Apothekenbetriebsordnung Kommentar

"Was nicht im Cyran/Rotta steht, muss auch nicht beachtet werden." Professor Dr. Rüdiger Zuck in der Neuen Juristischen Wochenschrift

Was muss ich bei der Herstellung von Rezeptur- und Defekturarzneimitteln beachten? Darf ich einen Betriebsraum meiner Apotheke auslagern? Was ist aufgrund der neuen Rechtslage beim Botendienst zu beachten? Sind Arzneimittelautomaten zulässig? Was muss ich bei der Einfuhr von Humanarzneimitteln und bei der Abgabe von Tierarzneimitteln beachten? Benötige ich in der Apotheke einen Medizinproduktesicherheitsbeauftragten? Und welche Vorgaben gibt es bei der Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Ernährung?

Seit Inkraftsetzung der Apothekenbetriebsordnung wurden inzwischen viele neue Bestimmungen mit Leben gefüllt, andere Streitfragen und rechtliche Unsicherheiten sind geblieben. Umso nützlicher ist es, einen Kommentar zur Hand zu haben, der zuverlässig Auskunft darüber gibt, welche Regularien in der Apotheke zur Anwendung kommen und zu beachten sind.

Mit dem Cyran/Rotta sind Sie auf der sicheren Seite!

Ausführlich kommentiert werden insbesondere:
Qualitätsmanagementsystem inklusive Hygieneplan
Anforderungen an Rezeptur und Defektur in der Apotheke
Umfang bestehender Dokumentationspflichten
Rechte und Pflichten des Apothekenpersonals
Erfordernisse an Betriebsräume und die Ausstattung der Apotheke
Erwerb und Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Patienteninidividuelles Stellen und Verblistern von Arzneimitteln, z.B. in Heimen
Versand, Botenzustellung, Pick up und Rezeptsammelstellen
Information und Beratung von Kunden, Patienten und Ärzten
Apothekenübliche Waren und apothekenübliche Dienstleistungen
Besondere Vorschriften für heim- und krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken

Mit der vorliegenden Aktualisierungslieferung wird der Kommentar auf aktuellen Stand gebracht. Weitreichend überarbeitet wurden die Erläuterungen zu § 1 (ApBetrO-Anwendungsbereich), § 1a (Begriffsbestimmungen), § 4 (Apothekenbetriebsräume), § 6 (Herstellung und Prüfung), § 7 (Rezepturarzneimittel), § 14 (Kennzeichnung), § 17 (Erwerb und Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten), § 21 (Arzneimittelrisiken), § 24 (Rezeptsammelstellen) und § 35 (Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung). Auch der Anhang und das Stichwortverzeichnis befinden sich auf neuestem Stand.