Kurzlehrbuch Pädiatrie

1 - 1 Neonatalperiode, peri- und pränatale Erkrankungen [Seite 19]
1.1 - Grundlagen [Seite 19]
1.1.1 - Wichtige Begriffe und Fakten [Seite 19]
1.1.2 - Fetaler Kreislauf und postnatale Adaptation [Seite 20]
1.1.3 - Diagnostik und Erstversorgung des Neugeborenen [Seite 20]
1.1.4 - Hautkolorit bei reifen Neugeborenen [Seite 22]
1.2 - Frühgeburtlichkeit [Seite 23]
1.2.1 - Prognose und ethische Entscheidungen [Seite 23]
1.2.2 - Typische Probleme und Erkrankungen [Seite 23]
1.3 - Angeborene Erkrankungen [Seite 28]
1.3.1 - Kongenitale Zwerchfellhernien [Seite 28]
1.3.2 - Omphalozele und Gastroschisis [Seite 29]
1.3.3 - Ösophagusatresie [Seite 29]
1.4 - Erworbene Erkrankungen [Seite 30]
1.4.1 - Perinatale Asphyxie [Seite 30]
1.4.2 - Hyperbilirubinämie [Seite 31]
1.4.3 - Morbus haemorrhagicus neonatorum [Seite 33]
1.4.4 - Neonatale Thrombopenie [Seite 33]
1.4.5 - Transitorische Hypoglykämie [Seite 33]
1.4.6 - Hypokalzämien [Seite 34]
1.4.7 - Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen [Seite 34]
1.4.8 - Persistierende pulmonale Hypertonie (PPHN) [Seite 34]
1.4.9 - Mekoniumaspirationssyndrom (MAS) [Seite 35]
1.4.10 - Spontanpneumothorax [Seite 35]
1.4.11 - Mekoniumileus [Seite 35]
1.4.12 - Amnioninfektionssyndrom (AIS) und neonatale Sepsis [Seite 35]
1.4.13 - Konjunktivitis des Neugeborenen [Seite 36]
1.5 - Embryofetopathien [Seite 36]
1.5.1 - Fetales Alkoholsyndrom [Seite 36]
1.5.2 - Diabetische Fetopathie [Seite 37]
1.5.3 - Rötelnembryopathie [Seite 38]
1.5.4 - Konnatale Toxoplasmose [Seite 38]
1.5.5 - Konnatale Zytomegalie-Infektion [Seite 38]
1.5.6 - Konnatale Herpes-simplex-Typ-2-Infektion [Seite 39]
1.6 - Geburtsverletzungen [Seite 39]
1.6.1 - Verletzungen am Kopf [Seite 39]
1.6.2 - Klavikulafrakturen [Seite 40]
1.6.3 - Plexusparesen [Seite 40]
1.7 - Reanimation bei Neugeborenen [Seite 41]
1.7.1 - Epidemiologie und Ursachen für Reanimationsbedürftigkeit [Seite 41]
1.7.2 - Vorgehen [Seite 41]
2 - 2 Physiologische Entwicklung und Vorsorgeuntersuchungen [Seite 45]
2.1 - Physiologische Entwicklung [Seite 45]
2.1.1 - Körperliche Entwicklung [Seite 45]
2.1.2 - Statomotorische und geistig-seelische Entwicklung [Seite 51]
2.1.3 - Adoleszenz und Pubertät [Seite 59]
2.2 - Vorsorgeuntersuchungen [Seite 59]
2.2.1 - Überblick [Seite 59]
2.2.2 - U1 (1. Lebenstag) [Seite 61]
2.2.3 - U2 (3.--10. Lebenstag) [Seite 61]
2.2.4 - U3--J1 (U10) [Seite 63]
3 - 3 Säuglingsernährung [Seite 71]
3.1 - Physiologische Grundlagen der Säuglingsernährung [Seite 71]
3.1.1 - Gewichtsentwicklung bei Säuglingen und Kleinkindern [Seite 71]
3.1.2 - Ernährung mit Muttermilch [Seite 71]
3.1.3 - Ernährung mit industriell hergestellter Flaschennahrung [Seite 72]
3.1.4 - Beikost [Seite 73]
3.1.5 - Substitution von Vitaminen und Mineralstoffen [Seite 73]
3.2 - Ernährung bei spezifischen Grunderkrankungen [Seite 74]
3.2.1 - Familiäre Atopie [Seite 74]
3.2.2 - Kuhmilcheiweißallergie und -intoleranz [Seite 74]
3.2.3 - Galaktosämie, Phenylketonurie [Seite 74]
4 - 4 Pädiatrische Genetik [Seite 77]
4.1 - Genetik kurz wiederholt [Seite 77]
4.1.1 - Grundlagen [Seite 77]
4.1.2 - Formen der Vererbung [Seite 77]
4.2 - Leitsymptome in der klinischen Genetik [Seite 78]
4.2.1 - Dysmorphien [Seite 79]
4.2.2 - Morphologische Defekte [Seite 79]
4.2.3 - Psychomotorische Entwicklungsstörung [Seite 79]
4.3 - Genetische Untersuchungsmethoden [Seite 80]
4.3.1 - Anamnese [Seite 80]
4.3.2 - Klinisch-genetische Untersuchung [Seite 80]
4.3.3 - Genetische Analysemethoden [Seite 82]
4.3.4 - Ressourcen [Seite 83]
4.4 - Genetische Beratung [Seite 85]
4.4.1 - Indikationen [Seite 85]
4.4.2 - Inhalte [Seite 85]
4.5 - Chromosomenaberrationen [Seite 86]
4.5.1 - Grundlagen [Seite 86]
4.5.2 - Numerische Chromosomenaberrationen der Autosomen [Seite 87]
4.5.3 - Strukturelle Chromosomenaberrationen der Autosomen [Seite 89]
4.5.4 - Gonosomale Chromosomenaberrationen [Seite 93]
4.6 - Ausgewählte genetische Krankheitsbilder [Seite 95]
4.6.1 - Genetische Krankheitsbilder mit Hochwuchs [Seite 95]
4.6.2 - Genetische Krankheitsbilder mit Kleinwuchs [Seite 98]
4.6.3 - Genetische Krankheitsbilder mit Makrozephalie [Seite 99]
4.6.4 - Genetische Krankheitsbilder mit Mikrozephalie [Seite 100]
4.6.5 - Genetische Krankheitsbilder mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostosen) [Seite 102]
4.6.6 - Genetische Krankheitsbilder mit Extremitätenfehlbildungen [Seite 103]
4.6.7 - Genetische Krankheitsbilder mit charakteristischen Hautveränderungen [Seite 104]
5 - 5 Endokrinologische Erkrankungen und Wachstumsstörungen [Seite 109]
5.1 - Grundlagen und Diagnostik [Seite 109]
5.1.1 - Grundlagen des Hormonsystems [Seite 109]
5.1.2 - Endokrinologische Diagnostik [Seite 109]
5.2 - Hypothalamus und Hypophyse [Seite 109]
5.2.1 - Hormonwirkungen [Seite 111]
5.2.2 - Störungen der hypothalamisch-hypophysären Hormonachse [Seite 111]
5.3 - Schilddrüse [Seite 113]
5.3.1 - Hormonwirkungen [Seite 113]
5.3.2 - Hypothyreose [Seite 114]
5.3.3 - Thyreoiditiden [Seite 117]
5.3.4 - Schilddrüsentumoren [Seite 117]
5.4 - Nebenschilddrüse [Seite 118]
5.4.1 - Hormonwirkungen [Seite 118]
5.4.2 - Hypoparathyreoidismus [Seite 118]
5.4.3 - Pseudohypoparathyreoidismus [Seite 119]
5.4.4 - Hyperparathyreoidismus [Seite 119]
5.4.5 - Kalziummangel-Rachitis [Seite 120]
5.5 - Nebenniere [Seite 121]
5.5.1 - Hormonwirkungen [Seite 121]
5.5.2 - Nebennierenrindeninsuffizienz: Addison-Syndrom [Seite 121]
5.5.3 - Überfunktion der Nebennierenrinde [Seite 123]
5.5.4 - Adrenogenitales Syndrom (AGS) [Seite 124]
5.5.5 - Tumoren des Nebennierenmarks [Seite 126]
5.6 - Gonaden, Pubertät, Wachstum [Seite 126]
5.6.1 - Hormonwirkungen [Seite 126]
5.6.2 - Vorzeitige Pubertätsentwicklung: Pubertas praecox [Seite 126]
5.6.3 - Verzögerte Pubertätsentwicklung: Pubertas tarda [Seite 128]
5.6.4 - Intersexualität, Fehlentwicklung der Genitalien [Seite 129]
5.6.5 - Wachstum [Seite 130]
5.7 - Endokrines Pankreas [Seite 132]
5.7.1 - Anatomie und Hormonwirkungen [Seite 132]
5.7.2 - Hyperinsulinismus [Seite 133]
5.7.3 - Diabetes mellitus [Seite 133]
6 - 6 Stoffwechselerkrankungen [Seite 141]
6.1 - Leitsymptome [Seite 141]
6.1.1 - Klinische Leitsymptome [Seite 141]
6.1.2 - Laborchemische Leitsymptome [Seite 143]
6.2 - Diagnostik [Seite 144]
6.2.1 - Anamnese [Seite 144]
6.2.2 - Labordiagnostik [Seite 145]
6.3 - Therapieansätze [Seite 146]
6.3.1 - Kausale Therapie [Seite 146]
6.3.2 - Präventive Therapie [Seite 146]
6.3.3 - Symptomatische Therapie [Seite 147]
6.4 - Wichtige Stoffwechselerkrankungen bei Kindern [Seite 147]
6.4.1 - Aminosäurestoffwechselstörungen [Seite 147]
6.4.2 - Störungen im Abbau der organischen Säuren (Organazidopathien) [Seite 151]
6.4.3 - Störungen der Fettsäureoxidation: MCAD-Defekt [Seite 154]
6.4.4 - Mitochondriopathien [Seite 156]
6.4.5 - Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels [Seite 157]
6.4.6 - Lysosomale Speichererkrankungen [Seite 160]
6.4.7 - Beispiele weiterer Stoffwechselstörungen [Seite 162]
7 - 7 Infektionskrankheiten [Seite 165]
7.1 - Grundlagen, Leitsymptome und Diagnostik [Seite 165]
7.1.1 - Grundlagen und Besonderheiten der Infektiologie bei Kindern [Seite 165]
7.1.2 - Leitsymptome [Seite 166]
7.1.3 - Diagnostik [Seite 173]
7.2 - Besonders häufige oder besonders schwere Infektionen in der Pädiatrie [Seite 174]
7.2.1 - Tonsillopharyngitis [Seite 175]
7.2.2 - Influenza [Seite 176]
7.2.3 - Sepsis und SIRS [Seite 176]
7.2.4 - Meningitis [Seite 178]
7.2.5 - Enzephalitis [Seite 180]
7.2.6 - Osteomyelitis und septische Arthritis [Seite 180]
7.3 - Infektionen mit Fieber und Ausschlag [Seite 181]
7.3.1 - Klassische Kinderkrankheiten [Seite 181]
7.3.2 - Bakterielle Erkrankungen mit Hauterscheinungen [Seite 189]
7.4 - Durch Zecken übertragene Erkrankungen: Borreliose und FSME [Seite 193]
7.4.1 - Lyme-Borreliose [Seite 194]
7.4.2 - FSME (Frühsommer-Meningoenzephalitis) [Seite 195]
7.5 - Infektionen mit Fieber und Durchfall (infektiöse Enteritis) [Seite 196]
7.5.1 - Notwendigkeit einer antimikrobiellen Therapie [Seite 196]
7.5.2 - Enteritiserreger [Seite 196]
7.6 - Infektionen mit Fieber und Lymphknotenvergrößerung [Seite 198]
7.6.1 - Akute Lymphadenitis colli [Seite 198]
7.6.2 - Infektiöse Mononukleose (EBV) [Seite 199]
7.6.3 - Infektion mit Zytomegalievirus (CMV) [Seite 200]
7.6.4 - Seltenere infektiologische Ursachen einer Lymphknotenvergrößerung [Seite 200]
7.7 - Pilzinfektionen [Seite 201]
7.7.1 - Hefepilze: Candidiasis [Seite 201]
7.7.2 - Schimmelpilze: Aspergillose [Seite 202]
7.7.3 - Dermatophyten: Tinea [Seite 202]
7.8 - Parasiten- und Wurmerkrankungen [Seite 203]
7.8.1 - Läusebefall (Pedikulose) [Seite 204]
7.8.2 - Scabies [Seite 204]
7.8.3 - Erkrankungen durch Nematoden (Fadenwürmer) [Seite 204]
7.8.4 - Erkrankungen durch Trematoden [Seite 206]
7.8.5 - Erkrankungen durch Zestoden (Taeniasis) [Seite 206]
7.9 - Infektiöse und nicht infektiöse Entzündungen am Auge [Seite 206]
7.9.1 - Entzündung der Augenlider [Seite 206]
7.9.2 - Entzündungen der Tränendrüse [Seite 207]
7.9.3 - Entzündung der Bindehaut und Hornhaut [Seite 207]
7.9.4 - Retinitis [Seite 208]
7.10 - Infektionserkrankungen bei Kindern weltweit [Seite 208]
7.10.1 - Kindersterblichkeit in Deutschland und weltweit [Seite 208]
7.10.2 - Fieber nach Tropenaufenthalt [Seite 208]
7.10.3 - Wichtige weitere Infektionen weltweit [Seite 212]
7.10.4 - Unterernährung und Infektionen [Seite 218]
7.11 - Impfungen [Seite 218]
7.11.1 - Einführung [Seite 219]
7.11.2 - Impfstoffe [Seite 219]
7.11.3 - Kontraindikationen [Seite 221]
7.11.4 - Unerwünschte Wirkungen [Seite 221]
7.11.5 - Vorgehen bei Impfung [Seite 221]
7.11.6 - Impfplan [Seite 222]
8 - 8 Gastroenterologische und hepatologische Erkrankungen [Seite 225]
8.1 - Gastroenterologie [Seite 225]
8.1.1 - Leitsymptome in der Gastroenterologie [Seite 225]
8.1.2 - Diagnostik in der Gastroenterologie [Seite 232]
8.1.3 - Fehlbildungen [Seite 235]
8.1.4 - Ösophagus [Seite 238]
8.1.5 - Magen [Seite 240]
8.1.6 - Dünndarm und Dickdarm [Seite 242]
8.1.7 - Pankreas: Akute Pankreatitis [Seite 254]
8.2 - Hepatologie [Seite 256]
8.2.1 - Leitsymptome in der Hepatologie [Seite 256]
8.2.2 - Diagnostik in der Hepatologie [Seite 259]
8.2.3 - Cholestatische Lebererkrankungen [Seite 262]
8.2.4 - Hepatitis, akutes Leberversagen und Leberzirrhose [Seite 265]
8.2.5 - Portale Hypertension [Seite 270]
8.2.6 - Lebertransplantation [Seite 271]
9 - 9 HNO- und respiratorische Erkrankungen [Seite 275]
9.1 - Leitsymptome [Seite 275]
9.1.1 - Husten [Seite 275]
9.1.2 - Dyspnoe [Seite 275]
9.1.3 - Epistaxis [Seite 276]
9.1.4 - Pathologische Geräusche beim Atmen [Seite 276]
9.1.5 - Zyanose [Seite 277]
9.1.6 - Thoraxschmerz [Seite 277]
9.1.7 - Hämoptoe [Seite 277]
9.2 - Allgemeine Diagnostik [Seite 278]
9.2.1 - Anamnese [Seite 278]
9.2.2 - Klinische Untersuchung [Seite 278]
9.2.3 - Labordiagnostik, Bildgebung und Spezialuntersuchungen [Seite 278]
9.3 - Oberer Respirationstrakt, HNO-Bereich [Seite 281]
9.3.1 - Fehlbildungen [Seite 281]
9.3.2 - Erkrankungen der Nase [Seite 282]
9.3.3 - Erkrankungen des Ohres [Seite 284]
9.3.4 - Erkrankungen von Pharynx, Adenoiden und Tonsillen [Seite 286]
9.3.5 - Erkrankungen des Kehlkopfes [Seite 289]
9.3.6 - Erkrankungen der Speicheldrüsen [Seite 292]
9.3.7 - Akute Lymphadenitis colli [Seite 293]
9.4 - Unterer Respirationstrakt [Seite 293]
9.4.1 - Fehlbildungen [Seite 293]
9.4.2 - Erkrankungen von Trachea und Bronchien [Seite 296]
9.4.3 - Erkrankungen der Lunge [Seite 303]
9.5 - Zwerchfell und Thoraxwand [Seite 319]
9.5.1 - Fehlbildungen [Seite 320]
9.5.2 - Erkrankungen der Pleura [Seite 320]
9.6 - Aspiration [Seite 322]
10 - 10 Angeborene Herzfehler und kardiologische Erkrankungen [Seite 327]
10.1 - Leitsymptome [Seite 327]
10.1.1 - Zeichen der Herzinsuffizienz [Seite 327]
10.1.2 - Zyanose [Seite 327]
10.1.3 - Herzgeräusche [Seite 327]
10.1.4 - Synkope [Seite 328]
10.2 - Kinderkardiologische Diagnostik [Seite 328]
10.2.1 - Anamnese und klinische Untersuchung [Seite 328]
10.2.2 - Blutdruckmessung und EKG [Seite 328]
10.2.3 - Echokardiografie und (Farb-)Doppler [Seite 328]
10.2.4 - O� [Seite 328]
10.2.5 - Röntgen und MRT [Seite 329]
10.2.6 - Herzkatheteruntersuchung und Angiokardiografie [Seite 329]
10.3 - Angeborene Herzfehler [Seite 330]
10.3.1 - Überblick [Seite 330]
10.3.2 - Herzfehler mit Links-rechts-Shunt [Seite 331]
10.3.3 - Herzfehler mit Rechts-links-Shunt [Seite 335]
10.3.4 - Herzfehler ohne Shunt [Seite 340]
10.4 - Herzrhythmusstörungen [Seite 342]
10.4.1 - Das EKG in den ersten Lebensjahren [Seite 342]
10.4.2 - Erregungsbildungsstörungen [Seite 344]
10.4.3 - Erregungsausbreitungsstörungen [Seite 346]
10.5 - Entzündliche Herzerkrankungen [Seite 346]
10.5.1 - Bakterielle Endokarditis [Seite 346]
10.5.2 - Perikarditis [Seite 347]
10.5.3 - Myokarditis [Seite 347]
10.6 - Kardiomyopathien [Seite 348]
10.6.1 - Hypertroph obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) [Seite 348]
10.6.2 - Dilatative Kardiomyopathie [Seite 348]
11 - 11 Nephrologische und urologische Erkrankungen [Seite 353]
11.1 - Leitsymptome [Seite 353]
11.1.1 - Hämaturie [Seite 353]
11.1.2 - Proteinurie [Seite 354]
11.1.3 - Ödeme [Seite 355]
11.1.4 - Veränderte Urinmenge [Seite 356]
11.1.5 - Arterielle Hypertonie [Seite 357]
11.1.6 - Störungen des Wasserhaushaltes und der Elektrolyte [Seite 359]
11.2 - Diagnostik [Seite 361]
11.2.1 - Laboruntersuchungen [Seite 361]
11.2.2 - Bildgebung [Seite 363]
11.2.3 - Nierenbiopsie [Seite 364]
11.3 - CAKUT [Seite 364]
11.3.1 - Überblick [Seite 364]
11.3.2 - Störungen der normalen Nephronentwicklung [Seite 364]
11.3.3 - Störungen von Lage und Form sowie Doppelnieren [Seite 365]
11.3.4 - Fehlanlagen der ableitenden Harnwege [Seite 366]
11.4 - Erworbene Erkrankungen [Seite 368]
11.4.1 - Harnwegsinfektionen [Seite 368]
11.4.2 - Nephrotisches Syndrom [Seite 370]
11.4.3 - Glomerulonephritiden ("nephritisches Syndrom") [Seite 373]
11.5 - Genetisch bedingte Nierenerkrankungen [Seite 377]
11.5.1 - Angeborene Nierenerkrankungen mit Zystenbildung [Seite 377]
11.5.2 - Angeborene Erkrankungen mit Veränderungen am Glomerulus [Seite 379]
11.5.3 - Angeborene Erkrankungen des Nierentubulus [Seite 380]
11.5.4 - Lysosomale Speichererkrankungen [Seite 383]
11.6 - Niereninsuffizienz [Seite 384]
11.6.1 - Akutes Nierenversagen (ANV) [Seite 384]
11.6.2 - Chronische Niereninsuffizienz [Seite 387]
11.7 - Erkrankungen des äußeren Genitales [Seite 389]
11.7.1 - Erkrankungen des männlichen äußeren Genitales [Seite 389]
11.7.2 - Erkrankungen des weiblichen äußeren Genitales [Seite 393]
12 - 12 Hämatologische und onkologische Erkrankungen [Seite 397]
12.1 - Hämatologisch-onkologische Leitsymptome [Seite 397]
12.1.1 - Allgemeines Krankheitsgefühl, Fieber, B-Symptome [Seite 397]
12.1.2 - Anämie, Thrombopenie, Infektanfälligkeit [Seite 397]
12.1.3 - Lymphknotenschwellung [Seite 397]
12.1.4 - Knochen- und Gelenkschmerzen [Seite 398]
12.1.5 - Kopfschmerz und Erbrechen [Seite 398]
12.1.6 - Abdominale Schwellung und Bauchschmerzen [Seite 399]
12.1.7 - Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) [Seite 399]
12.1.8 - Husten, Dyspnoe, obere Einflussstauung [Seite 399]
12.1.9 - Weichteilschwellung [Seite 399]
12.2 - Hämatologisch-onkologische Diagnostik [Seite 399]
12.2.1 - Blutuntersuchung [Seite 400]
12.2.2 - Knochenmark- und Liquordiagnostik [Seite 401]
12.2.3 - Bildgebende Diagnostik [Seite 402]
12.2.4 - Pathohistologie [Seite 403]
12.3 - Erkrankungen des roten Systems [Seite 403]
12.3.1 - Polyglobulie [Seite 403]
12.3.2 - Überblick über die Anämien [Seite 403]
12.3.3 - Eisenmangelanämie [Seite 403]
12.3.4 - Anämie bei chronischen Erkrankungen [Seite 405]
12.3.5 - Megaloblastäre (makrozytäre) Anämien - Vit B12- oder Folsäuremangel [Seite 406]
12.3.6 - Aplastische Anämien [Seite 407]
12.3.7 - Hypoplastische Anämien [Seite 408]
12.3.8 - Hämolytische Anämien [Seite 409]
12.3.9 - Blutungsanämie [Seite 415]
12.4 - Hämostaseologie [Seite 415]
12.4.1 - Überblick über die Gerinnungsstörungen [Seite 415]
12.4.2 - Erkrankungen des thrombozytären Systems: Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) [Seite 416]
12.4.3 - Angeborene Koagulopathien [Seite 417]
12.4.4 - Erworbene Koagulopathien [Seite 419]
12.4.5 - Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) [Seite 420]
12.5 - Erkrankungen des weißen Systems [Seite 421]
12.5.1 - Reaktive Veränderungen [Seite 421]
12.5.2 - Granulozytopenie [Seite 421]
12.5.3 - Septische Granulomatose [Seite 422]
12.6 - Onkologische Erkrankungen [Seite 422]
12.6.1 - Allgemeine Prinzipien onkologischer Diagnostik und Therapie [Seite 422]
12.6.2 - Leukämien [Seite 425]
12.6.3 - Lymphome [Seite 430]
12.6.4 - Myelodysplastisches Syndrom (MDS) [Seite 432]
12.6.5 - Histiozytosen [Seite 433]
12.6.6 - Tumoren des ZNS [Seite 433]
12.6.7 - Neuroblastom [Seite 437]
12.6.8 - Retinoblastom [Seite 438]
12.6.9 - Nephroblastom (Wilms-Tumor) [Seite 439]
12.6.10 - Keimzelltumoren [Seite 441]
12.6.11 - Weichteilsarkome [Seite 441]
12.6.12 - Knochentumoren [Seite 443]
13 - 13 Allergische, immunologische und rheumatologische Erkrankungen [Seite 447]
13.1 - Allergologie [Seite 447]
13.1.1 - Übersicht [Seite 447]
13.1.2 - Allergische Rhinokonjunktivitis [Seite 450]
13.1.3 - Atopische Dermatitis [Seite 451]
13.1.4 - Urtikaria [Seite 453]
13.1.5 - Asthma bronchiale [Seite 454]
13.1.6 - Anaphylaktische Reaktion [Seite 455]
13.1.7 - Medikamentenallergie [Seite 456]
13.1.8 - Nahrungsmittelallergie [Seite 457]
13.1.9 - Insektengiftallergie [Seite 458]
13.2 - Immunologie [Seite 459]
13.2.1 - Übersicht [Seite 460]
13.2.2 - Primäre B-Zell-Defekte [Seite 461]
13.2.3 - Primäre T-Zell-Defekte [Seite 463]
13.2.4 - Kombinierte B- und T- Zell-Defekte [Seite 464]
13.3 - Rheumatologie [Seite 466]
13.3.1 - Rheumatisches Fieber [Seite 466]
13.3.2 - Reaktive Arthritiden [Seite 468]
13.3.3 - Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) [Seite 469]
13.3.4 - Kawasaki-Syndrom [Seite 481]
14 - 14 Dermatologische Erkrankungen [Seite 487]
14.1 - Grundlagen und Diagnostik [Seite 487]
14.1.1 - Effloreszenzen [Seite 487]
14.1.2 - Diagnostik [Seite 487]
14.2 - Wichtige Hauterkrankungen im Kindesalter [Seite 488]
14.2.1 - Fehlbildungen der Haut [Seite 488]
14.2.2 - Hauterscheinungen beim Neugeborenen und jungen Säugling [Seite 490]
14.2.3 - Windeldermatitis [Seite 490]
14.2.4 - Durch Infektionen ausgelöste Hauterkrankungen [Seite 491]
14.2.5 - Durch allergische Reaktionen ausgelöste Hauterkrankungen [Seite 491]
14.2.6 - Mastozytosen [Seite 491]
14.2.7 - Blasenbildende Hauterkrankungen [Seite 493]
14.2.8 - Hereditäre Hauterkrankungen (Genodermatosen) und Pigmentierungsstörungen [Seite 493]
14.2.9 - Acne vulgaris [Seite 496]
15 - 15 Kinderorthopädische Erkrankungen [Seite 501]
15.1 - Grundlagen, Leitsymptome und Diagnostik [Seite 501]
15.1.1 - Besonderheiten bei Kindern [Seite 501]
15.1.2 - Leitsymptome [Seite 501]
15.1.3 - Kinderorthopädische Diagnostik [Seite 501]
15.2 - Erkrankungen der Wirbelsäule [Seite 504]
15.2.1 - Kyphose [Seite 504]
15.2.2 - Morbus Scheuermann [Seite 504]
15.2.3 - Skoliose [Seite 505]
15.2.4 - Spondylolyse und Spondylolisthese [Seite 505]
15.2.5 - Muskulärer Schiefhals [Seite 506]
15.2.6 - Trichterbrust [Seite 506]
15.3 - Erkrankungen des Hüftgelenks [Seite 506]
15.3.1 - Kongenitale Hüftgelenksdysplasie und -luxation [Seite 506]
15.3.2 - Morbus Perthes [Seite 507]
15.3.3 - Epiphyseolysis capitis femoris [Seite 508]
15.3.4 - Coxitis fugax [Seite 509]
15.4 - Erkrankungen der Extremitäten [Seite 509]
15.4.1 - Fehlbildungen und Fehlstellungen [Seite 509]
15.4.2 - Osteochondrosen [Seite 510]
15.5 - Typische Verletzungen und Frakturen des Kindesalters [Seite 512]
15.5.1 - Luxationen [Seite 512]
15.5.2 - Frakturen [Seite 512]
15.5.3 - Gelenk- und Bandverletzungen [Seite 513]
15.6 - Knochentumoren [Seite 514]
15.6.1 - Benigne Knochentumoren [Seite 514]
15.6.2 - Maligne Knochentumoren [Seite 515]
15.7 - Systemerkrankungen von Skelett und Bindegewebe [Seite 515]
15.7.1 - Skelettdysplasien [Seite 515]
15.7.2 - Dysostosen [Seite 515]
15.7.3 - Erkrankungen des Bindegewebes [Seite 515]
16 - 16 Neurologische und neuromuskuläre Erkrankungen [Seite 519]
16.1 - Leitsymptome in der Neuropädiatrie [Seite 519]
16.1.1 - Bewusstseinsstörungen [Seite 519]
16.1.2 - Krampfanfall [Seite 520]
16.1.3 - Kopfschmerzen [Seite 520]
16.1.4 - Hirndrucksymptomatik [Seite 521]
16.1.5 - Muskelhypotonie, Floppy Infant [Seite 522]
16.1.6 - Bewegungsstörungen und Lähmungen [Seite 522]
16.1.7 - Entwicklungsstörung und geistige Retardierung [Seite 523]
16.2 - Neuropädiatrische Diagnostik [Seite 523]
16.2.1 - Neurologische Untersuchung [Seite 523]
16.2.2 - Bildgebung des ZNS [Seite 524]
16.2.3 - Liquordiagnostik [Seite 524]
16.2.4 - EEG, EMG und Neurografie [Seite 525]
16.3 - Angeborene Fehlbildungen [Seite 525]
16.3.1 - Störungen der Gehirnentwicklung [Seite 525]
16.3.2 - Neuralrohrdefekte (dysraphische Störungen) [Seite 526]
16.3.3 - Angeborener Hydrocephalus internus [Seite 529]
16.3.4 - Kraniosynostosen und Dyskranie [Seite 529]
16.4 - Hydrocephalus internus [Seite 530]
16.4.1 - Physiologie [Seite 530]
16.4.2 - Einteilung, Ätiologie und Pathogenese [Seite 530]
16.4.3 - Klinik [Seite 530]
16.4.4 - Diagnostik [Seite 531]
16.4.5 - Therapie: Liquordrainage bei Hydrozephalus [Seite 531]
16.5 - Erkrankungen des ZNS [Seite 531]
16.5.1 - Infantile Zerebralparese (ICP) [Seite 531]
16.5.2 - Nicht-infektiöse inflammatorische Erkrankungen des ZNS [Seite 532]
16.5.3 - Vaskuläre Erkrankungen des ZNS [Seite 533]
16.5.4 - Intrakranielle Blutungen [Seite 534]
16.5.5 - Kindliche Migräne [Seite 536]
16.5.6 - Zerebrale Krampfanfälle und pädiatrische Epilepsie-Syndrome [Seite 537]
16.5.7 - Neurodegenerative Erkrankungen [Seite 544]
16.5.8 - Anomalien des Kleinhirns und Heredoataxien [Seite 545]
16.6 - Neurokutane Erkrankungen (Phakomatosen) [Seite 545]
16.6.1 - Neurofibromatose Typ I (Recklinghausen) [Seite 545]
16.6.2 - Tuberöse Sklerose (Bourneville-Pringle) [Seite 548]
16.6.3 - Enzephalotrigeminale Angiomatose (Sturge-Weber) [Seite 548]
16.6.4 - Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar) [Seite 549]
16.6.5 - Retinozerebelläre Angiomatose (von-Hippel-Lindau) [Seite 549]
16.7 - Neuromuskuläre Erkrankungen [Seite 549]
16.7.1 - Überblick [Seite 550]
16.7.2 - Neuropathien und Neuronopathien [Seite 550]
16.7.3 - Primäre Erkrankungen des Muskels (Myopathien) [Seite 552]
16.7.4 - Myasthenia gravis [Seite 555]
16.7.5 - Periodische Lähmungen [Seite 556]
16.7.6 - Mitochondriopathien [Seite 556]
16.8 - Schädel-Hirn-Trauma im Kindesalter [Seite 557]
16.8.1 - Definition, Einteilung und Epidemiologie [Seite 557]
16.8.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 558]
16.8.3 - Diagnostik, Therapie und Prognose [Seite 558]
17 - 17 Kinder- und jugendpsychiatrische Erkrankungen [Seite 561]
17.1 - Kinder- und jugendpsychiatrische Diagnostik [Seite 561]
17.1.1 - Anamnese [Seite 561]
17.1.2 - Psychopathologischer Befund und Testdiagnostik [Seite 561]
17.2 - Kindesmisshandlung und-missbrauch [Seite 561]
17.2.1 - Definition und Einteilung [Seite 561]
17.2.2 - Epidemiologie [Seite 561]
17.2.3 - Klinik [Seite 562]
17.2.4 - Differenzialdiagnosen und Diagnostik [Seite 562]
17.2.5 - Therapie [Seite 563]
17.3 - Wichtige Erkrankungen [Seite 564]
17.3.1 - Essstörungen [Seite 564]
17.3.2 - Adipositas [Seite 565]
17.3.3 - Störungen der Ausscheidungsfunktionen [Seite 566]
17.3.4 - Umschriebene Entwicklungsstörungen [Seite 567]
17.3.5 - Tiefgreifende Entwicklungsstörungen [Seite 568]
17.3.6 - Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätssyndrom (ADHS) [Seite 570]
17.3.7 - Ticstörungen [Seite 572]
17.3.8 - Pavor nocturnus [Seite 572]
17.3.9 - Stottern [Seite 573]
18 - 18 Notfälle und Reanimation [Seite 577]
18.1 - Reanimation bei Kindern [Seite 577]
18.1.1 - Basic Life Support (BLS) bei Kindern [Seite 577]
18.1.2 - Advanced Life Support (ALS) bei Kindern [Seite 577]
18.2 - SIDS und ALTE [Seite 577]
18.2.1 - Definitionen [Seite 577]
18.2.2 - Epidemiologie, Ursachen und Risikofaktoren [Seite 577]
18.2.3 - Maßnahmen [Seite 579]
18.2.4 - Präventive Maßnahmen zur Senkung des SIDS-Risikos [Seite 580]
18.3 - Unfälle im Kindesalter [Seite 580]
18.3.1 - Unfallrisiko im Kindesalter [Seite 580]
18.3.2 - Verbrennungen und Verbrühungen [Seite 580]
18.3.3 - Hitzenotfälle [Seite 582]
18.3.4 - Elektrounfälle [Seite 583]
18.3.5 - Ertrinkungsunfälle und "Beinaheertrinken" [Seite 583]
18.3.6 - Hundebissverletzungen [Seite 584]
18.3.7 - Schädel-Hirn-Trauma [Seite 584]
18.4 - Vergiftungen im Kindesalter [Seite 585]
18.4.1 - Vergiftungsursachen, Akutsymptomatik und Erstmaßnahmen [Seite 585]
18.4.2 - Vergiftungen ohne Handlungsbedarf (Auswahl) [Seite 586]
18.4.3 - Häufige spezifische Vergiftungen und ihre Behandlung [Seite 586]
18.4.4 - Zusammenfassung der wichtigsten Antidote [Seite 588]
19 - 19 Anhang [Seite 592]
19.1 - Übersicht über die Vitamine [Seite 592]
19.2 - Laborwerte im Kindes- und Jugendalter [Seite 594]
19.3 - Glossar [Seite 597]
20 - Sachverzeichnis [Seite 599]