3.2.3 - Cisapride [Seite 1275]
16.3.2.4 - Bethanechol (Urecholine) [Seite 1276]
16.3.2.5 - Neostigmine (Prostigmin) [Seite 1276]
16.3.2.6 - H2-Receptor Antagonists [Seite 1277]
16.3.2.7 - Erythromycin [Seite 1277]
16.3.2.8 - Lidocaine [Seite 1277]
16.3.2.9 - Opiate Antagonists for Promoting Intestinal Motility [Seite 1277]
16.3.3 - Drugs for Treatment of Gastrointestinal Ulcers in Animals [Seite 1278]
16.3.3.1 - Antacids [Seite 1279]
16.3.3.2 - Histamine H2-Receptor Antagonists [Seite 1280]
16.3.3.3 - Sucralfate (Carafate®) [Seite 1281]
16.3.3.4 - Proton Pump Inhibitors [Seite 1282]
16.3.3.5 - Synthetic Prostaglandins [Seite 1285]
16.3.3.6 - Drugs Used to Treat Helicobacter Gastritis [Seite 1286]
16.3.4 - Drugs for Treatment of Diarrhea [Seite 1286]
16.3.4.1 - Mucosal Protectants and Adsorbents [Seite 1286]
16.3.4.2 - Motility Modifiers for Treatment of Diarrhea [Seite 1287]
16.3.4.3 - Opioids [Seite 1288]
16.3.4.4 - Antimicrobial Therapy for Treatment of Diarrhea [Seite 1289]
16.3.5 - Drugs for Treatment of Inflammatory Intestinal Diseases [Seite 1291]
16.3.5.1 - Sulfasalazine (Azulfidine®) [Seite 1291]
16.3.5.2 - Anticholinergic Drugs (Antimuscarinic Drugs) [Seite 1292]
16.3.5.3 - Glucocorticoids [Seite 1292]
16.3.5.4 - Immunosuppressive Drugs [Seite 1293]
16.3.5.5 - N-3 Fatty Acids For Colitis [Seite 1293]
16.3.5.6 - Cyclosporine [Seite 1294]
16.3.6 - Laxatives and Cathartics [Seite 1294]
16.3.6.1 - Stimulant (Irritant) Laxatives [Seite 1294]
16.3.6.2 - Hyperosmotic Cathartics (Saline Cathartics) [Seite 1294]
16.3.6.3 - Hydrophilic Colloids ("Bulk Laxatives") [Seite 1294]
16.3.6.4 - Lubricant Laxatives (Mineral Oil and Liquid Petrolatum) [Seite 1295]
16.3.6.5 - Stool Softeners (Surfactants) [Seite 1295]
16.3.7 - Acknowledgment [Seite 1295]
16.3.8 - References and Additional Reading [Seite 1295]
16.4 - 47 Dermatopharmacology: Drugs Acting Locally on the Skin [Seite 1302]
16.4.1 - Anatomy and Histology [Seite 1302]
16.4.1.1 - The Epidermis [Seite 1303]
16.4.1.2 - The Dermis [Seite 1304]
16.4.1.3 - Species Differences [Seite 1304]
16.4.2 - Biochemistry [Seite 1305]
16.4.2.1 - Energy Production and Utilization [Seite 1305]
16.4.2.2 - Drug Biotransformation [Seite 1305]
16.4.2.3 - Lipid Metabolism [Seite 1306]
16.4.2.4 - Protein Metabolism [Seite 1306]
16.4.3 - Principles of Percutaneous Absorption: Skin Permeability [Seite 1307]
16.4.4 - Topical Vehicles [Seite 1309]
16.4.4.1 - Other Factors Affecting Percutaneous Absorption [Seite 1311]
16.4.4.2 - Penetration Enhancers [Seite 1311]
16.4.4.3 - Electrically Assisted Transdermal Drug Delivery [Seite 1313]
16.4.5 - Classification of Dermatological Vehicles [Seite 1313]
16.4.5.1 - Adsorbents and Protectives [Seite 1313]
16.4.5.2 - Demulcents [Seite 1313]
16.4.5.3 - Emollients [Seite 1314]
16.4.5.4 - Astringents [Seite 1314]
16.4.5.5 - Rubefacients, Irritants, and Vesicants [Seite 1315]
16.4.5.6 - Caustics and Escharotics [Seite 1315]
16.4.5.7 - Keratolytics, Keratoplastics, and Antiseborrheics [Seite 1315]
16.4.6 - Classes of Medicated Applications [Seite 1317]
16.4.6.1 - Ointments [Seite 1317]
16.4.6.2 - Poultices [Seite 1318]
16.4.6.3 - Pastes [Seite 1318]
16.4.6.4 - Powders [Seite 1318]
16.4.6.5 - Dressings [Seite 1318]
16.4.6.6 - Plasters [Seite 1318]
16.4.6.7 - Suspensions [Seite 1318]
16.4.6.8 - Lotions [Seite 1318]
16.4.6.9 - Dermatotherapy: Atopic Dermatitis [Seite 1318]
16.4.7 - References and Additional Reading [Seite 1321]
16.5 - 48 Drugs that Affect the Respiratory System [Seite 1326]
16.5.1 - Antitussive Drugs [Seite 1326]
16.5.1.1 - Cough Reflex [Seite 1326]
16.5.1.2 - Mechanism of Action of Antitussive Drugs [Seite 1326]
16.5.1.3 - Morphine [Seite 1326]
16.5.1.4 - Codeine (Methylmorphine) [Seite 1326]
16.5.1.5 - Hydrocodone [Seite 1327]
16.5.1.6 - Dextromethorphan [Seite 1327]
16.5.1.7 - Butorphanol (Torbutrol®, Torbugesic®) [Seite 1327]
16.5.1.8 - Tramadol (Ultram and Generic) [Seite 1328]
16.5.2 - Bronchodilator Drugs (??????-Adrenergic Receptor Agonists) [Seite 1328]
16.5.2.1 - Mechanism of Action [Seite 1328]
16.5.2.2 - Clinical Use [Seite 1328]
16.5.2.3 - Short-Acting Nonspecific Bronchodilators [Seite 1328]
16.5.2.4 - Longer-Acting ??????2-Specific Drugs [Seite 1329]
16.5.2.5 - Inhalant Formulations: Nebulized ?????? Agonists [Seite 1330]
16.5.2.6 - Adverse Effects from ?????? Agonists [Seite 1331]
16.5.2.7 - Tolerance with Chronic Use [Seite 1331]
16.5.3 - Cromolyn (Sodium Cromoglycate) (Intal®) [Seite 1331]
16.5.3.1 - Mechanism of Action [Seite 1331]
16.5.3.2 - Clinical Use [Seite 1331]
16.5.4 - Methylxanthines (Xanthines) [Seite 1331]
16.5.4.1 - Pharmacological Effects [Seite 1332]
16.5.4.2 - Formulations [Seite 1332]
16.5.4.3 - Pharmacokinetics [Seite 1332]
16.5.4.4 - Plasma Concentrations and Clinical Monitoring [Seite 1332]
16.5.4.5 - Side Effects and Adverse Effects [Seite 1333]
16.5.4.6 - Drug Interactions [Seite 1333]
16.5.4.7 - Clinical Use in Dogs and Cats [Seite 1333]
16.5.4.8 - Clinical Use in Horses [Seite 1333]
16.5.4.9 - Clinical Use in Cattle [Seite 1334]
16.5.5 - Anticholinergic Drugs [Seite 1334]
16.5.5.1 - Use of Anticholinergic Drugs in Horses [Seite 1334]
16.5.5.2 - Drug Choices [Seite 1334]
16.5.5.3 - Adverse Effects [Seite 1334]
16.5.6 - Glucocorticoids [Seite 1335]
16.5.6.1 - Mechanism of Action [Seite 1335]
16.5.6.2 - Clinical Use [Seite 1335]
16.5.6.3 - Inhaled Corticosteroids [Seite 1336]
16.5.7 - Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs [Seite 1337]
16.5.8 - Leukotriene Inhibitors [Seite 1338]
16.5.8.1 - Lipooxygenase Inhibitor: Zileuton (Zyflo®) [Seite 1338]
16.5.8.2 - Leukotriene Receptor Blockers [Seite 1338]
16.5.9 - Expectorants and Mucolytic Drugs [Seite 1338]
16.5.9.1 - Saline Expectorants [Seite 1338]
16.5.9.2 - Direct Stimulants [Seite 1338]
16.5.9.3 - Guaifenesin (Glyceryl Guaiacolate) and Guaiacol [Seite 1339]
16.5.9.4 - Acetylcysteine (Mucomyst®) [Seite 1339]
16.5.9.5 - Demulcents [Seite 1339]
16.5.10 - Decongestants [Seite 1339]
16.5.10.1 - Topical Decongestants [Seite 1339]
16.5.10.2 - Systemic Decongestants [Seite 1339]
16.5.10.3 - Use of Decongestants for Treatment of Incontinence [Seite 1340]
16.5.11 - Respiratory Stimulants [Seite 1340]
16.5.12 - References [Seite 1340]
16.6 - 49 Ophthalmic Pharmacology [Seite 1345]
16.6.1 - Pertinent Ocular Anatomy and Physiology [Seite 1345]
16.6.2 - Factors Influencing Drug Levels in Ocular Tissues [Seite 1345]
16.6.2.1 - Ocular Factors [Seite 1345]
16.6.2.2 - Drug Factors [Seite 1346]
16.6.2.3 - Administration Factors [Seite 1346]
16.6.3 - Glaucoma [Seite 1347]
16.6.3.1 - Physiology of Glaucoma [Seite 1347]
16.6.3.2 - Pharmacological Therapy of Glaucoma [Seite 1347]
16.6.4 - Ocular Inflammation and Antiinflammatory Therapy [Seite 1349]
16.6.4.1 - Pharmacological Management of Intraocular Inflammation [Seite 1349]
16.6.5 - Ocular Infections and Antimicrobial Therapy [Seite 1350]
16.6.5.1 - Antibacterial agents [Seite 1350]
16.6.5.2 - Antifungal agents [Seite 1352]
16.6.5.3 - Antiviral Agents [Seite 1352]
16.6.6 - Lacrimogenics [Seite 1353]
16.6.6.1 - T-cell inhibitors [Seite 1353]
16.6.6.2 - Parasympathomimetic [Seite 1353]
16.6.7 - Mydriatics and Cycloplegics [Seite 1354]
16.6.7.1 - Sympathomimetics [Seite 1354]
16.6.7.2 - Parasympatholytics [Seite 1354]
16.6.8 - Local Anesthetics [Seite 1354]
16.6.9 - Additional Reading [Seite 1355]
16.7 - 50 Pharmacogenomics [Seite 1356]
16.7.1 - Basic Genetic Concepts [Seite 1356]
16.7.2 - Pharmacogenetics [Seite 1357]
16.7.2.1 - Pharmacogenetics of Oral Drug Absorption [Seite 1358]
16.7.2.2 - Pharmacogenetics of Drug Distribution [Seite 1359]
16.7.2.3 - Pharmacogenetics of Drug Metabolism [Seite 1361]
16.7.2.4 - Pharmacogenetics of Drug Excretion [Seite 1363]
16.7.2.5 - Pharmacogenetics of Drug Receptors [Seite 1364]
16.7.2.6 - Pharmacogenetics and Idiosyncratic Reactions [Seite 1364]
16.7.2.7 - Pharmacogenetics and Protein Binding [Seite 1364]
16.7.2.8 - Pharmacogenetics in Clinical Practice [Seite 1365]
16.7.3 - Future Directions [Seite 1366]
16.7.4 - References [Seite 1366]
16.8 - 51 Considerations for Treating Minor Food-Producing Animals with Veterinary Pharmaceuticals [Seite 1369]
16.8.1 - The Use of Veterinary Pharmaceuticals in Minor Food-Producing Animals: Special Considerations and Challenges [Seite 1369]
16.8.2 - The Approval Process for Veterinary Pharmaceuticals for Use in Minor Food-Producing Animals [Seite 1369]
16.8.3 - Legislation and Policies Supporting the Availability of Veterinary Pharmaceuticals in Minor Food-Producing Animals [Seite 1370]
16.8.3.1 - Animal Medicinal Drug Use Clarification Act [Seite 1370]
16.8.3.2 - Compliance Policy Guide 615.115 [Seite 1372]
16.8.3.3 - Minor Use and Minor Species Animal Health Act [Seite 1373]
16.8.4 - Programs Supporting the Use of Veterinary Pharmaceuticals in Minor Food-Producing Animals [Seite 1374]
16.8.4.1 - Minor Use Animal Drug Program [Seite 1374]
16.8.4.2 - The Food Animal Residue Avoidance and Depletion Program [Seite 1375]
16.8.5 - Methods for Estimating Withdrawal Intervals for Veterinary Pharmaceuticals Administered to Minor Food-Producing Animals in an Extralabel Manner [Seite 1375]
16.8.5.1 - Comparative Pharmacokinetics [Seite 1375]
16.8.5.2 - Allometric Scaling [Seite 1377]
16.8.5.3 - Species Grouping [Seite 1378]
16.8.5.4 - Future Directions: In Vitro and Molecular Studies [Seite 1378]
16.8.6 - Summary [Seite 1379]
16.8.7 - References and Additional Reading [Seite 1379]
16.9 - 52 Unique Considerations Pertaining to the Use of Drugs in Food Animals [Seite 1382]
16.9.1 - Introduction [Seite 1382]
16.9.2 - Extralabel Use [Seite 1382]
16.9.3 - Residues and Withdrawal Times [Seite 1383]
16.9.4 - Antibiotics [Seite 1385]
16.9.5 - Anticoccidials [Seite 1389]
16.9.6 - Antiinflammatories [Seite 1389]
16.9.7 - Production Enhancement Drugs [Seite 1392]
16.9.8 - Hormones for Reproductive Use [Seite 1393]
16.9.9 - Antiparasitics [Seite 1393]
16.9.10 - Anesthetics and Analgesics [Seite 1393]
16.9.11 - Miscellaneous Food Animal Drugs [Seite 1394]
16.9.12 - Summary [Seite 1394]
16.9.13 - References [Seite 1394]
16.10 - 53 Pharmacology in Aquatic Animals [Seite 1397]
16.10.1 - Introduction [Seite 1397]
16.10.2 - Legal Considerations when Selecting an Antimicrobial for Use in Aquatic Animals [Seite 1397]
16.10.2.1 - A Valid Veterinarian-Client-Patient Relationship [Seite 1397]
16.10.2.2 - General Conditions for ELU [Seite 1399]
16.10.2.3 - Conditions for ELU in Food-Producing Animals [Seite 1399]
16.10.2.4 - Antimicrobials Prohibited from ELU in Animals [Seite 1399]
16.10.3 - Routes of Antimicrobial Administration in Fish [Seite 1399]
16.10.3.1 - Injections [Seite 1401]
16.10.3.2 - Immersion Baths [Seite 1401]
16.10.3.3 - Dipping Treatments [Seite 1402]
16.10.3.4 - Oral [Seite 1402]
16.10.4 - Clinical Approaches by Aquatic Animal Specialists [Seite 1402]
16.10.4.1 - Antimicrobial Susceptibility Testing and Interpretive Criteria [Seite 1403]
16.10.4.2 - Timing of Treatment [Seite 1405]
16.10.4.3 - Salinity Effects [Seite 1405]
16.10.4.4 - Temperature Effects [Seite 1405]
16.10.5 - Antimicrobials Used in Aquaculture [Seite 1405]
16.10.5.1 - Oxytetracycline [Seite 1405]
16.10.5.2 - Sulfonamides and Potentiated Sulfonamides [Seite 1408]
16.10.5.3 - Florfenicol [Seite 1409]
16.10.5.4 - Quinolones [Seite 1409]
16.10.5.5 - Beta-lactams [Seite 1410]
16.10.6 - Pharmacokinetics of Antimicrobials Commonly Used in Aquaculture in the USA [Seite 1410]
16.10.6.1 - Oxytetracycline [Seite 1410]
16.10.6.2 - Sulfadimethoxine-ormetoprim [Seite 1411]
16.10.6.3 - Florfenicol [Seite 1412]
16.10.7 - References [Seite 1413]
16.11 - 54 Zoological Pharmacology [Seite 1419]
16.11.1 - Introduction [Seite 1419]
16.11.2 - Species Groups [Seite 1419]
16.11.2.1 - Invertebrates [Seite 1419]
16.11.2.2 - Vertebrates [Seite 1420]
16.11.3 - Allometry in Zoo Medicine [Seite 1424]
16.11.4 - References [Seite 1426]
16.11.5 - Websites of Interest [Seite 1427]
17 - Section 12 Regulatory and Other Considerations [Seite 1429]
17.1 - 55 The Regulation of Animal Drugs [Seite 1431]
17.1.1 - Introduction [Seite 1431]
17.1.2 - Drugs versus Biologics versus Pesticides [Seite 1431]
17.1.2.1 - Animal Drugs [Seite 1431]
17.1.2.2 - Device [Seite 1431]
17.1.2.3 - Veterinary Biologics [Seite 1432]
17.1.2.4 - Pesticides [Seite 1432]
17.1.3 - What is a New Animal Drug? [Seite 1432]
17.1.4 - Laws, Regulations, and Guidance [Seite 1432]
17.1.5 - History of the FDA and its Relationship to Veterinary Medicine [Seite 1432]
17.1.6 - Other Important Amendments to the FFDCA [Seite 1433]
17.1.6.1 - Generic Animal Drug and Patent Term Restoration Act [Seite 1433]
17.1.6.2 - The Animal Medicinal Drug Use Clarification Act of 1994 [Seite 1434]
17.1.6.3 - The Animal Drug Availability Act of 1996 [Seite 1434]
17.1.7 - Premarket Evaluation of New Animal Drugs [Seite 1435]
17.1.7.1 - Components of New Animal Drug Applications [Seite 1436]
17.1.7.2 - Classifying Prescription, Over-the-Counter and Veterinary Feed Directive Animal Drugs [Seite 1444]
17.1.7.3 - Abbreviated New Animal Drug Applications [Seite 1444]
17.1.7.4 - The Phased Review Process [Seite 1445]
17.1.8 - Animal Drugs Intended for Minor Use Minor Species [Seite 1446]
17.1.9 - Postapproval Monitoring of Animal Drugs [Seite 1447]
17.1.9.1 - Drug Experience Reports [Seite 1447]
17.1.9.2 - Adverse Drug Experience Reports [Seite 1448]
17.1.10 - International Harmonization [Seite 1449]
17.1.11 - Concluding Thoughts [Seite 1450]
17.1.12 - References [Seite 1450]
17.2 - 56 Veterinary Pharmacy [Seite 1451]
17.2.1 - Introduction [Seite 1451]
17.2.2 - Regulatory Discretion for Extralabel Use [Seite 1451]
17.2.3 - Need for Legal Extralabel use - AMDUCA [Seite 1451]
17.2.3.1 - Animal Medicinal Drug Use Clarification Act [Seite 1452]
17.2.4 - Classification of Drugs [Seite 1453]
17.2.4.1 - Drug [Seite 1453]
17.2.4.2 - Legend ("Prescription") Drugs [Seite 1453]
17.2.4.3 - Over-The-Counter ("Nonprescription") Drugs [Seite 1454]
17.2.4.4 - VFD Drugs [Seite 1454]
17.2.4.5 - Controlled Substances [Seite 1454]
17.2.4.6 - Compounded Drugs [Seite 1454]
17.2.5 - Current Status of Compounded Veterinary Drugs [Seite 1454]
17.2.6 - Potential Problems from Compounded Drugs [Seite 1456]
17.2.6.1 - Examples of Potential Problems [Seite 1456]
17.2.6.2 - Compounded Transdermal Medications for Pets [Seite 1458]
17.2.6.3 - Compounding Guidelines for Veterinarians and Veterinary Pharmacists [Seite 1459]
17.2.7 - Unapproved Drugs Available by Importation [Seite 1459]
17.2.8 - Prescribing Controlled Substances [Seite 1460]
17.2.8.1 - Prescribing Records [Seite 1460]
17.2.8.2 - Inventory Records [Seite 1460]
17.2.8.3 - Storage and Security of Controlled Substances [Seite 1460]
17.2.9 - Dispensing Medications Intended to Go Home with a Patient [Seite 1460]
17.2.10 - Prescription Writing [Seite 1461]
17.2.11 - References and Additional Reading [Seite 1461]
17.3 - 57 Medication Control Programs in Performance Animals [Seite 1463]
17.3.1 - Regulation of Drug and Medication Use in Performance Animals [Seite 1463]
17.3.2 - Overview of Regulatory Agencies and Stakeholder Organizations [Seite 1463]
17.3.2.1 - Racing Animals [Seite 1463]
17.3.2.2 - Nonracing Drug and Medication Rules [Seite 1464]
17.3.3 - The Drug Testing Process [Seite 1464]
17.3.3.1 - Sample Type [Seite 1464]
17.3.3.2 - Analytical Methods for Extraction [Seite 1465]
17.3.3.3 - Analytical Methods for Separation [Seite 1465]
17.3.3.4 - Analytical Methods for Detection [Seite 1466]
17.3.3.5 - Testing Scheme Overview [Seite 1466]
17.3.3.6 - Referee Sample Analysis [Seite 1467]
17.3.4 - Factors Affecting Withdrawal Times [Seite 1468]
17.3.5 - Thresholds, Reporting Levels, and Cutoffs [Seite 1468]
17.3.6 - Current Controversies [Seite 1468]
17.3.6.1 - Furosemide [Seite 1468]
17.3.6.2 - Anabolic Steroids [Seite 1469]
17.3.6.3 - Recombinant Products [Seite 1470]
17.3.7 - References [Seite 1470]
17.4 - 58 Pharmacovigilance [Seite 1472]
17.4.1 - Introduction [Seite 1472]
17.4.1.1 - FDA Overview [Seite 1472]
17.4.1.2 - Center for Veterinary Medicine [Seite 1472]
17.4.1.3 - Overview of FDAs Postapproval Surveillance Program [Seite 1472]
17.4.2 - Pharmacovigilance and Adverse Event Reporting at CVM [Seite 1473]
17.4.2.1 - Pharmacovigilance [Seite 1473]
17.4.2.2 - Adverse Drug Experience - Definition [Seite 1473]
17.4.2.3 - Adverse Drug Experience (ADE) Reporting [Seite 1473]
17.4.2.4 - Approved versus Unapproved Drugs [Seite 1474]
17.4.2.5 - Animal Devices [Seite 1474]
17.4.2.6 - Product Defects [Seite 1475]
17.4.2.7 - Reporting Product Defects [Seite 1475]
17.4.2.8 - Medication Errors [Seite 1475]
17.4.2.9 - Pet Food Adverse Event and Product Problem Reporting [Seite 1476]
17.4.2.10 - Reporting of Adverse Events associated with pesticides or vaccines [Seite 1477]
17.4.3 - Evaluation of Adverse Drug Experience Reports [Seite 1477]
17.4.3.1 - CVMs ADE Review Process [Seite 1477]
17.4.3.2 - Signal Detection at CVM [Seite 1477]
17.4.4 - Communication of Drug Safety Information and Regulatory Intervention [Seite 1479]
17.4.4.1 - Communication of Drug Safety Information [Seite 1479]
17.4.4.2 - Safety Measures Beyond Labeling [Seite 1479]
17.4.5 - Other Surveillance Methods [Seite 1479]
17.4.6 - CVM's International Pharmacovigilance Efforts [Seite 1480]
17.4.7 - Conclusion [Seite 1480]
17.4.8 - References [Seite 1480]
17.5 - 59 Dosage Forms And Veterinary Feed Directives [Seite 1483]
17.5.1 - Pharmacokinetic Considerations and Controlled-Drug Delivery [Seite 1483]
17.5.2 - Palatability and Ease Of Drug Administration [Seite 1485]
17.5.3 - Veterinary Feed Additives [Seite 1485]
17.5.4 - Site-Directed Therapy [Seite 1487]
17.5.5 - References [Seite 1487]
17.6 - 60 Evidence-Based Pharmacotherapy [Seite 1489]
17.6.1 - Introduction [Seite 1489]
17.6.2 - How is EBVM Different from Other Approaches to Pharmacotherapy? [Seite 1489]
17.6.3 - How is EBVM Applied to Selecting the Best Treatment for a Specific Patient? [Seite 1489]
17.6.3.1 - Transforming Information Needs into Questions [Seite 1489]
17.6.3.2 - Finding Evidence to Answer the Questions [Seite 1490]
17.6.3.3 - Appraising the Evidence [Seite 1490]
17.6.4 - References and Additional Reading [Seite 1491]
17.7 - 61 Chemical Residues In Tissues Of Food Animals [Seite 1493]
17.7.1 - The Concern Over Residues in Food [Seite 1493]
17.7.2 - Regulation of Drug Residues in Animals [Seite 1495]
17.7.2.1 - The Veterinarian and Extralabel Drug Use [Seite 1496]
17.7.3 - Pharmacokinetics and Residues [Seite 1497]
17.7.4 - Drugs Prohibited from Extralabel Use [Seite 1500]
17.7.5 - Residue Prevention [Seite 1500]
17.7.6 - References and Additional Reading [Seite 1501]
18 - Index [Seite 1505]
19 - EULA [Seite 1550]

Systemvoraussetzungen

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