Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Name: Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe
Brand: Thieme
Price: 199.99 EUR
Availability: OnlineOnly

Christof Sohn Wolfgang Holzgreve(Herausgeber*in)

Thieme (Verlag)

3. Auflage

Erschienen am 7. November 2012

800 Seiten

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978-3-13-158633-9 (ISBN)

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Beschreibung

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Personen

Inhalt

1 - 1?Geschichtliches [Seite 2]
2 - C. Sohn [Seite 2]
3 - 2?Physikalische und technische Grundlagen [Seite 2]
4 - S. Bosselmann(Frühere Bearbeitung von H. Frey und C. Sohn) [Seite 2]
4.1 - 2.1?Geschichte2.1 [Seite 2]
4.2 - 2.2?Schwingung, Schallwelle2.2 [Seite 2]
4.2.1 - 2.2.1 Schallfrequenzband [Seite 2]
4.2.2 - 2.2.2 Entstehung und Ausbreitung einer Schallwelle [Seite 2]
4.3 - 2.3?Erzeugung von Ultraschallwellen2.3 [Seite 2]
4.4 - 2.4?Physikalische Effekte2.4 [Seite 2]
4.4.1 - 2.4.1 Reflexion und Brechung [Seite 2]
4.4.2 - 2.4.2 Streuung [Seite 2]
4.4.3 - 2.4.3 Interferenz [Seite 2]
4.4.4 - 2.4.4 Beugung [Seite 2]
4.4.5 - 2.4.5 Absorption [Seite 2]
4.5 - 2.5?Bildaufbauverfahren2.5 [Seite 2]
4.5.1 - 2.5.1 Echo-Impuls-Verfahren [Seite 2]
4.5.2 - 2.5.2 Time Gain Control [Seite 2]
4.5.3 - 2.5.3 A-Mode [Seite 2]
4.5.4 - 2.5.4 B-Mode [Seite 2]
4.5.5 - 2.5.5 M-Mode [Seite 2]
4.5.6 - 2.5.6 3-D-Sonografie [Seite 2]
4.6 - 2.6?Schallfeld, Auflösungsvermögen2.6 [Seite 2]
4.6.1 - 2.6.1 Auflösungsvermögen [Seite 2]
4.6.2 - 2.6.2 Fokussierung [Seite 2]
4.7 - 2.7?Scanverfahren2.7 [Seite 2]
4.7.1 - 2.7.1 Funktionsprinzip [Seite 2]
4.7.2 - 2.7.2 Linear Array [Seite 2]
4.7.3 - 2.7.3 Curved oder Convex Array [Seite 2]
4.7.4 - 2.7.4 Sektorscanner [Seite 2]
4.7.5 - 2.7.5 Phased Array [Seite 2]
4.7.6 - 2.7.6 Mechanische Sektorscanner [Seite 2]
4.7.7 - 2.7.7 3-D-Scanner [Seite 2]
4.8 - 2.8?Ultraschallartefakte2.8 [Seite 2]
4.8.1 - 2.8.1 Distaler Schallschatten [Seite 2]
4.8.2 - 2.8.2 Distale Schallverstärkung [Seite 2]
4.8.3 - 2.8.3 Randschatten [Seite 2]
4.8.4 - 2.8.4 Nebenkeulenartefakt [Seite 2]
4.8.5 - 2.8.5 Reverberationsartefakt [Seite 2]
4.8.6 - 2.8.6 Geometrische Verzeichnung [Seite 2]
4.8.7 - 2.8.7 Schichtdickenartefakt [Seite 2]
4.9 - 2.9?Bildoptimierung und Bild(nach)bearbeitung2.9 [Seite 2]
4.9.1 - 2.9.1 Grundlagender Bildoptimierung [Seite 2]
4.9.2 - 2.9.2 Bildaufbau und Renderingin der 3-D-Sonografie [Seite 2]
4.10 - 2.10?Grundlagen der Dopplersonografie2.10 [Seite 2]
4.11 - 2.11?Fast-Fourier-Transformation [Seite 2]
4.12 - 2.12?Dopplersysteme2.12 [Seite 2]
4.12.1 - 2.12.1 CW-Dopplersysteme [Seite 2]
4.12.2 - 2.12.2 PW-Dopplersysteme [Seite 2]
4.12.3 - 2.12.3 Farbkodierte Dopplersonografie [Seite 2]
4.12.4 - 2.12.4 Amplitudenkodierte Flussdarstellung [Seite 2]
4.12.5 - 2.12.5 Kombinierte Doppler-Sonografie [Seite 2]
4.13 - 2.13?Sicherheitsaspekte2.13 [Seite 2]
4.13.1 - 2.13.1 Thermische Effekte [Seite 2]
4.13.2 - 2.13.2 Mechanische Effekte [Seite 2]
4.13.3 - 2.13.3 Wichtige Begriffe [Seite 2]
4.13.4 - 2.13.4 Risiken der einzelnen Ultraschallverfahren [Seite 2]
4.13.5 - 2.13.5 Vorgehen in der Praxis [Seite 2]
5 - 3?Embryologische Grundlagen [Seite 2]
6 - K. V. Hinrichsen ┼ [Seite 2]
6.1 - 3.1?Was geschieht in den ersten 3 Entwicklungswochen?3.1 [Seite 2]
6.1.1 - 3.1.1 Ovulation und Befruchtung [Seite 2]
6.1.2 - 3.1.2 Bildung der Keimscheibe [Seite 2]
6.1.3 - 3.1.3 Implantation [Seite 2]
6.1.4 - 3.1.4 Keimblattbildung [Seite 2]
6.1.5 - 3.1.5 Individuation [Seite 2]
6.1.6 - 3.1.6 Neurulation und axiale Differenzierung [Seite 2]
6.1.7 - 3.1.7 Nabelbildung [Seite 2]
6.1.8 - 3.1.8 Plazenta [Seite 2]
6.2 - 3.2?Embryonalperiode3.2 [Seite 2]
6.2.1 - 3.2.1 Ausbildung der körperlichen Gestalt [Seite 2]
6.3 - 3.3?Organogenese3.3 [Seite 2]
6.3.1 - 3.3.1 Herz- und Kreislaufsystem [Seite 2]
6.3.2 - 3.3.2 Organe des Kopfes [Seite 2]
6.3.3 - 3.3.3 Kopfdarm [Seite 2]
6.3.4 - 3.3.4 Störungen in der Entwicklung des ZNS [Seite 2]
6.3.5 - 3.3.5 Gliedmaßen [Seite 2]
6.3.6 - 3.3.6 Respirationstrakt [Seite 2]
6.3.7 - 3.3.7 Harnorgane [Seite 2]
6.3.8 - 3.3.8 Äußeres Genitale [Seite 2]
7 - 4?Das 1. Trimenon [Seite 2]
8 - M. Elsässer und M. Boudewijns(Frühere Bearbeitung von S. Tercanli und W. Holzgreve) [Seite 2]
8.1 - 4.1?Ultraschalluntersuchung im 1. Trimenon4.1 [Seite 2]
8.1.1 - 4.1.1 Normale Frühgravidität [Seite 2]
8.1.2 - 4.1.2 Mehrlingsschwangerschaften [Seite 2]
8.1.3 - 4.1.3 Gestörte Frühgravidität [Seite 2]
8.2 - 4.2?Frühe Fehlbildungsdiagnostik im späten 1. Trimenon4.2 [Seite 2]
8.2.1 - 4.2.1 Biometrie im 1. Trimenon [Seite 2]
8.2.2 - 4.2.2 Kopf und zentrales Nervensystem [Seite 2]
8.2.3 - 4.2.3 Abdomen und Bauchwand [Seite 2]
8.2.4 - 4.2.4 Skelettsystem [Seite 2]
8.2.5 - 4.2.5 Urogenitaltrakt [Seite 2]
8.2.6 - 4.2.6 Thorax und Herz [Seite 2]
8.3 - 4.3?Erweiterte Nackentransparenzmessung4.3 [Seite 2]
8.3.1 - 4.3.1 Zeitpunkt und korrekte Messung der Nackentransparenz [Seite 2]
8.3.2 - 4.3.2 Stellenwert bei Euploidie [Seite 2]
8.3.3 - 4.3.3 Erweiterte Nackentransparenzmessung bei Geminigravidität [Seite 2]
8.3.4 - 4.3.4 Weitere sonografische Marker ("Softmarker") [Seite 2]
8.3.5 - 4.3.5 Ausblick [Seite 2]
9 - Teil IIa [Seite 2]
10 - 5?Kopf und Hals [Seite 2]
11 - B. Schlehe(Frühere Bearbeitung von K. D. Kalache und R. Bollmann) [Seite 2]
11.1 - 5.1?Embryologie5.1 [Seite 2]
11.1.1 - 5.1.1 Zentrales Nervensystem [Seite 2]
11.1.2 - 5.1.2 Gesicht [Seite 2]
11.1.3 - 5.1.3 Hals [Seite 2]
11.2 - 5.2?Normale Sonoanatomie des Kopfs im 2./3. Trimenon5.2 [Seite 2]
11.2.1 - 5.2.1 Fetaler Schädel [Seite 2]
11.2.2 - 5.2.2 Fetales Gehirn [Seite 2]
11.2.3 - 5.2.3 Fetales Gesicht [Seite 2]
11.3 - 5.3?Sonoanatomie der Halsregion im 2./3. Trimenon5.3 [Seite 2]
11.3.1 - 5.3.1 Fetale Halsregion -normale Sonoanatomie [Seite 2]
11.3.2 - 5.3.2 Fetale Halsregion -normale funktionelle Abläufe [Seite 2]
11.4 - 5.4?Gesichtsanomalien5.4 [Seite 2]
11.4.1 - 5.4.1 Unterkiefer (Mandibula) [Seite 2]
11.4.2 - 5.4.2 Lippen, Kiefer und Mundraum [Seite 2]
11.5 - 5.5?Halsanomalien [Seite 2]
11.5.1 - 5.5.1 Neubildungen und Tumoren [Seite 2]
11.5.2 - 5.5.2 Gestörte funktionelle Abläufe [Seite 2]
11.6 - 5.6?Kopfanomalien5.6 [Seite 2]
11.6.1 - 5.6.1 Defekte der Mittellinie [Seite 2]
11.6.2 - 5.6.2 Defekte der hinteren Schädelgrube und des Kleinhirns [Seite 2]
11.6.3 - 5.6.3 Hydrozephalus, Ventrikulomegalie und zystische Läsionen [Seite 2]
11.6.4 - 5.6.4 Erworbene zerebrale Malformationen [Seite 2]
11.6.5 - 5.6.5 Migrationsstörungen [Seite 2]
11.6.6 - 5.6.6 Mikrozephalie, Megalenzephalie und intrakranielle Tumoren [Seite 2]
11.6.7 - 5.6.7 Neuralrohrdefekte [Seite 2]
12 - 6?Fetaler Thorax [Seite 2]
13 - M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von R. Chaoui) [Seite 2]
13.1 - 6.1?Embryologie6.1 [Seite 2]
13.2 - 6.2?Untersuchung desfetalen Thorax6.2 [Seite 2]
13.3 - 6.3?Pathologische Befundedes fetalen Thorax6.3 [Seite 2]
13.3.1 - 6.3.1 Auffällige Befundeder Thoraxform, der Rippenund des Hautmantels [Seite 2]
13.3.2 - 6.3.2 Lungenhypoplasie [Seite 2]
13.3.3 - 6.3.3 Kongenitale zystische adenomatoide Malformationder Lunge (CCAML) [Seite 2]
13.3.4 - 6.3.4 Lungensequestration [Seite 2]
13.3.5 - 6.3.5 Bronchogene Zyste [Seite 2]
13.3.6 - 6.3.6 Congenital high Airway Obstruction [Seite 2]
13.3.7 - 6.3.7 Cantrell-Pentalogie [Seite 2]
13.3.8 - 6.3.8 Pleuraerguss(Hydrothorax, Chylothorax) [Seite 2]
14 - 7?Abdomen [Seite 2]
15 - J. Reinhardt und A. Z. Szabo(Frühere Bearbeitung von K.-S. Heling und R. Bollmann) [Seite 2]
15.1 - 7.1?Normale Sonoanatomie des fetalen Abdomens7.1 [Seite 2]
15.1.1 - 7.1.1 Erstes Trimenon [Seite 2]
15.1.2 - 7.1.2 Zweites und drittes Trimenon [Seite 2]
15.2 - 7.2?Abdominale Fehlbildungen und Erkrankungen7.2 [Seite 2]
15.2.1 - 7.2.1 Oberflächenveränderungen [Seite 2]
15.2.2 - 7.2.2 Obstruktionen des Magen-Darm-Trakts [Seite 2]
15.2.3 - 7.2.3 Sekundäre Veränderungen im Rahmen anderer fetaler Fehlbildungen oder Erkrankungen [Seite 2]
15.2.4 - 7.2.4 Abdominale Zysten [Seite 2]
15.2.5 - 7.2.5 Zwerchfellhernie [Seite 2]
15.2.6 - 7.2.6 Seltenere Ursachen für abdominale Raumforderungen [Seite 2]
16 - 8?Urogenitaltrakt, Fruchtwasser [Seite 2]
17 - A. Scharf und M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, P. M. Baier, C. Wilhelm und C. Sohn) [Seite 2]
17.1 - 8.1?Bedeutung der Fehlbildungen des Urogenitaltrakts8.1 [Seite 2]
17.2 - 8.2?Nieren und ableitende Harnwege8.2 [Seite 2]
17.2.1 - 8.2.1 Normale Entwicklung [Seite 2]
17.2.2 - 8.2.2 Sonoanatomie [Seite 2]
17.2.3 - 8.2.3 Biometrie [Seite 2]
17.2.4 - 8.2.4 Nierenfunktion [Seite 2]
17.2.5 - 8.2.5 Fehlbildungen [Seite 2]
17.3 - 8.3?Genitaltrakt8.3 [Seite 2]
17.3.1 - 8.3.1 Sonografische Geschlechtsdiagnostik [Seite 2]
17.3.2 - 8.3.2 Fehlbildungen der externen Genitalien [Seite 2]
17.3.3 - 8.3.3 Hydrokolpos [Seite 2]
17.3.4 - 8.3.4 Fetale Ovarialzysten [Seite 2]
17.4 - 8.4?Fruchtwasser8.4 [Seite 2]
17.4.1 - 8.4.1 Physiologie [Seite 2]
17.4.2 - 8.4.2 Biometrie [Seite 2]
17.5 - 8.5?Zusammenfassung [Seite 2]
18 - 9?Skelett- und Muskelsystem [Seite 2]
19 - A. Scharf(Frühere Bearbeitung von A. Scharf und K. Meinel) [Seite 2]
19.1 - 9.1?Einteilung9.1 [Seite 2]
19.2 - 9.2?Wirbelsäule9.2 [Seite 2]
19.2.1 - 9.2.1 Normale embryonaleund fetale Entwicklung [Seite 2]
19.3 - 9.3?Skelett(außer Wirbelsäule)9.3 [Seite 2]
19.3.1 - 9.3.1 Normale Entwicklungim 1. Trimenon [Seite 2]
19.3.2 - 9.3.2 Normale Entwicklungim 2. und 3. Trimenon [Seite 2]
19.3.3 - 9.3.3 Pathologie [Seite 2]
19.3.4 - 9.3.4 Zusammenfassung [Seite 2]
19.4 - 9.4?Muskelsystem9.4 [Seite 2]
19.4.1 - 9.4.1 Morphologische Darstellungen [Seite 2]
20 - 10?Sonografie der Nabelschnur [Seite 2]
21 - S. Bosselmann [Seite 2]
21.1 - 10.1?Anatomie und Physiologie der Nabelschnur10.1 [Seite 2]
21.2 - 10.2?Basisuntersuchungder Nabelschnur10.2 [Seite 2]
21.3 - 10.3?Singuläre Nabelschnurarterie10.3 [Seite 2]
21.4 - 10.4?Persistierenderechte Nabelveneund 4-Gefäß-Nabelschnur10.4 [Seite 2]
21.5 - 10.5?Pathologien der plazentaren Nabelschnurinsertion10.5 [Seite 2]
21.6 - 10.6?Lageanomaliender Nabelschnur - Nabelschnurknoten10.6 [Seite 2]
21.7 - 10.7?Weitere Pathologiender Nabelschnur10.7 [Seite 2]
21.8 - 10.8?Fehlbildungen benachbarter Strukturen10.8 [Seite 2]
22 - 11?Pränataldiagnostik bei Mehrlingsschwangerschaften [Seite 2]
23 - S. Bosselmann [Seite 2]
23.1 - 11.1?Pränatale Diagnostikbei Mehrlingen11.1 [Seite 2]
23.1.1 - 11.1.1 Festlegung der Chorionizität [Seite 2]
23.1.2 - 11.1.2 Ersttrimesterdiagnostikbei Mehrlingen [Seite 2]
23.1.3 - 11.1.3 Invasive Diagnostik [Seite 2]
23.2 - 11.2?Mehrlingsspezifische Komplikationen11.2 [Seite 2]
23.2.1 - 11.2.1 Diskordante Entwicklung [Seite 2]
23.2.2 - 11.2.2 Vanishing Twin [Seite 2]
23.2.3 - 11.2.3 Zwillingsembolisationssyndrom [Seite 2]
23.2.4 - 11.2.4 Fetofetales Transfusionssyndrom [Seite 2]
23.2.5 - 11.2.5 Twin Reversed Arterial Perfusion (TRAP-Sequenz) und Akardius-Akranius [Seite 2]
23.2.6 - 11.2.6 (Monochorial-)monoamniale Zwillingsschwangerschaften [Seite 2]
23.2.7 - 11.2.7 Pagusbildung [Seite 2]
23.2.8 - 11.2.8 Sonstige Komplikationen [Seite 2]
23.3 - 11.3?Höhergradige Mehrlingsschwangerschaften11.3 [Seite 2]
24 - 12?Biometrie im 2. und 3. Trimenonder Schwangerschaft [Seite 2]
25 - S. Gawlik und B. Schmeiser(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, G. C. Meyberg und C. Sohn) [Seite 2]
25.1 - 12.1?Kephalometrie12.1 [Seite 2]
25.2 - 12.2?Abdominometrie12.2 [Seite 2]
25.3 - 12.3?Extremitätenmessung12.3 [Seite 2]
25.3.1 - 12.3.1 Femurlänge [Seite 2]
25.3.2 - 12.3.2 Andere Röhrenknochen [Seite 2]
25.4 - 12.4?Weitere Parameter zur Bestimmung des Gestationsalters12.4 [Seite 2]
25.4.1 - 12.4.1 Transzerebellärer Durchmesser (TCD) [Seite 2]
25.4.2 - 12.4.2 Orbitae [Seite 2]
25.4.3 - 12.4.3 Seitenventrikel [Seite 2]
25.4.4 - 12.4.4 Lunge [Seite 2]
25.4.5 - 12.4.5 Nieren [Seite 2]
25.4.6 - 12.4.6 Harnblase [Seite 2]
25.4.7 - 12.4.7 Magen [Seite 2]
25.4.8 - 12.4.8 Leber [Seite 2]
25.4.9 - 12.4.9 Gallenblase [Seite 2]
25.4.10 - 12.4.10 Kolon [Seite 2]
25.4.11 - 12.4.11 Herz [Seite 2]
26 - 13?Sonografische Hinweiszeichenauf fetale Chromosomenstörungen im 2. Trimenon [Seite 2]
27 - B. Schlehe(Frühere Bearbeitung von C. Batukan, W. Holzgreve, H. Ermis und S. Tercanli) [Seite 2]
27.1 - 13.1?Hinweiszeichen des 2. Trimenons13.1 [Seite 2]
27.1.1 - 13.1.1 Strukturelle Anomalienund Organfehlbildungen [Seite 2]
27.2 - 13.2?Trisomie 21(Down-Syndrom)13.2 [Seite 2]
27.3 - 13.3?Trisomie 18(Edwards-Syndrom)13.3 [Seite 2]
27.4 - 13.4?Trisomie 13(Pätau-Syndrom)13.4 [Seite 2]
27.5 - 13.5?Triploidie13.5 [Seite 2]
27.6 - 13.6?Monosomie X (Turner-Syndrom)13.6 [Seite 2]
27.6.1 - 13.6.1 Klinefelter-Syndrom [Seite 2]
28 - 14?Vorgehensweise zum Ausschluss oder Nachweis von Fehlbildungen [Seite 2]
29 - C. Sohn und M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von C. Sohn und A. Scharf) [Seite 2]
29.1 - 14.1?Grundsätzliches14.1 [Seite 2]
29.1.1 - 14.1.1 Zeitpunkte der Fehlbildungsdiagnostik [Seite 2]
29.2 - 14.2?Optimales Vorgehen beim Fehlbildungsausschluss14.2 [Seite 2]
29.2.1 - 14.2.1 Vorgehensweise im 1. Trimenon (12.-14. SSW) [Seite 2]
29.2.2 - 14.2.2 Vorgehensweise im 2. Trimenon (20.-22. SSW) [Seite 2]
30 - 15?Untersuchung des fetalen Herzens [Seite 2]
31 - B. Tutschek und R. Chaoui [Seite 2]
32 - 16?Hydrops fetalis [Seite 2]
33 - S. Bosselmann und W. Holzgreve [Seite 2]
33.1 - 16.1?Immunologischer Hydrops fetalis16.1 [Seite 2]
33.1.1 - 16.1.1 Diagnostik [Seite 2]
33.1.2 - 16.1.2 Therapie [Seite 2]
33.2 - 16.2?Nicht immunologischer Hydrops fetalis (NIHF)16.2 [Seite 2]
33.2.1 - 16.2.1 Pathophysiologie und mit NIHF assoziierte Erkrankungen [Seite 2]
33.2.2 - 16.2.2 Diagnostik bei NIHF [Seite 2]
33.2.3 - 16.2.3 Therapie des NIHF [Seite 2]
33.3 - 16.3?Mirror-Syndrom(Ballantynes-Syndrom)16.3 [Seite 2]
34 - 17?Kommunikation und Begleitungbei Pränataldiagnostik [Seite 2]
35 - W. Lütje [Seite 2]
36 - Teil IIb [Seite 2]
37 - 18?Stellenwert der nicht invasiven und invasiven Diagnostik im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge [Seite 2]
38 - C. Paringer und A. Scharf [Seite 2]
38.1 - 18.1?Somatische Unversehrtheit18.1 [Seite 2]
38.2 - 18.2?Ungestörte Stoffaustauschfunktion, ungestörte Plazentafunktion18.2 [Seite 2]
38.2.1 - 18.2.1 Leistungsfähigkeit der nicht invasiven Überwachungsmethoden [Seite 2]
38.3 - 18.3?Intakte genetische Information18.3 [Seite 2]
38.3.1 - 18.3.1 Die 4 wichtigsten genetischen Störungen [Seite 2]
38.3.2 - 18.3.2 Pränataldiagnostik [Seite 2]
38.3.3 - 18.3.3 Konzepte des nicht invasiven Screenings [Seite 2]
38.4 - 18.4?Stellenwertder Standardkonzepte18.4 [Seite 2]
39 - 19?Amniozentese [Seite 2]
40 - A. S. Meyer und C. Mayer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, U. Lattermann und C. Sohn) [Seite 2]
40.1 - 19.1?Geschichtliches19.1 [Seite 2]
40.2 - 19.2?Fragestellungen, Soziologie, Psychologie19.2 [Seite 2]
40.3 - 19.3?Genetische Beratung19.3 [Seite 2]
40.4 - 19.4?Indikationen19.4 [Seite 2]
40.4.1 - 19.4.1 Indikationen mitgenetischer Fragestellung [Seite 2]
40.4.2 - 19.4.2 Indikationen mit nicht genetischer Fragestellung [Seite 2]
40.5 - 19.5?Technik19.5 [Seite 2]
40.5.1 - 19.5.1 Vorbereitungen [Seite 2]
40.5.2 - 19.5.2 Durchführung [Seite 2]
40.6 - 19.6?Risiken, Komplikationen und Probleme19.6 [Seite 2]
40.7 - 19.7?Zeitpunkt19.7 [Seite 2]
40.8 - 19.8?Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)19.8 [Seite 2]
40.9 - 19.9?Sonderfall Mehrlinge19.9 [Seite 2]
40.10 - 19.10?Zusammenfassung19.10 [Seite 2]
41 - 20?Nabelschnurpunktion: Fetalblutentnahmeund intrauterine Transfusion [Seite 2]
42 - C. Mayer und A. S. Meyer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf und C. Sohn) [Seite 2]
42.1 - 20.1?Entwicklung und Rolle der Nabelschnurpunktion20.1 [Seite 2]
42.1.1 - 20.1.1 Diagnostik und Therapie [Seite 2]
42.1.2 - 20.1.2 Historische Entwicklungder fetalen Blutentnahme und -transfusion [Seite 2]
42.2 - 20.2?Indikationen zur fetalen Blutentnahme (Nabelschnurpunktion)20.2 [Seite 2]
42.2.1 - 20.2.1 Diagnostische Indikationen [Seite 2]
42.2.2 - 20.2.2 Therapeutische Indikationen [Seite 2]
42.3 - 20.3?Kontraindikationenzur Nabelschnurpunktion20.3 [Seite 2]
42.4 - 20.4?Technik der Nabelschnurpunktion20.4 [Seite 2]
42.4.1 - 20.4.1 Vorbereitungen [Seite 2]
42.4.2 - 20.4.2 Fetale Blutentnahme [Seite 2]
42.5 - 20.5?Qualitätskontrolledes Blutes20.5 [Seite 2]
42.5.1 - 20.5.1 Gängige Tests [Seite 2]
42.6 - 20.6?Komplikationen20.6 [Seite 2]
42.6.1 - 20.6.1 Mütterliche Komplikationen [Seite 2]
42.6.2 - 20.6.2 Kindliche Komplikationen [Seite 2]
42.7 - 20.7?Spezielle Vorgehensweisen20.7 [Seite 2]
42.7.1 - 20.7.1 Vorgehensweise bei fetaler Anämie infolge Blutgruppeninkompatibilität [Seite 2]
42.7.2 - 20.7.2 Vorgehensweise bei fetaler Anämie infolge Parvovirusinfektion [Seite 2]
42.7.3 - 20.7.3 Vorgehensweisen beifetaler Alloimmunthrombopenie [Seite 2]
42.8 - 20.8?Aussichten - Zusammenfassung20.8 [Seite 2]
43 - 21?Pränatale Therapie [Seite 2]
44 - C. Mayer und A. S. Meyer [Seite 2]
44.1 - 21.1?Risiken und Nutzen der fetalen invasiven Therapie21.1 [Seite 2]
44.2 - 21.2?Intrauterine obstruktive Uropathie21.2 [Seite 2]
44.3 - 21.3?Zwerchfellhernie21.3 [Seite 2]
44.4 - 21.4?Hydrothorax21.4 [Seite 2]
44.5 - 21.5?Fetale Ovarialzysten21.5 [Seite 2]
44.6 - 21.6?Fetale Herzfehlbildungen21.6 [Seite 2]
44.7 - 21.7?Amnionbandsyndrom21.7 [Seite 2]
44.8 - 21.8?Myelomeningozele/Spina bifida21.8 [Seite 2]
44.9 - 21.9?Hydrozephalus/Ventrikulomegalie21.9 [Seite 2]
44.10 - 21.10?Steißbeinteratom21.10 [Seite 2]
44.11 - 21.11?Fetofetales Transfusionssyndrom21.11 [Seite 2]
44.12 - 21.12?Zusammenfassungund Ausblick21.12 [Seite 2]
45 - 22?Chorionzottendiagnostik [Seite 2]
46 - A. S. Meyer und C. Mayer [Seite 2]
46.1 - 22.1?Stellenwert von Chorionzottenbiopsie und Amniozentese22.1 [Seite 2]
46.2 - 22.2?Indikationen22.2 [Seite 2]
46.3 - 22.3?Technik22.3 [Seite 2]
46.3.1 - 22.3.1 Beratung und Vorbereitung [Seite 2]
46.3.2 - 22.3.2 Durchführung des Eingriffs [Seite 2]
46.4 - 22.4?Risiken22.4 [Seite 2]
46.5 - 22.5?Kontraindikationen22.5 [Seite 2]
46.6 - 22.6?Diagnostische Sicherheit22.6 [Seite 2]
46.7 - 22.7?Choriozottendiagnostik bei Mehrlingsschwangerschaften22.7 [Seite 2]
47 - 23?Pränatale Untersuchungsmöglichkeitenan Fruchtwasser, extraembryonalen, embryonalen oder fetalen Geweben [Seite 2]
48 - I. Filges und P. Miny(Frühere Bearbeitung von P. Miny, S. Hahn und W. Holzgreve) [Seite 2]
48.1 - 23.1?Konventionelle Chromosomenuntersuchung23.1 [Seite 2]
48.1.1 - 23.1.1 Chromosomenuntersuchungen an Fruchtwasserzellen [Seite 2]
48.1.2 - 23.1.2 Chromosomenuntersuchungen an Chorionzotten [Seite 2]
48.1.3 - 23.1.3 Chromosomenuntersuchungen an fetalem Blut [Seite 2]
48.1.4 - 23.1.4 Chromosomenuntersuchungen an anderen Geweben [Seite 2]
48.2 - 23.2?Neue molekulare Verfahren zur hochauflösenden Chromosomendiagnostik23.2 [Seite 2]
48.2.1 - 23.2.1 Grenzen der konventionellen Chromosomendiagnostik [Seite 2]
48.2.2 - 23.2.2 Hochmolekulare Chromosomenuntersuchung mittels chipbasierter Verfahren [Seite 2]
48.3 - 23.3?Fetale DNA im mütterlichen Blut23.3 [Seite 2]
48.4 - 23.4?Komplikationen bei pränatalen Chromosomenuntersuchungen23.4 [Seite 2]
48.4.1 - 23.4.1 Mütterliche Zellkontamination [Seite 2]
48.4.2 - 23.4.2 Unzulängliche Chromosomenpräparation [Seite 2]
48.4.3 - 23.4.3 In-vitro-Mutationen (Kulturartefakte [Seite 2]
48.4.4 - 23.4.4 UnerkannteZwillingsschwangerschaften ("vanishing twin") [Seite 2]
48.4.5 - 23.4.5 Probenverwechslung [Seite 2]
48.5 - 23.5?Limitationen der pränatalen Chromosomendiagnostik23.5 [Seite 2]
48.5.1 - 23.5.1 Mosaikbefunde [Seite 2]
48.5.2 - 23.5.2 Uniparentale Disomie [Seite 2]
48.6 - 23.6?Spezielle Untersuchungsmethoden23.6 [Seite 2]
48.6.1 - 23.6.1 Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) [Seite 2]
48.6.2 - 23.6.2 Short Tandem Repeats (STR) [Seite 2]
48.7 - 23.7?Qualitätssicherung in der pränatalen Chromosomendiagnostik23.7 [Seite 2]
49 - 24?Molekulargenetische Diagnostik in Deutschland, Österreich und der Schweiz [Seite 2]
50 - P. Miny und I. Filges [Seite 2]
50.1 - 24.1?Bei welchen genetischen Erkrankungen sind molekulargenetische Untersuchungen möglich und sinnvoll?24.1 [Seite 2]
50.2 - 24.2?Wo wird eine spezielle molekulargenetische Diagnostik durchgeführt?24.2 [Seite 2]
50.3 - 24.3?Was ist bei der Veranlassung einer molekulargenetischen Diagnostik zu beachten?24.3 [Seite 2]
50.4 - 24.4?Genetische Untersuchungen im Internet [Seite 2]
51 - 25?Störungen der Morphogenese [Seite 2]
52 - P. Miny und I. Filges [Seite 2]
52.1 - 25.1?Terminologie25.1 [Seite 2]
52.2 - 25.2?Ursachen25.2 [Seite 2]
52.3 - 25.3?Management25.3 [Seite 2]
53 - Teil IIc [Seite 2]
54 - 26?Sonografie der Plazenta [Seite 2]
55 - S. Schott und U. Lattermann [Seite 2]
55.1 - 26.1?Entwicklung und Anatomie der Plazenta26.1 [Seite 2]
55.1.1 - 26.1.1 Reifung der Plazenta [Seite 2]
55.1.2 - 26.1.2 Wachstumund Größe der Plazenta [Seite 2]
55.1.3 - 26.1.3 Lokalisation [Seite 2]
55.2 - 26.2?Plazentationsvarianten und -anomalien26.2 [Seite 2]
55.3 - 26.3?Abnorme Vaskularisation, Vaskularisationsstörungen26.3 [Seite 2]
55.3.1 - 26.3.1 Plazentare Kavernen [Seite 2]
55.3.2 - 26.3.2 Plazentathrombosen [Seite 2]
55.3.3 - 26.3.3 Plazentainfarkte [Seite 2]
55.3.4 - 26.3.4 Hämatome [Seite 2]
55.4 - 26.4?Tumoren der Plazenta26.4 [Seite 2]
55.4.1 - 26.4.1 Trophoblasterkrankungen [Seite 2]
55.4.2 - 26.4.2 Andere Tumoren [Seite 2]
56 - 27?Zervixdiagnostik mittels Abdominal-, Perineal- und Transvaginalsonografie [Seite 2]
57 - K. Brocker [Seite 2]
58 - 28?Fetale Wachstumsstörungen [Seite 2]
59 - S. Gawlik und B. Schmeiser(Frühere Bearbeitung von H.-J. Voigt) [Seite 2]
59.1 - 28.1?Intrauterine Wachstumsretardierung (IUGR)28.1 [Seite 2]
59.1.1 - 28.1.1 Diagnostik [Seite 2]
59.1.2 - 28.1.2 Klinisches Management [Seite 2]
59.2 - 28.2?Makrosomie28.2 [Seite 2]
59.3 - 28.3?Diabetes mellitus28.3 [Seite 2]
59.3.1 - 28.3.1 Geburtsplanung [Seite 2]
60 - 29?Dopplersonografie in der Schwangerschaft [Seite 2]
61 - S. Gawlik, B. Schmeiser und M. Gonser(Frühere Bearbeitung von K. Vetter, M. Gonser, Ö. Kilavuz und A. Gasiorek-Wiens) [Seite 2]
61.1 - 29.1?Grundlagen29.1 [Seite 2]
61.1.1 - 29.1.1 Dopplerformen [Seite 2]
61.1.2 - 29.1.2 Messtechnik [Seite 2]
61.1.3 - 29.1.3 Signalanalyse [Seite 2]
61.1.4 - 29.1.4 Fetoplazentare Zirkulation [Seite 2]
61.1.5 - 29.1.5 Indikationen für Dopplersonografie [Seite 2]
61.1.6 - 29.1.6 Gefäßauswahl [Seite 2]
61.2 - 29.2?Arterielle Gefäße29.2 [Seite 2]
61.2.1 - 29.2.1 Arteria uterina [Seite 2]
61.2.2 - 29.2.2 Aorta [Seite 2]
61.2.3 - 29.2.3 Arteria umbilicalis [Seite 2]
61.2.4 - 29.2.4 Arteria cerebri media [Seite 2]
61.2.5 - 29.2.5 Aortenisthmus [Seite 2]
61.2.6 - 29.2.6 Arteria carotis interna [Seite 2]
61.2.7 - 29.2.7 Arteria renalis [Seite 2]
61.2.8 - 29.2.8 Arteria hepatica [Seite 2]
61.3 - 29.3?Venöse Gefäße29.3 [Seite 2]
61.3.1 - 29.3.1 Ductus venosus [Seite 2]
61.3.2 - 29.3.2 Vena umbilicalis [Seite 2]
61.4 - 29.4?Klinischer Fall29.3 [Seite 2]
62 - 30?Ultraschalldiagnostik im Wochenbett [Seite 2]
63 - A. Z. Szabo(Frühere Bearbeitung von E.-M. Grischke und C. Sohn) [Seite 2]
63.1 - 30.1?Das Wochenbett30.1 [Seite 2]
63.1.1 - 30.1.1 Postpartale Blutungen [Seite 2]
63.1.2 - 30.1.2 Placenta accreta/increta/percreta [Seite 2]
63.1.3 - 30.1.3 Ultraschalluntersuchungder Brust [Seite 2]
63.1.4 - 30.1.4 Perinealsonografie [Seite 2]
63.1.5 - 30.1.5 Lufteinschluss [Seite 2]
63.1.6 - 30.1.6 Ovarialvenenthrombose [Seite 2]
64 - 31?Diagnostik von Nieren und Oberbauchin Gynäkologie und Geburtshilfe [Seite 2]
65 - C. Domschke, A. Scharf und W. Swobodnik(Frühere Bearbeitung von B. Gremm, A. Scharf und W. Swobodnik) [Seite 2]
65.1 - 31.1?Nephrosonografie31.1 [Seite 2]
65.1.1 - 31.1.1 Harnstauungsniere [Seite 2]
65.1.2 - 31.1.2 Nephrolithiasis [Seite 2]
65.1.3 - 31.1.3 Größenveränderungender Nieren [Seite 2]
65.1.4 - 31.1.4 Fokale Nierenläsionen [Seite 2]
65.2 - 31.2?Hepatologische Sonografie31.2 [Seite 2]
65.2.1 - 31.2.1 Lebermetastasen [Seite 2]
65.2.2 - 31.2.2 Benigne Lebertumoren [Seite 2]
65.2.3 - 31.2.3 Generalisierter Leberparenchymschaden [Seite 2]
65.3 - 31.3?Biliäre Sonografie [Seite 2]
65.3.1 - 31.3.1 Cholezystolithiasis [Seite 2]
65.3.2 - 31.3.2 Differenzierung des Ikterus [Seite 2]
65.3.3 - 31.3.3 Cholezystitis [Seite 2]
65.3.4 - 31.3.4 Gallenblasenkarzinom [Seite 2]
65.4 - 31.4?Pankreassonografie31.4 [Seite 2]
65.4.1 - 31.4.1 Generalisierte Parenchymerkrankungen [Seite 2]
65.4.2 - 31.4.2 Fokale Organveränderungen [Seite 2]
65.4.3 - 31.4.3 Milzsonografie [Seite 2]
66 - Teil III [Seite 2]
67 - 32?Normale Anatomie des inneren Genitales [Seite 2]
68 - Rom J., M. Eichbaum M., O. Friedrich, K. Schäfer, J. Thum und M. Wallwiener(Frühere Bearbeitung von W. Stolz, C. Sohn und A. Scharf) [Seite 2]
68.1 - 32.1?Größe, Begrenzungund Struktur32.1 [Seite 2]
69 - Teil IIIa [Seite 2]
70 - 33?Tumoren des Uterus [Seite 2]
71 - M. Eichbaum, A.?S. Meyer, J. Rom, P.?M. Baier, l. Küffner und C. Sohn(Frühere Bearbeitung von P. M. Baier, A. Scharf, W. Stolz und C. Sohn) [Seite 2]
71.1 - 33.1?Myome33.1 [Seite 2]
71.2 - 33.2?Maligne myometriale Tumoren des Corpus uteri33.2 [Seite 2]
71.3 - 33.3?Tumoren der Zervix33.3 [Seite 2]
71.4 - 33.4?Ultraschall -ein beschreibendesDiagnostikum33.4 [Seite 2]
72 - 34?Tumoren der Adnexe [Seite 2]
73 - J. Rom, M. Eichbaum, M. Wallwiener, K. Schäfer, J. Thum und O. Friedrich(Frühere Bearbeitung von P. M. Baier, A. Scharf, W. Stolz und C. Sohn) [Seite 2]
73.1 - 34.1?Zystische Befunde34.1 [Seite 2]
73.1.1 - 34.1.1 Einfache Ovarialzyste [Seite 2]
73.1.2 - 34.1.2 Multizystische Befunde [Seite 2]
73.2 - 34.2?Zystisch-solide Ovarialtumore34.2 [Seite 2]
73.2.1 - 34.2.1 Benigne Befunde [Seite 2]
73.2.2 - 34.2.2 Maligne Befunde [Seite 2]
74 - 35?Patientenzentrierte Kommunikationin der gynäkologischen Onkologie [Seite 2]
75 - S. Ditz [Seite 2]
75.1 - 35.1?Patientenzentrierte Kommunikation35.1 [Seite 2]
75.1.1 - 35.1.1 Verstehenfördernde Gesprächsgestaltung [Seite 2]
75.1.2 - 35.1.2 WWSZ-Technik [Seite 2]
75.2 - 35.2?Umgang mit Emotionen35.2 [Seite 2]
75.2.1 - 35.2.1 NURSE-Modell [Seite 2]
75.3 - 35.3?Beziehungsgestaltung35.3 [Seite 2]
75.4 - 35.4?Überbringen schlechter Nachrichten35.4 [Seite 2]
75.4.1 - 35.4.1 SPIKES - 6 Schritte beim Überbringen schlechter Nachrichten [Seite 2]
75.5 - 35.5?Partizipative Entscheidungsfindung (PEF)35.5 [Seite 2]
75.6 - 35.6?Fazit35.6 [Seite 2]
76 - 36?Endometriumdiagnostik [Seite 2]
77 - M. Eichbaum, J. Rom, M. Wallwiener [Seite 2]
77.1 - 36.1?Endometriumatrophie36.1 [Seite 2]
77.2 - 36.2?Endometriumhyperplasie36.2 [Seite 2]
77.3 - 36.3?Endometriumpolyp36.3 [Seite 2]
77.4 - 36.4?Endometrium unter Gabe von Tamoxifen36.4 [Seite 2]
77.5 - 36.5?Endometriumkarzinom36.5 [Seite 2]
77.5.1 - 36.5.1 Sonografie [Seite 2]
77.5.2 - 36.5.2 Neuere Methoden [Seite 2]
78 - 37?Intrauterinpessare [Seite 2]
79 - M. Wallwiener, O. Friedrich, K. Schäfer, J. Thum, M. Eichbaum und J. Rom [Seite 2]
79.1 - 37.1?Sonografische Lagebeurteilung37.1 [Seite 2]
79.2 - 37.2?Intrauterinpessarund Schwangerschaft37.2 [Seite 2]
80 - 38?Stellenwert der Sonografiein der Reproduktionsmedizin [Seite 2]
81 - M. Goeckenjan, A. Germeyer und B. Toth [Seite 2]
81.1 - 38.1?Diagnostik bei unerfülltem Kinderwunsch38.1 [Seite 2]
81.1.1 - 38.1.1 Funktionsdiagnostikdes weiblichen Zyklus [Seite 2]
81.1.2 - 38.1.2 Ovarielle Faktoren [Seite 2]
81.1.3 - 38.1.3 Uterine Fehlbildungen [Seite 2]
81.1.4 - 38.1.4 Uterus myomatosus [Seite 2]
81.1.5 - 38.1.5 Endometriale Kontur-und Texturstörungen [Seite 2]
81.1.6 - 38.1.6 Tubare Sterilität [Seite 2]
81.1.7 - 38.1.7 Ultraschall-Hysterosalpingografie mit Kontrastmittel [Seite 2]
81.2 - 38.2?Sonografie währendder IVF/ICSI-Behandlung38.2 [Seite 2]
81.3 - 38.3?Neue Ansätze der sonografischen Überwachung bei weiblicher Sterilität38.3 [Seite 2]
82 - 39?Sonografie in der Urogynäkologie [Seite 2]
83 - K. Brocker [Seite 2]
83.1 - 39.1?Technik, Methoden, Parameter39.1 [Seite 2]
83.1.1 - 39.1.1 Technik [Seite 2]
83.1.2 - 39.1.2 Methoden und Messparameter [Seite 2]
83.2 - 39.2?Darstellung von alloplastischem Material39.2 [Seite 2]
83.3 - 39.3?3-D-Sonografie39.3 [Seite 2]
84 - Teil IIIb [Seite 2]
85 - 40?Grundlagen und Indikationender Mammasonografie [Seite 2]
86 - M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil(Frühere Bearbeitung von J. U. Blohmer) [Seite 2]
86.1 - 40.1?Technische Grundlagen der Mammasonografie40.1 [Seite 2]
86.2 - 40.2?Praktische Durchführung der Mammasonografiesowie standardisierte Befunddokumentation40.2 [Seite 2]
86.3 - 40.3?Normale Sonoanatomie der Brust40.3 [Seite 2]
86.3.1 - 40.3.1 Veränderungen der Brustim Laufe des Lebens [Seite 2]
86.3.2 - 40.3.2 Einfluss von Medikamenten [Seite 2]
86.4 - 40.4?Mammasonografie in der Vorsorge und Abklärung unklarer Befunde40.4 [Seite 2]
86.4.1 - 40.4.1 Indikationen [Seite 2]
86.5 - 40.5?Mammasonografiein der Nachsorge40.5 [Seite 2]
87 - 41?Sonografische Beurteilungskriterien der Mamma [Seite 2]
88 - M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil [Seite 2]
88.1 - 41.1?Herdbefunde41.1 [Seite 2]
88.2 - 41.2?Befunddokumentation41.2 [Seite 2]
89 - 42?Sonografisch geführte, minimalinvasive Mammadiagnostik [Seite 2]
90 - M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil [Seite 2]
90.1 - 42.1?Stanzbiopsie42.1 [Seite 2]
90.2 - 42.2?Vakuumbiopsie [Seite 2]
90.3 - 42.3?Feinnadelpunktion42.3 [Seite 2]
91 - 43?Benigne Befunde in der Mammasonografie [Seite 2]
92 - M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil(Frühere Bearbeitung von J.-U. Blohmer) [Seite 2]
92.1 - 43.1?Zysten43.1 [Seite 2]
92.2 - 43.2?Fibroadenom43.2 [Seite 2]
92.3 - 43.3?Lipom43.3 [Seite 2]
92.4 - 43.4?Hamartom43.4 [Seite 2]
92.5 - 43.5?Hämatom und Serom43.5 [Seite 2]
92.6 - 43.6?Mastitis-Abszess43.6 [Seite 2]
92.7 - 43.7?Mastopathie43.7 [Seite 2]
92.8 - 43.8?Narbenfibrose43.8 [Seite 2]
92.9 - 43.9?Spezialfälle43.9 [Seite 2]
93 - 44?Sonografie des Mammakarzinoms [Seite 2]
94 - F. Schütz, M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil [Seite 2]
94.1 - 44.1?Epidemiologieund Pathologie44.1 [Seite 2]
94.2 - 44.2?Diagnostik44.2 [Seite 2]
94.2.1 - 44.2.1 Indikationen zur Mammasonografie [Seite 2]
94.2.2 - 44.2.2 Sonografisch typische Mammakarzinome [Seite 2]
94.2.3 - 44.2.3 Sonografisch atypische Mammakarzinome [Seite 2]
94.3 - 44.3?Verlaufsbeobachtung unter neoadjuvanter systemischer Therapie44.3 [Seite 2]
94.4 - 44.4?Grundsätzlicheszur Mammasonografie44.4 [Seite 2]
94.5 - 44.5?Therapie des Mammakarzinoms44.5 [Seite 2]
95 - 45?Sonografie der Lymphabflusswege [Seite 2]
96 - H. Junkermann, M. Golatta, A. Harcos und J. Heil [Seite 2]
96.1 - 45.1?Bedeutung der Axillasonografie in der Diagnostik von Lymphknotenmetastasen45.1 [Seite 2]
96.2 - 45.2?Sonografisch geführte minimalinvasive Diagnostikder Axilla45.2 [Seite 2]
97 - 46?Zusatztechniken der Mammasonografie [Seite 2]
98 - M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil [Seite 2]
98.1 - 46.1?Dopplersonografie46.1 [Seite 2]
98.2 - 46.2?3- und 4-dimensionale Sonografie46.1 [Seite 2]
98.3 - 46.3?Automatisierter Brustvolumenscanner (ABVS)46.3 [Seite 2]
98.4 - 46.4?Elastografie46.4 [Seite 2]
99 - Teil IIIc [Seite 2]
100 - 47?Sonografie in der pädiatrischen Gynäkologie [Seite 2]
101 - A. Z. Szabo [Seite 2]
101.1 - 47.1?Normale Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane47.1 [Seite 2]
101.2 - 47.2?Pädiatrisch-gynäkologische Sonografie47.2 [Seite 2]
101.2.1 - 47.2.1 Vagina [Seite 2]
101.2.2 - 47.2.2 Uterus [Seite 2]
101.2.3 - 47.2.3 Eileiter [Seite 2]
101.2.4 - 47.2.4 Müller-Gang-Anomalien [Seite 2]
101.2.5 - 47.2.5 Ovarien [Seite 2]
101.2.6 - 47.2.6 Beurteilung des hormonellen Status [Seite 2]
101.2.7 - 47.2.7 Pubertas praecox [Seite 2]
101.2.8 - 47.2.8 Geschlechtsambiguität [Seite 2]
101.2.9 - 47.2.9 Unterbauchschmerzen [Seite 2]
101.2.10 - 47.2.10 Kindliche undjugendliche Brust [Seite 2]

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