Schweitzer Fachinformationen
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35.1 Product Class 1: One Saturated Carbon-Chlorine Bond35.1.1 Product Subclass 1: Chloroalkanes35.1.1.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen35.1.1.2 Synthesis by Substitution of Metals35.1.1.3 Synthesis by Substitution of Carbon Functionalities35.1.1.4 Synthesis by Substitution of Other Halogens35.1.1.5 Synthesis by Substitution of Oxygen Functionalities35.1.1.6 Synthesis by Substitution of Sulfur, Selenium, or Tellurium Functionalities35.1.1.7 Synthesis by Substitution of Nitrogen Functionalities35.1.1.8 Synthesis by Addition to p-Type C-C Bonds35.1.1.9 Synthesis from Other Chlorine Compounds35.1.2 Product Subclass 2: Propargylic Chlorides35.1.3 Product Subclass 3: Benzylic Chlorides35.1.3.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen35.1.3.2 Synthesis by Substitution of Carbonyl Oxygen35.1.3.3 Synthesis by Substitution of s-Bonded Heteroatoms35.1.4 Product Subclass 4: Allylic Chlorides35.1.4.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen a to a C=C Bond35.1.4.2 Synthesis by Substitution of s-Bonded Heteroatoms35.1.5 Product Subclass 5: 1-Chloro-n-Heteroatom-Functionalized Alkanes (n =2) with Both Functions Formed Simultaneously35.1.5.1 Synthesis by Addition across C=C Bonds35.1.5.2 Synthesis by Addition across C-O Bonds35.1.5.3 Synthesis by Addition across C-S Bonds35.1.5.4 Synthesis by Addition across C-N Bonds35.1.5.5 Synthesis by Addition across C-C Bonds35.2 Product Class 2: One Saturated Carbon-Bromine Bond35.2.1 Product Subclass 1: Bromoalkanes35.2.1.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen35.2.1.2 Synthesis by Substitution of Metals35.2.1.3 Substitution of Carbon Functionalities35.2.1.4 Synthesis by Substitution of Other Halogens35.2.1.5 Synthesis by Substitution of Oxygen Functionalities35.2.1.6 Synthesis by Substitution of Sulfur, Selenium, or Tellurium Functionalities35.2.1.7 Synthesis by Substitution of Nitrogen Functionalities35.2.1.8 Synthesis by Addition to p-Type C-C Bonds35.2.1.9 Synthesis from Other Bromo Compounds35.2.2 Product Subclass 2: Propargylic Bromides35.2.3 Product Subclass 3: Benzylic Bromides35.2.3.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen35.2.3.2 Synthesis by Substitution of Carbonyl Oxygen35.2.3.3 Synthesis by Substitution of s-Bonded Heteroatoms35.2.4 Product Subclass 4: Allylic Bromides35.2.4.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen a to a C=C Bond35.2.4.2 Synthesis by Substitution of s-Bonded Heteroatoms35.2.5 Product Subclass 5: 1-Bromo-n-Heteroatom-Functionalized Alkanes (n =2) with Both Functions Formed Simultaneously35.2.5.1 Synthesis by Addition across C=C Bonds35.2.5.2 Synthesis by Addition across C-O Bonds35.2.5.3 Synthesis by Addition across C-S Bonds35.2.5.4 Synthesis by Addition across C-N Bonds35.2.5.5 Synthesis by Addition across C-C Bonds35.3 Product Class 3: One Saturated Carbon-Iodine Bond35.3.1 Product Subclass 1: Iodoalkanes35.3.1.1 Synthesis by Substitution of Hydrogen35.3.1.2 Synthesis by Substitution of Metals35.3.1.3 Synthesis by Substitution of Carbon Functionalities35.3.1.4 Synthesis by Substitution of Other Halogens35.3.1.5 Synthesis by Substitution of Oxygen Functionalities35.3.1.6 Synthesis by Substitution of Sulfur, Selenium, or Tellurium Functionalities35.3.1.7 Synthesis by Substitution of Nitrogen Functionalities35.3.1.8 Synthesis by Addition to p-Type C-C Bonds35.3.1.9 Synthesis from Other Iodo Compounds35.3.2 Product Subclass 2: Propargylic Iodides35.3.3 Product Subclass 3: Benzylic Iodides35.3.3.1 Synthesis by Substitution of Carbonyl Oxygen35.3.3.2 Substitution of s-Bonded Heteroatoms35.3.4 Product Subclass 4: Allylic Iodides35.3.5 Product Subclass 5: 1-Iodo-n-Heteroatom-Functionalized Alkanes (n =2) with Both Functions Formed Simultaneously35.3.5.1 Synthesis by Addition across C=C Bonds35.3.5.2 Synthesis by Addition across C-O Bonds35.3.5.3 Synthesis by Addition across C-S Bonds35.3.5.4 Synthesis by Addition across C-N Bonds35.3.5.5 Synthesis by Addition across C-C Bonds
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