Schweitzer Fachinformationen
Wenn es um professionelles Wissen geht, ist Schweitzer Fachinformationen wegweisend. Kunden aus Recht und Beratung sowie Unternehmen, öffentliche Verwaltungen und Bibliotheken erhalten komplette Lösungen zum Beschaffen, Verwalten und Nutzen von digitalen und gedruckten Medien.
Successfully manage your laboratory accreditation and compliance audits with this easily accessible how-to resource for clinical laboratories
101 Topics for Clinical Microbiology Laboratory Leaders: Accreditation, Verification, Quality Systems, and More by Rebekah M. Martin is your roadmap to achieving and maintaining excellence in clinical microbiology laboratory administration. This quick reference guide is designed to help laboratory professionals efficiently navigate the key aspects of accreditation, regulatory compliance, and quality management. This practical resource is perfect for both new and experienced laboratory leaders who need accessible, actionable information.
Inside, you'll find:
Presented in a user-friendly question-and-answer format, 101 Topics for Clinical Microbiology Laboratory Leaders is your go-to resource for quick, reliable guidance on leading a compliant and high-performing clinical microbiology laboratory.
Rebekah M. Martin is currently a Medical Affairs Manager for Molecular Solutions at Becton, Dickinson and Company (BD). She completed a CPEP-accredited medical microbiology fellowship, is a Diplomate of the American Board of Medical Microbiology (ABMM), a former Associate Technical Director of Microbiology for a national reference laboratory and has been working in clinical microbiology for more than a decade.
Part I: Regulatory Oversight and Laboratory Accreditation 1) Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) and Regulatory Oversight 2) CLIA Certificates 3) Waived Testing 4) Laboratory Accreditation
Part II: Verification and Validation of Test Systems 1) Verification and Validation 2) Performance characteristic: Precision 3) Performance characteristic: Accuracy 4) Performance characteristic: Reportable Range 5) Performance characteristic: Reference Interval 6) Performance characteristic: Analytic Sensitivity 7) Performance characteristic: Analytic Specificity 8) Additional Performance Characteristics 9) Unacceptable Results and Resolution 10) Documentation for Verification and Validation Studies
Part III: Quality Management Systems 1) Quality Management Systems (QMS) 2) Essential 1: Organizational Structure 3) Essential 2: Personnel 4) Essential 3: Customer Service 5) Essential 4: Facilities 6) Essential 5: Purchasing and Inventory 7) Essential 6: Equipment 8) Essential 7: Process Control 9) Essential 8: Document Control 10) Essential 9: Information Management 11) Essential 10: Occurrence Management 12) Essential 11: Assessment 13) Essential 12: Process Improvement
Dateiformat: PDFKopierschutz: Adobe-DRM (Digital Rights Management)
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