KRAS-Mutationsstatus und kolorektales Karzinom

Name: KRAS-Mutationsstatus und kolorektales Karzinom
Brand: UNI-MED Verlag AG
Price: 39.8 EUR
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Dieter Köberle Oliver Gautschi(Autor*in)

UNI-MED Verlag AG

1. Auflage

Erschienen am 18. Juli 2010

95 Seiten

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978-3-8374-5225-9 (ISBN)

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Inhalt

Intro
Autoren
Inhaltsverzeichnis
1. Prognostische und prädiktive Biomarker bei kolorektalen Tumoren
1.1. Prädiktive und prognostische Biomarker: Begriffsbildung
1.2. Etablierung von KRAS als prädiktiver Marker einer Behandlung mit Anti-EGFRAntikörpern eine kurze Historie
1.3. Klinische Validierung des Testverfahrens
1.4. Pharmakodynamische Marker einer Anti-EGFRBehandlung Hautexanthem
1.5. Modulation prädiktiver Marker durch Kombination von Chemotherapie und Anti-EGFRAntikörpern
1.6. Literatur
2. Biologie von KRAS
2.1. Karzinogenese des Kolonkarzinoms (Multi-Step-Modell)
2.2. Struktur und Funktion von RAS
2.3. Post-translationale Modifizierungen von RAS
2.4. RAS Aktivierung/Inaktivierung
2.5. Der RAS Signalweg
2.6. KRAS in humanen Tumoren
2.7. Literatur
3. KRAS-Diagnostik
3.1. Überblick
3.2. Diagnostik des KRASMutationsstatus
3.3. Literatur
4. Klinische Daten beim metastasierten Kolonkarzinom
4.1. KRAS-Mutationsstatus und Anti-EGFR-basierte Therapie in der Erstlinienbehandlung
4.1.1. Cetuximab
4.1.2. Panitumumab
4.1.3. Kombination von EGFRund VEGFR-Antagonisten
4.2. KRAS-Mutationsstatus und Anti-EGFR-basierte Therapie bei potenziell resektablen Patienten
4.3. KRAS-Mutationsstatus und Anti-EGFR-basierte Therapie bei vorbehandelten Patienten
4.3.1. Cetuximab
4.3.2. Panitumumab
4.4. KRAS-Mutationsstatus und Monotherapie mit Cetuximab oder Panitumumab
4.4.1. Cetuximab
4.4.2. Panitumumab
4.5. KRAS-Mutationsstatus im Primärtumor vs. in Metastasen
4.6. KRAS-Mutationsstatus und Tyrosinkinaseinhibitoren ("Small Molecules")
4.7. Literatur
5. Neoadjuvante Therapien beim kolorektalen Karzinom
5.1. Begriffsklärung
5.2. Die perioperative Chemotherapie
5.3. Behandlungskonzept bei initial nicht resektablen Metastasen
5.4. Chemotherapieoptionen
5.5. Kombinierte ChemoImmunotherapien mit Cetuximab
5.6. Kombinierte ChemoImmunotherapien mit Bevacizumab
5.7. Zusammenfassung
5.8. Literatur
6. KRAS bei anderen Tumoren
6.1. KRAS beim Bronchuskarzinom
6.1.1. Einleitung und Epidemiologie
6.1.2. Prognostische Bedeutung des KRAS Mutationsstatus
6.1.3. Prädiktive Bedeutung des KRAS Mutationsstatus
6.2. KRAS beim Pankreaskarzinom
6.2.1. Einleitung und Epidemiologie
6.2.2. Bedeutung von KRAS in der Karzinogenese
6.2.3. KRAS Mutationsanalyse zur Diagnose und als Screeningparameter
6.2.4. Prognostische Bedeutung des KRAS Mutationsstatus
6.2.5. Prädiktive Bedeutung des KRAS Mutationsstatus
6.3. KRAS bei sonstigen Tumoren
6.4. RAS als therapeutisches Ziel
6.5. Zusammenfassung
6.6. Literatur
7. Ausgewählte aktuelle Studien beim kolorektalen Karzinom
7.1. Einführung
7.2. Laufende Studien beim metastasierten Kolonkarzinom
7.3. Laufende adjuvante Studien beim Kolonkarzinom
7.4. Laufende nicht-medikamentöse Studien beim Kolonkarzinom
7.5. Laufende Studien beim Rektumkarzinom
8. BRAF, PI3K und PTEN als Marker beim kolorektalen Karzinom
8.1. BRAF
8.2. PI3K
8.3. PTEN
8.4. Zusammenfassung
8.5. Literatur
9. KRAS und metastasiertes kolorektales Karzinom Empfehlungen für die Praxis
9.1. Literatur
Index

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