Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!
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Das Schweitzer Vademecum ist ein renommierter Fachkatalog, der speziell die relevanten Angebote für juristisch und steuerrechtlich Interessierte sortiert, aufbereitet und seit über 100 Jahren der Orientierung dient. Das Schweitzer Vademecum beinhaltet Bücher, Zeitschriften, Datenbanken, Loseblattwerke aus dem deutschsprachigen In- und Ausland und ist seit 1997 wichtiger Bestandteil des Schweitzer Webshops.
Produkt-Info
In 3 Ordnern | kostenfreier tagesaktueller E-Mail-Pushdienst bei Ergänzungslieferungen bzw. Updates der Bekanntmachungen
Auflage
Grundwerk mit 144. Ergänzungslieferung. Stand: 01.05.2025
Sprache
Verlagsort
Produkt-Hinweis
ISBN-13
978-3-935064-95-8 (9783935064958)
Kündigungshinweis
Nach Bezug von mindestens 1 Jahr 2 Wochen zum Monatsende
Schweitzer Klassifikation
Dr. Hans Buchwald, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a.D.
