1 - Michael Riccabona: Trainer Kinderradiologie - Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter [Seite 1]
1.1 - Innentitel [Seite 4]
1.2 - Impressum [Seite 5]
1.3 - Vorwort [Seite 6]
1.4 - Anschriften [Seite 7]
1.5 - Abkürzungen [Seite 9]
1.6 - Inhaltsverzeichnis [Seite 14]
1.7 - 1 Besonderheiten der Bildgebung im Kindesalter [Seite 20]
1.7.1 - 1.1 Allgemeine Einführung - prinzipielle Erwägungen [Seite 20]
1.7.2 - 1.2 Besondere Bedeutung des Strahlenschutzes im Kindesalter [Seite 21]
1.7.2.1 - Einleitung [Seite 21]
1.7.2.2 - Dosisbegriffe [Seite 22]
1.7.2.2.1 - Energiedosis [Seite 22]
1.7.2.2.2 - "Körperdosis" [Seite 22]
1.7.2.3 - Grundlagen des höheren Strahlenrisikos bei Kindern [Seite 23]
1.7.2.3.1 - Induktion (letaler) Malignome [Seite 23]
1.7.2.3.2 - Andere Effekte [Seite 25]
1.7.2.4 - Risiken und Maßnahmen bei pränataler geplanter oder akzidenteller Strahlenexposition [Seite 26]
1.7.2.4.1 - Strahlenrisiko und Handlungsprinzipien bei pränataler Strahlenexposition [Seite 26]
1.7.2.4.2 - Akzidentelle pränatale Strahlenexposition [Seite 27]
1.7.2.5 - Rechtsvorschriften, Aufklärung und Kommunikation [Seite 28]
1.7.2.5.1 - Rechtsvorschriften für den pädiatrischen Strahlenschutz im deutschen Sprachraum [Seite 28]
1.7.2.5.2 - Aufklärung [Seite 29]
1.7.2.5.3 - Kommunikation mit Kindern und Angehörigen [Seite 29]
1.7.2.5.4 - Kommunikation interdisziplinär [Seite 29]
1.7.3 - 1.3 Radiografie, Durchleuchtung [Seite 30]
1.7.3.1 - Radiografie [Seite 30]
1.7.3.1.1 - Analoge Systeme (Film-Folien-Technik) [Seite 30]
1.7.3.1.2 - Digitale Radiografiesysteme [Seite 30]
1.7.3.2 - Durchleuchtung [Seite 31]
1.7.3.2.1 - Bildverstärkertechnik (konventionell, digital) [Seite 31]
1.7.3.2.2 - Digitale Festkörperdetektor-Durchleuchtung [Seite 31]
1.7.3.3 - Bildverarbeitung [Seite 31]
1.7.3.4 - Bildwiedergabegeräte [Seite 32]
1.7.3.4.1 - Leuchtkästen [Seite 32]
1.7.3.4.2 - Monitore [Seite 32]
1.7.3.5 - Techniken zur Dosisreduktion bei Radiografie und Durchleuchtung [Seite 32]
1.7.3.5.1 - Lückenlose Vorbereitung - Arbeitsanweisungen [Seite 32]
1.7.3.5.2 - Optimale Patientenposition, Beruhigung, Ablenkung, Immobilisierung, Tipps und praktische Tricks [Seite 34]
1.7.3.5.3 - Korrekt positionierte Schutzabdeckungen [Seite 34]
1.7.3.5.4 - Korrekte Einblendung [Seite 34]
1.7.3.5.5 - Selektiver Einsatz des Streustrahlenrasters [Seite 34]
1.7.3.5.6 - Zusatzfilterung [Seite 34]
1.7.3.5.7 - Optimale Aufnahmespannung [Seite 35]
1.7.3.5.8 - Optimale Stromstärke (mAs) [Seite 35]
1.7.3.5.9 - Wahl der korrekten Messkammer, "Einfrieren" der automatischen Expositionsregelung [Seite 35]
1.7.3.5.10 - Gepulste Durchleuchtung [Seite 35]
1.7.3.5.11 - Begrenzung der Zahl an Zielaufnahmen [Seite 35]
1.7.3.5.12 - Digitale Blendenvoranzeige (strahlungsfreie Kollimationsanzeige) [Seite 35]
1.7.3.5.13 - Vermeidung des Durchleuchtungszoomens [Seite 35]
1.7.3.5.14 - Minimierung der Durchleuchtungszeit [Seite 35]
1.7.3.5.15 - Qualitätssicherung [Seite 36]
1.7.3.5.16 - Einhaltung diagnostischer Dosisreferenzwerte [Seite 36]
1.7.3.6 - Kontrastmittel [Seite 36]
1.7.4 - 1.4 Technik und Wertigkeit des Ultraschalls in der Kinderradiologie [Seite 38]
1.7.4.1 - Allgemeines zum Kinderultraschall [Seite 38]
1.7.4.2 - Gefahren des Ultraschalls [Seite 39]
1.7.4.3 - Grundregeln beim Ultraschall des Kindes [Seite 39]
1.7.4.4 - Möglichkeiten moderner Ultraschallmethoden und Anwendungen im Kindesalter [Seite 41]
1.7.4.5 - Weitere Erwägungen [Seite 42]
1.7.5 - 1.5 Besonderheiten der Computertomografie im Kindesalter [Seite 42]
1.7.5.1 - Einleitung [Seite 42]
1.7.5.1.1 - "Kinder sind keine kleinen Erwachsenen" [Seite 43]
1.7.5.2 - Unterschiede Kinder - Erwachsene [Seite 43]
1.7.5.2.1 - Psychologie [Seite 43]
1.7.5.2.2 - Anatomie/Proportionen [Seite 43]
1.7.5.2.3 - Körperaufbau [Seite 44]
1.7.5.2.4 - Strahlenempfindlichkeit [Seite 44]
1.7.5.3 - Hardwareanforderungen [Seite 44]
1.7.5.4 - Kontrastmittel [Seite 45]
1.7.5.4.1 - Orale Kontrastmittel [Seite 45]
1.7.5.4.2 - Intravasale Kontrastmittel [Seite 45]
1.7.5.5 - Dosisanpassung [Seite 46]
1.7.5.5.1 - Einflussfaktoren der Dosis [Seite 46]
1.7.5.5.2 - Dosisprotokolle [Seite 47]
1.7.5.5.3 - Niedrigdosisprotokolle [Seite 48]
1.7.5.6 - Zusammenfassung [Seite 49]
1.7.6 - 1.6 Besonderheiten der Magnetresonanztomografie im Kindesalter [Seite 50]
1.7.6.1 - Indikationen im Vergleich mit CT-Diagnostik [Seite 50]
1.7.6.2 - Sedierung, Narkose und damit verbundene Probleme [Seite 50]
1.7.6.2.1 - Gebräuchliche Verfahren zur Sedierung in Altersgruppe bis 6 Jahre [Seite 51]
1.7.6.2.2 - Überwachung von Kindern während Sedierung [Seite 52]
1.7.6.2.3 - Besonderheiten der Lungenbeurteilung unter Sedierung [Seite 52]
1.7.6.3 - Bewegungskompensationen [Seite 52]
1.7.6.3.1 - Sequenzarchitektur [Seite 52]
1.7.6.3.2 - T2-Singleshot-Sequenzen (HASTE) [Seite 52]
1.7.6.3.3 - Atembewegungskompensation [Seite 52]
1.7.6.3.4 - Pulsationskompensation [Seite 52]
1.7.6.3.5 - Darmbewegung [Seite 53]
1.7.6.4 - SAR-Energiebelastung [Seite 53]
1.7.6.5 - Nebenwirkungen [Seite 54]
1.7.6.5.1 - Statisches Magnetfeld [Seite 54]
1.7.6.5.2 - Hochfrequenzfelder [Seite 54]
1.7.6.5.3 - Gradientenfelder [Seite 54]
1.7.6.6 - Kleine Volumina, wenig Signal [Seite 54]
1.7.6.7 - Lärmschutz [Seite 54]
1.7.6.8 - Kontrastierung von Darm und Gefäßen/NSF-Prävention [Seite 54]
1.7.6.8.1 - T1-Kontrastmittel [Seite 54]
1.7.6.8.2 - T2-Kontrastmittel [Seite 55]
1.7.6.8.3 - Magen-Darm-Kontrastierung [Seite 55]
1.7.6.8.4 - Kontrastierung von Körperhöhlen und Fisteln [Seite 55]
1.7.6.8.5 - Intravasale Kontrastmittel [Seite 55]
1.7.6.9 - Nephrogene systemische Fibrose [Seite 55]
1.7.6.10 - Besondere Modalitäten: 3.0-Tesla-Untersuchungen, Ganzkörper- Magnetresonanztomografie [Seite 56]
1.7.6.10.1 - Untersuchungen mit 3.0 Tesla [Seite 56]
1.7.6.10.2 - Ganzkörper-Magnetresonanztomografie [Seite 56]
1.8 - 2 Thoraxbildgebung beim Kind [Seite 58]
1.8.1 - 2.1 Thoraxröntgen, Thorax-CT/MRT - Lunge, Pleura, Brustkorb [Seite 58]
1.8.1.1 - Indikation [Seite 58]
1.8.1.2 - Untersuchungstechnik [Seite 58]
1.8.1.3 - Normalbefund [Seite 58]
1.8.1.4 - Stridor [Seite 59]
1.8.1.4.1 - Trachealstenose [Seite 59]
1.8.1.5 - Fehlbildungen des Tracheobronchialsystems [Seite 60]
1.8.1.5.1 - Kongenitales Lobäremphysem [Seite 60]
1.8.1.5.2 - Bronchogene Zyste [Seite 60]
1.8.1.5.3 - Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation [Seite 61]
1.8.1.5.4 - Lungensequestration [Seite 61]
1.8.1.6 - Neonatale Intensivlungen [Seite 61]
1.8.1.6.1 - Transitorische Neugeborenentachypnoe (Wet Lung) [Seite 61]
1.8.1.6.2 - Neugeborenenpneumonie [Seite 62]
1.8.1.6.3 - Mekoniumaspiration [Seite 63]
1.8.1.6.4 - Atemnotsyndrom [Seite 63]
1.8.1.6.5 - Barotrauma [Seite 64]
1.8.1.6.6 - Bronchopulmonale Dysplasie = Langzeitfolgen neonataler Lungenerkrankungen [Seite 64]
1.8.1.7 - Erkrankungen der Bronchien und kleinen Luftwege [Seite 65]
1.8.1.7.1 - Bronchitis [Seite 65]
1.8.1.7.2 - (Früh)kindliches Asthma [Seite 65]
1.8.1.7.3 - Bronchiolitis [Seite 66]
1.8.1.8 - Pneumonien [Seite 67]
1.8.1.8.1 - Bronchopneumonie [Seite 67]
1.8.1.8.2 - Lobärpneumonie [Seite 67]
1.8.1.8.3 - Opportunistische Infektionen bei Immunsuppression [Seite 68]
1.8.1.8.4 - Komplikationen [Seite 68]
1.8.1.9 - Rezidivierende Infektionen [Seite 69]
1.8.1.10 - Lungentuberkulose [Seite 70]
1.8.1.11 - Zystische Fibrose [Seite 71]
1.8.1.11.1 - Bronchiektasen [Seite 72]
1.8.1.12 - Fremdkörperaspiration [Seite 72]
1.8.1.13 - Zwerchfellerkrankungen [Seite 73]
1.8.1.13.1 - Zwerchfellhernie [Seite 73]
1.8.1.13.2 - Zwerchfellparese [Seite 73]
1.8.2 - 2.2 Mediastinum [Seite 77]
1.8.2.1 - Thymus [Seite 77]
1.8.2.1.1 - Normaler Thymus [Seite 77]
1.8.2.1.2 - Thymushyperplasie [Seite 77]
1.8.2.1.3 - Thymusaplasie/-hypoplasie [Seite 78]
1.8.2.2 - Mediastinaltumoren [Seite 78]
1.8.2.2.1 - Thymustumoren [Seite 78]
1.8.2.2.2 - Keimzelltumoren [Seite 79]
1.8.2.2.3 - Lymphangiome (zystische Hygrome) [Seite 79]
1.8.2.2.4 - Maligne Lymphome [Seite 79]
1.8.2.2.5 - Entzündlich vergrößerte Lymphknoten [Seite 80]
1.8.2.2.6 - Neuroblastom-Ganglioneuroblastom-Ganglioneurom-Komplex [Seite 80]
1.8.2.2.7 - Zystische Malformationen des Vorderdarms [Seite 80]
1.8.2.3 - Angeborene Anomalien des Gefäßsystems [Seite 80]
1.8.2.3.1 - Aortenbogenanomalien [Seite 80]
1.8.2.3.2 - Anomalien der Pulmonalarterien [Seite 83]
1.8.2.3.3 - Anomalien der Systemvenen [Seite 86]
1.8.2.3.4 - Anomalien der Pulmonalvenen [Seite 86]
1.8.2.4 - Situsanomalien [Seite 87]
1.8.2.4.1 - Situs solitus und Situs inversus [Seite 87]
1.8.2.4.2 - Situs ambiguus (Asplenie- und Polyspleniesyndrom) [Seite 87]
1.8.3 - 2.3 Grundlagen des Thoraxultraschalls im Kindesalter [Seite 87]
1.8.3.1 - Allgemeines [Seite 87]
1.8.3.2 - Technik [Seite 88]
1.8.3.3 - Mediastinum [Seite 88]
1.8.3.4 - Pleura, Diaphragma und Lunge [Seite 88]
1.8.3.5 - Thoraxultraschall auf der Neugeborenenintensivstation [Seite 89]
1.8.4 - 2.4 Kindliche Brust [Seite 90]
1.8.4.1 - Allgemeines [Seite 90]
1.8.4.2 - Normale Brustentwicklung [Seite 90]
1.8.4.3 - Normvarianten und Pathologien der Brustentwicklung [Seite 90]
1.8.4.4 - Entzündliche Veränderungen [Seite 91]
1.8.4.5 - Benigne Läsionen [Seite 91]
1.8.4.5.1 - Benigne neoplastische Läsionen [Seite 91]
1.8.4.5.2 - Benigne nicht neoplastische Läsionen [Seite 91]
1.8.4.6 - Maligne Läsionen [Seite 91]
1.8.4.6.1 - Primäre Malignome der Brust [Seite 91]
1.8.4.6.2 - Sekundäre Malignome der Brust [Seite 92]
1.8.5 - 2.5 Wichtiges zur Herzbildgebung im Neugeborenen- und Kindesalter [Seite 92]
1.8.5.1 - Einleitung [Seite 92]
1.8.5.2 - Normalbefunde im Thoraxröntgen [Seite 92]
1.8.5.3 - Grundlegende Befundmuster im Thoraxröntgen [Seite 94]
1.8.5.3.1 - Lungendurchblutung [Seite 94]
1.8.5.3.2 - Hili [Seite 94]
1.8.5.3.3 - Aorta [Seite 95]
1.8.5.3.4 - Herzhöhlen [Seite 95]
1.8.5.3.5 - Zusätzliche Befunde [Seite 95]
1.8.5.3.6 - Syndrome [Seite 95]
1.8.5.4 - Radiologie ausgewählter Herzfehler [Seite 96]
1.8.5.4.1 - Malposition des Herzens [Seite 96]
1.8.5.4.2 - Heterotaxie-Syndrome (Ivemark-Syndrome): Malposition mit A-/Polysplenie [Seite 96]
1.8.5.4.3 - Atriumseptumdefekt [Seite 97]
1.8.5.4.4 - Ventrikelseptumdefekt [Seite 97]
1.8.5.4.5 - Persistierender Ductus arteriosus Botalli [Seite 97]
1.8.5.4.6 - Lungenvenenfehleinmündung [Seite 98]
1.8.5.4.7 - Fallot'sche Tetralogie [Seite 99]
1.8.5.4.8 - Transposition der großen Arterien (TGA) [Seite 99]
1.8.5.4.9 - Aortenbogenfehlbildungen [Seite 101]
1.8.5.4.10 - Aortenisthmusstenose (Koarktation) [Seite 101]
1.8.5.5 - Kardiovaskuläre Bildgebung bei angeborenen Herzfehlern [Seite 101]
1.8.5.5.1 - Thoraxröntgen [Seite 101]
1.8.5.5.2 - Echokardiografie und Mediastinalsonografie [Seite 101]
1.8.5.5.3 - Kardangiografie [Seite 101]
1.8.5.5.4 - Kardiale Magnetresonanztomografie [Seite 102]
1.8.5.5.5 - Herz-CT [Seite 102]
1.8.5.5.6 - Herzszintigrafie [Seite 102]
1.9 - 3 Bildgebung des kindlichen Gastrointestinaltrakts [Seite 104]
1.9.1 - 3.1 Untersuchungsmodalitäten und Voraussetzungen [Seite 104]
1.9.1.1 - Allgemeines [Seite 104]
1.9.1.2 - Methoden [Seite 104]
1.9.2 - 3.2 Kongenitale Anomalien des Gastrointestinaltrakts [Seite 104]
1.9.2.1 - Ösophagusatresie (ÖA) [Seite 104]
1.9.2.2 - Ösophagusstenose [Seite 107]
1.9.2.3 - Gastroösophagealer Reflux [Seite 107]
1.9.2.4 - Duodenale Obstruktion [Seite 108]
1.9.2.4.1 - Duodenale Atresie und Stenose [Seite 108]
1.9.2.4.2 - Malrotation [Seite 108]
1.9.2.4.3 - Volvulus [Seite 109]
1.9.2.5 - Dünndarmatresie/-stenose [Seite 111]
1.9.2.6 - Kolonatresie/-stenose [Seite 112]
1.9.2.7 - Mekoniumileus/-peritonitis [Seite 113]
1.9.2.8 - Meckel'sches Divertikel [Seite 114]
1.9.2.9 - Gastrointestinale Duplikationszysten [Seite 114]
1.9.2.10 - Morbus Hirschsprung [Seite 115]
1.9.2.11 - Omphalozele [Seite 116]
1.9.2.12 - Gastroschisis [Seite 116]
1.9.2.13 - Kongenitale Zwerchfellhernie [Seite 117]
1.9.3 - 3.3 Neonatale gastrointestinale Probleme und Komplikationen [Seite 118]
1.9.3.1 - Erbrechen beim Neugeborenen [Seite 118]
1.9.3.2 - Pneumoperitoneum [Seite 119]
1.9.3.3 - Nekrotisierende Enterokolitis [Seite 120]
1.9.4 - 3.4 Erworbene gastrointestinale Veränderungen jenseits des Neugeborenenalters [Seite 121]
1.9.4.1 - Hypertrophe Pylorusstenose [Seite 121]
1.9.4.2 - Invagination [Seite 121]
1.9.4.3 - Chronisch entzündliche Darmerkrankungen [Seite 123]
1.9.4.3.1 - Morbus Crohn (Ileitis terminalis, Enteritis regionalis) [Seite 123]
1.9.4.3.2 - Colitis ulcerosa [Seite 125]
1.9.4.4 - Appendizitis [Seite 125]
1.9.4.5 - Gastroenteritis [Seite 126]
1.9.4.6 - Askariasis [Seite 127]
1.9.4.7 - Verschluckte Fremdkörper, Bezoare [Seite 127]
1.9.4.8 - Chronische Obstipation [Seite 128]
1.9.5 - 3.5 Angeborene und erworbene Anomalien der Leber, der Gallenwege, des Pankreas [Seite 129]
1.9.5.1 - Choledochuszyste [Seite 129]
1.9.5.2 - Gallengangsatresie [Seite 129]
1.9.5.3 - Cholezystolithiasis/Choledocholithiasis [Seite 130]
1.9.5.4 - Cholangitis [Seite 131]
1.9.5.5 - Hämangiom, Hämangioendotheliom [Seite 131]
1.9.5.6 - Echinokokkose [Seite 132]
1.9.5.7 - Pancreas divisum, Pancreas annulare, Pankreatitis [Seite 132]
1.9.6 - 3.6 Wichtige Pathologien der Milz [Seite 133]
1.10 - 4 Bildgebung des kindlichen Zentralnervensystems und der Wirbelsäule [Seite 142]
1.10.1 - 4.1 Röntgen, Computertomografie und Magnetresonanztomografie in der Neuroradiologie des Kindesalters [Seite 142]
1.10.1.1 - Untersuchungsmodalitäten und Indikationen [Seite 142]
1.10.1.1.1 - Computertomografie [Seite 142]
1.10.1.1.2 - Magnetresonanztomografie [Seite 142]
1.10.1.1.3 - Radiografie [Seite 143]
1.10.1.2 - Normalbefunde [Seite 143]
1.10.1.2.1 - Entwicklung des zentralen Nervensystems [Seite 143]
1.10.1.2.2 - Suturenschluss [Seite 143]
1.10.1.2.3 - Pneumatisation Nasennebenhöhlen [Seite 143]
1.10.1.3 - Angeborene Missbildungen von Gehirn, Rückenmark und Wirbelsäule sowie metabolische Erkrankungen [Seite 144]
1.10.1.3.1 - Corpus-Callosum-(Balken-)Anomalien [Seite 144]
1.10.1.3.2 - Schizenzephalie [Seite 144]
1.10.1.3.3 - (Klassische) Lissenzephalie [Seite 144]
1.10.1.3.4 - Heterotopie [Seite 145]
1.10.1.3.5 - Holoprosenzephalie [Seite 145]
1.10.1.3.6 - Chiari-Malformationen [Seite 146]
1.10.1.3.7 - Dandy-Walker-Komplex [Seite 147]
1.10.1.3.8 - Phakomatosen [Seite 147]
1.10.1.3.9 - Gefäßfehlbildungen [Seite 149]
1.10.1.3.10 - Enzepahalozelen [Seite 150]
1.10.1.3.11 - Dysraphismus, Diastematomyelie, Tethered Cord [Seite 151]
1.10.1.3.12 - Metabolische Erkrankungen [Seite 152]
1.10.1.4 - Kraniofaziale Missbildungen, Kraniosynostose, angeborene Erkrankungen des Ohres [Seite 153]
1.10.1.4.1 - Spaltbildung des Gesichts [Seite 153]
1.10.1.4.2 - Kraniosynostose [Seite 153]
1.10.1.4.3 - Angeborene Erkrankungen des Ohres [Seite 154]
1.10.1.5 - Zerebrale Erkrankungen beim unreifen und reifen Neugeborenen [Seite 154]
1.10.1.5.1 - Hypoxisch-ischämische Hirnschädigung, Blutung und deren Komplikationen [Seite 154]
1.10.1.5.2 - Hydrozephalus [Seite 156]
1.10.1.6 - Infektionen des Zentralnervensystems, der Orbita, der Nasennebenhöhlen, des Ohres [Seite 157]
1.10.1.6.1 - Konnatale und neonatale Infektionen [Seite 157]
1.10.1.6.2 - Erworbene Infektionen [Seite 157]
1.10.1.6.3 - Sinusitis und Komplikationen [Seite 158]
1.10.1.6.4 - Mastoiditis [Seite 159]
1.10.2 - 4.2 Neurosonografie im Neugeborenen- und Kindesalter [Seite 164]
1.10.2.1 - Technik der pädiatrischen Neurosonografie [Seite 164]
1.10.2.1.1 - Ultraschallzugang [Seite 164]
1.10.2.1.2 - Schallkopferfordernisse [Seite 164]
1.10.2.1.3 - Untersuchungsablauf [Seite 164]
1.10.2.2 - Normalbefunde [Seite 166]
1.10.2.3 - Typische Erkrankungen des Neugeborenen [Seite 167]
1.10.2.3.1 - Hypoxie [Seite 167]
1.10.2.3.2 - Blutungen [Seite 168]
1.10.2.3.3 - Hydrozephalus [Seite 170]
1.10.2.3.4 - Entzündungen und Verkalkungen [Seite 173]
1.10.2.3.5 - Zysten, Raumforderungen, Tumoren [Seite 174]
1.10.2.4 - Fehlbildungen des Gehirns [Seite 174]
1.10.2.4.1 - Hirnfehlbildungen [Seite 174]
1.10.2.4.2 - Vaskuläre Fehlbildungen und Erkrankungen [Seite 175]
1.10.2.5 - Spinaler Ultraschall: ultraschall-zugängliche Rückenmarkspathologie [Seite 176]
1.10.2.5.1 - Spinale Dysraphie [Seite 176]
1.10.2.5.2 - Ultraschallzugängliche spinale Tumoren [Seite 178]
1.10.2.5.3 - Sonstige Anwendungen des spinalen Ultraschalls [Seite 178]
1.10.2.6 - Ultraschall der Orbita und des Auges [Seite 178]
1.11 - 5 Uroradiologie des Kindesalters [Seite 184]
1.11.1 - 5.1 Entwicklung und Embryologie [Seite 184]
1.11.2 - 5.2 Untersuchungsmodalitäten, bildgebende Methoden und Voraussetzungen [Seite 185]
1.11.2.1 - Ultraschall und basale Dopplerultraschallaspekte [Seite 185]
1.11.2.2 - Konventionelle Radiografie und Durchleuchtung [Seite 186]
1.11.2.2.1 - Miktionszystourethrografie [Seite 187]
1.11.2.2.2 - Sonomiktionszystourethrografie [Seite 187]
1.11.2.2.3 - "Abdomen-leer"-Bild [Seite 189]
1.11.2.2.4 - Intravenöse Pyelografie [Seite 189]
1.11.2.3 - Prinzipielles zu nuklearmedizinischen Methoden (Harntraktszintigrafie) [Seite 189]
1.11.2.4 - Magnetresonanzurografie [Seite 189]
1.11.2.4.1 - Nativmagnetresonanzurografie ("MR-Urogramm") [Seite 189]
1.11.2.4.2 - Dynamisch-diuretische Magnetresonanzurografie ("dynamisch-funktionelle Magnetresonanzrenografie") [Seite 189]
1.11.2.5 - Urocomputertomografie im Kindesalter [Seite 190]
1.11.2.6 - Prinzipielles zu Angiografie und interventioneller Uroradiologie [Seite 191]
1.11.2.6.1 - Diagnostische Angiografie [Seite 191]
1.11.2.6.2 - Interventionen [Seite 191]
1.11.3 - 5.3 Besonderheiten des altersabhängigen Normalbefunds des kindlichen Urogenitaltrakts [Seite 192]
1.11.4 - 5.4 Entzündliche Harntrakterkrankungen [Seite 194]
1.11.5 - 5.5 Vesikoureteraler Reflux [Seite 195]
1.11.6 - 5.6 Konnatale Hydronephrose [Seite 196]
1.11.6.1 - Obstruktive Uropathie [Seite 197]
1.11.6.1.1 - Ureterabgangsstenose [Seite 197]
1.11.6.1.2 - Uretermündungsstenose - (primär) obstruktiver Megaureter (POM) [Seite 199]
1.11.6.1.3 - Infravesikale Obstruktion [Seite 200]
1.11.7 - 5.7 Sonstige Harntraktfehlbildungen [Seite 202]
1.11.7.1 - Doppelniere [Seite 202]
1.11.7.2 - Ektopie [Seite 203]
1.11.7.2.1 - Nierenektopie [Seite 203]
1.11.7.2.2 - Ureterale Ektopie [Seite 204]
1.11.7.3 - Hypospadie [Seite 205]
1.11.7.4 - Einzelniere [Seite 205]
1.11.7.5 - Harnblasenextrophie [Seite 205]
1.11.8 - 5.8 Urolithiasis und Nephrokalzinose [Seite 205]
1.11.9 - 5.9 (Poly-)Zystische Nierenerkrankungen und Nephropathien [Seite 208]
1.11.9.1 - Zystische Nierenerkrankungen [Seite 208]
1.11.9.1.1 - Wichtige Entitäten [Seite 209]
1.11.9.2 - Nephropathien [Seite 212]
1.11.9.2.1 - Hämaturie [Seite 212]
1.11.9.2.2 - Nephropathien, nephrotisches/nephritisches Syndrom [Seite 213]
1.11.9.2.3 - Benigne Harntrakttumoren [Seite 213]
1.11.9.3 - Nierenversagen [Seite 214]
1.11.10 - 5.10 Harnwegsmitbeteiligung bei Systemerkrankung, Blasenfunktionsstörung [Seite 215]
1.11.10.1 - Nieren-/Harnwegsbeteiligung bei Systemerkrankung [Seite 215]
1.11.10.2 - Funktionelle Blasenstörungen [Seite 215]
1.11.11 - 5.11 Bildgebung des kindlichen weiblichen Genitales [Seite 216]
1.11.11.1 - Postpartale Entwicklung [Seite 216]
1.11.11.2 - Ovarpathologie [Seite 216]
1.11.11.2.1 - Ovarielle Zysten [Seite 216]
1.11.11.2.2 - Ovarialtorsion [Seite 216]
1.11.11.2.3 - Adnexitis/Entzündung [Seite 218]
1.11.11.2.4 - Ovarfehlbildungen [Seite 218]
1.11.11.3 - Erkrankungen und Fehlbildungen des Uterus und der Vagina [Seite 218]
1.11.11.3.1 - Fehlbildungen [Seite 218]
1.11.12 - 5.12 Bildgebung des kindlichen männlichen Genitales [Seite 219]
1.11.12.1 - Erkrankungen und Fehlbildungen des Hodens [Seite 219]
1.11.12.1.1 - Anorchie/Polyorchie [Seite 219]
1.11.12.1.2 - Maldeszensus, Pendelhoden, Inguinalhernie [Seite 220]
1.11.12.1.3 - Hydrocele testis et funiculi [Seite 221]
1.11.12.1.4 - Varikozele [Seite 221]
1.11.12.1.5 - Akutes Skrotum [Seite 222]
1.11.13 - 5.13 Intersex, Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen [Seite 223]
1.11.13.1 - Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen [Seite 223]
1.11.13.2 - Intersex [Seite 223]
1.11.14 - 5.14 Weiteres [Seite 224]
1.12 - 6 Traumabildgebung beim Kind [Seite 231]
1.12.1 - 6.1 Einleitung und Allgemeines [Seite 231]
1.12.2 - 6.2 Wachstumsstörungen [Seite 231]
1.12.2.1 - Stimulation [Seite 231]
1.12.2.2 - Hemmung [Seite 231]
1.12.2.3 - Kallus (heilende Fraktur) [Seite 232]
1.12.3 - 6.3 Bildgebung bei Frakturen [Seite 233]
1.12.3.1 - Übersichtsröntgenbild in 2 Ebenen [Seite 233]
1.12.3.2 - Magnetresonanztomografie [Seite 233]
1.12.3.3 - Computertomografie [Seite 233]
1.12.3.4 - Ultraschall [Seite 233]
1.12.3.5 - Kontrollröntgen [Seite 233]
1.12.4 - 6.4 Nomenklatur und Klassifikation [Seite 234]
1.12.5 - 6.5 Häufigkeiten diverser Frakturen im Kindesalter [Seite 235]
1.12.6 - 6.6 Schädel- und Gesichtsschädelverletzungen [Seite 238]
1.12.7 - 6.7 Wirbelsäulenverletzungen [Seite 240]
1.12.8 - 6.8 Viszeralverletzungen und Kinder im Schockraum [Seite 241]
1.12.8.1 - Schockraummanagement [Seite 241]
1.12.8.2 - Typische Verletzungsmuster [Seite 242]
1.12.9 - 6.9 Sportverletzung und chronisches Trauma [Seite 244]
1.12.10 - 6.10 Kindesmisshandlung [Seite 244]
1.12.10.1 - Typische Frakturen bei Kindesmisshandlung [Seite 244]
1.12.10.2 - Frakturalterbestimmung [Seite 245]
1.12.10.3 - Spezifität von Frakturen bei Kindesmisshandlung [Seite 245]
1.12.10.4 - Wann ist was zu tun? [Seite 246]
1.12.10.5 - Abklärungsalgorithmus [Seite 246]
1.12.10.6 - Differenzialdiagnose der Kindesmisshandlung [Seite 246]
1.12.10.7 - Schädel-Hirn-Trauma bei Kindesmisshandlung [Seite 246]
1.12.11 - 6.11 Geburtstrauma [Seite 247]
1.12.12 - 6.12 Intraokulare Fremdkörper [Seite 248]
1.13 - 7 Das kindliche muskuloskelettale System [Seite 250]
1.13.1 - 7.1 Normales Skelett und Varianten [Seite 250]
1.13.1.1 - Radiomorphologie der normalen Knochenstruktur [Seite 250]
1.13.1.2 - Wachstum und Entwicklung [Seite 250]
1.13.1.3 - Anatomische Varianten [Seite 250]
1.13.1.3.1 - Schädel, Nasennebenhöhlen [Seite 250]
1.13.1.3.2 - Hand und Handgelenk [Seite 250]
1.13.1.3.3 - Vorderarm, Ellbogen, Schulter [Seite 251]
1.13.1.3.4 - Thorax [Seite 251]
1.13.1.3.5 - Becken, Femur [Seite 251]
1.13.1.3.6 - Knie, Unterschenkel, Fuß [Seite 252]
1.13.2 - 7.2 Regionale Skelettfehlbildungen, abnorme ossäre Konfiguration, Störung der Knochenanordnung [Seite 253]
1.13.2.1 - Untere Extremität [Seite 253]
1.13.2.1.1 - Proximale femorale fokale Defekte (PFFD) [Seite 253]
1.13.2.1.2 - Fibulare Hemimelie [Seite 253]
1.13.2.1.3 - Tibiale Hemimelie [Seite 253]
1.13.2.1.4 - Tibia-Pseudarthrose [Seite 253]
1.13.2.1.5 - Tarsale Coalitio [Seite 253]
1.13.2.1.6 - Kugeltalus ("Ball-and-Socket") [Seite 253]
1.13.2.1.7 - Anomalien der Fußknochenanordnung [Seite 254]
1.13.2.2 - Obere Extremität [Seite 255]
1.13.2.2.1 - Radioulnare Synostose [Seite 255]
1.13.2.2.2 - Kongenitale Radiusköpfchenluxation [Seite 255]
1.13.2.2.3 - Radiusaplasie [Seite 255]
1.13.2.2.4 - Ulnaaplasie [Seite 255]
1.13.2.2.5 - Karpale Fusion [Seite 255]
1.13.2.2.6 - Syndaktylie [Seite 255]
1.13.2.2.7 - Symphalangismus [Seite 255]
1.13.2.2.8 - Klinodaktylie [Seite 255]
1.13.2.2.9 - Kirner-Deformität [Seite 255]
1.13.2.3 - Regionale Fehlbildungen [Seite 256]
1.13.2.3.1 - Kongenitale Schnürringe (amniotische Schnürringe) [Seite 256]
1.13.2.3.2 - Arthromyogryposis (AMG) [Seite 256]
1.13.2.3.3 - Neurofibromatose [Seite 256]
1.13.2.3.4 - VACTERL-/(VATER-)Assoziation [Seite 256]
1.13.2.4 - Gutartige Knochentumoren, tumorartige Veränderungen [Seite 256]
1.13.2.4.1 - Osteochondrom [Seite 257]
1.13.2.4.2 - Enchondrom [Seite 257]
1.13.2.4.3 - Einfache Knochenzyste [Seite 257]
1.13.2.4.4 - Aneurysmatische Knochenzyste (AKZ) [Seite 257]
1.13.2.4.5 - Nicht ossifizierendes Fibrom (NOF) [Seite 257]
1.13.2.4.6 - Fibröse Dysplasie [Seite 258]
1.13.2.4.7 - Langerhans-Zell-Histiozytose [Seite 258]
1.13.2.4.8 - Chondroblastom [Seite 258]
1.13.2.4.9 - Osteoid-Osteom, Osteoblastom [Seite 258]
1.13.3 - 7.3 Angeborene Hüftdyplasie [Seite 259]
1.13.3.1 - Ätiologie und Risikofaktoren [Seite 259]
1.13.3.2 - Klinik [Seite 259]
1.13.3.3 - Bildgebung [Seite 259]
1.13.3.3.1 - Ultraschall [Seite 259]
1.13.3.3.2 - Radiografie [Seite 261]
1.13.3.3.3 - Magnetresonanztomografie [Seite 261]
1.13.3.4 - Differenzialdiagnose [Seite 261]
1.13.3.5 - Therapie [Seite 261]
1.13.3.6 - Prognose [Seite 261]
1.13.4 - 7.4 Wirbelsäule [Seite 262]
1.13.4.1 - Normale Anatomie [Seite 262]
1.13.4.1.1 - Halswirbelsäule [Seite 263]
1.13.4.1.2 - Thorakolumbale Wirbelsäule [Seite 263]
1.13.4.2 - Kongenitale Fehlbildungen: Segmentationsstörungen, Fehlbildungen bei Dysraphie [Seite 263]
1.13.4.2.1 - Halswirbelsäule [Seite 263]
1.13.4.2.2 - Thorakolumbale Wirbelsäule [Seite 263]
1.13.4.2.3 - Anomalien der Wirbelsäule im Rahmen von Skelettdysplasien [Seite 264]
1.13.4.3 - Trauma [Seite 264]
1.13.4.3.1 - Wichtige Messungen [Seite 264]
1.13.4.3.2 - Kraniozervikales Trauma [Seite 264]
1.13.4.3.3 - Thorakolumbales Trauma [Seite 265]
1.13.4.4 - Infektionen [Seite 265]
1.13.4.4.1 - Diszitis [Seite 265]
1.13.4.4.2 - Spondylodiszitis, vertebrale Osteomyelitis [Seite 265]
1.13.4.4.3 - Tuberkulöse Spondylitis [Seite 266]
1.13.4.5 - Neoplasien [Seite 266]
1.13.4.5.1 - Benigne Veränderungen [Seite 266]
1.13.4.5.2 - Maligne Neoplasien [Seite 266]
1.13.4.6 - Verschiedenes: Skoliose, Kyphose [Seite 266]
1.13.4.6.1 - Adoleszentenkyphose (Morbus Scheuermann) [Seite 266]
1.13.4.6.2 - Skoliose [Seite 267]
1.13.4.6.3 - Anomalien des Diskus [Seite 268]
1.13.5 - 7.5 Osteochondrosen und aseptische Nekrosen [Seite 269]
1.13.5.1 - Morbus Perthes [Seite 269]
1.13.5.2 - Andere aseptische Nekrosen [Seite 270]
1.13.5.2.1 - Morbus Osgood-Schlatter [Seite 270]
1.13.5.2.2 - Morbus Sinding-Larsen-Johansson [Seite 271]
1.13.5.2.3 - Morbus Köhler [Seite 271]
1.13.5.3 - Osteochondrosis dissecans [Seite 271]
1.13.6 - 7.6 Osteomyelitis [Seite 272]
1.13.6.1 - Akute Osteomyelitis [Seite 272]
1.13.6.2 - Chronische Osteomyelitis [Seite 274]
1.13.6.2.1 - Brodie-Abszess [Seite 274]
1.13.6.2.2 - Sequester [Seite 275]
1.13.6.2.3 - Fistelbildung [Seite 275]
1.13.6.2.4 - Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis [Seite 275]
1.13.7 - 7.7 Erkrankungen der Gelenke [Seite 276]
1.13.7.1 - Arthritis [Seite 276]
1.13.7.1.1 - Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) mit Subtypen [Seite 276]
1.13.7.1.2 - Infektiöse Arthritis [Seite 279]
1.13.7.1.3 - Transiente Synovitis der Hüftgelenke [Seite 279]
1.13.7.2 - Hämophile Arthropathie [Seite 279]
1.13.7.3 - Poplitealzysten [Seite 280]
1.13.8 - 7.8 Krankhafte Veränderungen der Weichteile [Seite 280]
1.13.8.1 - Verkalkungen, Ossifikationen, Fremdkörper [Seite 280]
1.13.8.2 - Myositis ossificans [Seite 280]
1.13.8.3 - Entzündliche Muskelerkrankungen [Seite 280]
1.13.8.3.1 - Juvenile Dermatomyositis [Seite 280]
1.13.8.3.2 - Pyomyositis [Seite 280]
1.13.8.4 - Fibrodysplasia ossificans congenita [Seite 280]
1.13.8.5 - Neuromuskuläre Erkrankungen [Seite 281]
1.13.8.6 - Gefäßfehlbildungen [Seite 281]
1.13.8.6.1 - Hämangiome [Seite 281]
1.13.8.6.2 - Vaskuläre Malformationen [Seite 282]
1.13.8.7 - Sonstige Weichteilaffektionen [Seite 284]
1.13.8.7.1 - Zellulitis, Phlegmone, Weichteilabszesse, Fasziitis [Seite 284]
1.13.8.7.2 - Lymphknotenveränderungen [Seite 284]
1.14 - 8 Pädiatrische Onkoradiologie [Seite 290]
1.14.1 - 8.1 Allgemeine Einführung und Grundsätzliches [Seite 290]
1.14.1.1 - Aufgaben der Bildgebung bei Tumorerkrankung [Seite 290]
1.14.1.2 - Verwendete Methoden [Seite 290]
1.14.2 - 8.2 Hirn-, Orbital- und Spinaltumoren [Seite 291]
1.14.2.1 - Hirntumoren [Seite 291]
1.14.2.1.1 - Infratentorielle Hirntumoren [Seite 291]
1.14.2.1.2 - Supratentorielle Hirntumoren [Seite 293]
1.14.2.2 - Phakomatosen [Seite 294]
1.14.2.2.1 - Neurofibromatose Typ I [Seite 294]
1.14.2.2.2 - Tuberöse Hirnsklerose [Seite 294]
1.14.2.2.3 - Sturge-Weber-Syndrom [Seite 294]
1.14.2.2.4 - Morbus Von-Hippel-Lindau [Seite 294]
1.14.2.3 - Orbitaltumoren [Seite 295]
1.14.2.4 - Spinaltumoren [Seite 295]
1.14.2.4.1 - Intramedulläre Tumoren [Seite 295]
1.14.2.4.2 - Extramedulläre intraspinale Tumoren [Seite 296]
1.14.3 - 8.3 Neuroblastom, Nebennierenraumforderungen und Thoraxtumoren [Seite 298]
1.14.3.1 - Neuroblastom [Seite 298]
1.14.3.1.1 - Screening, Klinik und Diagnose [Seite 298]
1.14.3.1.2 - Staging [Seite 301]
1.14.3.1.3 - Fetal diagnostiziertes Neuroblastom [Seite 302]
1.14.3.1.4 - Bildgebung [Seite 302]
1.14.3.2 - Andere kindliche Nebennierentumoren und differenzialdiagnostisch wichtige Entitäten [Seite 302]
1.14.3.3 - Wichtige Thoraxtumoren im Kindesalter [Seite 303]
1.14.3.3.1 - Lungentumoren - allgemein [Seite 303]
1.14.3.3.2 - Primär maligne Lungentumoren [Seite 304]
1.14.3.3.3 - Primäre benigne Lungentumoren [Seite 307]
1.14.3.3.4 - Sonstige Thoraxtumoren und Differenzialdiagnose [Seite 307]
1.14.4 - 8.4 Pädiatrische Onkoradiologie - Tumoren des Urogenitaltrakts [Seite 307]
1.14.4.1 - Nephroblastom/Wilms-Tumor [Seite 307]
1.14.4.1.1 - Allgemeines [Seite 307]
1.14.4.1.2 - Nephroblastomeinteilung - nach Ausdehnung [Seite 308]
1.14.4.2 - Erkennen anderer Nierentumoren [Seite 309]
1.14.4.2.1 - Kongenitales mesoblastisches Nephrom [Seite 309]
1.14.4.2.2 - Multilokuläres zystisches Nephrom [Seite 309]
1.14.4.2.3 - Metanephrogenes Adenom [Seite 309]
1.14.4.2.4 - Klarzellensarkom der Niere [Seite 309]
1.14.4.2.5 - Rhabdoider Nierentumor [Seite 309]
1.14.4.2.6 - Nierenzellkarzinom [Seite 309]
1.14.4.2.7 - Angiomyolipom [Seite 309]
1.14.4.2.8 - Nephroblastomatose [Seite 309]
1.14.4.2.9 - Seltene Tumorentitäten [Seite 310]
1.14.4.3 - Uterus-, Vaginal- und Blasentumoren bei Kindern und Jugendlichen [Seite 310]
1.14.4.3.1 - Vaginal- und Uterustumoren [Seite 310]
1.14.4.3.2 - Blasentumoren [Seite 311]
1.14.4.4 - Ovarialtumoren bei Kindern und Jugendlichen [Seite 311]
1.14.4.5 - Hodentumoren bei Kindern und Jugendlichen [Seite 311]
1.14.5 - 8.5 Gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Leber, des Pankreas, der Milz, des Darms und des Mesenteriums [Seite 315]
1.14.5.1 - Lebertumoren [Seite 315]
1.14.5.1.1 - Hepatoblastom [Seite 315]
1.14.5.1.2 - Hepatozelluläres Karzinom [Seite 315]
1.14.5.1.3 - Fokale noduläre Hypoplasie (FNH) [Seite 316]
1.14.5.1.4 - Leberadenom [Seite 316]
1.14.5.1.5 - Infantiles Hämangiom/Hämangioendotheliom [Seite 317]
1.14.5.2 - Milz [Seite 317]
1.14.5.3 - Pankreas [Seite 317]
1.14.5.3.1 - Inselzelltumor [Seite 317]
1.14.5.4 - Gastrointestinale Tumoren [Seite 318]
1.14.5.4.1 - Dünndarmtumoren [Seite 318]
1.14.5.4.2 - Dickdarmtumoren [Seite 318]
1.14.5.4.3 - Magentumoren [Seite 319]
1.14.5.4.4 - Gastrointestinaler Stromatumor [Seite 319]
1.14.5.5 - Mesenteriale Tumoren [Seite 319]
1.14.5.5.1 - Lymphangiom [Seite 319]
1.14.6 - 8.6 Wichtige Muskel-, Knochen- und Weichteiltumoren [Seite 321]
1.14.6.1 - Knochentumoren [Seite 321]
1.14.6.1.1 - Gutartige Knochentumoren [Seite 321]
1.14.6.1.2 - Bösartige Knochentumoren [Seite 322]
1.14.6.2 - Weichteiltumoren [Seite 324]
1.14.6.2.1 - Gutartige Weichteiltumoren [Seite 324]
1.14.6.2.2 - Bösartige Weichteiltumoren [Seite 327]
1.14.7 - 8.7 Systemische onkologische Erkrankungen [Seite 329]
1.14.7.1 - Langerhans-Zell-Histiozytose [Seite 329]
1.14.7.2 - Leukämien im Kindesalter [Seite 330]
1.14.7.3 - Maligne Lymphome des Kindesalters [Seite 331]
1.15 - 9 Syndrome, Stoffwechselerkrankungen und andere wissenswerte Besonderheiten des Kindesalters [Seite 333]
1.15.1 - 9.1 Einleitung [Seite 333]
1.15.2 - 9.2 Wachstumsstörung und Hormonmangel [Seite 333]
1.15.2.1 - Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung [Seite 333]
1.15.2.2 - Hochwuchs [Seite 334]
1.15.2.2.1 - Marfan-Syndrom [Seite 334]
1.15.2.2.2 - Wiedemann-Beckwith-Syndrom [Seite 334]
1.15.2.2.3 - Sotos-Syndrom [Seite 335]
1.15.2.3 - Kleinwuchs [Seite 335]
1.15.3 - 9.3 Nebennierenbeteiligungen im Rahmen hormonaler Störungen [Seite 336]
1.15.3.1 - Nebennierenunterfunktion/-insuffizienz [Seite 336]
1.15.3.1.1 - Morbus Addison [Seite 336]
1.15.3.2 - Nebennierenüberfunktion [Seite 338]
1.15.3.2.1 - Glukokortikoidexzess [Seite 338]
1.15.3.2.2 - Mineralkortikoidexzess [Seite 338]
1.15.3.3 - Neonatale Nebennierenblutung [Seite 339]
1.15.4 - 9.4 Anomalien der Schilddrüse und Schilddrüsenstoffwechselstörungen [Seite 340]
1.15.4.1 - Hyperthyreose [Seite 340]
1.15.4.1.1 - Morbus Basedow [Seite 340]
1.15.4.2 - Hashimoto-Thyreoiditis [Seite 341]
1.15.4.3 - Struma [Seite 341]
1.15.4.4 - Hypothyreose [Seite 342]
1.15.4.4.1 - Angeborene primäre Hypothyreose [Seite 343]
1.15.4.4.2 - Erworbene primäre Hypothyreose [Seite 343]
1.15.4.4.3 - Erworbene sekundäre und tertiäre Hypothyreose [Seite 343]
1.15.5 - 9.5 Typische ossäre Veränderungen als Hinweis auf syndromale Erkrankung [Seite 343]
1.15.5.1 - Syndromale Wirbelsäulenveränderungen [Seite 343]
1.15.5.1.1 - Sagittale Spaltbildung (Schmetterlingswirbel) [Seite 343]
1.15.5.1.2 - Frontale Spaltbildung [Seite 344]
1.15.5.1.3 - Lateraler oder dorsaler Halbwirbel [Seite 344]
1.15.5.1.4 - Angeborene Blockwirbelbildung [Seite 344]
1.15.5.1.5 - Platyspondylie [Seite 345]
1.15.5.2 - Schädel [Seite 345]
1.15.5.2.1 - Lückenschädel [Seite 345]
1.15.5.2.2 - Kleeblattschädel [Seite 346]
1.15.5.3 - Extremitäten [Seite 346]
1.15.5.3.1 - Polydaktylie [Seite 346]
1.15.5.3.2 - Arachnodaktylie [Seite 347]
1.15.5.3.3 - Syndaktylie [Seite 347]
1.15.5.3.4 - Symphalangie [Seite 347]
1.15.5.3.5 - Adaktylie [Seite 347]
1.15.5.3.6 - Untere Extremität [Seite 347]
1.15.5.4 - Becken [Seite 348]
1.15.5.4.1 - Kaudales Regressionssyndrom [Seite 348]
1.15.6 - 9.6 Auszug aus syndromalen Erkrankungen mit skelettaler Beteiligung [Seite 350]
1.15.6.1 - Osteogenesis imperfecta [Seite 350]
1.15.6.2 - Achondroplasie [Seite 350]
1.15.6.3 - Thanatophorer Kleinwuchs [Seite 351]
1.15.6.4 - Apert-Syndrom [Seite 352]
1.15.6.5 - Treacher-Collins-Syndrom (Dysostosis mandibulo-facialis) [Seite 352]
1.15.7 - 9.7 Stoffwechselerkrankungen [Seite 353]
1.15.7.1 - Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II) [Seite 353]
1.15.7.2 - Glutarazidurie Typ 1 [Seite 354]
1.15.7.3 - Rachitis [Seite 354]
1.15.7.3.1 - Vitamin-D?Rachitis [Seite 354]
1.15.7.3.2 - Hypophosphatämische Rachitis [Seite 355]
1.15.7.3.3 - Hyperparathyreoidismus [Seite 355]
1.16 - Sachverzeichnis [Seite 358]