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Ihre zuverlässige Unterstützung bei der Zulassung von Arzneimitteln!
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
Die CD-ROM PharmaLex + PharmApplic liefert Ihnen den umfassenden und sicheren Rechtsüberblick sowie zeitsparende Arbeitshilfen, die Sie für Ihre Arbeit benötigen.
Einzelplatzlizenz, Mehrplatzlizenzen auf Anfrage.
Ihre Vorteile:
- Schneller Zugriff auf das gesamte Regelwerk für die Zulassung von Arzneimitteln
- 4 Updates pro Jahr bieten Ihnen Aktualität und Rechtssicherheit
- Wichtige EU-Vorschriften in deutscher Sprache und englischer Originalfassung
- Arbeitshilfen, wie die FAQs der EMEA sowie Verknüpfungen zu den Websites der EMEA und des BfArM garantieren höchste Aktualität
- Bezieher des Loseblattwerks "Arzneimittelrecht" können ohne Berechnung des Grundwerkspreises auf die CD-ROM umsteigen, bzw. die CD-ROM ohne Berechnung des Grundwerkspreises zusätzlich zu dem Loseblattwerk abonnieren
Zu den Updates:
Stand: 16. Update 05/2011
4 Updates/Jahr
Reihe
Auflage
Einzelplatzlizenz. Stand: 16. Update 05/2011
Sprache
Verlagsort
Gewicht
ISBN-13
978-3-89817-583-8 (9783898175838)
Schweitzer Klassifikation
- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
- Nationale Verordnungen und Bekanntmachungen
- Kostenrecht
- Wichtige EG-Verordnungen und -Richtlinien in deutscher und englischer Sprache
- Fundstellen für Aufbereitungsmonographien
- Stoffcharakteristiken und Muster
- Formulare für die Zulassung von Arzneimitteln bzw. für die Pflege der Zulassung bis zu ihrem Erlöschen
- FAQs der EMEA sowie Verknüpfungen zu aktuellen Inhalten der Websites der EMEA und des BfArM
