Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin

Name: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin
Brand: Enke
Price: 99.99 EUR
Availability: OnlineOnly

Wolfgang Löscher Angelika Richter(Herausgeber*in)

Enke (Verlag)

4. Auflage

Erschienen am 21. September 2016

640 Seiten

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978-3-13-219561-5 (ISBN)

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Inhalt

1 - Wolfgang Löscher [Seite 1]
1.1 - Innentitel [Seite 5]
1.2 - Impressum [Seite 6]
1.3 - Vorwort [Seite 7]
1.4 - Abkürzungsverzeichnis [Seite 8]
1.5 - Inhalt [Seite 11]
1.6 - Anschriften [Seite 17]
1.7 - Autorenvorstellung [Seite 19]
1.8 - Allgemeine Pharmakologie [Seite 21]
1.8.1 - 1 Allg. Pharmakologie [Seite 21]
1.8.1.1 - Grundbegriffe [Seite 21]
1.8.1.2 - Wirkorte der Pharmaka [Seite 21]
1.8.1.2.1 - Pharmakologischer Rezeptor [Seite 22]
1.8.1.2.2 - Second-Messenger-Systeme im "Zytoplasma [Seite 24]
1.8.1.2.3 - Ionenkanäle [Seite 25]
1.8.1.2.4 - Transporter-Moleküle [Seite 25]
1.8.1.2.5 - Enzyme [Seite 25]
1.8.1.2.6 - Vom Rezeptor zum Arzneimittel [Seite 25]
1.8.1.3 - Interaktion mit Rezeptoren [Seite 26]
1.8.1.3.1 - Bindung am Rezeptor [Seite 26]
1.8.1.3.2 - Auslösung eines biologischen Effekts [Seite 27]
1.8.1.3.3 - Regulation der Rezeptoren [Seite 28]
1.8.1.3.4 - Dosis-Wirkungs-Kurven und "Konzentrations-Wirkungs-Kurven [Seite 28]
1.8.1.4 - Wirksamkeit [Seite 31]
1.8.1.4.1 - Größe [Seite 31]
1.8.1.4.2 - Geometrie des Moleküls [Seite 31]
1.8.1.4.3 - Wasserlöslichkeit und Lipidlöslichkeit [Seite 31]
1.8.1.4.4 - Ionisationsgrad und biologische Wirkung [Seite 31]
1.8.1.4.5 - Prodrugs [Seite 33]
1.8.1.5 - Arzneimittel im Organismus [Seite 33]
1.8.1.5.1 - Verabreichung und Resorption [Seite 33]
1.8.1.5.2 - Applikationsarten [Seite 34]
1.8.1.5.3 - Verteilung [Seite 38]
1.8.1.5.4 - Ausscheidung [Seite 42]
1.8.1.5.5 - Arzneimittel-Stoffwechsel (Biotransformation)" [Seite 44]
1.8.1.6 - Arzneimittelinteraktionen [Seite 49]
1.8.1.6.1 - Metabolische Interaktionen [Seite 49]
1.8.1.6.2 - Pharmakokinetische Interaktionen [Seite 51]
1.8.1.6.3 - Pharmakodynamische Interaktionen [Seite 51]
1.8.1.6.4 - Pharmazeutische "Arzneimittelinteraktionen [Seite 51]
1.8.1.7 - Pharmakokinetik [Seite 51]
1.8.1.7.1 - Resorption [Seite 51]
1.8.1.7.2 - Elimination [Seite 52]
1.8.1.7.3 - Beziehungen zwischen Dosis und Wirkungsdauer [Seite 52]
1.8.1.7.4 - Bioverfügbarkeit und "Konzentrationsverlauf nach "Einzeldosen [Seite 53]
1.8.1.7.5 - Konzentrationsverlauf bei "Dauerbehandlung [Seite 54]
1.8.1.7.6 - Pharmakokinetische Modelle [Seite 55]
1.8.1.8 - Toleranz, Abhängigkeit [Seite 55]
1.8.1.8.1 - Toleranz [Seite 55]
1.8.1.8.2 - Abhängigkeit [Seite 56]
1.8.1.9 - Innovationen [Seite 57]
1.8.1.9.1 - Gentechnisch hergestellte "Arzneimittel [Seite 57]
1.8.1.9.2 - Therapie mit monoklonalen "Antikörpern [Seite 57]
1.8.1.9.3 - Medizinische Gentechnologie und Gentherapie [Seite 57]
1.9 - Spezielle Pharmakologie [Seite 59]
1.9.1 - 2 Vegetatives Nervensystem [Seite 59]
1.9.1.1 - Grundlagen [Seite 59]
1.9.1.1.1 - Gliederung und Wirkungen des vegetativen Nervensystems [Seite 59]
1.9.1.1.2 - Synaptische Übertragung [Seite 62]
1.9.1.1.3 - Acetylcholin, nikotinartige (N) und muskarinartige (M) Rezeptoren [Seite 62]
1.9.1.1.4 - Noradrenalin, Adrenalin, ?- und ?-"Adrenozeptoren [Seite 64]
1.9.1.1.5 - Physiologische Wirkungen, die durch eine Erregung parasympathischer und sympathischer Nerven ausgelöst werden [Seite 66]
1.9.1.2 - Parasympathicus [Seite 67]
1.9.1.2.1 - Pharmakologische Manipulation der Synthese und Freisetzung von Acetylcholin [Seite 67]
1.9.1.2.2 - Parasympathomimetika [Seite 68]
1.9.1.2.3 - Antagonisten von Acetylcholin [Seite 73]
1.9.1.3 - Sympathicus [Seite 83]
1.9.1.3.1 - Sympathomimetika [Seite 83]
1.9.1.3.2 - Adrenolytika [Seite 97]
1.9.1.3.3 - Antisympathotonika [Seite 106]
1.9.2 - 3 Periphere/zentrale Mediatoren [Seite 110]
1.9.2.1 - Histamin [Seite 110]
1.9.2.1.1 - Historische Betrachtung [Seite 110]
1.9.2.1.2 - Vorkommen und Synthese [Seite 110]
1.9.2.1.3 - Freisetzung [Seite 111]
1.9.2.1.4 - Metabolismus [Seite 111]
1.9.2.1.5 - Rezeptoren [Seite 111]
1.9.2.1.6 - Physiologische und "pathophysiologische Effekte [Seite 111]
1.9.2.1.7 - Pharmakologische Beeinflussung der Histaminwirkungen [Seite 111]
1.9.2.2 - Serotonin [Seite 112]
1.9.2.2.1 - Historische Betrachtung [Seite 112]
1.9.2.2.2 - Vorkommen und physiologische Funktionen von Serotonin [Seite 112]
1.9.2.2.3 - Serotoninsynthese, -abbau und -transport [Seite 113]
1.9.2.2.4 - Serotonin-Rezeptoren [Seite 113]
1.9.2.2.5 - Pharmakotherapeutische Ansätze [Seite 113]
1.9.2.3 - Angiotensin [Seite 117]
1.9.2.3.1 - Historische Betrachtung [Seite 117]
1.9.2.3.2 - Synthese und Freisetzung [Seite 117]
1.9.2.3.3 - Metabolismus [Seite 118]
1.9.2.3.4 - Angiotensin-Rezeptoren und bio"logische Wirkungen von Angiotensin [Seite 118]
1.9.2.3.5 - Pathophysiologische Bedeutung des RAS [Seite 119]
1.9.2.3.6 - Pharmakologische Beeinflussung des RAS [Seite 119]
1.9.2.4 - Eicosanoide [Seite 120]
1.9.2.4.1 - Geschichte der Entdeckung [Seite 120]
1.9.2.4.2 - Biosynthese und Abbau der "Eicosanoide [Seite 120]
1.9.2.4.3 - Leukotriene [Seite 121]
1.9.2.4.4 - Rezeptoren der Eicosanoide [Seite 121]
1.9.2.4.5 - Biologische Wirkungen der Eicosanoide [Seite 122]
1.9.2.4.6 - Pharmakotherapeutische Ansätze [Seite 123]
1.9.3 - 4 Zentrales Nervensystem (ZNS) [Seite 127]
1.9.3.1 - Einleitung [Seite 127]
1.9.3.1.1 - Barrieren des Zentralnervensystems [Seite 127]
1.9.3.1.2 - Neurotransmitter und Rezeptoren [Seite 129]
1.9.3.2 - Narkotika, Anästhetika [Seite 132]
1.9.3.2.1 - Inhalationsnarkotika [Seite 134]
1.9.3.2.2 - Injektionsnarkotika [Seite 138]
1.9.3.2.3 - Injektionsanästhetika [Seite 143]
1.9.3.3 - Analgetika [Seite 145]
1.9.3.3.1 - Das nozizeptive System [Seite 145]
1.9.3.3.2 - Wirkweise von Analgetika [Seite 146]
1.9.3.3.3 - Körpereigene Schmerzkontrolle [Seite 147]
1.9.3.3.4 - Opioidanalgetika [Seite 147]
1.9.3.3.5 - Natürliche und halbsynthetische Opioide [Seite 150]
1.9.3.3.6 - Synthetische Opioide [Seite 151]
1.9.3.4 - Sedativa, Hypnotika [Seite 157]
1.9.3.4.1 - Barbitursäure-Derivate [Seite 158]
1.9.3.4.2 - Benzodiazepine [Seite 159]
1.9.3.4.3 - Benzodiazepin-Antagonisten [Seite 162]
1.9.3.4.4 - Neuroleptika [Seite 163]
1.9.3.4.5 - Sedativ-hypnotische Analgetika [Seite 167]
1.9.3.5 - Zentrale Muskelrelaxanzien [Seite 170]
1.9.3.5.1 - Guaifenesin [Seite 171]
1.9.3.5.2 - Baclofen [Seite 171]
1.9.3.6 - Antiepleptika [Seite 172]
1.9.3.6.1 - Kennzeichen und Wirkweise von Antiepileptika [Seite 172]
1.9.3.6.2 - Phenobarbital [Seite 172]
1.9.3.6.3 - Imepitoin [Seite 174]
1.9.3.6.4 - Bromide [Seite 175]
1.9.3.6.5 - Primidon [Seite 175]
1.9.3.6.6 - Benzodiazepin-Derivate [Seite 175]
1.9.3.6.7 - Weitere Antiepileptika [Seite 176]
1.9.3.7 - Zentral erregende Stoffe [Seite 177]
1.9.3.7.1 - Ganglienstimulierende Stoffe [Seite 177]
1.9.3.8 - Antidepressiva [Seite 179]
1.9.3.8.1 - Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren" [Seite 180]
1.9.3.8.2 - Hemmstoffe der Monoaminoxidase [Seite 181]
1.9.4 - 5 Lokalanästhetika [Seite 182]
1.9.4.1 - Einleitung [Seite 182]
1.9.4.2 - Pharmakodynamik [Seite 182]
1.9.4.3 - Pharmakokinetik [Seite 183]
1.9.4.3.1 - Vasokonstriktorische Zusätze "(Sperrkörper) [Seite 184]
1.9.4.4 - Indikationen, Anwendung [Seite 185]
1.9.4.5 - Nebenwirkungen, Toxizität [Seite 187]
1.9.4.6 - Vertreter [Seite 187]
1.9.4.6.1 - Lokalanästhetika vom Ester-Typ (Aminoester) [Seite 187]
1.9.4.6.2 - Lokalanästhetika vom Amid-Typ (Säureamide) [Seite 189]
1.9.5 - 6 Pharmakologie des Herz-Kreislauf-Systems [Seite 190]
1.9.5.1 - Einleitung [Seite 190]
1.9.5.2 - Grundlagen (Herz) [Seite 190]
1.9.5.2.1 - Regulation der myokardialen "Leistung [Seite 190]
1.9.5.2.2 - Herzinsuffizienz [Seite 190]
1.9.5.2.3 - Herzwirksame Glykoside [Seite 193]
1.9.5.2.4 - Andere positiv inotrope Pharmaka [Seite 198]
1.9.5.2.5 - Weitere Wirkstoffe zur Therapie der chronischen Herzinsuffizienz [Seite 202]
1.9.5.2.6 - Antiarrhythmika [Seite 202]
1.9.5.3 - Kreislaufsystem [Seite 209]
1.9.5.3.1 - Regulationsmechanismen [Seite 209]
1.9.5.3.2 - Vasodilatatoren [Seite 210]
1.9.6 - 7 Wasser-, Elektrolythaushalt [Seite 216]
1.9.6.1 - Grundlagen [Seite 216]
1.9.6.1.1 - Flüssigkeitsräume des Organismus [Seite 216]
1.9.6.1.2 - Funktionen der Elektrolyte [Seite 217]
1.9.6.1.3 - Regulation der Wasser- und "Elektrolytbilanzen [Seite 218]
1.9.6.1.4 - Pathologische Veränderungen des Flüssigkeitshaushalts [Seite 218]
1.9.6.1.5 - Pathologische Veränderungen des Elektrolythaushalts [Seite 219]
1.9.6.1.6 - Steuerung des Säure-Basen-Haushalts" [Seite 219]
1.9.6.1.7 - Beschreibung des Säure-Basen-Status [Seite 220]
1.9.6.2 - Störungen der Isovolämie [Seite 221]
1.9.6.2.1 - Dehydratation und Hypovolämie [Seite 221]
1.9.6.2.2 - Hyperhydratation und Ödeme [Seite 226]
1.9.6.3 - Störungen der Isoionie [Seite 227]
1.9.6.3.1 - Natrium [Seite 227]
1.9.6.3.2 - Kalium [Seite 228]
1.9.6.3.3 - Kalzium [Seite 229]
1.9.6.3.4 - Phosphat [Seite 230]
1.9.6.3.5 - Magnesium [Seite 231]
1.9.6.4 - Säure-Basen-Haushalt [Seite 232]
1.9.6.4.1 - Respiratorische Säure-Basen-Störungen [Seite 232]
1.9.6.4.2 - Metabolische Azidose [Seite 233]
1.9.6.4.3 - Metabolische Alkalose [Seite 234]
1.9.6.5 - Parenterale Ernährung [Seite 234]
1.9.6.5.1 - Geeignete Nährstofflösungen [Seite 235]
1.9.6.5.2 - Erforderliche Mengen [Seite 235]
1.9.6.5.3 - Applikationsgeschwindigkeit [Seite 235]
1.9.7 - 8 Niere [Seite 236]
1.9.7.1 - Urinbildung [Seite 236]
1.9.7.1.1 - Glomeruläre Filtration [Seite 236]
1.9.7.1.2 - Tubuläre Rückresorption [Seite 237]
1.9.7.1.3 - Tubuläre Sekretion [Seite 237]
1.9.7.2 - Diuretika [Seite 237]
1.9.7.2.1 - Osmotische Diuretika [Seite 238]
1.9.7.2.2 - Carboanhydrase-Hemmstoffe [Seite 239]
1.9.7.2.3 - Benzothiadiazine (Thiazide) [Seite 239]
1.9.7.2.4 - Schleifendiuretika [Seite 241]
1.9.7.2.5 - Kaliumsparende Diuretika [Seite 243]
1.9.7.2.6 - Aldosteron-Antagonisten [Seite 244]
1.9.7.2.7 - Methylxanthinderivate [Seite 245]
1.9.7.3 - Antidiuretika [Seite 245]
1.9.7.3.1 - Antidiuretisches Hormon "(ADH, Vasopressin) [Seite 245]
1.9.7.3.2 - Andere Stoffe mit antidiuretischer Wirkung [Seite 246]
1.9.7.4 - Hemmstoffe des tubulären Transportes [Seite 246]
1.9.8 - 9 Blut [Seite 247]
1.9.8.1 - Einleitung [Seite 247]
1.9.8.2 - Antithrombotika [Seite 247]
1.9.8.2.1 - Thrombozytenaggregationshemmer [Seite 248]
1.9.8.2.2 - Antikoagulanzien [Seite 249]
1.9.8.2.3 - Fibrinolytika [Seite 258]
1.9.8.3 - Hämostyptika [Seite 260]
1.9.8.3.1 - Lokale Hämostyptika [Seite 260]
1.9.8.3.2 - Systemische Hämostyptika [Seite 261]
1.9.8.4 - Antianämika [Seite 262]
1.9.8.4.1 - Anämien [Seite 262]
1.9.8.4.2 - Eisen [Seite 264]
1.9.8.4.3 - Kobalt [Seite 265]
1.9.8.4.4 - Erythropoietin [Seite 266]
1.9.9 - 10 Atmung [Seite 267]
1.9.9.1 - Einleitung [Seite 267]
1.9.9.1.1 - Physiologische und "pathophysiologische Grundlagen des Atmungsapparates [Seite 267]
1.9.9.2 - Bronchospasmolytika [Seite 268]
1.9.9.2.1 - Obstruktive "Atemwegserkrankungen [Seite 268]
1.9.9.2.2 - Wirkungsweise der "Bronchospasmolytika [Seite 268]
1.9.9.2.3 - ?⊂ [Seite 268]
1.9.9.2.4 - Methylxanthine (Xanthine) [Seite 271]
1.9.9.2.5 - Anticholinergika [Seite 273]
1.9.9.3 - Glucocorticoide [Seite 273]
1.9.9.4 - Expektoranzien [Seite 274]
1.9.9.4.1 - (Reflex-)Sekretolytika [Seite 274]
1.9.9.4.2 - Mukolytika [Seite 276]
1.9.9.4.3 - Verschiedene Expektoranzien [Seite 277]
1.9.9.5 - Analeptika [Seite 277]
1.9.9.5.1 - Doxapram [Seite 277]
1.9.9.5.2 - Methylxanthine [Seite 278]
1.9.9.5.3 - Kohlendioxid [Seite 278]
1.9.9.6 - Antitussiva [Seite 278]
1.9.9.6.1 - Codein [Seite 278]
1.9.9.6.2 - Dextromethorphan [Seite 279]
1.9.9.6.3 - Hydrocodon [Seite 279]
1.9.9.6.4 - Andere Antitussiva [Seite 279]
1.9.9.7 - Rhinologika [Seite 279]
1.9.9.8 - Inhalationstherapie [Seite 280]
1.9.10 - 11 Verdauung [Seite 281]
1.9.10.1 - Magen [Seite 281]
1.9.10.1.1 - Anatomische und (patho-)physio"logische Grundlagen [Seite 281]
1.9.10.1.2 - Ulkustherapeutika [Seite 283]
1.9.10.1.3 - Pansen-aktive Pharmaka [Seite 291]
1.9.10.2 - Darm [Seite 291]
1.9.10.2.1 - Anatomische und physiologische Grundlagen [Seite 291]
1.9.10.2.2 - Prokinetika [Seite 295]
1.9.10.2.3 - Antidiarrhoika [Seite 296]
1.9.10.2.4 - Laxanzien [Seite 302]
1.9.10.2.5 - Therapeutika bei entzündlichen Darmerkrankungen [Seite 307]
1.9.10.2.6 - Antiadiposita [Seite 308]
1.9.10.3 - Erbrechen [Seite 309]
1.9.10.3.1 - Anatomische und (patho-)physiologische Grundlagen [Seite 309]
1.9.10.3.2 - Antiemetika [Seite 310]
1.9.10.3.3 - Emetika [Seite 313]
1.9.10.4 - Leber, Gallenwege [Seite 314]
1.9.10.4.1 - Transportprozesse in der Leber [Seite 314]
1.9.10.4.2 - Toxische Leberschäden [Seite 315]
1.9.10.4.3 - Leberschutztherapie [Seite 316]
1.9.10.4.4 - Therapie der hepatischen "Enzephalopathie [Seite 317]
1.9.10.4.5 - Biosynthesestörungen der Leber und ihre Therapie [Seite 318]
1.9.10.4.6 - Kupferspeicherkrankheit und ihre Therapie [Seite 319]
1.9.10.4.7 - Therapie der Cholestase [Seite 320]
1.9.10.4.8 - Chemische Auflösung von "Gallensteinen [Seite 321]
1.9.10.5 - Exokrines Pankreas [Seite 321]
1.9.10.5.1 - Anatomische und physiologische Grundlagen [Seite 321]
1.9.10.5.2 - Pathogenese der Pankreatitis [Seite 323]
1.9.10.5.3 - Therapie der Pankreatitiden [Seite 324]
1.9.10.5.4 - Pankreasinsuffizienz und Steatorrhö [Seite 325]
1.9.11 - 12 Endokrinium [Seite 326]
1.9.11.1 - Grundlagen [Seite 326]
1.9.11.2 - Hormone: Synthese, Sekretion [Seite 327]
1.9.11.3 - Hormone: Wirkungsmechanismen [Seite 328]
1.9.11.3.1 - Wirkungsmechanismus von "peptidischen Hormonen und "Prostaglandinen [Seite 328]
1.9.11.3.2 - Wirkungsmechanismus von Steroid- und "Schilddrüsenhormonen [Seite 329]
1.9.11.4 - Hormone: Metabolismus [Seite 329]
1.9.11.5 - Fortpflanzung [Seite 330]
1.9.11.5.1 - Gonadotropin-releasing-Hormon und Analoga [Seite 330]
1.9.11.5.2 - Hypophysäre Gonadotropine [Seite 333]
1.9.11.5.3 - Extrahypophysäre Gonadotropine [Seite 334]
1.9.11.5.4 - Prolaktin [Seite 336]
1.9.11.5.5 - Sexualsteroide [Seite 336]
1.9.11.5.6 - Oxytocin [Seite 345]
1.9.11.5.7 - Secalealkaloide [Seite 346]
1.9.11.5.8 - Prostaglandine [Seite 346]
1.9.11.5.9 - Tokolytika [Seite 348]
1.9.11.6 - Nebennierenhormone [Seite 349]
1.9.11.6.1 - Mineralocorticoide [Seite 349]
1.9.11.6.2 - Glucocorticoide [Seite 349]
1.9.11.7 - Stoffwechselfunktionen [Seite 353]
1.9.11.7.1 - Physiologisch-biochemische "Grundlagen [Seite 353]
1.9.11.7.2 - Diabetes mellitus [Seite 355]
1.9.11.7.3 - Therapie des Diabetes mellitus [Seite 356]
1.9.11.8 - Wachstum [Seite 361]
1.9.11.8.1 - (Patho-)Physiologische/biochemische" Grundlagen [Seite 361]
1.9.11.8.2 - Therapie von Wachstumsstörungen [Seite 363]
1.9.11.8.3 - Somatostatin [Seite 363]
1.9.11.9 - Endokrinpharmakologie der Schilddrüse [Seite 364]
1.9.11.9.1 - Physiologisch-biochemische "Grundlagen [Seite 364]
1.9.11.9.2 - Pathophysiologie [Seite 366]
1.9.11.9.3 - Therapie der "Schilddrüsenfehlfunktionen [Seite 366]
1.9.11.10 - Kalziumstoffwechsel [Seite 367]
1.9.11.10.1 - Physiologisch-biochemische Grundlagen [Seite 367]
1.9.11.10.2 - Parathormon und Calcitonin [Seite 368]
1.9.12 - 13 Entzündung, Allergie [Seite 370]
1.9.12.1 - Mediatoren, Wirkmechanismen [Seite 370]
1.9.12.1.1 - Prostaglandine, Thromboxan, Leukotriene [Seite 370]
1.9.12.1.2 - Histamin [Seite 372]
1.9.12.1.3 - Hydroxytryptamin (Serotonin, 5-HT) [Seite 372]
1.9.12.1.4 - Bradykinin [Seite 373]
1.9.12.1.5 - PAF [Seite 373]
1.9.12.1.6 - Komplementsystem [Seite 373]
1.9.12.1.7 - Radikale [Seite 373]
1.9.12.1.8 - Cytokine, Chemokine [Seite 374]
1.9.12.2 - Antiphlogistika [Seite 374]
1.9.12.2.1 - Glucocorticoide [Seite 374]
1.9.12.2.2 - NSAID [Seite 381]
1.9.12.2.3 - Antihistaminika [Seite 389]
1.9.12.3 - Allergische Reaktionen [Seite 392]
1.9.13 - 14 Haut [Seite 396]
1.9.13.1 - Einleitung [Seite 396]
1.9.13.2 - Aufbau der Haut [Seite 396]
1.9.13.2.1 - Die Hornschicht als "Penetrationsbarriere [Seite 397]
1.9.13.3 - Penetration und Resorption [Seite 398]
1.9.13.4 - Galenik [Seite 398]
1.9.13.5 - Wirkstoffe [Seite 398]
1.9.13.5.1 - Hautreinigungsmittel [Seite 399]
1.9.13.5.2 - Glucocorticoide zur externen Anwendung [Seite 399]
1.9.13.5.3 - Calcineurininhibitoren (Tacrolimus, Pimecrolimus) [Seite 401]
1.9.13.5.4 - Antihistaminika [Seite 401]
1.9.13.5.5 - Janus-Kinase-Inhibitoren [Seite 401]
1.9.13.5.6 - Benzoylperoxid [Seite 401]
1.9.13.5.7 - Selendisulfid, Schwefel [Seite 402]
1.9.13.5.8 - Retinoide [Seite 402]
1.9.13.5.9 - Salicylsäure, Harnstoff, Milchsäure, Ethylactat [Seite 402]
1.9.13.5.10 - Methylsalicylat [Seite 402]
1.9.13.5.11 - Campher, Thymol, Menthol [Seite 402]
1.9.13.5.12 - Schieferölsulfonate (Ammoniumbituminosulfonat, Ichthyol) [Seite 402]
1.9.13.5.13 - Teere (Steinkohlenteer, Holzteer) [Seite 403]
1.9.13.5.14 - Polyvinylpyrrolidon-Jod [Seite 403]
1.9.13.5.15 - Lebertran, Zinkoxid, "Dexpanthenol [Seite 403]
1.9.13.5.16 - Nachtkerzen- und Fischöl [Seite 403]
1.9.14 - 15 Antibakterielle Pharmaka [Seite 404]
1.9.14.1 - Einführung [Seite 404]
1.9.14.1.1 - Begriffliche Einordnung [Seite 404]
1.9.14.1.2 - Einsatz von Antibiotika [Seite 405]
1.9.14.2 - Merkmale von Antibiotika [Seite 406]
1.9.14.2.1 - Pharmakodynamik [Seite 406]
1.9.14.2.2 - Bedeutung der Pharmakokinetik für die Wirksamkeit von Antibiotika [Seite 411]
1.9.14.3 - Antibiotika-Resistenzen [Seite 412]
1.9.14.4 - Grundregeln der Antibiotikatherapie [Seite 414]
1.9.14.5 - Wirkstoffklassen und Vertreter [Seite 415]
1.9.14.5.1 - ?-Lactam-Antibiotika [Seite 415]
1.9.14.5.2 - Aminoglykosid-Antibiotika [Seite 425]
1.9.14.5.3 - Tetracycline [Seite 428]
1.9.14.5.4 - Makrolid-Antibiotika [Seite 429]
1.9.14.5.5 - Lincosamide [Seite 433]
1.9.14.5.6 - Polypeptid-Antibiotika [Seite 435]
1.9.14.5.7 - Fenicole (Amphenicole) [Seite 436]
1.9.14.5.8 - Pleuromutilin-Gruppe [Seite 437]
1.9.14.5.9 - Sulfonamide [Seite 438]
1.9.14.5.10 - Trimethoprim und Kombinationen von Trimethoprim mit "Sulfonamiden [Seite 443]
1.9.14.5.11 - Nitrofurane [Seite 444]
1.9.14.5.12 - Nitroimidazole [Seite 445]
1.9.14.5.13 - Chinolone (Gyrasehemmer) [Seite 446]
1.9.14.5.14 - Weitere Antibiotika [Seite 450]
1.9.15 - 16 Antimykotika [Seite 451]
1.9.15.1 - Allgemeines [Seite 451]
1.9.15.1.1 - Pilze als Krankheitsursache [Seite 451]
1.9.15.1.2 - Wirkweise von Antimykotika [Seite 452]
1.9.15.2 - Wirkstoffgruppen [Seite 452]
1.9.15.2.1 - Polyen-Antibiotika [Seite 452]
1.9.15.2.2 - Azole (Imidazole, Triazole) [Seite 454]
1.9.15.2.3 - Allylamine [Seite 454]
1.9.15.2.4 - 5-Flucytosin [Seite 456]
1.9.15.2.5 - Griseofulvin [Seite 456]
1.9.15.2.6 - Echinocandine [Seite 457]
1.9.15.2.7 - Lokalantimykotika [Seite 457]
1.9.16 - 17 Antiparasitika [Seite 457]
1.9.16.1 - Antiprotozoika [Seite 459]
1.9.16.1.1 - Protozoen als Krankheitsursache [Seite 459]
1.9.16.1.2 - Einteilung der Antiprotozoika [Seite 460]
1.9.16.1.3 - Mittel gegen Hämoprotozoen [Seite 461]
1.9.16.1.4 - Mittel gegen Darmprotozoen [Seite 466]
1.9.16.2 - Anthelminthika [Seite 475]
1.9.16.2.1 - Mittel gegen Nematoden "(Rundwürmer) [Seite 476]
1.9.16.2.2 - Mittel gegen Cestoden "(Bandwürmer) [Seite 484]
1.9.16.2.3 - Mittel gegen Trematoden (Saugwürmer) [Seite 486]
1.9.16.3 - Ektoparasitika [Seite 488]
1.9.16.3.1 - Pyrethrine und Pyrethroide [Seite 491]
1.9.16.3.2 - Natriumkanalblocker: "Metaflumizon und Indoxacarb [Seite 493]
1.9.16.3.3 - Organophosphate (Alkylphosphate) [Seite 494]
1.9.16.3.4 - Carbamate [Seite 497]
1.9.16.3.5 - Neonicotinoide [Seite 497]
1.9.16.3.6 - Phenylpyrazole: Fipronil und Pyriprol" [Seite 499]
1.9.16.3.7 - Isoxazoline: Fluralaner und "Afoxolaner [Seite 500]
1.9.16.3.8 - Triazapentadiene: Amitraz [Seite 500]
1.9.16.3.9 - Spinosad [Seite 501]
1.9.16.3.10 - Insektenwachstumsregulatoren [Seite 502]
1.9.16.4 - Endektozide [Seite 505]
1.9.16.4.1 - Avermectine [Seite 508]
1.9.16.4.2 - Milbemycine [Seite 510]
1.9.16.5 - Varroose [Seite 511]
1.9.16.5.1 - Behandlung der Varroose [Seite 512]
1.9.16.5.2 - Organische Säuren [Seite 512]
1.9.16.5.3 - Thymol [Seite 514]
1.9.16.5.4 - Coumafos [Seite 514]
1.9.16.5.5 - Flumethrin [Seite 514]
1.9.17 - 18 Desinfektionsmittel [Seite 515]
1.9.17.1 - Aldehyde [Seite 517]
1.9.17.1.1 - Formaldehyd (Methanal, HCHO) [Seite 517]
1.9.17.1.2 - Glutardialdehyd (Pentandial) [Seite 519]
1.9.17.2 - Alkohole [Seite 519]
1.9.17.2.1 - Ethanol (C⊂ [Seite 519]
1.9.17.2.2 - Isopropanol und n-Propanol [Seite 519]
1.9.17.2.3 - Propylenglykole [Seite 519]
1.9.17.3 - Chlorhexidin, Hexetidin [Seite 520]
1.9.17.4 - Detergenzien [Seite 520]
1.9.17.4.1 - Kationenaktive Substanzen [Seite 520]
1.9.17.4.2 - Amphotere Substanzen [Seite 520]
1.9.17.5 - Farbstoffe [Seite 520]
1.9.17.5.1 - Triphenylmethanabkömmlinge [Seite 520]
1.9.17.5.2 - Acridinfarbstoffe [Seite 521]
1.9.17.6 - Halogene [Seite 521]
1.9.17.6.1 - Chlor und Chlorverbindungen [Seite 521]
1.9.17.6.2 - Jod und Jodverbindungen [Seite 522]
1.9.17.7 - Laugen [Seite 522]
1.9.17.7.1 - Natriumhydroxid [Seite 522]
1.9.17.7.2 - Kalziumhydroxid (Kalkmilch) [Seite 523]
1.9.17.8 - Organische Säuren [Seite 523]
1.9.17.9 - Oxidationsmittel [Seite 523]
1.9.17.9.1 - Ozon (O⊂ [Seite 523]
1.9.17.9.2 - Wasserstoffperoxid (H⊂ [Seite 524]
1.9.17.9.3 - Kaliumpermanganat (KMnO⊂ [Seite 524]
1.9.17.9.4 - Peressigsäure [Seite 524]
1.9.17.10 - Phenolderivate [Seite 525]
1.9.17.10.1 - Alkylphenole [Seite 525]
1.9.17.10.2 - Diphenylderivate [Seite 525]
1.9.17.11 - Schwermetallverbindungen [Seite 526]
1.9.17.12 - Sondervorschriften [Seite 526]
1.9.17.13 - Entsorgung [Seite 526]
1.9.18 - 19 Antineoplastika [Seite 527]
1.9.18.1 - Entstehung von Karzinomen [Seite 527]
1.9.18.2 - Therapieprinzipien [Seite 527]
1.9.18.2.1 - Wirkmechanismen von Zytostatika [Seite 528]
1.9.18.2.2 - Allgemeine unerwünschte Arzneimittelwirkungen von "Zytostatika [Seite 530]
1.9.18.3 - Pharmaka [Seite 531]
1.9.18.3.1 - Alkylierende Substanzen [Seite 531]
1.9.18.3.2 - Platinverbindungen [Seite 535]
1.9.18.3.3 - Antimetabolite [Seite 536]
1.9.18.3.4 - Antineoplastische Antibiotika [Seite 540]
1.9.18.3.5 - L-Asparaginase [Seite 542]
1.9.18.3.6 - Vincaalkaloide [Seite 543]
1.9.18.3.7 - Taxane [Seite 543]
1.9.18.3.8 - Topoisomerase-Hemmer [Seite 545]
1.9.18.3.9 - Hormone [Seite 546]
1.9.18.3.10 - Neuere Ansätze der antineo"plastischen Pharmakotherapie [Seite 547]
1.9.19 - 20 Immunpharmaka [Seite 549]
1.9.19.1 - Immunbiologie [Seite 549]
1.9.19.2 - Immunstimulanzien [Seite 553]
1.9.19.2.1 - Rekombinante Cytokine [Seite 553]
1.9.19.2.2 - Paraimmunitätsinducer [Seite 554]
1.9.19.2.3 - Synthetische Verbindungen [Seite 554]
1.9.19.3 - Immunsuppressiva [Seite 555]
1.9.19.3.1 - Corticosteroide [Seite 556]
1.9.19.3.2 - Antimetaboliten [Seite 556]
1.9.19.3.3 - Alkylierende Substanzen [Seite 557]
1.9.19.3.4 - Calcineurininhibitoren [Seite 557]
1.9.19.3.5 - Janus-Kinase-Inhibitoren [Seite 559]
1.9.19.3.6 - Modulatoren des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors [Seite 559]
1.9.19.3.7 - Neue Entwicklungen von Biologika [Seite 560]
1.9.20 - 21 Vitamine [Seite 561]
1.9.20.1 - Fettlösliche Vitamine [Seite 562]
1.9.20.1.1 - Vitamin A, Carotine [Seite 562]
1.9.20.1.2 - Vitamin D [Seite 566]
1.9.20.1.3 - Vitamin E [Seite 569]
1.9.20.1.4 - Vitamin K [Seite 571]
1.9.20.2 - Wasserlösliche Vitamine [Seite 572]
1.9.20.2.1 - Vitamine der B-Gruppe [Seite 572]
1.9.20.2.2 - Vitamin C [Seite 576]
1.10 - Toxikologie [Seite 580]
1.10.1 - 22 Toxikologie [Seite 580]
1.10.1.1 - Einführung [Seite 580]
1.10.1.2 - Toxische Wirkungen [Seite 580]
1.10.1.3 - Toxikodynamik [Seite 581]
1.10.1.3.1 - Mechanismen toxischer Wirkungen [Seite 581]
1.10.1.3.2 - Zelltod [Seite 582]
1.10.1.3.3 - Karzinogenese [Seite 583]
1.10.1.3.4 - Teratogenese [Seite 584]
1.10.1.4 - Modulierende Prozesse [Seite 584]
1.10.1.4.1 - Toxikokinetik [Seite 585]
1.10.1.4.2 - Metabolische Aktivierung [Seite 585]
1.10.1.4.3 - Antioxidative Schutzsysteme [Seite 585]
1.10.1.4.4 - DNA-Reparatur und Regulation des Zellzyklus [Seite 586]
1.10.1.5 - Arbeitsmethoden [Seite 587]
1.10.1.5.1 - Toxizitätsprüfungen [Seite 588]
1.10.1.5.2 - Mutagenese und Karzinogenese [Seite 588]
1.10.1.5.3 - Reproduktionstoxizität [Seite 589]
1.10.1.5.4 - Arzneimittelsicherheit durch "Pharmakovigilanz [Seite 589]
1.10.1.5.5 - Rückstandstoxikologische "Beurteilung [Seite 589]
1.10.1.6 - Vorgehen bei Vergiftungen [Seite 590]
1.10.1.6.1 - Diagnostische Richtlinien [Seite 590]
1.10.1.6.2 - Therapeutische Richtlinien [Seite 591]
1.10.1.7 - Insektizide, Akarizide [Seite 595]
1.10.1.7.1 - Amitraz [Seite 595]
1.10.1.7.2 - Makrozyklische Laktone [Seite 596]
1.10.1.7.3 - Carbamate und Organophosphate [Seite 596]
1.10.1.7.4 - Chlorierte zyklische "Kohlenwasserstoffe [Seite 597]
1.10.1.7.5 - Nikotin und Neonicotinoide [Seite 598]
1.10.1.7.6 - Pyrethroide [Seite 598]
1.10.1.8 - Rodentizide [Seite 599]
1.10.1.8.1 - Bromethalin [Seite 599]
1.10.1.8.2 - ?-Chloralose [Seite 600]
1.10.1.8.3 - Cumarinderivate [Seite 600]
1.10.1.8.4 - Scillirosid [Seite 601]
1.10.1.8.5 - Strychnin [Seite 601]
1.10.1.8.6 - Thallium [Seite 602]
1.10.1.9 - Molluscizide [Seite 602]
1.10.1.9.1 - Metaldehyd [Seite 602]
1.10.1.9.2 - Methiocarb [Seite 603]
1.10.1.9.3 - Eisenphosphat [Seite 603]
1.10.1.10 - Herbizide [Seite 603]
1.10.1.10.1 - Chlorate [Seite 603]
1.10.1.10.2 - Dinitrophenole [Seite 604]
1.10.1.10.3 - Dipyridiumverbindungen [Seite 604]
1.10.1.10.4 - Phenoxycarbonsäuren [Seite 604]
1.10.1.11 - Fungiziden [Seite 604]
1.10.1.12 - Fütterungsbedingte Schäden [Seite 605]
1.10.1.12.1 - Botulinustoxin [Seite 605]
1.10.1.12.2 - Giftpflanzen [Seite 606]
1.10.1.12.3 - Harnstoff [Seite 608]
1.10.1.12.4 - Ionophore [Seite 608]
1.10.1.12.5 - Kochsalz (Natriumchlorid) [Seite 609]
1.10.1.12.6 - Kupfer [Seite 609]
1.10.1.12.7 - Quecksilber [Seite 609]
1.10.1.12.8 - Schimmelpilztoxine (Mykotoxine) [Seite 610]
1.10.1.12.9 - Schokolade (Theobromin) [Seite 611]
1.10.1.12.10 - Vitamin D [Seite 611]
1.10.1.12.11 - Xylitol [Seite 612]
1.10.1.13 - Düngemittel [Seite 612]
1.10.1.13.1 - Nitrat/Nitrit [Seite 612]
1.10.1.13.2 - Phosphate [Seite 613]
1.10.1.14 - Übergangs-, Schwermetalle [Seite 613]
1.10.1.14.1 - Arsen [Seite 613]
1.10.1.14.2 - Blei [Seite 613]
1.10.1.14.3 - Cadmium [Seite 614]
1.10.1.14.4 - Chrom [Seite 615]
1.10.1.14.5 - Eisen [Seite 615]
1.10.1.14.6 - Kupfer [Seite 615]
1.10.1.14.7 - Quecksilber [Seite 615]
1.10.1.14.8 - Thallium [Seite 615]
1.10.1.14.9 - Zink [Seite 616]
1.10.1.15 - Industrielle Stoffe [Seite 616]
1.10.1.15.1 - Cyanverbindungen [Seite 616]
1.10.1.15.2 - Frostschutzmittel (vor allem "Ethylenglykol) [Seite 616]
1.10.1.15.3 - Mineralöldestillate [Seite 617]
1.10.1.15.4 - Dioxine [Seite 617]
1.10.1.16 - Gase [Seite 618]
1.10.1.16.1 - Kohlenmonoxid (CO) [Seite 618]
1.10.1.16.2 - Kohlendioxid (CO⊂ [Seite 618]
1.10.1.16.3 - Schwefelwasserstoff (H⊂ [Seite 618]
1.10.1.17 - Giftige Tiere [Seite 619]
1.10.1.17.1 - Amphibien [Seite 619]
1.10.1.17.2 - Giftschlangen [Seite 619]
1.10.1.17.3 - Insekten und Spinnentiere [Seite 619]
1.11 - Besondere Therapierichtungen [Seite 621]
1.11.1 - 23 Homöopathie, Phytotherapie [Seite 621]
1.11.1.1 - Einführung [Seite 621]
1.11.1.2 - Homöopathie [Seite 621]
1.11.1.2.1 - Definitionen und Abgrenzungen der Homöopathie [Seite 622]
1.11.1.2.2 - Die Prinzipien der Homöopathie [Seite 622]
1.11.1.2.3 - Die häufigsten Anwendungsgebiete für Homöopathika in der "Veterinärmedizin [Seite 625]
1.11.1.2.4 - Die wichtigsten "Veterinärhomöopathika [Seite 625]
1.11.1.2.5 - Erklärungsmöglichkeiten für die Wirkung von Homöopathika [Seite 626]
1.11.1.2.6 - Pharmakologisch/toxikologische Bewertung von Homöopathika und homöopathischen Prinzipien [Seite 626]
1.11.1.3 - Phytotherapie [Seite 627]
1.11.1.3.1 - Definition von Phytotherapeutika [Seite 628]
1.11.1.3.2 - Stand in der Tiermedizin [Seite 629]
1.11.1.3.3 - Anwendungsgebiete und Grenzen des Einsatzes von "Phytotherapeutika [Seite 630]
1.12 - Sachverzeichnis [Seite 632]

Abkürzungsverzeichnis

A Adrenalin
A Angiotensin
AC Adenylatcyclase
ACC Acetylcystein
ACE angiotensin converting enzyme
Ach Acetylcholin
AChE Acetylcholinesterase
ACTH adrenocorticotropes Hormon
ADH antidiuretisches Hormon, Vasopressin
ADI Acceptable Daily Intake
ADP Adenosindiphosphot
ALA d-Aminolävulinsäure
ALT Alanin-Aminotransferase
AMG Arzneimittelgesetz
AMP Adenosinmonophosphat
AMPA a-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-propionsäure
AP alkalische Phosphatase
APC antigenpräsentierende Zellen
ASS Acetylsalicylsäure
AST Aspartat-Aminotransferase
AT Antithrombin (früher AT-III = Antithrombin III)
ATP Adenosintriphosphat
AV Atrioventrikular
AUC area under the curve

BE base excess
BHS Blut-Hirn-Schranke

cAMP zyklisches Adenosinmonophosphat
CG Choriongonadotropine
cGMP zyklisches Guanosinmonophosphat
ChemG Chemikaliengesetz
CoA Coenzym A
COMT Catechol-O-Methyltransferase
COPD chronic obstructive pulmonary disease
COX Cyclooxygenase
Cmax Spitzenkonzentration
Cp Plasmakonzentration
CRBP zelluläre Retinolbindungsproteine
CRH Corticotropin-releasing-Hormon
CSF colony-stimulating factor
CTZ Chemorezeptor-Triggerzone

D Dalton (Molekülmasse)
D1 Dezimalverdünnung (Homöopathie)
DA Dopamin
DAG Diacylglycerol
DCMP dilatative Kardiomyopathie
DDT Dichlordiphenyltrichlorethan
DNA Desoxyribonucleinsäure
DOPA Dihydroxyphenylalanin
DP Prostanglandin-D-Rezeptor
DPI dry powder inhalers
DVG Deutsche Veterinärmedizinische Gesellschaft

EC50 Konzentration, die einen 50%igen Effekt auslöst
eCG equines Choriongonadotropin
ECL-Zellen enterochromaffinen Zellen
ED effektive Dosis
EDTA Ethylendiamintetraacetat
EGF epidermal growth factor
ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
EP Prostanglandin-E-Rezeptor
EPM equine protozytäre Myeloenzephalitis
ESBL Extended-Spectrum-ß-Lactamasen
ESP ex-sekretorisches Protein
EZR Extrazellularraum
EZV-D extrazelluläres Volumendefizit

FAD Flavin-Adenin-Dinukleotid
FDA Food and Drug Administration
FdUMP 5-Fluorodesoxyuridinmonophosphat (Zytostatikum)
FeLV felines Leukämievirus
FIV felines Immundefizienz-Virus
FMN Flavin-Mononukleotid
FP Prostaglandin-F-Rezeptor
FSH Follikel-stimulierendes Hormon
FUTP 5-Fluorouridintriphosphat (Zytostatikum)

G-Protein Guaninnukleotid-bindendes Protein
GABA ?-aminobutyric acid, ?-Aminobuttersäure
GDP Guanosindiphosphat
GH growth hormone = Somatotropin, Wachstumshormon
GHIH growth hormone-inhibiting hormone
GHRH growth hormone-releasing hormone
GIP gastric inhibitory polypeptide = glucose-dependent insulinotropic polypeptide
GLDH Glutamatdehydrogenase
GLP glucagon-like peptide
GLUT Glucose-Transporter (Uniporter)
GM-CSF granulocyte-monocyte colony-stimulating factor
GMP Guanosinmonophosphat
GnRH gonadotropin-releasing hormone, Syn.:Gonadoliberin
GSH Glutathion
GSSG Glutathion-Disulfid
?-GT ?-Glutamyltranspeptidase
GTP Guanosintriphosphat

HAB Homöopathisches Arzneibuch
HDL High-density-Lipoproteine
HES Hydroxyethylstärke
H-Rezeptor Histaminrezeptor
Hsp90 Hitzeschockprotein 90 kDa

IGF insulin-like growth factor, Somatomedin IH inhibiting hormone
IL lnterleukin
IFN Interferon
IP3 lnositol-1,4,5-trisphosphat
IS Isosorbid
IUPHAR International Union of Pharmacology

JAK Januskinase
JHA Juvenilhormonagonisten

KIU Kallikrein inhibitory units
KG Körpergewicht
KM Körpermasse

LADA latent autoimmune diabetes of the adults
LD letale Dosis
LDH Lactat-Dehydrogenase
LDL low density lipoproteins
LH luteinisierendes Hormon
LM-Potenzen Verdünnungsschritt von 1:50000
LSD Lysergsäurediethylamid
LT Leukotrien

MAC minimale alveoläre Konzentration
MAK maximale Arbeitsplatzkonzentration
MAO Monoaminoxidase
MDR multidrug-resistance
MDI metered dose inhalers
MG Molekulargewicht
MHK minimale Hemmkonzentration
MODY maturity onset diabetes of the young
M-Rezeptor muskarinerger Rezeptor
...

Inhalt (PDF)

Systemvoraussetzungen

Dateiformat: ePUB
Kopierschutz: Wasserzeichen-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Verwenden Sie eine Lese-Software, die das Dateiformat ePUB verarbeiten kann: z.B. Adobe Digital Editions oder FBReader – beide kostenlos (siehe E-Book Hilfe).
Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie die App Adobe Digital Editions oder eine andere Leseapp für E-Books, z.B. PocketBook (siehe E-Book Hilfe).
E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m.

Das Dateiformat ePUB ist sehr gut für Romane und Sachbücher geeignet - also für „fließenden” Text ohne komplexes Layout. Bei E-Readern oder Smartphones passt sich der Zeilen- und Seitenumbruch automatisch den kleinen Displays an.
Mit Wasserzeichen-DRM wird hier ein „weicher” Kopierschutz verwendet. Daher ist technisch zwar alles möglich – sogar eine unzulässige Weitergabe. Aber an sichtbaren und unsichtbaren Stellen wird der Käufer des E-Books als Wasserzeichen hinterlegt, sodass im Falle eines Missbrauchs die Spur zurückverfolgt werden kann.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.

Dateiformat: PDF
Kopierschutz: Wasserzeichen-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Verwenden Sie zum Lesen die kostenlose Software Adobe Reader, Adobe Digital Editions oder einen anderen PDF-Viewer Ihrer Wahl (siehe E-Book Hilfe).
Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose App Adobe Digital Editions oder die App PocketBook (siehe E-Book Hilfe).
E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m.

Das Dateiformat PDF zeigt auf jeder Hardware eine Buchseite stets identisch an. Daher ist eine PDF auch für ein komplexes Layout geeignet, wie es bei Lehr- und Fachbüchern verwendet wird (Bilder, Tabellen, Spalten, Fußnoten). Bei kleinen Displays von E-Readern oder Smartphones sind PDF leider eher nervig, weil zu viel Scrollen notwendig ist. Mit Wasserzeichen-DRM wird hier ein „weicher” Kopierschutz verwendet. Daher ist technisch zwar alles möglich – sogar eine unzulässige Weitergabe. Aber an sichtbaren und unsichtbaren Stellen wird der Käufer des E-Books als Wasserzeichen hinterlegt, sodass im Falle eines Missbrauchs die Spur zurückverfolgt werden kann.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.

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