1 - Reinhold Kerbl, Ronald Kurz, Reinhard Roos et al.: Checkliste - Pädiatrie [Seite 1]
1.1 - Kriterien zur Beurteilung des Krankheitsschweregrades eines Kindes [Seite 3]
1.2 - Altersabhängige Normwerte der Vitalparameter bei Kindern [Seite 3]
1.3 - Inhaltsübersicht [Seite 4]
1.4 - Reanimation von Kindern [Seite 5]
1.5 - Innentitel [Seite 8]
1.6 - Impressum [Seite 9]
1.7 - Vorwort zur 5. Auflage [Seite 10]
1.8 - Inhaltsverzeichnis [Seite 11]
1.9 - Anschriften [Seite 19]
1.10 - Grauer Teil: Grundlagen [Seite 20]
1.10.1 - 1 Die normale Kindesentwicklung - Überwachung und Förderung [Seite 20]
1.10.1.1 - Vorsorgeuntersuchungen [Seite 20]
1.10.1.1.1 - Deutschland [Seite 20]
1.10.1.1.2 - Österreich [Seite 21]
1.10.1.1.3 - Schweiz [Seite 21]
1.10.1.2 - Das normale Wachstum [Seite 21]
1.10.1.2.1 - Eckdaten zur normalen Größen- und Gewichtsentwicklung des Kindes [Seite 21]
1.10.1.2.2 - Praktischer Umgang mit den anthropometrischen Maßen (Kopfumfang, Gewicht, Größe) [Seite 22]
1.10.1.2.3 - Wachstumsgeschwindigkeit bei Mädchen und Jungen [Seite 22]
1.10.1.2.4 - Maße [Seite 22]
1.10.1.2.5 - Prospektive Endgrößenberechnung [Seite 23]
1.10.1.3 - Die normale Knochenentwicklung [Seite 23]
1.10.1.3.1 - Entwicklung der Fontanellen [Seite 23]
1.10.1.3.2 - Entwicklung der Nasennebenhöhlen [Seite 24]
1.10.1.3.3 - Knochenalter [Seite 24]
1.10.1.4 - Die normale Sexualentwicklung [Seite 26]
1.10.1.4.1 - Zeitlicher Verlauf der Pubertätsstadien bei Mädchen und Jungen [Seite 26]
1.10.1.5 - Die normale psychomotorische und geistige Entwicklung [Seite 27]
1.10.1.5.1 - Beachte [Seite 27]
1.10.1.5.2 - Lebensperiodeneinteilung [Seite 27]
1.10.1.5.3 - Meilensteine der grobmotorischen Entwicklung [Seite 28]
1.10.1.5.4 - Meilensteine der Entwicklung des Spielverhaltens/der Feinmotorik [Seite 28]
1.10.1.5.5 - Hinweise auf evtl. vorhandene motorisch-pathologische Entwicklung und notwendige Maßnahmen [Seite 28]
1.10.1.5.6 - Meilensteine der Sprachentwicklung [Seite 29]
1.10.1.5.7 - Meilensteine der Entwicklung des Sozialverhaltens [Seite 29]
1.10.1.5.8 - Neugeborenenreflexe [Seite 30]
1.10.1.5.9 - Säuglingsreflexe [Seite 32]
1.10.1.5.10 - Übersicht über Reflexe und Reaktionen des ersten Lebensjahres - Zusammenfassung [Seite 33]
1.10.1.5.11 - Weiterführende Entwicklungsuntersuchungen und Tests [Seite 34]
1.10.1.6 - Die normale Ernährung des Säuglings (Übersicht) [Seite 34]
1.10.1.6.1 - Nahrungs- und Flüssigkeitsbedarf [Seite 34]
1.10.1.6.2 - Muttermilch [Seite 35]
1.10.1.6.3 - Muttermilchersatz [Seite 38]
1.10.1.6.4 - Folgemilchen und Beikost [Seite 39]
1.10.1.7 - Die normale Ernährung des Klein- und Schulkindes [Seite 39]
1.10.1.7.1 - Nahrungsbedarf [Seite 39]
1.10.1.7.2 - Hinweise zur Ernährung in den unterschiedlichen Altersstufen [Seite 40]
1.10.1.8 - Zusammenfassung: Übersicht Ernährung des Säuglings und Kleinkindes [Seite 40]
1.10.1.9 - Vitamine - Übersicht [Seite 42]
1.10.1.10 - Hinweise zu alternativen Ernährungsformen, Schadstoffen und ihren Gefahren [Seite 43]
1.10.1.10.1 - Alternative Ernährungsformen [Seite 43]
1.10.1.10.2 - Schadstoffe [Seite 44]
1.10.1.11 - Wichtige Prophylaxen [Seite 44]
1.10.1.11.1 - Vitamin-K-Prophylaxe [Seite 44]
1.10.1.11.2 - Vitamin-D-Prophylaxe [Seite 44]
1.10.1.11.3 - Fluor-Prophylaxe (Kariesprophylaxe) [Seite 44]
1.10.1.11.4 - Jodprophylaxe [Seite 45]
1.10.1.12 - Impfungen [Seite 45]
1.10.1.12.1 - Ärztliche Tätigkeiten rund ums Impfen [Seite 45]
1.10.1.12.2 - Allgemeine Impfreaktionen und Komplikationen [Seite 47]
1.10.1.12.3 - Empfohlene Standardimpfungen im Kindesalter [Seite 48]
1.10.1.12.4 - Hinweise zu den einzelnen Impfstoffen der empfohlenen Standardimpfungen [Seite 48]
1.10.1.12.5 - Indikationsimpfungen [Seite 53]
1.10.1.13 - Beratung bzgl. Unfallprophylaxe [Seite 54]
1.10.1.13.1 - Häufigkeit von Unfällen und Unfallursachen im Kindesalter [Seite 54]
1.10.1.13.2 - Vorbeugemaßnahmen [Seite 55]
1.10.1.14 - Sexualhygiene [Seite 57]
1.10.1.14.1 - Grundlagen [Seite 57]
1.10.1.14.2 - Körperhygiene [Seite 57]
1.10.1.14.3 - Aufklärung durch den Arzt [Seite 57]
1.10.1.14.4 - Kontrazeption [Seite 58]
1.10.2 - 2 Ärztliche Routinemaßnahmen in der Pädiatrie [Seite 59]
1.10.2.1 - Anamnese [Seite 59]
1.10.2.1.1 - Typische Aufnahmesituationen [Seite 59]
1.10.2.1.2 - Essenzielle Bestandteile der Anamnese unabhängig von der Aufnahmesituation [Seite 60]
1.10.2.1.3 - Inhalte einer erweiterten Anamnese [Seite 60]
1.10.2.2 - Allgemeine körperliche Untersuchung [Seite 61]
1.10.2.2.1 - Achten Sie auf kindgerechtes Verhalten bei der Untersuchung! [Seite 61]
1.10.2.2.2 - Hinweise zur Ausführlichkeit der körperlichen Untersuchung [Seite 61]
1.10.2.2.3 - Essenzielle Bestandteile der körperlichen Untersuchung [Seite 62]
1.10.2.3 - Punktion peripherer Venen [Seite 72]
1.10.2.3.1 - Indikationen [Seite 72]
1.10.2.3.2 - Material [Seite 72]
1.10.2.3.3 - Maßnahmen zur Stressminimierung für das Kind [Seite 73]
1.10.2.3.4 - Lokalisationen geeigneter Venen [Seite 73]
1.10.2.3.5 - Punktion [Seite 73]
1.10.2.3.6 - Fixierung einer Verweilkanüle [Seite 76]
1.10.2.3.7 - Komplikationen [Seite 76]
1.10.2.4 - Kapilläre Blutentnahme [Seite 77]
1.10.2.4.1 - Indikationen [Seite 77]
1.10.2.4.2 - Relative Kontraindikationen [Seite 77]
1.10.2.4.3 - Material [Seite 77]
1.10.2.4.4 - Punktionsstellen [Seite 77]
1.10.2.4.5 - Punktion [Seite 77]
1.10.2.4.6 - Komplikationen [Seite 78]
1.10.2.5 - Intrakutane, subkutane und intramuskuläre Injektion [Seite 78]
1.10.2.5.1 - Intrakutane Injektion [Seite 78]
1.10.2.5.2 - Subkutane Injektion [Seite 78]
1.10.2.5.3 - Intramuskuläre Injektion [Seite 78]
1.10.2.6 - Blasenkatheterisierung [Seite 79]
1.10.2.6.1 - Transurethraler Blasenkatheter [Seite 79]
1.10.2.6.2 - Suprapubische Blasenpunktion [Seite 80]
1.10.3 - 3 Spezifische und intensivmedizinische ärztliche Maßnahmen in der Pädiatrie [Seite 82]
1.10.3.1 - Punktion peripherer Arterien [Seite 82]
1.10.3.1.1 - Indikationen [Seite 82]
1.10.3.1.2 - Relative Kontraindikationen [Seite 82]
1.10.3.1.3 - Material [Seite 82]
1.10.3.1.4 - Punktionsstellen [Seite 82]
1.10.3.1.5 - Punktion [Seite 82]
1.10.3.1.6 - Fixierung und Sicherung des arteriellen Zugangs [Seite 83]
1.10.3.1.7 - Komplikationen [Seite 84]
1.10.3.2 - Zentraler Venenkatheter [Seite 84]
1.10.3.2.1 - Indikationen und Kontraindikationen [Seite 84]
1.10.3.2.2 - Material [Seite 84]
1.10.3.2.3 - Punktionsstellen und ihre Besonderheiten [Seite 85]
1.10.3.2.4 - Praktische Durchführung [Seite 87]
1.10.3.2.5 - Komplikationen [Seite 89]
1.10.3.2.6 - Pflege des Katheters [Seite 91]
1.10.3.3 - Einschwemmkatheter (Silastikkatheter) bei Frühgeborenen [Seite 91]
1.10.3.3.1 - Indikationen [Seite 91]
1.10.3.3.2 - Vorbereitung und Material [Seite 91]
1.10.3.3.3 - Praktisches Vorgehen [Seite 91]
1.10.3.4 - Zentralvenöse Langzeit-Katheter [Seite 92]
1.10.3.4.1 - Indikation [Seite 92]
1.10.3.4.2 - Broviac-Hickman-Katheter [Seite 92]
1.10.3.4.3 - Port-Systeme [Seite 93]
1.10.3.5 - Nabelvenenkatheter [Seite 94]
1.10.3.5.1 - Anatomie der venösen Blutversorgung des Neugeborenen [Seite 94]
1.10.3.5.2 - Indikation und Besonderheit [Seite 94]
1.10.3.5.3 - Durchführung [Seite 95]
1.10.3.6 - Nabelarterienkatheter (NAK) [Seite 96]
1.10.3.6.1 - Anatomie der arteriellen Blutversorgung des Neugeborenen [Seite 96]
1.10.3.6.2 - Indikationen, Kontraindikationen und Liegedauer [Seite 97]
1.10.3.6.3 - Durchführung [Seite 97]
1.10.3.7 - Intraossärer Zugang [Seite 98]
1.10.3.7.1 - Indikationen, Liegedauer [Seite 98]
1.10.3.7.2 - Material [Seite 98]
1.10.3.7.3 - Durchführung [Seite 98]
1.10.3.7.4 - Komplikationen [Seite 98]
1.10.3.8 - Lumbalpunktion [Seite 99]
1.10.3.8.1 - Indikationen und Komplikationen [Seite 99]
1.10.3.8.2 - Material [Seite 99]
1.10.3.8.3 - Durchführung [Seite 99]
1.10.3.8.4 - Komplikation [Seite 102]
1.10.3.9 - Knochenmarkpunktion [Seite 102]
1.10.3.9.1 - Indikationen und Komplikationen [Seite 102]
1.10.3.9.2 - Material [Seite 102]
1.10.3.9.3 - Durchführung [Seite 102]
1.10.3.9.4 - Knochenmarkbiopsie [Seite 104]
1.10.3.9.5 - Komplikationen [Seite 105]
1.10.3.10 - Pleurapunktion [Seite 105]
1.10.3.10.1 - Indikationen [Seite 105]
1.10.3.10.2 - Material [Seite 105]
1.10.3.10.3 - Durchführung [Seite 105]
1.10.3.11 - Thoraxdrainage bei Pneumothorax oder Pleuraerguss [Seite 105]
1.10.3.11.1 - Indikationen [Seite 105]
1.10.3.11.2 - Material [Seite 106]
1.10.3.11.3 - Vorbereitung [Seite 106]
1.10.3.11.4 - Durchführung [Seite 106]
1.10.3.11.5 - Probleme und Komplikationen [Seite 107]
1.10.3.11.6 - Entfernen der Thoraxdrainage, Nachbehandlung [Seite 108]
1.10.3.12 - Punktion des Peritoneums (Aszitespunktion) [Seite 108]
1.10.3.12.1 - Indikationen [Seite 108]
1.10.3.12.2 - Material [Seite 108]
1.10.3.12.3 - Durchführung [Seite 108]
1.10.3.12.4 - Komplikationen [Seite 109]
1.10.3.13 - Intubation von Kindern [Seite 109]
1.10.3.13.1 - Intubation von Früh- und Neugeborenen [Seite 109]
1.10.3.13.2 - Intubation von Kindern ab Säuglingsalter [Seite 109]
1.10.3.14 - ZVD-Messung [Seite 111]
1.10.3.14.1 - Indikationen [Seite 111]
1.10.3.14.2 - Durchführung [Seite 111]
1.10.3.14.3 - Mögliche Fehlerquellen [Seite 111]
1.10.3.15 - Monitoring [Seite 111]
1.10.3.15.1 - Definition und Formen [Seite 111]
1.10.3.16 - Enterale Sonden [Seite 114]
1.10.3.16.1 - Indikationen [Seite 114]
1.10.3.16.2 - Dauer [Seite 114]
1.10.3.16.3 - Materialien [Seite 114]
1.10.3.16.4 - Mögliche Komplikationen bei PEG-Sonde [Seite 114]
1.10.3.16.5 - Sondenlegung [Seite 114]
1.10.3.16.6 - Tipps [Seite 115]
1.10.3.17 - Fototherapie [Seite 115]
1.10.3.18 - Verordnung und Verabreichung besonderer Ernährungsformen [Seite 115]
1.10.3.18.1 - Sondendiäten (Elementarkost) [Seite 115]
1.10.3.18.2 - Parenterale Ernährung [Seite 118]
1.10.3.18.3 - Perioperative Infusionstherapie und postoperativer Ernährungsaufbau [Seite 123]
1.10.3.19 - Ernährung des Frühgeborenen [Seite 125]
1.10.4 - 4 Umgang mit Patienten und Eltern - Gesprächsführung, Tipps zur Bewältigung schwieriger Situationen, rechtlich-ethische Aspekte [Seite 126]
1.10.4.1 - Grundregeln der Gesprächsführung und Tipps zur Gesprächsführung in besonderen Situationen [Seite 126]
1.10.4.1.1 - Grundregeln der Gesprächsführung [Seite 126]
1.10.4.1.2 - Tipps zum "normalen" Diagnose- und Therapiegespräch [Seite 126]
1.10.4.1.3 - Tipps zur Aufklärung/Gesprächsführung in/bei besonderen Situationen/Erkrankungen [Seite 127]
1.10.4.2 - Umgang mit Eltern im Aufnahme- und Nachtdienst [Seite 128]
1.10.4.2.1 - Tipps für den Umgang mit besorgten Eltern im Aufnahmedienst [Seite 128]
1.10.4.2.2 - Probleme bei der stationären Aufnahme [Seite 128]
1.10.4.2.3 - Tipps zum Umgang mit telefonischen Anfragen von Eltern im Dienst [Seite 129]
1.10.4.3 - Sterbebegleitung [Seite 129]
1.10.4.3.1 - Entscheidung bzgl. lebenserhaltender Maßnahmen in Extremsituationen [Seite 129]
1.10.4.3.2 - Begleitung des sterbenden Kindes und seiner Familie [Seite 130]
1.10.4.4 - Umgang mit der Behinderung eines Kindes [Seite 130]
1.10.4.4.1 - Definition und Ätiologie einer Behinderung [Seite 130]
1.10.4.4.2 - Formen und Häufigkeiten zerebraler Behinderung [Seite 131]
1.10.4.4.3 - Aufklärung der Eltern [Seite 131]
1.10.4.4.4 - Konkrete Maßnahmen [Seite 132]
1.10.4.5 - Rechtlich-ethische Aspekte in der Pädiatrie [Seite 133]
1.10.4.5.1 - Grundlagen [Seite 133]
1.10.4.5.2 - Allgemeine medizinische Versorgung [Seite 134]
1.10.4.5.3 - Diagnostische und therapeutische Maßnahmen [Seite 134]
1.10.4.5.4 - Einwilligung/Zustimmung zu medizinischen Maßnahmen [Seite 134]
1.10.4.5.5 - Besondere Situationen [Seite 135]
1.10.4.5.6 - Rechtliche Situation bei Vernachlässigung, Misshandlung und Missbrauch eines Kindes [Seite 135]
1.10.4.5.7 - Ethikkommissionen und -arbeitsgruppen [Seite 135]
1.11 - Grüner Teil: Leitsymptome [Seite 136]
1.11.1 - 5 Gastrointestinale Leitsymptome [Seite 136]
1.11.1.1 - Bauchschmerzen [Seite 136]
1.11.1.1.1 - Wichtig zu wissen! [Seite 136]
1.11.1.2 - Akute Bauchschmerzen und akutes Abdomen [Seite 136]
1.11.1.2.1 - Hinweise zur Einschätzung der Dringlichkeit [Seite 136]
1.11.1.2.2 - Erste Gedanken und Maßnahmen beim akuten Abdomen [Seite 136]
1.11.1.2.3 - Weiteres Vorgehen [Seite 138]
1.11.1.2.4 - Verdachtsdiagnosen bei akuten Bauchschmerzen/akutem Abdomen [Seite 138]
1.11.1.3 - Chronisch rezidivierende Bauchschmerzen [Seite 142]
1.11.1.3.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 142]
1.11.1.3.2 - Vorgehen [Seite 143]
1.11.1.3.3 - Verdachtsdiagnosen bei chronischen Bauchschmerzen [Seite 143]
1.11.1.4 - Erbrechen [Seite 145]
1.11.1.4.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 145]
1.11.1.4.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 146]
1.11.1.4.3 - Verdachtsdiagnosen bei Erbrechen - Differenzierung nach Art des Erbrochenen [Seite 147]
1.11.1.4.4 - Verdachtsdiagnosen bei Erbrechen - Differenzierung nach akut/chronisch und Begleitsymptomen [Seite 148]
1.11.1.4.5 - Hinweise zum Erbrechen bei Neugeborenen [Seite 151]
1.11.1.5 - Akute Durchfallerkrankung [Seite 152]
1.11.1.5.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 152]
1.11.1.5.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 153]
1.11.1.5.3 - Verdachtsdiagnosen inkl. Hinweise zur Differenzierung [Seite 154]
1.11.1.6 - Chronische Durchfälle [Seite 155]
1.11.1.6.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 155]
1.11.1.6.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 155]
1.11.1.6.3 - Verdachtsdiagnosen bei chronischem Durchfall - Differenzierung unter pathophysiologischen Gesichtspunkten [Seite 156]
1.11.1.7 - Obstipation [Seite 159]
1.11.1.7.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 159]
1.11.1.7.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 160]
1.11.1.7.3 - Mögliche Ursachen [Seite 161]
1.11.1.7.4 - Allgemeine symptomorientierte Maßnahmen [Seite 162]
1.11.1.7.5 - Spezifische Maßnahmen [Seite 162]
1.11.1.8 - Hämatemesis (Bluterbrechen) [Seite 163]
1.11.1.8.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 163]
1.11.1.8.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 163]
1.11.1.8.3 - Verdachtsdiagnosen bei Bluterbrechen [Seite 164]
1.11.1.9 - Blutiger Stuhl/Teerstuhl [Seite 165]
1.11.1.9.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 165]
1.11.1.9.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 166]
1.11.1.9.3 - Verdachtsdiagnosen bei blutigem Stuhl/Teerstuhl [Seite 166]
1.11.1.10 - Ikterus [Seite 167]
1.11.1.10.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen/zur Erinnerung [Seite 167]
1.11.1.10.2 - Vorgehen [Seite 168]
1.11.1.10.3 - Verdachtsdiagnosen bei prähepatischem und hepatozellulärem Ikterus [Seite 169]
1.11.1.10.4 - Verdachtsdiagnosen bei posthepatischem Ikterus [Seite 171]
1.11.1.11 - Hepatomegalie [Seite 171]
1.11.1.11.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 171]
1.11.1.11.2 - Diagnostik [Seite 172]
1.11.1.11.3 - Verdachtsdiagnosen bei Hepatomegalie [Seite 172]
1.11.1.12 - Splenomegalie [Seite 174]
1.11.1.12.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 174]
1.11.1.12.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 175]
1.11.1.12.3 - Verdachtsdiagnosen bei Splenomegalie [Seite 175]
1.11.2 - 6 Leitsymptome im Bereich der Atemwege [Seite 177]
1.11.2.1 - Husten [Seite 177]
1.11.2.1.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 177]
1.11.2.1.2 - Vorgehen [Seite 177]
1.11.2.1.3 - Verdachtsdiagnosen bei akutem Husten [Seite 178]
1.11.2.1.4 - Verdachtsdiagnosen bei anfallsartigem Husten [Seite 179]
1.11.2.1.5 - Verdachtsdiagnosen bei chronischem Husten [Seite 179]
1.11.2.1.6 - Allgemeine symptomorientierte Maßnahmen [Seite 180]
1.11.2.2 - Atemnot (Dyspnoe) [Seite 181]
1.11.2.2.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 181]
1.11.2.2.2 - Verdachtsdiagnosen bei akuter Atemnot [Seite 182]
1.11.2.2.3 - Verdachtsdiagnosen bei chronischer Atemnot [Seite 184]
1.11.2.3 - Stridor [Seite 185]
1.11.2.3.1 - Definition [Seite 185]
1.11.2.3.2 - Mögliche Ursachen [Seite 185]
1.11.2.4 - Zyanose [Seite 186]
1.11.2.4.1 - Zur Erinnerung [Seite 186]
1.11.2.4.2 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 186]
1.11.2.4.3 - Weiteres Vorgehen [Seite 186]
1.11.2.4.4 - Verdachtsdiagnosen bei Zyanose von Neugeborenen und jungen Säuglingen [Seite 187]
1.11.2.4.5 - Verdachtsdiagnosen bei Zyanose älterer Kinder [Seite 189]
1.11.2.5 - Epistaxis [Seite 190]
1.11.2.5.1 - Vorkommen und Bedeutung [Seite 190]
1.11.2.5.2 - Diagnostik [Seite 190]
1.11.2.5.3 - Therapie [Seite 190]
1.11.3 - 7 Kardiovaskuläre Leitsymptome [Seite 191]
1.11.3.1 - Zyanose [Seite 191]
1.11.3.2 - Synkope [Seite 191]
1.11.3.2.1 - Zur Erinnerung [Seite 191]
1.11.3.2.2 - Vorgehen [Seite 191]
1.11.3.2.3 - Mögliche Ursachen [Seite 192]
1.11.4 - 8 Neuropädiatrische Leitsymptome [Seite 193]
1.11.4.1 - Kopfschmerzen [Seite 193]
1.11.4.1.1 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 193]
1.11.4.1.2 - Weiteres Vorgehen [Seite 193]
1.11.4.1.3 - Mögliche Ursachen [Seite 194]
1.11.4.1.4 - Therapie [Seite 195]
1.11.4.2 - Krampfanfall [Seite 195]
1.11.4.2.1 - Krampfanfälle bei Neugeborenen [Seite 195]
1.11.4.2.2 - Krampfanfälle bei Säuglingen, Kleinkindern, Schulkindern und Jugendlichen [Seite 195]
1.11.4.3 - Ptosis [Seite 196]
1.11.4.3.1 - Definition [Seite 196]
1.11.4.3.2 - Mögliche Ursachen [Seite 196]
1.11.4.4 - Muskelhypotonie und Muskelhypertonie [Seite 197]
1.11.4.4.1 - Muskelhypotonie [Seite 197]
1.11.4.4.2 - Muskelhypertonie/Spastik [Seite 198]
1.11.4.5 - Lähmungen [Seite 198]
1.11.4.5.1 - Definitionen, Erscheinungsbilder, Vorkommen und Läsionsorte von Lähmungen [Seite 198]
1.11.4.6 - Weitere Bewegungsstörungen [Seite 198]
1.11.4.6.1 - Welche Bewegungsstörungen sprechen für welchen Läsionsort? [Seite 198]
1.11.4.6.2 - Mögliche Ursachen [Seite 198]
1.11.4.7 - Bewusstseinsstörung [Seite 199]
1.11.4.7.1 - Schweregrade einer Bewusstseinsstörung [Seite 199]
1.11.4.7.2 - Vorgehen [Seite 199]
1.11.4.7.3 - Verdachtsdiagnosen und wegweisende Befunde/Untersuchungen [Seite 202]
1.11.5 - 9 Leitsymptome an der Haut [Seite 203]
1.11.5.1 - Hauteffloreszenzen [Seite 203]
1.11.5.1.1 - Zur Erinnerung [Seite 203]
1.11.5.1.2 - Vorgehen [Seite 203]
1.11.5.1.3 - Rötung der Haut und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter [Seite 203]
1.11.5.1.4 - Schuppende Haut und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter [Seite 204]
1.11.5.1.5 - Papeln und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter [Seite 204]
1.11.5.1.6 - Vesikel und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter [Seite 205]
1.11.5.1.7 - Pusteln und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter [Seite 205]
1.11.5.1.8 - Übersicht über exanthemische Erkrankungen s. Infektionsdiagnostik [Seite 205]
1.11.5.2 - Hautblutungen [Seite 205]
1.11.5.2.1 - Zur Erinnerung [Seite 205]
1.11.5.2.2 - Vorgehen [Seite 206]
1.11.5.2.3 - Mögliche Ursachen für Hautblutungen [Seite 206]
1.11.6 - 10 Klein- und Großwuchs [Seite 208]
1.11.6.1 - Indikation zur Diagnostik und diagnostische Maßnahmen [Seite 208]
1.11.6.1.1 - Indikation [Seite 208]
1.11.6.1.2 - Diagnostische Maßnahmen [Seite 208]
1.11.6.1.3 - Mögliche Ursachen für Kleinwuchs [Seite 208]
1.11.6.1.4 - Therapie [Seite 210]
1.11.6.1.5 - Mögliche Ursachen für Großwuchs [Seite 210]
1.11.6.1.6 - Anmerkung zu Therapie und Prognose bei Großwuchs [Seite 210]
1.11.7 - 11 Generalisierte Leitsymptome [Seite 211]
1.11.7.1 - Fieber [Seite 211]
1.11.7.1.1 - Zur Erinnerung [Seite 211]
1.11.7.1.2 - Erste Gedanken und Maßnahmen [Seite 211]
1.11.7.1.3 - Vorgehen bei unklarem Fieber [Seite 212]
1.11.7.1.4 - Mögliche Ursachen [Seite 213]
1.11.7.1.5 - Allgemeine therapeutische Maßnahmen [Seite 213]
1.11.7.2 - Lymphknotenschwellung [Seite 216]
1.11.7.2.1 - Vorgehen bei ein oder mehreren geschwollenen Lymphknoten [Seite 216]
1.11.7.2.2 - Mögliche Ursachen für Lymphknotenschwellungen abhängig vom Palpations- und Lokalisationsbefund [Seite 217]
1.11.7.3 - Ödeme [Seite 218]
1.11.7.3.1 - Zur Erinnerung [Seite 218]
1.11.7.3.2 - Mögliche Ursachen für Ödeme [Seite 218]
1.12 - Blauer Teil: Neonatalogie und Pädiatrie - Krankheitsbilder [Seite 220]
1.12.1 - 12 Genetische Fehlbildungen und Syndrome [Seite 220]
1.12.1.1 - Zur Erinnerung [Seite 220]
1.12.1.1.1 - Wichtige Begriffe und Sachverhalte der medizinischen Genetik [Seite 220]
1.12.1.1.2 - Vererbungsmodi [Seite 220]
1.12.1.2 - Leitsymptome von Fehlbildungssyndromen [Seite 222]
1.12.1.2.1 - Leitsymptome von Fehlbildungssyndromen [Seite 222]
1.12.1.3 - Genetische Untersuchungen [Seite 225]
1.12.1.3.1 - Indikationen für pränatale genetische Familienberatung bzw. genetische Untersuchung [Seite 225]
1.12.1.3.2 - Anamnese und körperliche Untersuchung [Seite 225]
1.12.1.3.3 - Labordiagnostik [Seite 226]
1.12.1.4 - Häufige und klinisch wichtige genetische Fehlbildungen/Syndrome [Seite 227]
1.12.1.4.1 - Trisomie 21 (Down-Syndrom) [Seite 227]
1.12.1.4.2 - Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom) [Seite 228]
1.12.1.4.3 - Turner-Syndrom [Seite 229]
1.12.1.4.4 - Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) [Seite 229]
1.12.1.4.5 - Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) [Seite 229]
1.12.1.4.6 - Prader-Labhart-Willi-Syndrom (Prader-Labhart-Willi-Syndrom) [Seite 230]
1.12.1.4.7 - CATCH-22-Syndrom (DiGeorge-Syndrom) [Seite 230]
1.12.1.4.8 - Partielle Monosomie 5 p (Katzenschrei-Syndrom, Cri-du-chat-Syndrom) [Seite 230]
1.12.1.4.9 - Achondroplasie ("Liliputaner") [Seite 230]
1.12.1.4.10 - Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) [Seite 231]
1.12.1.4.11 - Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) [Seite 231]
1.12.1.4.12 - Fanconi-Anämie [Seite 232]
1.12.1.4.13 - Acrodermatitis enteropathica [Seite 232]
1.12.1.4.14 - Immotiles Zilien-Syndrom (Kartagener-Syndrom) [Seite 232]
1.12.1.4.15 - Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger) [Seite 232]
1.12.1.4.16 - Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell) [Seite 233]
1.12.1.4.17 - Wiskott-Aldrich-Syndrom [Seite 233]
1.12.1.4.18 - Lesch-Nyhan-Syndrom [Seite 233]
1.12.1.4.19 - VATER-Assoziation (VACTERL-Assoziation) [Seite 233]
1.12.1.4.20 - Weitere Erbkrankheiten [Seite 233]
1.12.1.4.21 - Williams-Beuren-Syndrom (Elfin-Face-Syndrom) [Seite 234]
1.12.1.4.22 - Dysostosis mandibulofacialis (Franceschetti-Syndrom) [Seite 234]
1.12.1.4.23 - Dysplasia cleidocranialis [Seite 234]
1.12.1.4.24 - Dysostosis craniofacialis (Crouzon-Syndrom) [Seite 235]
1.12.1.4.25 - Akrozephalosyndaktylie (Apert-Syndrom) [Seite 235]
1.12.1.4.26 - Smith-Lemli-Opitz-Syndrom [Seite 235]
1.12.1.4.27 - Laurence-Moon- und Bardet-Biedl-Syndrom [Seite 235]
1.12.1.4.28 - Mitochondrial vererbte Erkrankungen [Seite 235]
1.12.1.4.29 - Erkrankungen uneinheitlicher Ätiologie [Seite 236]
1.12.2 - 13 Neonatologie [Seite 238]
1.12.2.1 - Perinatologische Definitionen [Seite 238]
1.12.2.1.1 - Geburt, Lebend-, Tot-, Fehlgeburt [Seite 238]
1.12.2.1.2 - Definitionen nach dem Gestationsalter [Seite 238]
1.12.2.1.3 - Definition des Geburtsgewichts (GG) [Seite 238]
1.12.2.1.4 - Geburtshilfliche Definitionen [Seite 238]
1.12.2.2 - Versorgung des gesunden Neugeborenen [Seite 239]
1.12.2.2.1 - Vitalitätsbeurteilung [Seite 239]
1.12.2.2.2 - Erstversorgung [Seite 239]
1.12.2.2.3 - Überprüfung der postnatalen Adaptation [Seite 240]
1.12.2.2.4 - Körperliche Untersuchung [Seite 241]
1.12.2.2.5 - Ambulante Geburt [Seite 242]
1.12.2.3 - Erstversorung von Früh- und Neugeborenen [Seite 242]
1.12.2.3.1 - Wann soll ein Pädiater in den Kreißsaal? [Seite 242]
1.12.2.3.2 - Häufigste Ursachen für Reanimationsbedürftigkeit eines Neugeborenen [Seite 243]
1.12.2.3.3 - Checkliste Reanimationsplatz [Seite 243]
1.12.2.3.4 - Vorgehen und Verteilung der Aufgaben [Seite 244]
1.12.2.3.5 - Reanimation [Seite 244]
1.12.2.3.6 - Intubation [Seite 246]
1.12.2.4 - Geburtstraumen [Seite 248]
1.12.2.4.1 - Formen, Symptome und Vorgehen [Seite 248]
1.12.2.5 - Kontrollen und Maßnahmen am 1. Lebenstag [Seite 249]
1.12.2.5.1 - Bei jedem Kind [Seite 249]
1.12.2.5.2 - Bei Besonderheiten [Seite 250]
1.12.2.6 - Schwangerschaftsreaktionen [Seite 250]
1.12.2.6.1 - Definition und Bedeutung [Seite 250]
1.12.2.6.2 - Erscheinungsbild [Seite 250]
1.12.2.6.3 - Vorgehen [Seite 251]
1.12.2.7 - Risikogeburt [Seite 251]
1.12.2.7.1 - Regeln zur Wahl der geeigneten Entbindungsklinik [Seite 251]
1.12.2.7.2 - Wann soll ein Neugeborenes in die Neonatologie? [Seite 252]
1.12.2.8 - Mangelgeburt [Seite 253]
1.12.2.8.1 - Definition, Ursachen und Vorkommen [Seite 253]
1.12.2.8.2 - Klinik [Seite 253]
1.12.2.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 253]
1.12.2.8.4 - Diagnostik [Seite 253]
1.12.2.8.5 - Überwachung/Therapie [Seite 254]
1.12.2.9 - Frühgeburt [Seite 254]
1.12.2.9.1 - Definition, Ursachen und Häufigkeit [Seite 254]
1.12.2.9.2 - Klinik [Seite 255]
1.12.2.9.3 - Überwachung und allgemeine Maßnahmen [Seite 255]
1.12.2.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 256]
1.12.2.9.5 - Therapie [Seite 256]
1.12.2.9.6 - Ernährung/Ernährungsaufbau [Seite 256]
1.12.2.9.7 - Häufige Probleme [Seite 257]
1.12.2.9.8 - Prävention der Frühgeburtlichkeit bzw. präventive Maßnahmen zur optimalen Frühgeborenenversorgung [Seite 259]
1.12.2.9.9 - Prognose [Seite 259]
1.12.3 - 14 Neonatologie: Krankheitsbilder [Seite 260]
1.12.3.1 - Medikamentös teratogene und fetale Schäden [Seite 260]
1.12.3.1.1 - Grundlagen [Seite 260]
1.12.3.1.2 - Noxen und Symptome [Seite 260]
1.12.3.1.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 262]
1.12.3.1.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 262]
1.12.3.1.5 - Therapie und Prognose [Seite 262]
1.12.3.2 - Alkohol-Embryofetopathie (EFAS) [Seite 262]
1.12.3.2.1 - Häufigkeit und Gradeinteilung [Seite 262]
1.12.3.2.2 - Klinik [Seite 262]
1.12.3.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 263]
1.12.3.2.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 263]
1.12.3.2.5 - Therapie [Seite 263]
1.12.3.2.6 - Prognose [Seite 263]
1.12.3.3 - Hirnblutungen/periventrikuläre Leukomalazie [Seite 263]
1.12.3.3.1 - Definitionen, Risikofaktoren, Formen und Vorkommen [Seite 263]
1.12.3.3.2 - Klinik [Seite 264]
1.12.3.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 264]
1.12.3.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 264]
1.12.3.3.5 - Therapie [Seite 264]
1.12.3.3.6 - Prävention [Seite 264]
1.12.3.3.7 - Prognose [Seite 265]
1.12.3.4 - Atemnotsyndrom (RDS)/Surfactantmangel [Seite 265]
1.12.3.4.1 - Ursachen, Formen und Häufigkeit [Seite 265]
1.12.3.4.2 - Klinik [Seite 265]
1.12.3.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 265]
1.12.3.4.4 - Differenzialdiagnosen des idiopathischen Atemnotsyndroms [Seite 265]
1.12.3.4.5 - Therapie, Prävention und Prognose [Seite 265]
1.12.3.5 - Apnoen [Seite 266]
1.12.3.5.1 - Definitionen und Ursachen [Seite 266]
1.12.3.5.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 266]
1.12.3.5.3 - Therapie [Seite 267]
1.12.3.6 - Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) [Seite 267]
1.12.3.6.1 - Definition, Pathophysiologie, Risikofaktoren und Häufigkeit [Seite 267]
1.12.3.6.2 - Klinik [Seite 267]
1.12.3.6.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen [Seite 268]
1.12.3.6.4 - Therapie [Seite 268]
1.12.3.6.5 - Prävention [Seite 268]
1.12.3.7 - Persistierende pulmonale Hypertonie der Neugeborenen (PPHN) [Seite 268]
1.12.3.7.1 - Definition und Ursachen [Seite 268]
1.12.3.7.2 - Klinik [Seite 269]
1.12.3.7.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen [Seite 269]
1.12.3.7.4 - Therapie und Prävention [Seite 269]
1.12.3.8 - Mekoniumaspirationssyndrom (MAS) [Seite 269]
1.12.3.8.1 - Definitionen und Ursachen [Seite 269]
1.12.3.8.2 - Klinik [Seite 270]
1.12.3.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 270]
1.12.3.8.4 - Therapie und Prävention [Seite 270]
1.12.3.9 - Peripartale Asphyxie und hypoxämisch ischämische Enzephalopathie (HIE) [Seite 271]
1.12.3.9.1 - Beachte [Seite 271]
1.12.3.9.2 - Symptomatik einer HIE [Seite 271]
1.12.3.9.3 - Therapie [Seite 271]
1.12.3.9.4 - Prognose [Seite 271]
1.12.3.10 - Krampfanfälle [Seite 271]
1.12.3.10.1 - Ursachen, Risikofaktoren und Häufigkeit [Seite 271]
1.12.3.10.2 - Klinik [Seite 272]
1.12.3.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 272]
1.12.3.10.4 - Differenzialdiagnose [Seite 272]
1.12.3.10.5 - Allgemeine Therapiemaßnahmen [Seite 273]
1.12.3.10.6 - Medikamentöse Therapie [Seite 273]
1.12.3.10.7 - Prognose [Seite 274]
1.12.3.11 - Morbus haemorrhagicus neonatorum [Seite 274]
1.12.3.11.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 274]
1.12.3.11.2 - Klinik [Seite 274]
1.12.3.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 275]
1.12.3.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 275]
1.12.3.11.5 - Therapie, Prognose und Prophylaxe [Seite 275]
1.12.3.12 - Icterus neonatorum [Seite 275]
1.12.3.12.1 - Definitionen und Ursachen [Seite 275]
1.12.3.12.2 - Klinik [Seite 276]
1.12.3.12.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 276]
1.12.3.12.4 - Kritische Bewertung einer Hyperbilirubinämie: [Seite 277]
1.12.3.12.5 - Vorgehen [Seite 277]
1.12.3.12.6 - Therapie [Seite 277]
1.12.3.13 - Morbus haemolyticus neonatorum [Seite 278]
1.12.3.13.1 - Definition, Ursachen und Vorkommen [Seite 278]
1.12.3.13.2 - Klinik [Seite 279]
1.12.3.13.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 279]
1.12.3.13.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 279]
1.12.3.13.5 - Therapie und Prophylaxe [Seite 279]
1.12.3.13.6 - Vorgehen beim Blutaustausch [Seite 279]
1.12.3.14 - Polyglobulie [Seite 280]
1.12.3.14.1 - Definition und Gefahren [Seite 280]
1.12.3.14.2 - Ursachen [Seite 280]
1.12.3.14.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 280]
1.12.3.14.4 - Therapie [Seite 281]
1.12.3.14.5 - Kontrollen [Seite 281]
1.12.3.15 - Hypoglykämie des Neugeborenen [Seite 281]
1.12.3.16 - Kind diabetischer Mutter [Seite 281]
1.12.3.16.1 - Häufigkeit und Gefahren [Seite 281]
1.12.3.16.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 281]
1.12.3.16.3 - Therapie [Seite 282]
1.12.3.17 - Entzugssyndrom nach Drogenabusus in der Schwangerschaft [Seite 282]
1.12.3.17.1 - Entstehung und Häufigkeit [Seite 282]
1.12.3.17.2 - Klinik [Seite 282]
1.12.3.17.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 283]
1.12.3.17.4 - Therapie [Seite 283]
1.12.3.17.5 - Weiterbetreuung [Seite 284]
1.12.3.18 - Bakterielle Infektionen des Neugeborenen [Seite 284]
1.12.3.18.1 - Definitionen, Sepsis-Formen und Risikofaktoren [Seite 284]
1.12.3.18.2 - Erreger und Häufigkeit [Seite 285]
1.12.3.18.3 - Klinik [Seite 285]
1.12.3.18.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 286]
1.12.3.18.5 - Wichtige Therapieprinzipien [Seite 287]
1.12.3.18.6 - Antibiotikatherapie [Seite 287]
1.12.3.18.7 - Adjuvante Therapie bei Sepsis [Seite 289]
1.12.3.18.8 - Infektionsprophylaxe [Seite 290]
1.12.3.18.9 - Infektionsprävention [Seite 290]
1.12.3.19 - Konnatal und perinatal erworbene spezifische Infektionen [Seite 291]
1.12.3.19.1 - Klinische Verdachtsmomente [Seite 291]
1.12.3.19.2 - Chlamydia trachomatis [Seite 291]
1.12.3.19.3 - Enteroviren [Seite 292]
1.12.3.19.4 - Hepatitis B [Seite 292]
1.12.3.19.5 - Hepatitis C [Seite 293]
1.12.3.19.6 - Herpes simplex [Seite 294]
1.12.3.19.7 - Humanes Papillomavirus (HPV) [Seite 296]
1.12.3.19.8 - Parvovirus B 19 [Seite 297]
1.12.3.19.9 - Röteln [Seite 297]
1.12.3.19.10 - Syphilis [Seite 298]
1.12.3.19.11 - Toxoplasmose [Seite 299]
1.12.3.19.12 - Infektionen durch Ureaplasma urealyticum und Mykoplasma hominis [Seite 299]
1.12.3.19.13 - Varizella-zoster-Infektionen [Seite 300]
1.12.3.19.14 - Zytomegalie [Seite 302]
1.12.3.20 - Nekrotisierende Enterokolitis (NEC)/Fokale intestinale Perforation (FIP) [Seite 304]
1.12.3.20.1 - Definition, Ursachen, Risikofaktoren, Häufigkeit [Seite 304]
1.12.3.20.2 - Klinik [Seite 304]
1.12.3.20.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 304]
1.12.3.20.4 - Therapie und Prognose, Prävention [Seite 305]
1.12.3.21 - Chirurgische Krankheitsbilder des Neugeborenen [Seite 305]
1.12.4 - 15 Ernährungsbedingte Störungen und Hypovitaminosen [Seite 306]
1.12.4.1 - Adipositas simplex [Seite 306]
1.12.4.1.1 - Definition, Häufigkeit, Ursachen [Seite 306]
1.12.4.1.2 - Klinik und mögliche Folgen [Seite 307]
1.12.4.1.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 307]
1.12.4.1.4 - Therapie und Prognose [Seite 308]
1.12.4.2 - Malnutrition [Seite 309]
1.12.4.2.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 309]
1.12.4.2.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 309]
1.12.4.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 309]
1.12.4.2.4 - Therapie und Prognose [Seite 310]
1.12.4.3 - Hypovitaminosen [Seite 310]
1.12.4.3.1 - Übersicht Vitamine inkl. Bedarf und Vorkommen [Seite 310]
1.12.4.3.2 - Allgemeine Informationen zu Hypovitaminosen [Seite 310]
1.12.4.3.3 - Vitamin-A-Mangel [Seite 311]
1.12.4.3.4 - Vitamin-B1-(Thiamin-)Mangel [Seite 311]
1.12.4.3.5 - Vitamin-B2-(Riboflavin-)Mangel [Seite 312]
1.12.4.3.6 - Vitamin-B3-(Niazin-)Mangel [Seite 312]
1.12.4.3.7 - Vitamin-B6-(Pyridoxin-)Mangel [Seite 312]
1.12.4.3.8 - Folsäure-Mangel [Seite 312]
1.12.4.3.9 - Vitamin-B12(Cobalamin-)-Mangel [Seite 313]
1.12.4.3.10 - Vitamin-C-Mangel [Seite 313]
1.12.4.3.11 - Vitamin-D-Mangel [Seite 314]
1.12.4.3.12 - Vitamin-E-Mangel [Seite 314]
1.12.4.3.13 - Vitamin-K-Mangel [Seite 314]
1.12.4.4 - Ernährung in der pädiatrischen Pallitivmedizin [Seite 315]
1.12.5 - 16 HNO-Erkrankungen [Seite 316]
1.12.5.1 - Hörstörungen [Seite 316]
1.12.5.1.1 - Definition und Häufigkeit [Seite 316]
1.12.5.1.2 - Ursachen und diagnostische Maßnahmen [Seite 316]
1.12.5.1.3 - Indikationen zur Überweisung zum HNO-Facharzt [Seite 316]
1.12.5.1.4 - Spezifische pädaudiologische Untersuchungen durch den Facharzt [Seite 317]
1.12.5.1.5 - Therapieprinzipien [Seite 317]
1.12.5.2 - Sprachstörungen [Seite 317]
1.12.5.2.1 - Normale Sprachentwicklung [Seite 317]
1.12.5.2.2 - Ursachen und Häufigkeit von Sprachstörungen [Seite 318]
1.12.5.2.3 - Formen und Symptome von Sprachstörungen [Seite 318]
1.12.5.2.4 - Diagnostik und Differenzialdiagnose von Sprachstörungen [Seite 318]
1.12.5.2.5 - Therapieprinzipien [Seite 318]
1.12.5.3 - Rhinopharyngitis [Seite 319]
1.12.5.3.1 - Häufigkeit [Seite 319]
1.12.5.3.2 - Erreger [Seite 319]
1.12.5.3.3 - Symptome und körperlicher Untersuchungsbefund [Seite 319]
1.12.5.3.4 - Komplikationen [Seite 319]
1.12.5.3.5 - Diagnostik [Seite 319]
1.12.5.3.6 - Differenzialdiagnosen [Seite 319]
1.12.5.3.7 - Therapie [Seite 320]
1.12.5.3.8 - Prognose [Seite 320]
1.12.5.4 - Sinusitis [Seite 320]
1.12.5.4.1 - Lokalisation [Seite 320]
1.12.5.4.2 - Erreger [Seite 320]
1.12.5.4.3 - Klinik und Komplikationen [Seite 320]
1.12.5.4.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 321]
1.12.5.4.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 321]
1.12.5.4.6 - Therapie [Seite 321]
1.12.5.4.7 - Prognose [Seite 321]
1.12.5.5 - Otitis media acuta [Seite 321]
1.12.5.5.1 - Definition, Erreger und Häufigkeit [Seite 321]
1.12.5.5.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 321]
1.12.5.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 322]
1.12.5.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 322]
1.12.5.5.5 - Therapie und Prognose [Seite 322]
1.12.5.6 - Tonsillitis (Angina) [Seite 323]
1.12.5.6.1 - Definition, Erreger und Häufigkeit [Seite 323]
1.12.5.6.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 323]
1.12.5.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 324]
1.12.5.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 324]
1.12.5.6.5 - Therapie [Seite 324]
1.12.5.6.6 - Prognose [Seite 325]
1.12.5.7 - Adenoide [Seite 325]
1.12.5.7.1 - Definition und Häufigkeit [Seite 325]
1.12.5.7.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 325]
1.12.5.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 325]
1.12.5.7.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 325]
1.12.5.7.5 - Therapie [Seite 326]
1.12.5.8 - Laryngitis acuta [Seite 326]
1.12.5.8.1 - Manifestationsformen, Ursachen und Häufigkeit [Seite 326]
1.12.5.8.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 326]
1.12.5.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 327]
1.12.5.8.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 327]
1.12.5.8.5 - Therapie [Seite 328]
1.12.5.8.6 - Prognose [Seite 328]
1.12.5.9 - Epiglottitis = Supraglottische Laryngitis [Seite 329]
1.12.5.9.1 - Definition, Erreger, Häufigkeit [Seite 329]
1.12.5.9.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 329]
1.12.5.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 329]
1.12.5.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 329]
1.12.5.9.5 - Therapie und Prognose [Seite 329]
1.12.5.10 - Fremdkörper in der Nase bzw. im äußeren Gehörgang [Seite 330]
1.12.5.10.1 - Fremdkörper in der Nase [Seite 330]
1.12.5.10.2 - Fremdkörper im äußeren Gehörgang [Seite 330]
1.12.6 - 17 Erkrankungen der Lunge und des Bronchialsystems [Seite 331]
1.12.6.1 - Diagnostik der Respirationsorgane [Seite 331]
1.12.6.1.1 - Leitsymptome [Seite 331]
1.12.6.1.2 - Leitbefunde [Seite 331]
1.12.6.1.3 - Apparative Diagnostik und Labordiagnostik [Seite 331]
1.12.6.2 - Bronchitis, Bronchiolitis [Seite 336]
1.12.6.2.1 - Definition, Ursache und pathogenetische Faktoren [Seite 336]
1.12.6.2.2 - Klinik [Seite 336]
1.12.6.2.3 - Komplikationen [Seite 336]
1.12.6.2.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 336]
1.12.6.2.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 336]
1.12.6.2.6 - Therapie [Seite 337]
1.12.6.3 - Asthma bronchiale [Seite 338]
1.12.6.3.1 - Definition und Ätiologie, Pathogenese und Häufigkeit [Seite 338]
1.12.6.3.2 - Klinik [Seite 339]
1.12.6.3.3 - Mögliche Folgen/Komplikationen [Seite 339]
1.12.6.3.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 339]
1.12.6.3.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 340]
1.12.6.3.6 - Allgemeine Therapiehinweise [Seite 340]
1.12.6.3.7 - Therapie des Asthmaanfalls [Seite 341]
1.12.6.3.8 - Vorgehen beim Status asthmaticus [Seite 342]
1.12.6.3.9 - Asthma-Langzeittherapie [Seite 344]
1.12.6.3.10 - Prognose [Seite 345]
1.12.6.4 - Pneumonie [Seite 345]
1.12.6.4.1 - Formen, deren Vorkommen und häufigste Erreger [Seite 345]
1.12.6.4.2 - Die häufigsten Erreger in bestimmtem Alter bzw. bei bestimmter Grunderkrankung/Umgebung [Seite 346]
1.12.6.4.3 - Symptome und Untersuchungsbefunde [Seite 346]
1.12.6.4.4 - Komplikationen [Seite 347]
1.12.6.4.5 - Labordiagnostik und Erregernachweis [Seite 347]
1.12.6.4.6 - Röntgen-Thoraxaufnahme [Seite 348]
1.12.6.4.7 - Differenzialdiagnosen [Seite 348]
1.12.6.4.8 - Therapie [Seite 349]
1.12.6.4.9 - Prognose [Seite 350]
1.12.6.5 - Pleuritis [Seite 350]
1.12.6.5.1 - Definition und Formen [Seite 350]
1.12.6.5.2 - Symptome, körperlicher Untersuchungsbefund und Komplikationen [Seite 350]
1.12.6.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 350]
1.12.6.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 351]
1.12.6.5.5 - Therapie [Seite 352]
1.12.6.6 - Mukoviszidose (zystische Fibrose = CF) [Seite 352]
1.12.6.6.1 - Genetik, Pathogenese und Vorkommen [Seite 352]
1.12.6.6.2 - Symptome und körperlicher Untersuchungsbefund [Seite 352]
1.12.6.6.3 - Diagnosefindung [Seite 352]
1.12.6.6.4 - Diagnostik der Krankheitsmanifestation bei gestellter Diagnose [Seite 353]
1.12.6.6.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 353]
1.12.6.6.6 - Therapie [Seite 353]
1.12.6.6.7 - Kontrolluntersuchungen [Seite 354]
1.12.6.6.8 - Komplikationen [Seite 354]
1.12.6.6.9 - Prognose [Seite 355]
1.12.6.7 - Pneumothorax [Seite 355]
1.12.6.7.1 - Formen und Symptome [Seite 355]
1.12.6.7.2 - Ursachen und Vorkommen [Seite 356]
1.12.6.7.3 - Vorgehen [Seite 356]
1.12.6.7.4 - Prognose [Seite 357]
1.12.6.8 - Fremdkörperaspiration [Seite 357]
1.12.6.8.1 - Wann an Fremdkörperaspiration denken? [Seite 357]
1.12.6.8.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 357]
1.12.6.8.3 - Differenzialdiagnosen und Komplikationen [Seite 358]
1.12.6.8.4 - Therapie und Prognose [Seite 358]
1.12.6.9 - Interstitielle nicht infektiöse Lungenerkrankungen [Seite 358]
1.12.6.9.1 - Definition und Vorkommen [Seite 358]
1.12.6.9.2 - Allgemeine Symptomatik [Seite 358]
1.12.6.9.3 - Formen und spezielle Symptome [Seite 358]
1.12.6.9.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 358]
1.12.6.9.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 359]
1.12.6.9.6 - Therapie und Prognose [Seite 359]
1.12.6.10 - Lungenfehlbildungen [Seite 359]
1.12.6.10.1 - Formen [Seite 359]
1.12.6.10.2 - Klinik [Seite 360]
1.12.6.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 360]
1.12.6.10.4 - Therapieprinzipien [Seite 361]
1.12.6.10.5 - Prognose [Seite 361]
1.12.7 - 18 Herz-Kreislauf-Erkrankungen [Seite 362]
1.12.7.1 - Diagnostik des Herz-Kreislauf-Systems [Seite 362]
1.12.7.1.1 - Wichtiger Hinweis bzgl. häufig genannter Symptome und Untersuchungsbefunde bei Kindern [Seite 362]
1.12.7.1.2 - Leitsymptome und Befunde bei der Inspektion [Seite 362]
1.12.7.1.3 - Leitsymptome und Befunde bei der Palpation [Seite 362]
1.12.7.1.4 - Leitsymptome und Befunde bei der Auskultation [Seite 363]
1.12.7.1.5 - Blutdruckmessung [Seite 365]
1.12.7.1.6 - Labordiagnostik [Seite 366]
1.12.7.1.7 - Schellong-Test, Kipptischuntersuchung [Seite 366]
1.12.7.1.8 - Elektrokardiografie [Seite 366]
1.12.7.1.9 - Röntgen-Thorax [Seite 371]
1.12.7.1.10 - Weitere diagnostische Verfahren [Seite 372]
1.12.7.2 - Angeborene Herzfehler - Allgemeine Informationen [Seite 373]
1.12.7.2.1 - Zur Erinnerung: Fetaler Blutkreislauf und Umstellung mit Einsetzen der Atmung [Seite 373]
1.12.7.2.2 - Allgemeine Vorbemerkung zu Häufigkeit, Manifestationsalter und Diagnostik angeborener Herzfehler [Seite 373]
1.12.7.3 - Herzfehler mit Links-rechts-Shunt (ohne Zyanose) [Seite 374]
1.12.7.3.1 - Ventrikelseptumdefekt (VSD) [Seite 374]
1.12.7.3.2 - Vorhofseptumdefekt (ASD) [Seite 375]
1.12.7.3.3 - Persistierender Ductus arteriosus Botalli (PDA) [Seite 376]
1.12.7.3.4 - Atrioventrikulärer Septumdefekt (AV-Kanal) [Seite 378]
1.12.7.4 - Herzfehler mit Rechts-links-Shunt (mit Zyanose) [Seite 379]
1.12.7.4.1 - Fallot-Tetralogie [Seite 379]
1.12.7.4.2 - Transposition der großen Gefäße (TGA) [Seite 380]
1.12.7.4.3 - Hypoplastisches Linksherz-Syndrom (HLH-Syndrom) [Seite 382]
1.12.7.4.4 - Lungenvenenfehlmündung [Seite 383]
1.12.7.4.5 - Truncus arteriosus communis [Seite 384]
1.12.7.4.6 - Trikuspidalatresie [Seite 384]
1.12.7.5 - Herzfehler ohne Shunt [Seite 386]
1.12.7.5.1 - Pulmonalstenosen (PST) [Seite 386]
1.12.7.5.2 - Aortenstenosen [Seite 387]
1.12.7.5.3 - Aortenisthmusstenosen [Seite 388]
1.12.7.6 - Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) [Seite 389]
1.12.7.6.1 - Definition und Formen [Seite 389]
1.12.7.6.2 - Symptome und Auskultationsbefund [Seite 389]
1.12.7.6.3 - Diagnostik [Seite 389]
1.12.7.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 390]
1.12.7.6.5 - Therapie [Seite 390]
1.12.7.6.6 - Prognose [Seite 390]
1.12.7.6.7 - Komplikationen [Seite 390]
1.12.7.7 - Herzrhythmusstörungen - Allgemein [Seite 391]
1.12.7.7.1 - Symptome und Komplikationen [Seite 391]
1.12.7.7.2 - Ursachen [Seite 391]
1.12.7.7.3 - Diagnostik [Seite 391]
1.12.7.7.4 - Antiarrhythmika im Kindesalter [Seite 391]
1.12.7.8 - Bradykarde Rhythmusstörungen [Seite 393]
1.12.7.8.1 - Sinusbradykardie [Seite 393]
1.12.7.8.2 - Atrioventrikuläre Blöcke [Seite 393]
1.12.7.9 - Tachykarde Rhythmusstörungen [Seite 394]
1.12.7.9.1 - Sinustachykardie [Seite 394]
1.12.7.9.2 - Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie [Seite 395]
1.12.7.9.3 - Präexzitationssyndrome (AV-Reentry) [Seite 395]
1.12.7.9.4 - Vorhofflattern und Vorhofflimmern [Seite 396]
1.12.7.9.5 - Ventrikuläre Tachykardie [Seite 396]
1.12.7.10 - Respiratorische Arrhythmie und Extrasystolen [Seite 397]
1.12.7.10.1 - Respiratorische Arrhythmie [Seite 397]
1.12.7.10.2 - Supraventrikuläre Extrasystolen [Seite 397]
1.12.7.10.3 - Ventrikuläre Extrasystolen (VES) [Seite 399]
1.12.7.11 - Entzündliche Erkrankungen des Herzens [Seite 399]
1.12.7.11.1 - Endokarditis [Seite 399]
1.12.7.11.2 - Endokarditisprophylaxe [Seite 400]
1.12.7.11.3 - Myokarditis [Seite 400]
1.12.7.11.4 - Perikarditis [Seite 401]
1.12.7.12 - Kardiomyopathien [Seite 402]
1.12.7.12.1 - Definition und Formen [Seite 402]
1.12.7.12.2 - Symptome und Auskultationsbefund [Seite 402]
1.12.7.12.3 - Weitere spezifische Diagnostik [Seite 403]
1.12.7.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 403]
1.12.7.12.5 - Therapie und Prognose [Seite 403]
1.12.7.12.6 - Komplikationen [Seite 403]
1.12.7.13 - Herzinsuffizienz (HI) [Seite 403]
1.12.7.13.1 - Definition und Unterscheidung akut - chronisch [Seite 403]
1.12.7.13.2 - Ursachen und Vorkommen [Seite 404]
1.12.7.13.3 - Klinik [Seite 404]
1.12.7.13.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 405]
1.12.7.13.5 - Therapie der akuten HI [Seite 405]
1.12.7.13.6 - Therapieüberwachung der akuten HI [Seite 408]
1.12.7.13.7 - Therapie der chronischen HI [Seite 408]
1.12.7.13.8 - Komplikationen [Seite 410]
1.12.7.14 - Hypertonie [Seite 410]
1.12.7.14.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 410]
1.12.7.14.2 - Diagnostik [Seite 411]
1.12.7.14.3 - Therapie [Seite 412]
1.12.7.14.4 - Prognose und Verlaufskontrollen [Seite 415]
1.12.7.15 - Orthostasesyndrom [Seite 415]
1.12.7.15.1 - Definition und Symptome [Seite 415]
1.12.7.15.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 415]
1.12.7.15.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 416]
1.12.7.15.4 - Therapie [Seite 416]
1.12.7.16 - Allgemeine Hinweise zum Umgang mit dem herzkranken Kind und seiner Familie [Seite 417]
1.12.7.16.1 - Mögliche Begleiterscheinungen bei Herzerkrankungen [Seite 417]
1.12.7.16.2 - Maßnahmen [Seite 417]
1.12.8 - 19 Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes [Seite 419]
1.12.8.1 - Gastrointestinale Leitsymptome [Seite 419]
1.12.8.2 - Diagnostik der Verdauungsorgane [Seite 419]
1.12.8.2.1 - Leitbefunde bei Inspektion, Palpation und Auskultation des Abdomens [Seite 419]
1.12.8.2.2 - Labordiagnostik [Seite 420]
1.12.8.2.3 - Abdomensonografie [Seite 420]
1.12.8.2.4 - Röntgen des Abdomens [Seite 424]
1.12.8.2.5 - Endoskopien [Seite 424]
1.12.8.2.6 - Biopsien [Seite 425]
1.12.8.2.7 - Weitere Untersuchungen und Funktionstests [Seite 426]
1.12.8.3 - Akute Gastroenteritis und Postenteritissyndrom [Seite 428]
1.12.8.3.1 - Akute Gastroenteritis [Seite 428]
1.12.8.3.2 - Postenteritissyndrom [Seite 428]
1.12.8.4 - Gastroösophagealer Reflux, Hiatushernie [Seite 428]
1.12.8.4.1 - Ätiologie und Formen [Seite 428]
1.12.8.4.2 - Klinik [Seite 428]
1.12.8.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 429]
1.12.8.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 429]
1.12.8.4.5 - Therapie [Seite 429]
1.12.8.4.6 - Prognose [Seite 430]
1.12.8.5 - Hypertrophe Pylorusstenose [Seite 430]
1.12.8.5.1 - Ätiologie und Häufigkeit [Seite 430]
1.12.8.5.2 - Klinik [Seite 430]
1.12.8.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 430]
1.12.8.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 431]
1.12.8.5.5 - Therapie und Prognose [Seite 431]
1.12.8.6 - Gastritis und Ulkuskrankheit [Seite 431]
1.12.8.6.1 - Ätiologie und Vorkommen [Seite 431]
1.12.8.6.2 - Klinik [Seite 431]
1.12.8.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 432]
1.12.8.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 432]
1.12.8.6.5 - Therapie [Seite 433]
1.12.8.6.6 - Prognose und Prophylaxe [Seite 433]
1.12.8.7 - Enteropathische Kuhmilchallergie [Seite 433]
1.12.8.7.1 - Manifestationsformen und ihre jeweilige Klinik [Seite 433]
1.12.8.7.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 434]
1.12.8.7.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 434]
1.12.8.7.4 - Therapie, Prophylaxe und Prognose [Seite 435]
1.12.8.8 - Zöliakie [Seite 435]
1.12.8.8.1 - Definition, Ätiologie und Häufigkeit [Seite 435]
1.12.8.8.2 - Klinik [Seite 435]
1.12.8.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 436]
1.12.8.8.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 436]
1.12.8.8.5 - Therapie und Prognose [Seite 436]
1.12.8.9 - Laktasemangel [Seite 437]
1.12.8.9.1 - Definition, Manifestationsformen und Häufigkeit [Seite 437]
1.12.8.9.2 - Klinik [Seite 437]
1.12.8.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 438]
1.12.8.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 438]
1.12.8.9.5 - Therapie und Prognose [Seite 438]
1.12.8.9.6 - Kinderchirurgische Krankheiten des Magen-Darm-Trakts [Seite 438]
1.12.8.10 - Dreimonatskoliken [Seite 438]
1.12.8.10.1 - Definition und vermutete Ätiologien [Seite 438]
1.12.8.10.2 - Klinik [Seite 439]
1.12.8.10.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 439]
1.12.8.10.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 439]
1.12.8.10.5 - Therapie und Prophylaxe [Seite 439]
1.12.8.11 - Nabelkoliken [Seite 440]
1.12.8.11.1 - Definition, Ätiologie und Vorkommen [Seite 440]
1.12.8.11.2 - Klinik und mögliche Folgen [Seite 440]
1.12.8.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 440]
1.12.8.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 440]
1.12.8.11.5 - Therapie und Prognose [Seite 441]
1.12.8.12 - Colon irritabile [Seite 441]
1.12.8.12.1 - Ätiologie und Vorkommen [Seite 441]
1.12.8.12.2 - Klinik und mögliche Folgen [Seite 441]
1.12.8.12.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 441]
1.12.8.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 441]
1.12.8.12.5 - Therapie [Seite 441]
1.12.8.12.6 - Prognose [Seite 442]
1.12.8.13 - Morbus Hirschsprung [Seite 442]
1.12.8.14 - Morbus Crohn [Seite 442]
1.12.8.14.1 - Definition, Ätiologie und Vorkommen [Seite 442]
1.12.8.14.2 - Klinik und mögliche Folgen [Seite 442]
1.12.8.14.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 442]
1.12.8.14.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 443]
1.12.8.14.5 - Therapie [Seite 443]
1.12.8.14.6 - Prognose [Seite 444]
1.12.8.15 - Colitis ulcerosa [Seite 444]
1.12.8.15.1 - Definition, Ätiologie und Vorkommen [Seite 444]
1.12.8.15.2 - Klinik und mögliche Folgen [Seite 444]
1.12.8.15.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 444]
1.12.8.15.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 444]
1.12.8.15.5 - Therapie und Prognose [Seite 445]
1.12.8.16 - Peritonitis [Seite 445]
1.12.8.17 - Hepatopathien [Seite 445]
1.12.8.17.1 - Ursachen akuter und chronischer Hepatopathien im Kindesalter [Seite 445]
1.12.8.17.2 - Akutes Leberversagen [Seite 447]
1.12.8.17.3 - Reye-Syndrom [Seite 448]
1.12.8.17.4 - Erkrankungen, die zu chronischen Hepatopathien führen können [Seite 450]
1.12.8.17.5 - Leberzirrhose und portale Hypertension [Seite 451]
1.12.8.18 - Pankreatitis [Seite 452]
1.12.8.18.1 - Akute Pankreatitis [Seite 452]
1.12.8.18.2 - Pankreasinsuffizienz [Seite 453]
1.12.8.19 - Fremdkörper (FK) [Seite 454]
1.12.8.19.1 - Vorkommen, Ursachen und bevorzugtes Material [Seite 454]
1.12.8.19.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 454]
1.12.8.19.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 454]
1.12.8.19.4 - Therapie [Seite 455]
1.12.8.19.5 - Prognose [Seite 455]
1.12.9 - 20 Nephro- und Uropathien [Seite 456]
1.12.9.1 - Nieren- und Harnwegsdiagnostik [Seite 456]
1.12.9.1.1 - Leitsymptome [Seite 456]
1.12.9.1.2 - Anamnese und körperliche Untersuchung [Seite 456]
1.12.9.1.3 - Methoden der Uringewinnung und -untersuchung [Seite 456]
1.12.9.1.4 - Befundinterpretation der Urinuntersuchung [Seite 457]
1.12.9.1.5 - Weitere Untersuchungen [Seite 457]
1.12.9.2 - Fehlbildungen des Harntrakts und des Genitale [Seite 459]
1.12.9.2.1 - Häufigkeit und Form angeborener Fehlbildungen [Seite 459]
1.12.9.2.2 - Klinik und mögliche Komplikationen [Seite 459]
1.12.9.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 459]
1.12.9.2.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 461]
1.12.9.2.5 - Therapie [Seite 461]
1.12.9.3 - Harnwegsinfektionen (HWI) [Seite 461]
1.12.9.3.1 - Häufigkeit, Formen und Erreger [Seite 461]
1.12.9.3.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 461]
1.12.9.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 461]
1.12.9.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 463]
1.12.9.3.5 - Therapie [Seite 463]
1.12.9.3.6 - Prognose [Seite 464]
1.12.9.3.7 - Prophylaxe [Seite 464]
1.12.9.4 - Glomerulonephritis (GN) [Seite 464]
1.12.9.4.1 - Formen [Seite 464]
1.12.9.4.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 464]
1.12.9.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 464]
1.12.9.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 466]
1.12.9.4.5 - Therapie [Seite 466]
1.12.9.4.6 - Prognose [Seite 466]
1.12.9.5 - Nephrotisches Syndrom (NS) [Seite 466]
1.12.9.5.1 - Definition und Formen [Seite 466]
1.12.9.5.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 467]
1.12.9.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 467]
1.12.9.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 467]
1.12.9.5.5 - Therapie [Seite 468]
1.12.9.5.6 - Prognose [Seite 468]
1.12.9.6 - Tubulopathien [Seite 468]
1.12.9.6.1 - Definition, Formen und mögliche Komplikationen [Seite 468]
1.12.9.6.2 - Phosphatdiabetes [Seite 469]
1.12.9.6.3 - Renale Glukosurie [Seite 469]
1.12.9.6.4 - Zystinurie [Seite 469]
1.12.9.6.5 - Hartnup-Syndrom [Seite 470]
1.12.9.6.6 - Proximale tubuläre Azidose [Seite 470]
1.12.9.6.7 - DeToni-Debré-Fanconi-Syndrom [Seite 470]
1.12.9.6.8 - Distale tubuläre Azidose [Seite 470]
1.12.9.6.9 - Bartter-Syndrom [Seite 470]
1.12.9.6.10 - Diabetes insipidus renalis [Seite 471]
1.12.9.7 - Urolithiasis [Seite 471]
1.12.9.7.1 - Ätiologie und Formen [Seite 471]
1.12.9.7.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 471]
1.12.9.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 472]
1.12.9.7.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 472]
1.12.9.7.5 - Therapie [Seite 472]
1.12.9.7.6 - Prophylaxe [Seite 473]
1.12.9.8 - Akute Niereninsuffizienz (NI) [Seite 473]
1.12.9.8.1 - Definition und Ursachen [Seite 473]
1.12.9.8.2 - Klinik [Seite 473]
1.12.9.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 473]
1.12.9.8.4 - Therapie [Seite 474]
1.12.9.8.5 - Verlaufskontrollen [Seite 474]
1.12.9.9 - Chronische Niereninsuffizienz [Seite 475]
1.12.9.9.1 - Definition und Ursachen [Seite 475]
1.12.9.9.2 - Klinik [Seite 475]
1.12.9.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 475]
1.12.9.9.4 - Therapie [Seite 476]
1.12.9.9.5 - Verlaufskontrollen [Seite 476]
1.12.9.10 - Störungen der Blasenentleerung bzw. kindliche Harninkontinenz [Seite 476]
1.12.9.10.1 - Einteilung nach Ursachen [Seite 476]
1.12.9.10.2 - Mechanische Blasenentleerungsstörung [Seite 476]
1.12.9.10.3 - Neurogene Blasenentleerungsstörung [Seite 477]
1.12.9.10.4 - Funktionelle Blasenentleerungsstörungen [Seite 478]
1.12.9.11 - Enuresis [Seite 479]
1.12.9.11.1 - Definition und Physiologie [Seite 479]
1.12.9.11.2 - Formen und Ursachen [Seite 479]
1.12.9.11.3 - Symptome [Seite 480]
1.12.9.11.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 480]
1.12.9.11.5 - Therapie [Seite 480]
1.12.9.11.6 - Prophylaxe [Seite 480]
1.12.10 - 21 Hämatologische Krankheiten [Seite 481]
1.12.10.1 - Hämatologische Diagnostik [Seite 481]
1.12.10.1.1 - Leitsymptome bei Anämie [Seite 481]
1.12.10.1.2 - Spezifische Anamnese [Seite 481]
1.12.10.1.3 - Leitbefunde bei der körperlichen Untersuchung [Seite 481]
1.12.10.1.4 - Labordiagnostik [Seite 482]
1.12.10.1.5 - Weiterführende Diagnostik [Seite 483]
1.12.10.2 - Eisenmangelanämie [Seite 483]
1.12.10.2.1 - Häufigkeit und Ursachen [Seite 483]
1.12.10.2.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 483]
1.12.10.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 483]
1.12.10.2.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 484]
1.12.10.2.5 - Therapie und Prophylaxe [Seite 484]
1.12.10.3 - Megaloblastäre Anämien [Seite 484]
1.12.10.3.1 - Definition und Formen [Seite 484]
1.12.10.3.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 485]
1.12.10.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 485]
1.12.10.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 485]
1.12.10.3.5 - Therapie [Seite 485]
1.12.10.3.6 - Prognose [Seite 485]
1.12.10.4 - Hypo- und aplastische Anämien [Seite 485]
1.12.10.4.1 - Definition und Formen [Seite 485]
1.12.10.4.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 486]
1.12.10.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 486]
1.12.10.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 486]
1.12.10.4.5 - Therapie [Seite 486]
1.12.10.4.6 - Prognose [Seite 487]
1.12.10.5 - Hämolytische Anämien [Seite 487]
1.12.10.5.1 - Definition und Ursachen [Seite 487]
1.12.10.5.2 - Klinik [Seite 488]
1.12.10.5.3 - Komplikationen [Seite 488]
1.12.10.5.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 488]
1.12.10.5.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 489]
1.12.10.5.6 - Therapieprinzipien [Seite 489]
1.12.10.5.7 - Membrandefekt: Kugelzellanämie (Sphärozytose) [Seite 489]
1.12.10.5.8 - Hämoglobinopathie: Sichelzellerkrankung [Seite 490]
1.12.10.5.9 - Hämoglobinopathie: Thalassämie [Seite 491]
1.12.10.5.10 - Hämoglobinopathie: Methämoglobinämie [Seite 492]
1.12.10.5.11 - Enzymdefekt: Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Seite 492]
1.12.10.5.12 - Enzymdefekt: Pyruvatkinasemangel [Seite 492]
1.12.10.5.13 - (Auto)immunhämolytische Anämien [Seite 492]
1.12.10.5.14 - Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) [Seite 493]
1.12.10.6 - Neutropenien, Agranulozytosen [Seite 493]
1.12.10.6.1 - Definition und Formen [Seite 493]
1.12.10.6.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 494]
1.12.10.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 494]
1.12.10.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 494]
1.12.10.6.5 - Therapie [Seite 494]
1.12.10.6.6 - Prognose [Seite 495]
1.12.10.7 - Myeloproliferative und myelodysplastische Syndrome [Seite 495]
1.12.10.7.1 - Definition und Formen [Seite 495]
1.12.10.7.2 - Vorkommen und Komplikationen [Seite 496]
1.12.10.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 496]
1.12.10.7.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 496]
1.12.10.7.5 - Therapie [Seite 496]
1.12.10.7.6 - Prognose [Seite 497]
1.12.10.8 - Akute lymphatische Leukämie (ALL) [Seite 497]
1.12.10.8.1 - Definition, Formen, Ursachen, Vorkommen [Seite 497]
1.12.10.8.2 - Klinik und besondere Verlaufsformen [Seite 497]
1.12.10.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 497]
1.12.10.8.4 - Prognostische Risikobewertung [Seite 498]
1.12.10.8.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 498]
1.12.10.8.6 - Therapie [Seite 498]
1.12.10.8.7 - Prognose [Seite 499]
1.12.10.9 - Akute myeloische Leukämie (AML) [Seite 499]
1.12.10.9.1 - Definition, Formen und Vorkommen [Seite 499]
1.12.10.9.2 - Klinik, besondere Verlaufsformen und Komplikationen [Seite 499]
1.12.10.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 499]
1.12.10.9.4 - Therapie und Prognose [Seite 500]
1.12.10.10 - Chronisch-myeloische Leukämie (CML) [Seite 500]
1.12.10.10.1 - Definition, Formen und Vorkommen [Seite 500]
1.12.10.10.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 500]
1.12.10.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 500]
1.12.10.10.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 501]
1.12.10.10.5 - Therapie [Seite 501]
1.12.10.10.6 - Prognose [Seite 501]
1.12.10.11 - Blutungskrankheiten [Seite 501]
1.12.10.11.1 - Klinische und laborchemische Differenzierung von Blutungskrankheiten [Seite 501]
1.12.10.11.2 - Thrombozytopenien und Thrombozytopathien - Übersicht [Seite 502]
1.12.10.11.3 - Immunthrombozytopenie (ITP) und andere Thrombozytopenien [Seite 503]
1.12.10.11.4 - Thrombozytopathien [Seite 504]
1.12.10.11.5 - Hämophilien A ?+ ?B [Seite 504]
1.12.10.11.6 - Von-Willebrand-Erkrankung [Seite 506]
1.12.10.11.7 - Erworbene Koagulopathien [Seite 506]
1.12.10.12 - Verbrauchskoagulopathie (DIC) [Seite 507]
1.12.10.12.1 - Definition und Ursachen [Seite 507]
1.12.10.12.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 508]
1.12.10.12.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 508]
1.12.10.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 508]
1.12.10.12.5 - Therapie und Prognose [Seite 508]
1.12.10.13 - Thrombotische Erkrankungen [Seite 508]
1.12.10.13.1 - Klinische Manifestationsformen thrombotischer Erkrankungen [Seite 508]
1.12.10.13.2 - Pathogenese und Ursachen [Seite 509]
1.12.10.13.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 509]
1.12.10.13.4 - Therapie [Seite 509]
1.12.11 - 22 Erkrankungen des Immunsystems inkl. Allergien [Seite 511]
1.12.11.1 - Immundefizienzen - Übersicht und Vorkommen [Seite 511]
1.12.11.1.1 - Wann besteht der Verdacht auf einen Immundefekt? [Seite 511]
1.12.11.1.2 - Immundefizienz - primär vs. sekundär [Seite 511]
1.12.11.2 - Immundiagnostik [Seite 513]
1.12.11.2.1 - Diagnostische Maßnahmen [Seite 513]
1.12.11.3 - B-Lymphozyten-Defekte [Seite 514]
1.12.11.3.1 - Formen und Häufigkeit [Seite 514]
1.12.11.3.2 - Klinik [Seite 515]
1.12.11.3.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen [Seite 515]
1.12.11.3.4 - Therapie und Prophylaxe [Seite 515]
1.12.11.4 - T-Lymphozyten- und kombinierte Defekte [Seite 516]
1.12.11.4.1 - Formen und Häufigkeit [Seite 516]
1.12.11.4.2 - Klinik [Seite 516]
1.12.11.4.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnose [Seite 517]
1.12.11.4.4 - Therapie und Prophylaxe [Seite 517]
1.12.11.5 - Phagozytenfunktionsdefekte [Seite 518]
1.12.11.5.1 - Formen und Häufigkeit [Seite 518]
1.12.11.5.2 - Klinik [Seite 518]
1.12.11.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 518]
1.12.11.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 518]
1.12.11.5.5 - Therapie und Prophylaxe [Seite 518]
1.12.11.6 - Komplementdefekte [Seite 518]
1.12.11.6.1 - Formen und Häufigkeit [Seite 518]
1.12.11.6.2 - Klinik [Seite 519]
1.12.11.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 519]
1.12.11.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 519]
1.12.11.6.5 - Therapie und Prophylaxe [Seite 519]
1.12.11.7 - Autoimmunkrankheiten [Seite 519]
1.12.11.8 - Atopiesyndrom [Seite 519]
1.12.11.8.1 - Definition und allergische Reaktionsarten [Seite 519]
1.12.11.8.2 - Häufige Allergene und Erkrankungsrisiko [Seite 520]
1.12.11.8.3 - Manifestationsformen [Seite 520]
1.12.11.8.4 - Diagnostik [Seite 522]
1.12.11.8.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 523]
1.12.11.8.6 - Therapie [Seite 523]
1.12.11.8.7 - Prophylaxe [Seite 524]
1.12.11.8.8 - Prognose [Seite 524]
1.12.12 - 23 Rheumatische Erkrankungen [Seite 525]
1.12.12.1 - Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) [Seite 525]
1.12.12.1.1 - Definition, Ursachen, Häufigkeit [Seite 525]
1.12.12.1.2 - Klassifikation [Seite 525]
1.12.12.1.3 - Verlaufsformen und ihre Klinik [Seite 526]
1.12.12.1.4 - Komplikationen [Seite 527]
1.12.12.1.5 - Spezifische Diagnostik [Seite 527]
1.12.12.1.6 - Differenzialdiagnosen [Seite 528]
1.12.12.1.7 - Therapie [Seite 528]
1.12.12.1.8 - Prognose [Seite 529]
1.12.12.2 - Rheumatisches Fieber [Seite 529]
1.12.12.2.1 - Definition, Ursache und Häufigkeit [Seite 529]
1.12.12.2.2 - Klinik [Seite 530]
1.12.12.2.3 - Komplikationen [Seite 530]
1.12.12.2.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 530]
1.12.12.2.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 530]
1.12.12.2.6 - Therapie, Rezidivprophylaxe und Prognose [Seite 531]
1.12.12.3 - Kollagenosen [Seite 531]
1.12.12.3.1 - Definition und Häufigkeit [Seite 531]
1.12.12.3.2 - Systemischer Lupus erythematodes (SLE) [Seite 531]
1.12.12.3.3 - Dermatomyositis [Seite 532]
1.12.12.3.4 - Sklerodermie [Seite 532]
1.12.12.4 - Vaskulitis-Syndrome [Seite 533]
1.12.12.4.1 - Definition [Seite 533]
1.12.12.4.2 - Purpura Schoenlein-Henoch [Seite 533]
1.12.12.4.3 - Periarteriitis nodosa [Seite 533]
1.12.12.4.4 - Kawasaki-Syndrom (Mukokutanes Lymphknotensyndrom) [Seite 534]
1.12.13 - 24 Erkrankungen des Skeletts und des Bewegungsapparates [Seite 536]
1.12.13.1 - Leitsymptom Gelenkschmerzen [Seite 536]
1.12.13.1.1 - Beachte [Seite 536]
1.12.13.1.2 - Diagnostik [Seite 536]
1.12.13.1.3 - Vorkommen und Differenzialdiagnosen [Seite 537]
1.12.13.2 - Kongenitale Hüftgelenksdysplasie bzw. -luxation [Seite 539]
1.12.13.2.1 - Definition, Vorkommen und Ursachen [Seite 539]
1.12.13.2.2 - Klinik [Seite 539]
1.12.13.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 539]
1.12.13.2.4 - Therapie [Seite 542]
1.12.13.3 - Weitere Erkrankungen und Fehlstellungen der unteren Extremität [Seite 544]
1.12.13.3.1 - Fußdeformitäten [Seite 544]
1.12.13.3.2 - Beinachsenfehlstellungen [Seite 545]
1.12.13.3.3 - Epiphysiolysis capitis femoris [Seite 545]
1.12.13.3.4 - Morbus Perthes, Osteochondrosis dissecans und Morbus Osgood-Schlatter [Seite 546]
1.12.13.4 - Erkrankungen und Fehlhaltungen der Wirbelsäule [Seite 546]
1.12.13.4.1 - Skoliose [Seite 546]
1.12.13.4.2 - Tortikollis bei Säuglingen (muskulärer Schiefhals) [Seite 547]
1.12.13.4.3 - Morbus Scheuermann [Seite 547]
1.12.13.4.4 - Erworbene Fehlhaltungen Rundrücken und Hyperlordose [Seite 547]
1.12.13.5 - Aseptische Osteochondrosen [Seite 547]
1.12.13.5.1 - Definition und Formen [Seite 547]
1.12.13.5.2 - Klinik [Seite 548]
1.12.13.5.3 - Diagnostik [Seite 548]
1.12.13.5.4 - Komplikationen [Seite 549]
1.12.13.5.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 549]
1.12.13.5.6 - Therapie und Prognose [Seite 549]
1.12.13.6 - Osteomyelitis [Seite 549]
1.12.13.6.1 - Definition, Erreger und Formen [Seite 549]
1.12.13.6.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 550]
1.12.13.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 550]
1.12.13.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 550]
1.12.13.6.5 - Therapie und Prognose [Seite 550]
1.12.13.7 - Skelettdysplasien [Seite 551]
1.12.13.7.1 - Definition und Formen [Seite 551]
1.12.13.7.2 - Klinik [Seite 551]
1.12.13.7.3 - Komplikationen [Seite 551]
1.12.13.7.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 551]
1.12.13.7.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 552]
1.12.13.7.6 - Therapie und Prognose [Seite 552]
1.12.13.7.7 - Genauere Informationen zu Achondroplasie und Osteogenesis imperfecta [Seite 552]
1.12.13.8 - Rachitis [Seite 552]
1.12.13.8.1 - Definition und Ursachen [Seite 552]
1.12.13.8.2 - Klinik [Seite 552]
1.12.13.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 553]
1.12.13.8.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 553]
1.12.13.8.5 - Therapie, Prophylaxe und Prognose [Seite 554]
1.12.14 - 25 Erkrankungen des Nervensystems und der Muskulatur [Seite 555]
1.12.14.1 - Neurologische Diagnostik [Seite 555]
1.12.14.1.1 - Leitsymptome [Seite 555]
1.12.14.1.2 - Bildgebende Diagnostik [Seite 555]
1.12.14.1.3 - Liquordiagnostik [Seite 557]
1.12.14.1.4 - Neuromuskuläre Diagnostik [Seite 557]
1.12.14.1.5 - EEG und evozierte Potenziale [Seite 558]
1.12.14.2 - Psychomotorische und geistige Störungen [Seite 560]
1.12.14.2.1 - Definition, Ursachen, Häufigkeit [Seite 560]
1.12.14.2.2 - Klinik [Seite 560]
1.12.14.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 561]
1.12.14.2.4 - Therapiemethoden [Seite 561]
1.12.14.3 - Zerebrale Bewegungsstörungen (CP) [Seite 561]
1.12.14.3.1 - Definition, Ursachen und Häufigkeit [Seite 561]
1.12.14.3.2 - Klinik [Seite 561]
1.12.14.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 562]
1.12.14.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 562]
1.12.14.3.5 - Therapie [Seite 563]
1.12.14.3.6 - Prognose [Seite 563]
1.12.14.4 - Mikrozephalus [Seite 563]
1.12.14.4.1 - Definition und Ursachen [Seite 563]
1.12.14.4.2 - Klinik [Seite 564]
1.12.14.4.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen [Seite 564]
1.12.14.4.4 - Therapie und Prognose [Seite 564]
1.12.14.5 - Hydrozephalus [Seite 564]
1.12.14.5.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 564]
1.12.14.5.2 - Klinik [Seite 565]
1.12.14.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 565]
1.12.14.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 565]
1.12.14.5.5 - Therapie, Prophylaxe und Prognose [Seite 565]
1.12.14.6 - Spina bifida [Seite 568]
1.12.14.6.1 - Definition, Ursache, Häufigkeit und Formen [Seite 568]
1.12.14.6.2 - Klinik [Seite 568]
1.12.14.6.3 - Spezifische Diagnostik bei Myelomeningozele [Seite 568]
1.12.14.6.4 - Therapie, Prophylaxe und Prognose [Seite 568]
1.12.14.7 - Phakomatosen = Neurokutane Syndrome [Seite 569]
1.12.14.7.1 - Definition und Formen [Seite 569]
1.12.14.7.2 - Komplikationen [Seite 569]
1.12.14.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 569]
1.12.14.7.4 - Therapie und Prognose [Seite 569]
1.12.14.8 - Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems - Übersichten [Seite 570]
1.12.14.8.1 - Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems - Formen, Klinik, Diagnostik [Seite 570]
1.12.14.8.2 - Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems - Differenzialdiagnostik, Therapie, Prognose [Seite 572]
1.12.14.9 - Periphere Fazialisparese [Seite 573]
1.12.14.9.1 - Definition, Häufigkeit, Ursachen [Seite 573]
1.12.14.9.2 - Klinik [Seite 574]
1.12.14.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 574]
1.12.14.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 574]
1.12.14.9.5 - Therapie [Seite 574]
1.12.14.9.6 - Prognose [Seite 574]
1.12.14.10 - Epilepsie [Seite 575]
1.12.14.10.1 - Definition, Häufigkeit, Ursachen [Seite 575]
1.12.14.10.2 - Fokale (partielle) Anfälle (fokal beginnend) [Seite 575]
1.12.14.10.3 - Generalisierte Anfälle [Seite 575]
1.12.14.10.4 - Epilepsiesyndrome ("Anfallsleiden") [Seite 576]
1.12.14.10.5 - Komplikationen [Seite 576]
1.12.14.10.6 - Diagnostik [Seite 576]
1.12.14.10.7 - Differenzialdiagnosen [Seite 577]
1.12.14.10.8 - Therapie [Seite 577]
1.12.14.10.9 - Kontrolluntersuchungen/Drugmonitoring [Seite 579]
1.12.14.10.10 - Prognose [Seite 580]
1.12.14.10.11 - Status epilepticus [Seite 580]
1.12.14.11 - Fieberkrampf [Seite 581]
1.12.14.11.1 - Definition, Formen und Häufigkeit [Seite 581]
1.12.14.11.2 - Klinik [Seite 581]
1.12.14.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 581]
1.12.14.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 581]
1.12.14.11.5 - Therapie im Anfall [Seite 582]
1.12.14.11.6 - Prophylaxe eines weiteren Fieberkrampfs [Seite 582]
1.12.14.11.7 - Prognose [Seite 582]
1.12.14.12 - Migräne [Seite 582]
1.12.14.12.1 - Definition, Häufigkeit und Ursachen [Seite 582]
1.12.14.12.2 - Formen und Klinik [Seite 582]
1.12.14.12.3 - Spezifische Diagnostik bei atypischen (nicht gewöhnlichen oder klassischen) Formen [Seite 583]
1.12.14.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 583]
1.12.14.12.5 - Therapie und Prognose [Seite 583]
1.12.14.13 - Akut entzündliche polyradikuläre Neuritis (Syn.: Polyradikulitis, Guillain-Barré-Syndrom) [Seite 584]
1.12.14.13.1 - Definition, Erreger und Häufigkeit [Seite 584]
1.12.14.13.2 - Klinik [Seite 584]
1.12.14.13.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 584]
1.12.14.13.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 584]
1.12.14.13.5 - Therapie und Prognose [Seite 585]
1.12.14.14 - Zerebrovaskuläre Erkrankungen [Seite 585]
1.12.14.14.1 - Ursachen und Formen [Seite 585]
1.12.14.14.2 - Klinik [Seite 585]
1.12.14.14.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 585]
1.12.14.14.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 586]
1.12.14.14.5 - Therapie und Prognose [Seite 586]
1.12.14.15 - Angeborene Muskelerkrankungen - Übersichten [Seite 586]
1.12.14.15.1 - Angeborene Muskelerkrankungen - Definition, Formen, Klinik, Diagnostik [Seite 586]
1.12.14.15.2 - Angeborene Muskelerkrankungen - Differenzialdiagnosen, Therapie, Prognose [Seite 588]
1.12.14.16 - Myasthenia gravis [Seite 589]
1.12.14.16.1 - Definition, Formen, Häufigkeit [Seite 589]
1.12.14.16.2 - Klinik [Seite 589]
1.12.14.16.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 589]
1.12.14.16.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 590]
1.12.14.16.5 - Therapie und Prognose [Seite 590]
1.12.14.17 - Akute Myositis [Seite 590]
1.12.14.17.1 - Definition und Erreger [Seite 590]
1.12.14.17.2 - Klinik [Seite 590]
1.12.14.17.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 590]
1.12.14.17.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 590]
1.12.14.17.5 - Therapie [Seite 591]
1.12.14.17.6 - Prognose [Seite 591]
1.12.15 - 26 Angeborene Stoffwechselstörungen [Seite 592]
1.12.15.1 - Hypoglykämie [Seite 592]
1.12.15.1.1 - Definition, Pathophysiologie, Vorkommen und Gefahren [Seite 592]
1.12.15.1.2 - Ursachen [Seite 592]
1.12.15.1.3 - Klinik [Seite 593]
1.12.15.1.4 - Akut-(Basis-)diagnostik [Seite 593]
1.12.15.1.5 - Akuttherapie [Seite 594]
1.12.15.1.6 - Weitere Ursachensuche (erweiterte Diagnostik) [Seite 594]
1.12.15.1.7 - Langzeittherapie [Seite 595]
1.12.15.1.8 - Prognose [Seite 595]
1.12.15.2 - Angeborene Stoffwechselerkrankungen - allgemeine Diagnostik und Leitsymptome [Seite 595]
1.12.15.2.1 - Vorkommen [Seite 595]
1.12.15.2.2 - Screening bei gesunden Neugeborenen [Seite 596]
1.12.15.2.3 - Selektives Screening [Seite 596]
1.12.15.2.4 - Leitsymptome [Seite 596]
1.12.15.2.5 - Standardlaborwerte bei V. ?a. Stoffwechselerkrankungen [Seite 597]
1.12.15.2.6 - Internetadressen/Selbsthilfegruppen [Seite 597]
1.12.15.3 - Angeborene Stoffwechselerkrankungen - Übersichten [Seite 598]
1.12.15.3.1 - Angeborene Stoffwechselerkrankungen - Definitionen und Häufigkeit [Seite 598]
1.12.15.3.2 - Übersicht Symptomatik [Seite 600]
1.12.15.3.3 - Angeborene Stoffwechselerkrankungen - Übersicht Diagnose, Therapie und Prognose [Seite 604]
1.12.15.4 - Glykogenosen [Seite 612]
1.12.15.4.1 - Definition, Vorkommen, Formen [Seite 612]
1.12.15.4.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 613]
1.12.15.4.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 613]
1.12.15.4.4 - Therapie und Prognose [Seite 613]
1.12.15.5 - Familiäre Hyperlipoproteinämien [Seite 614]
1.12.15.5.1 - Definition, Ursachen und Formen [Seite 614]
1.12.15.5.2 - Klinik [Seite 614]
1.12.15.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 614]
1.12.15.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 615]
1.12.15.5.5 - Therapie [Seite 615]
1.12.15.5.6 - Prophylaxe [Seite 615]
1.12.15.5.7 - Prognose [Seite 615]
1.12.16 - 27 Endokrinopathien [Seite 616]
1.12.16.1 - Endokrinologische Diagnostik [Seite 616]
1.12.16.1.1 - Leitsymptome/Leitbefunde [Seite 616]
1.12.16.1.2 - Funktionstests von Hypothalamus, Hypophyse, Gonaden - Übersicht [Seite 616]
1.12.16.1.3 - Funktionstests der Schilddrüse [Seite 617]
1.12.16.1.4 - Funktionstests der Nebennierenrinde [Seite 617]
1.12.16.1.5 - Funktionstests der Nebenschilddrüsen (Parathyreoidea) [Seite 618]
1.12.16.2 - Diabetes mellitus Typ I [Seite 618]
1.12.16.2.1 - Pathophysiologie und Vorkommen [Seite 618]
1.12.16.2.2 - Klinik [Seite 618]
1.12.16.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 619]
1.12.16.2.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 619]
1.12.16.2.5 - Insulintherapie [Seite 620]
1.12.16.2.6 - Schulung von Patient und Eltern [Seite 622]
1.12.16.2.7 - Ernährung [Seite 622]
1.12.16.2.8 - Allgemeine Maßnahmen [Seite 623]
1.12.16.2.9 - Kontrolluntersuchungen [Seite 623]
1.12.16.2.10 - Prognose [Seite 623]
1.12.16.2.11 - Diabetische Ketoazidose (DKA) [Seite 623]
1.12.16.3 - Hypopituitarismus [Seite 626]
1.12.16.3.1 - Zur Erinnerung [Seite 626]
1.12.16.3.2 - Definition und Ursachen [Seite 626]
1.12.16.3.3 - Klinik [Seite 626]
1.12.16.3.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 626]
1.12.16.3.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 626]
1.12.16.3.6 - Therapie [Seite 626]
1.12.16.4 - Diabetes insipidus centralis [Seite 627]
1.12.16.4.1 - Definition und Ursachen [Seite 627]
1.12.16.4.2 - Klinik [Seite 627]
1.12.16.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 627]
1.12.16.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 627]
1.12.16.4.5 - Therapie und Prognose [Seite 627]
1.12.16.5 - Hypothyreose [Seite 628]
1.12.16.5.1 - Definition, Ursachen und Vorkommen [Seite 628]
1.12.16.5.2 - Klinik [Seite 628]
1.12.16.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 628]
1.12.16.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 629]
1.12.16.5.5 - Therapie und Prognose [Seite 629]
1.12.16.6 - Hyperthyreose [Seite 629]
1.12.16.6.1 - Definition und Ursachen [Seite 629]
1.12.16.6.2 - Klinik [Seite 629]
1.12.16.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 629]
1.12.16.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 630]
1.12.16.6.5 - Therapie [Seite 630]
1.12.16.6.6 - Prognose [Seite 630]
1.12.16.7 - Struma [Seite 631]
1.12.16.7.1 - Definition, Vorkommen und Ursachen [Seite 631]
1.12.16.7.2 - Klinik [Seite 631]
1.12.16.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 631]
1.12.16.7.4 - Therapie und Prognose [Seite 631]
1.12.16.8 - Funktionsstörungen der Nebenschilddrüsen [Seite 632]
1.12.16.8.1 - Hypoparathyreoidismus [Seite 632]
1.12.16.8.2 - Hyperparathyreoidismus [Seite 632]
1.12.16.9 - Nebennierenrinden-Insuffizienz (Morbus Addison) [Seite 633]
1.12.16.9.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 633]
1.12.16.9.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 634]
1.12.16.9.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 634]
1.12.16.9.4 - Therapie [Seite 634]
1.12.16.9.5 - Prognose [Seite 635]
1.12.16.10 - Adrenogenitales Syndrom (AGS) [Seite 635]
1.12.16.10.1 - Definition und Pathophysiologie [Seite 635]
1.12.16.10.2 - Formen [Seite 635]
1.12.16.10.3 - Klinik [Seite 635]
1.12.16.10.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 636]
1.12.16.10.5 - Differenzialdiagnosen [Seite 636]
1.12.16.10.6 - Therapie [Seite 636]
1.12.16.10.7 - Prognose [Seite 637]
1.12.16.11 - Cushing-Syndrom [Seite 637]
1.12.16.11.1 - Definition und Ursachen [Seite 637]
1.12.16.11.2 - Klinik [Seite 637]
1.12.16.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 637]
1.12.16.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 637]
1.12.16.11.5 - Therapie und Prognose [Seite 637]
1.12.16.12 - Intersexformen (Disorders of Sexual Development, DSD) [Seite 638]
1.12.16.12.1 - Normale Geschlechtsentwicklung [Seite 638]
1.12.16.12.2 - Definition und Vorkommen [Seite 638]
1.12.16.12.3 - Formen, Erscheinungsbild, Vorkommen und Ursachen [Seite 638]
1.12.16.12.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 639]
1.12.16.12.5 - Therapie [Seite 639]
1.12.16.13 - Maldescensus testis (Hodenhochstand) [Seite 640]
1.12.16.13.1 - Definition, Vorkommen und Ursachen [Seite 640]
1.12.16.13.2 - Klinik [Seite 640]
1.12.16.13.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 640]
1.12.16.13.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 640]
1.12.16.13.5 - Therapie [Seite 641]
1.12.16.14 - Pubertas praecox, Pseudopubertas praecox [Seite 641]
1.12.16.14.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 641]
1.12.16.14.2 - Klinik [Seite 641]
1.12.16.14.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 641]
1.12.16.14.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 642]
1.12.16.14.5 - Therapie und Prognose [Seite 642]
1.12.16.15 - Pubertas tarda [Seite 642]
1.12.16.15.1 - Definition und Formen [Seite 642]
1.12.16.15.2 - Klinik [Seite 643]
1.12.16.15.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 643]
1.12.16.15.4 - Therapie [Seite 643]
1.12.16.15.5 - Prognose [Seite 643]
1.12.16.16 - Ausgewählte gynäkologische Erkrankungen [Seite 644]
1.12.16.16.1 - Vulvovaginitis [Seite 644]
1.12.16.16.2 - Synechie der kleinen Labien [Seite 644]
1.12.16.16.3 - Hymenalatresie [Seite 645]
1.12.16.16.4 - Adnexitis [Seite 645]
1.12.16.16.5 - Dysmenorrhoe [Seite 645]
1.12.16.16.6 - Amenorrhoe [Seite 645]
1.12.16.16.7 - Oligomenorrhoe [Seite 645]
1.12.17 - 28 Augenerkrankungen [Seite 646]
1.12.17.1 - Sehstörungen und ihre frühzeitige Erkennung [Seite 646]
1.12.17.1.1 - Normale Sehentwicklung beim Säugling [Seite 646]
1.12.17.1.2 - Amblyopie [Seite 646]
1.12.17.1.3 - Indikationen zur Überweisung zum Augenarzt [Seite 647]
1.12.17.1.4 - Diagnostische Maßnahmen durch den Augenarzt [Seite 648]
1.12.17.1.5 - Therapieprinzipien [Seite 649]
1.12.17.2 - Leitsymptome am Auge und häufige Augenerkrankungen bei Kindern [Seite 649]
1.12.17.2.1 - Leitsymptome am Auge und ihre häufigsten Ursachen [Seite 649]
1.12.17.2.2 - Dakryostenose/Dakryocystitis neonatorum [Seite 650]
1.12.17.2.3 - Konjunktivitis (Entzündung der Augenbindehaut) [Seite 651]
1.12.17.2.4 - Katarakt (Grauer Star) [Seite 652]
1.12.17.2.5 - Retinopathia praematurorum (RPM) [Seite 652]
1.12.17.2.6 - Strabismus [Seite 653]
1.12.17.2.7 - Verletzungen und Fremdkörper [Seite 654]
1.12.17.2.8 - Kindliches Glaukom (Hydrophthalmus, Buphthalmus) [Seite 654]
1.12.17.2.9 - Retinoblastom [Seite 654]
1.12.17.2.10 - Neuritis nervi optici [Seite 655]
1.12.18 - 29 Infektionskrankheiten [Seite 656]
1.12.18.1 - Infektionsverdacht und -diagnostik [Seite 656]
1.12.18.1.1 - Leitsymptome und -befunde [Seite 656]
1.12.18.1.2 - Labordiagnostik - Blut und Harn [Seite 656]
1.12.18.1.3 - Labordiagnostik - Erregernachweis [Seite 656]
1.12.18.2 - Infektionskrankheiten mit Exanthem [Seite 658]
1.12.18.2.1 - Übersicht zur Differenzialdiagnose von Infektionskrankheiten mit Exanthem [Seite 658]
1.12.18.2.2 - Masern [Seite 659]
1.12.18.2.3 - Röteln [Seite 660]
1.12.18.2.4 - Exanthema subitum (Dreitagefieber) [Seite 661]
1.12.18.2.5 - Erythema infectiosum (Ringelröteln) [Seite 662]
1.12.18.2.6 - Herpes simplex [Seite 663]
1.12.18.2.7 - Varizellen (Windpocken) [Seite 665]
1.12.18.2.8 - Scharlach [Seite 667]
1.12.18.2.9 - Weitere Erkrankungen [Seite 668]
1.12.18.3 - Infektionskrankheiten mit Hauptmanifestationsort Atemwege [Seite 668]
1.12.18.3.1 - Bronchitis und Bronchiolitis [Seite 668]
1.12.18.3.2 - Pneumonie [Seite 668]
1.12.18.3.3 - Rhinopharyngitis [Seite 668]
1.12.18.3.4 - Sinusitis [Seite 668]
1.12.18.3.5 - Otitis media [Seite 668]
1.12.18.3.6 - Tonsillitis [Seite 668]
1.12.18.3.7 - Diphtherie [Seite 668]
1.12.18.3.8 - Pertussis (Keuchhusten) [Seite 669]
1.12.18.3.9 - Tuberkulose [Seite 670]
1.12.18.3.10 - Influenza [Seite 674]
1.12.18.4 - Infektionskrankheiten mit gastrointestinalem Hauptmanifestationsort [Seite 675]
1.12.18.4.1 - Gastroenteritiden [Seite 675]
1.12.18.4.2 - Salmonellenenteritis, Typhus, Paratyphus [Seite 675]
1.12.18.5 - Infektionskrankheiten mit Hauptmanifestationsort Nervensystem [Seite 677]
1.12.18.5.1 - Tetanus [Seite 677]
1.12.18.5.2 - Botulismus [Seite 677]
1.12.18.5.3 - Borreliose (Lyme disease) [Seite 678]
1.12.18.5.4 - Poliomyelitis [Seite 680]
1.12.18.5.5 - Frühsommermeningoenzephalitis (FSME) [Seite 680]
1.12.18.5.6 - Meningitis [Seite 681]
1.12.18.5.7 - Enzephalitis [Seite 684]
1.12.18.6 - Sepsis [Seite 685]
1.12.18.6.1 - Sepsis bei Neugeborenen [Seite 685]
1.12.18.6.2 - Sepsis jenseits des Neugeborenenalters [Seite 685]
1.12.18.7 - Infektionen der Speicheldrüsen [Seite 688]
1.12.18.7.1 - Mumps (Parotitis epidemica) [Seite 688]
1.12.18.8 - Infektionen der Leber [Seite 689]
1.12.18.8.1 - Hepatitis epidemica (Hepatitis A) [Seite 689]
1.12.18.8.2 - Hepatitis B [Seite 690]
1.12.18.8.3 - Hepatitis C [Seite 690]
1.12.18.8.4 - Hepatitis D [Seite 691]
1.12.18.8.5 - Hepatitis E [Seite 691]
1.12.18.9 - Infektionen mit häufig generalisiertem Lymphknotenbefall [Seite 691]
1.12.18.9.1 - Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer-Drüsenfieber) [Seite 691]
1.12.18.9.2 - Katzenkratzkrankheit [Seite 692]
1.12.18.9.3 - Toxoplasmose [Seite 693]
1.12.18.10 - HIV-Infektion und AIDS [Seite 696]
1.12.18.10.1 - Allgemeine Hinweise [Seite 696]
1.12.18.10.2 - Erreger, Übertragung und Risikogruppen [Seite 696]
1.12.18.10.3 - Klassifikationen [Seite 696]
1.12.18.10.4 - Spezifische Diagnostik [Seite 698]
1.12.18.10.5 - Therapie [Seite 698]
1.12.18.10.6 - Prophylaxe [Seite 701]
1.12.18.10.7 - Prognose [Seite 701]
1.12.18.10.8 - Umgang mit HIV-positiven Kindern und AIDS-Kranken [Seite 701]
1.12.18.11 - Malaria [Seite 702]
1.12.18.11.1 - Erreger, Formen und Vorkommen [Seite 702]
1.12.18.11.2 - Klinik [Seite 702]
1.12.18.11.3 - Labordiagnostik [Seite 703]
1.12.18.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 703]
1.12.18.11.5 - Therapie [Seite 703]
1.12.18.11.6 - Prophylaxe [Seite 704]
1.12.18.11.7 - Wichtige Internetadressen für aktuelle Empfehlungen (inkl. empfohlene Medikamente bei Resistenzen) [Seite 705]
1.12.18.11.8 - Prognose [Seite 705]
1.12.18.12 - Wurmerkrankungen [Seite 705]
1.12.18.12.1 - Häufigkeit [Seite 705]
1.12.18.12.2 - Askariden [Seite 705]
1.12.18.12.3 - Oxyuren [Seite 706]
1.12.18.12.4 - Larva migrans [Seite 706]
1.12.18.12.5 - Leberegel [Seite 706]
1.12.18.12.6 - Echinokokken [Seite 706]
1.12.18.12.7 - Weitere Wurmerkrankungen [Seite 706]
1.12.18.12.8 - Prophylaxe allgemein [Seite 707]
1.12.18.12.9 - Prognose allgemein [Seite 707]
1.12.19 - 30 Hauterkrankungen [Seite 708]
1.12.19.1 - Diagnostik bei Hautveränderungen [Seite 708]
1.12.19.1.1 - Vorgehen bei unklaren Hautveränderungen [Seite 708]
1.12.19.1.2 - Effloreszenzen und ihre möglichen Ursachen [Seite 708]
1.12.19.2 - Fehlbildungen der Haut - Übersicht [Seite 708]
1.12.19.2.1 - Pigmentnävi [Seite 708]
1.12.19.2.2 - Gefäßnävi [Seite 708]
1.12.19.2.3 - Weitere Formen und Symptome [Seite 708]
1.12.19.2.4 - Diagnostik und Therapie [Seite 709]
1.12.19.3 - Epidermolysis bullosa hereditaria (EB) [Seite 709]
1.12.19.3.1 - Definition, Formen und Häufigkeit [Seite 709]
1.12.19.3.2 - Klinik [Seite 709]
1.12.19.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 709]
1.12.19.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 709]
1.12.19.3.5 - Therapie und Prognose [Seite 710]
1.12.19.4 - Ichthyosis [Seite 710]
1.12.19.4.1 - Definition und Formen [Seite 710]
1.12.19.4.2 - Klinik [Seite 710]
1.12.19.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 710]
1.12.19.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 711]
1.12.19.4.5 - Therapie [Seite 711]
1.12.19.4.6 - Prognose [Seite 711]
1.12.19.5 - Albinismus [Seite 711]
1.12.19.5.1 - Definition, Formen, Klinik, Häufigkeit und Komplikationen [Seite 711]
1.12.19.5.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 711]
1.12.19.5.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 711]
1.12.19.5.4 - Therapie und Prognose [Seite 712]
1.12.19.6 - Mastozytose, Urticaria pigmentosa [Seite 712]
1.12.19.6.1 - Definition und Klinik [Seite 712]
1.12.19.6.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 712]
1.12.19.6.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 712]
1.12.19.6.4 - Therapie und Prognose [Seite 712]
1.12.19.7 - Hämangiome [Seite 712]
1.12.19.7.1 - Definition, Formen und Komplikationen [Seite 712]
1.12.19.7.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 713]
1.12.19.7.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 713]
1.12.19.7.4 - Therapie und Prognose [Seite 713]
1.12.19.8 - Dermatitis seborrhoides = Seborrhoische Säuglingsdermatitis [Seite 714]
1.12.19.8.1 - Definition und Klinik [Seite 714]
1.12.19.8.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 714]
1.12.19.8.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 714]
1.12.19.8.4 - Therapie [Seite 714]
1.12.19.8.5 - Prognose [Seite 714]
1.12.19.9 - Atopische Dermatitis [Seite 714]
1.12.19.9.1 - Definition, Formen und Klinik [Seite 714]
1.12.19.9.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 715]
1.12.19.9.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 715]
1.12.19.9.4 - Therapie [Seite 716]
1.12.19.9.5 - Prophylaxe und Prognose [Seite 716]
1.12.19.10 - Erythema exsudativum multiforme [Seite 716]
1.12.19.10.1 - Definition und Formen [Seite 716]
1.12.19.10.2 - Klinik [Seite 717]
1.12.19.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 717]
1.12.19.10.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 717]
1.12.19.10.5 - Therapie [Seite 717]
1.12.19.10.6 - Prognose [Seite 717]
1.12.19.11 - Bakterielle Infektionen der Haut [Seite 717]
1.12.19.11.1 - Definition, disponierende Faktoren und häufigste Erreger [Seite 717]
1.12.19.11.2 - Formen und Klinik [Seite 717]
1.12.19.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 718]
1.12.19.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 718]
1.12.19.11.5 - Therapie [Seite 718]
1.12.19.11.6 - Prognose [Seite 718]
1.12.19.12 - Pediculosis [Seite 718]
1.12.19.12.1 - Definition, Formen und Klinik [Seite 718]
1.12.19.12.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 718]
1.12.19.12.3 - Differenzialdiagnose [Seite 719]
1.12.19.12.4 - Therapie und Prophylaxe [Seite 719]
1.12.19.13 - Skabies [Seite 719]
1.12.19.13.1 - Vorkommen und Klinik [Seite 719]
1.12.19.13.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 719]
1.12.19.13.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 719]
1.12.19.13.4 - Therapie [Seite 719]
1.12.19.14 - Soormykose (Kandidose) [Seite 720]
1.12.19.14.1 - Vorkommen und Formen [Seite 720]
1.12.19.14.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 720]
1.12.19.14.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 720]
1.12.19.14.4 - Therapie [Seite 720]
1.12.19.14.5 - Prognose [Seite 720]
1.12.19.15 - Dermatophytosen [Seite 720]
1.12.19.15.1 - Definition und Übertragung [Seite 720]
1.12.19.15.2 - Formen und Klinik [Seite 721]
1.12.19.15.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 721]
1.12.19.15.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 721]
1.12.19.15.5 - Therapie [Seite 721]
1.12.19.16 - Warzen [Seite 721]
1.12.19.16.1 - Definition und Formen [Seite 721]
1.12.19.16.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 722]
1.12.19.16.3 - Differenzialdiagnose [Seite 722]
1.12.19.16.4 - Therapie und Prognose [Seite 722]
1.12.19.17 - Alopezie [Seite 722]
1.12.19.17.1 - Definition, Formen und Ursachen [Seite 722]
1.12.19.17.2 - Klinik [Seite 722]
1.12.19.17.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 722]
1.12.19.17.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 723]
1.12.19.17.5 - Therapie [Seite 723]
1.12.19.17.6 - Prognose [Seite 723]
1.12.19.18 - Acne vulgaris [Seite 723]
1.12.19.18.1 - Definition, Ursachen und Klinik [Seite 723]
1.12.19.18.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 723]
1.12.19.18.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 723]
1.12.19.18.4 - Therapie [Seite 723]
1.12.19.18.5 - Prognose [Seite 724]
1.12.20 - 31 Tumoren [Seite 725]
1.12.20.1 - Tumordiagnostik [Seite 725]
1.12.20.1.1 - Tumoren im Kindesalter: Vorkommen und Häufigkeit [Seite 725]
1.12.20.1.2 - Prognose von Tumorerkrankungen bei Kindern [Seite 725]
1.12.20.1.3 - Leitsymptome und Leitbefunde [Seite 726]
1.12.20.1.4 - Checkliste zur apparativen Diagnostik und Labordiagnostik [Seite 727]
1.12.20.1.5 - Allgemeine Bemerkungen zur Therapie [Seite 727]
1.12.20.2 - Hodgkin-Lymphom [Seite 727]
1.12.20.2.1 - Definition und Vorkommen [Seite 727]
1.12.20.2.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 727]
1.12.20.2.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 728]
1.12.20.2.4 - Therapie [Seite 729]
1.12.20.2.5 - Prognose [Seite 729]
1.12.20.3 - Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) [Seite 729]
1.12.20.3.1 - Definition, Formen und Vorkommen [Seite 729]
1.12.20.3.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 729]
1.12.20.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 730]
1.12.20.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 730]
1.12.20.3.5 - Therapie [Seite 731]
1.12.20.3.6 - Prognose [Seite 731]
1.12.20.4 - Langerhanszell-Histiozytose (LCH, früher: Histiocytosis X) [Seite 731]
1.12.20.4.1 - Definition, Formen, Häufigkeit, Komplikationen [Seite 731]
1.12.20.4.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 731]
1.12.20.4.3 - Differenzialdiagnosen [Seite 732]
1.12.20.4.4 - Therapie [Seite 732]
1.12.20.4.5 - Prognose [Seite 732]
1.12.20.5 - Hirntumoren [Seite 732]
1.12.20.5.1 - Vorkommen, Formen und Lokalisation [Seite 732]
1.12.20.5.2 - Klinik [Seite 733]
1.12.20.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 734]
1.12.20.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 735]
1.12.20.5.5 - Therapie [Seite 735]
1.12.20.5.6 - Prognose [Seite 735]
1.12.20.6 - Retinoblastom [Seite 735]
1.12.20.6.1 - Definition und Vorkommen [Seite 735]
1.12.20.6.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 736]
1.12.20.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 736]
1.12.20.6.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 736]
1.12.20.6.5 - Therapie [Seite 736]
1.12.20.6.6 - Prognose [Seite 736]
1.12.20.7 - Neuroblastom [Seite 737]
1.12.20.7.1 - Definition, Formen, Lokalisation und Vorkommen [Seite 737]
1.12.20.7.2 - Klinik [Seite 737]
1.12.20.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 737]
1.12.20.7.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 738]
1.12.20.7.5 - Therapie [Seite 738]
1.12.20.7.6 - Prognose [Seite 739]
1.12.20.8 - Wilms-Tumor (Nephroblastom) [Seite 739]
1.12.20.8.1 - Definition, Formen und Vorkommen [Seite 739]
1.12.20.8.2 - Klinik [Seite 739]
1.12.20.8.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 739]
1.12.20.8.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 740]
1.12.20.8.5 - Therapie [Seite 740]
1.12.20.8.6 - Prognose [Seite 741]
1.12.20.9 - Rhabdomyosarkom [Seite 741]
1.12.20.9.1 - Definition, Lokalisation, Formen und Vorkommen [Seite 741]
1.12.20.9.2 - Klinik [Seite 741]
1.12.20.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 742]
1.12.20.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 742]
1.12.20.9.5 - Therapie [Seite 742]
1.12.20.9.6 - Prognose [Seite 742]
1.12.20.10 - Keimzelltumoren [Seite 742]
1.12.20.10.1 - Definition, Formen und Lokalisationen [Seite 742]
1.12.20.10.2 - Klinik [Seite 743]
1.12.20.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 743]
1.12.20.10.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 743]
1.12.20.10.5 - Therapie [Seite 743]
1.12.20.10.6 - Prognose [Seite 743]
1.12.20.11 - Gonadentumoren [Seite 743]
1.12.20.11.1 - Definition, Formen und Häufigkeit [Seite 743]
1.12.20.11.2 - Klinik [Seite 744]
1.12.20.11.3 - Diagnostik [Seite 744]
1.12.20.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 745]
1.12.20.11.5 - Therapie [Seite 745]
1.12.20.11.6 - Prognose [Seite 745]
1.12.20.12 - Hepatoblastom [Seite 745]
1.12.20.12.1 - Definition, Formen und Häufigkeit [Seite 745]
1.12.20.12.2 - Klinik [Seite 746]
1.12.20.12.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 746]
1.12.20.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 746]
1.12.20.12.5 - Therapie [Seite 746]
1.12.20.12.6 - Prognose [Seite 746]
1.12.20.13 - Maligne Knochentumoren: Osteosarkom und Ewing-Sarkom [Seite 746]
1.12.20.13.1 - Definition [Seite 746]
1.12.20.13.2 - Vorkommen, Klinik, Lokalisation und Metastasierung [Seite 747]
1.12.20.13.3 - Spezifische Diagnostik von Osteosarkom und Ewing-Sarkom [Seite 747]
1.12.20.13.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 748]
1.12.20.13.5 - Therapie und Prognose des Osteosarkoms [Seite 748]
1.12.20.13.6 - Therapie und Prognose des Ewing-Sarkoms [Seite 749]
1.12.20.14 - Allgemeine Maßnahmen und Prinzipien der Malignomtherapie [Seite 749]
1.12.20.14.1 - Therapiegrundlagen und allgemeine Heilungschancen [Seite 749]
1.12.20.14.2 - Operation [Seite 749]
1.12.20.14.3 - Radiotherapie [Seite 749]
1.12.20.14.4 - Chemotherapie [Seite 751]
1.12.20.14.5 - Stammzelltransplantation [Seite 752]
1.12.20.14.6 - Hyperthermie [Seite 753]
1.12.20.14.7 - Schmerztherapie [Seite 753]
1.12.20.14.8 - Supportivmaßnahmen [Seite 753]
1.12.20.14.9 - Notfallsymptome bei onkologisch erkrankten Kindern [Seite 755]
1.12.21 - 32 Kinderchirurgie [Seite 756]
1.12.21.1 - Perioperative Maßnahmen [Seite 756]
1.12.21.1.1 - Präoperative Anamnese [Seite 756]
1.12.21.1.2 - Präoperativer klinischer Status [Seite 756]
1.12.21.1.3 - Präoperative Laboruntersuchungen [Seite 756]
1.12.21.1.4 - Zusätzliche präoperative Befunderhebung bei bestimmten Indikationen [Seite 757]
1.12.21.1.5 - Präoperative Therapie [Seite 758]
1.12.21.1.6 - Präoperative Versorgung Neugeborener [Seite 759]
1.12.21.1.7 - Kontraindikationen für Elektivoperationen [Seite 760]
1.12.21.1.8 - Operationsvorbereitung [Seite 760]
1.12.21.1.9 - Postoperative Überwachung [Seite 761]
1.12.21.2 - Chirurgische Krankheitsbilder des Neugeborenen [Seite 761]
1.12.21.2.1 - Übersicht und allgemeines Vorgehen [Seite 761]
1.12.21.2.2 - Besonderheiten bei der Erstversorgung [Seite 763]
1.12.21.2.3 - Akutes Abdomen [Seite 763]
1.12.21.2.4 - Passagehindernis des Verdauungstraktes [Seite 764]
1.12.21.2.5 - Ösophagusatresie [Seite 764]
1.12.21.2.6 - Duodenalstenose/-atresie [Seite 765]
1.12.21.2.7 - Malrotation des Darms [Seite 765]
1.12.21.2.8 - Dünndarmatresie [Seite 766]
1.12.21.2.9 - Mekoniumileus [Seite 766]
1.12.21.2.10 - Dickdarmileus [Seite 766]
1.12.21.2.11 - Gallengangsatresie [Seite 767]
1.12.21.2.12 - Erstversorgung bei Enzephalozele, Meningomyelozele [Seite 767]
1.12.21.2.13 - Prämature Nahtsynostose [Seite 767]
1.12.21.2.14 - Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte [Seite 767]
1.12.21.2.15 - Zwerchfellhernie [Seite 768]
1.12.21.2.16 - Große Omphalozele, Gastroschisis/Laparoschisis [Seite 768]
1.12.21.2.17 - Anomalien der ableitenden Harnwege [Seite 769]
1.12.21.3 - Kinderchirurgische Krankheitsbilder im Bereich des Gastrointestinaltraktes [Seite 770]
1.12.21.3.1 - Darmobstruktion, Ileus [Seite 770]
1.12.21.3.2 - Hernia umbilicalis (Nabelbruch) [Seite 771]
1.12.21.3.3 - Hernia inguinalis (Leistenbruch) [Seite 771]
1.12.21.3.4 - Appendicitis acuta [Seite 772]
1.12.21.3.5 - Invagination [Seite 773]
1.12.21.3.6 - Meckel-Divertikel [Seite 775]
1.12.21.3.7 - Morbus Hirschsprung (Megacolon congenitum) [Seite 775]
1.12.21.3.8 - Peritonitis [Seite 776]
1.12.21.4 - Kinderchirurgische Krankheitsbilder im Bereich des Urogenitaltraktes [Seite 776]
1.12.21.4.1 - Phimose [Seite 776]
1.12.21.4.2 - Erkrankungen des Hodens - differenzialdiagnostische Übersicht [Seite 778]
1.12.21.5 - Frakturen im Kindesalter [Seite 778]
1.12.21.5.1 - Häufigkeit und Formen [Seite 778]
1.12.21.5.2 - Klinik und Komplikationen [Seite 779]
1.12.21.5.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 779]
1.12.21.5.4 - Hinweise zur Schmerztherapie [Seite 780]
1.12.21.5.5 - Konservative Therapie [Seite 780]
1.12.21.5.6 - Operative Therapie [Seite 780]
1.12.21.5.7 - Prognose [Seite 781]
1.12.21.5.8 - Distale Radiusfraktur [Seite 781]
1.12.21.5.9 - Chassaignac (Radiusköpfchen-Subluxation) [Seite 783]
1.12.21.6 - Wunden [Seite 784]
1.12.21.6.1 - Formen [Seite 784]
1.12.21.6.2 - Klinik [Seite 784]
1.12.21.6.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 784]
1.12.21.6.4 - Komplikationen [Seite 785]
1.12.21.6.5 - Therapie und Prognose [Seite 785]
1.12.21.7 - Handverletzungen [Seite 786]
1.12.21.7.1 - Häufigkeit, Bedeutung, Formen und Komplikationen [Seite 786]
1.12.21.7.2 - Spezifische Diagnostik [Seite 786]
1.12.21.7.3 - Therapie und Prognose [Seite 787]
1.12.21.8 - Schädel-Hirn-Trauma [Seite 787]
1.12.21.9 - Fremdkörper [Seite 787]
1.12.21.9.1 - Äußerer Gehörgang [Seite 787]
1.12.21.9.2 - Nase [Seite 787]
1.12.21.9.3 - Gastrointestinaltrakt [Seite 788]
1.12.21.9.4 - Atemwege und Lunge [Seite 788]
1.12.21.10 - Zeckenstich [Seite 788]
1.12.21.10.1 - Häufigkeit und Bedeutung [Seite 788]
1.12.21.10.2 - Klinisches Erscheinungsbild [Seite 788]
1.12.21.10.3 - Vorgehen bei Zeckenstich [Seite 788]
1.12.21.10.4 - Prävention [Seite 788]
1.12.21.10.5 - Prognose [Seite 788]
1.12.21.11 - Schmerztherapie bei Kindern [Seite 788]
1.12.21.11.1 - Schmerzschwelle und Schmerzbeurteilung bei Kindern [Seite 788]
1.12.21.11.2 - Prinzipien der medikamentösen Schmerztherapie [Seite 790]
1.12.21.11.3 - Analgetika [Seite 790]
1.12.21.11.4 - Prinzipien der posttraumatischen Akutschmerzbehandlung [Seite 791]
1.12.21.11.5 - Prinzipien der postoperativen Schmerztherapie [Seite 792]
1.12.21.11.6 - Prinzipien der onkologischen Schmerztherapie [Seite 792]
1.12.22 - 33 Psychische Erkrankungen, Psychosomatosen, Verhaltensstörungen [Seite 793]
1.12.22.1 - Psychodiagnostik [Seite 793]
1.12.22.1.1 - Indikationen und Untersuchungselemente [Seite 793]
1.12.22.1.2 - Gespräche [Seite 793]
1.12.22.1.3 - Tests - Übersicht [Seite 793]
1.12.22.2 - Soziale Deprivation [Seite 794]
1.12.22.2.1 - Definition und begünstigende Faktoren [Seite 794]
1.12.22.2.2 - Klinik [Seite 794]
1.12.22.2.3 - Diagnostik [Seite 794]
1.12.22.2.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 794]
1.12.22.2.5 - Therapie [Seite 794]
1.12.22.2.6 - Prognose [Seite 795]
1.12.22.3 - Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom (ADHS) [Seite 795]
1.12.22.3.1 - Definition, Häufigkeit und begünstigende Faktoren [Seite 795]
1.12.22.3.2 - Klinik [Seite 795]
1.12.22.3.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 795]
1.12.22.3.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 795]
1.12.22.3.5 - Therapie und Prognose [Seite 795]
1.12.22.4 - Schlafstörungen [Seite 796]
1.12.22.4.1 - Schlafbedarf und Häufigkeit von Schlafstörungen [Seite 796]
1.12.22.4.2 - Klinik [Seite 796]
1.12.22.4.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 796]
1.12.22.4.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 797]
1.12.22.4.5 - Therapie [Seite 797]
1.12.22.4.6 - Prognose [Seite 798]
1.12.22.5 - Somatisierungssyndrom [Seite 798]
1.12.22.5.1 - Definition, Vorkommen, Ursachen [Seite 798]
1.12.22.5.2 - Klinik [Seite 798]
1.12.22.5.3 - Diagnostik [Seite 798]
1.12.22.5.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 798]
1.12.22.5.5 - Therapie und Prognose [Seite 799]
1.12.22.6 - Teilleistungsschwächen [Seite 799]
1.12.22.6.1 - Legasthenie (Lese-Rechtschreib-Störung) [Seite 799]
1.12.22.6.2 - Dyskalkulie (Rechenschwäche) [Seite 799]
1.12.22.6.3 - Andere [Seite 799]
1.12.22.7 - Autismus [Seite 799]
1.12.22.7.1 - Definition, Formen, Häufigkeit und begünstigende Faktoren [Seite 799]
1.12.22.7.2 - Klinik [Seite 799]
1.12.22.7.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 800]
1.12.22.7.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 800]
1.12.22.7.5 - Therapie und Prognose [Seite 800]
1.12.22.8 - Habituelle Manipulation [Seite 801]
1.12.22.8.1 - Definition und Formen [Seite 801]
1.12.22.8.2 - Diagnostik [Seite 801]
1.12.22.8.3 - Differenzialdiagnose [Seite 801]
1.12.22.8.4 - Therapie [Seite 801]
1.12.22.8.5 - Prognose [Seite 801]
1.12.22.9 - Angststörungen [Seite 801]
1.12.22.9.1 - Definition und begünstigende Faktoren [Seite 801]
1.12.22.9.2 - Formen und Klinik [Seite 802]
1.12.22.9.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 802]
1.12.22.9.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 802]
1.12.22.9.5 - Therapie [Seite 802]
1.12.22.9.6 - Prognose [Seite 802]
1.12.22.10 - Depressive Störungen [Seite 802]
1.12.22.10.1 - Definition, Pathogenese, Häufigkeit und Risikofaktoren [Seite 802]
1.12.22.10.2 - Formen und Klinik [Seite 803]
1.12.22.10.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 803]
1.12.22.10.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 803]
1.12.22.10.5 - Therapie [Seite 803]
1.12.22.10.6 - Prognose [Seite 803]
1.12.22.11 - Verhaltens- und Persönlichkeitsstörungen bei Jugendlichen [Seite 804]
1.12.22.11.1 - Begünstigende Faktoren und Häufigkeit [Seite 804]
1.12.22.11.2 - Manifestationsformen und Komplikationen [Seite 804]
1.12.22.11.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 804]
1.12.22.11.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 804]
1.12.22.11.5 - Therapie [Seite 805]
1.12.22.11.6 - Prognose [Seite 805]
1.12.22.12 - Anorexia nervosa [Seite 805]
1.12.22.12.1 - Vorkommen und begünstigende Faktoren [Seite 805]
1.12.22.12.2 - Klinik [Seite 805]
1.12.22.12.3 - Spezifische Diagnostik [Seite 805]
1.12.22.12.4 - Differenzialdiagnosen [Seite 806]
1.12.22.12.5 - Therapie und Prognose [Seite 806]
1.12.22.13 - Abhängigkeit von psychotropen Substanzen [Seite 806]
1.12.22.13.1 - Definition, Substanzen, Risikofaktoren und Häufigkeit [Seite 806]
1.12.22.13.2 - Klinik [Seite 807]
1.12.22.13.3 - Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen [Seite 807]
1.12.22.13.4 - Therapie, Prävention und Prognose [Seite 807]
1.12.22.14 - Therapiemethoden und Methodenauswahl [Seite 808]
1.12.22.14.1 - Therapiemethoden [Seite 808]
1.12.22.14.2 - Methodenauswahl [Seite 809]
1.13 - Roter Teil: Notfälle und pädiatrische Intensivmedizin [Seite 810]
1.13.1 - 34 Notfälle und spezielle Intensivmedizin [Seite 810]
1.13.1.1 - Reanimation [Seite 810]
1.13.1.1.1 - Besonderheiten bei Kindern [Seite 810]
1.13.1.1.2 - Erstmaßnahme: Bewusstseinslage prüfen [Seite 810]
1.13.1.1.3 - A - Atemwege freimachen/freihalten, Atmung prüfen [Seite 810]
1.13.1.1.4 - B - Beatmung [Seite 812]
1.13.1.1.5 - C - Circulation (Herzdruckmassage) [Seite 814]
1.13.1.1.6 - D - Drugs (Medikamente) [Seite 814]
1.13.1.1.7 - E - Elektrotherapie (Defibrillation) [Seite 816]
1.13.1.1.8 - Zusammenfassung [Seite 816]
1.13.1.1.9 - Weiteres Vorgehen nach erfolgreicher Reanimation [Seite 817]
1.13.1.1.10 - Abbruch einer Reanimation [Seite 818]
1.13.1.2 - Hirntoddiagnostik [Seite 818]
1.13.1.2.1 - Grundlagen [Seite 818]
1.13.1.2.2 - Voraussetzungen [Seite 819]
1.13.1.2.3 - Klinische Ausfallsymptome [Seite 819]
1.13.1.2.4 - Ergänzende Untersuchungen [Seite 819]
1.13.1.2.5 - Beobachtungszeitraum [Seite 819]
1.13.1.2.6 - Organspende [Seite 820]
1.13.1.3 - Maschinelle Beatmung [Seite 820]
1.13.1.3.1 - Grundlagen [Seite 820]
1.13.1.3.2 - Indikationen und Ziele [Seite 821]
1.13.1.3.3 - Beatmungsformen [Seite 821]
1.13.1.3.4 - Ersteinstellung und Überwachung der Beatmung [Seite 824]
1.13.1.3.5 - Häufige Beatmungsschwierigkeiten [Seite 825]
1.13.1.3.6 - Beendigung einer maschinellen Beatmung [Seite 826]
1.13.1.4 - Plötzlicher Säuglingstod (SIDS/SID), ALTE [Seite 827]
1.13.1.4.1 - Grundlagen [Seite 827]
1.13.1.4.2 - Differenzialdiagnosen [Seite 828]
1.13.1.4.3 - Maßnahmen [Seite 828]
1.13.1.4.4 - Prävention [Seite 829]
1.13.1.5 - Schock [Seite 830]
1.13.1.5.1 - Definition und Symptomatik [Seite 830]
1.13.1.5.2 - Schockphasen [Seite 830]
1.13.1.5.3 - Ätiologie und Symptomatik [Seite 830]
1.13.1.5.4 - Vorgehen (Diagnostik, Monitoring) [Seite 831]
1.13.1.5.5 - Therapie [Seite 832]
1.13.1.5.6 - Hypovolämischer Schock [Seite 833]
1.13.1.5.7 - Kardiogener Schock [Seite 833]
1.13.1.5.8 - Anaphylaktischer Schock [Seite 834]
1.13.1.5.9 - Septischer Schock [Seite 834]
1.13.1.6 - Dehydratation [Seite 835]
1.13.1.6.1 - Grundlagen und Klinik [Seite 835]
1.13.1.6.2 - Diagnostik [Seite 836]
1.13.1.6.3 - Weiteres Vorgehen bei Dehydratation ohne Schock [Seite 836]
1.13.1.6.4 - Vorgehen bei Dehydration mit Schock [Seite 837]
1.13.1.6.5 - Prävention [Seite 838]
1.13.1.7 - Hyperhydratation [Seite 838]
1.13.1.7.1 - Isotone Hyperhydratation [Seite 838]
1.13.1.7.2 - Hypotone Hyperhydratation [Seite 838]
1.13.1.7.3 - Hypertone Hyperhydratation [Seite 838]
1.13.1.8 - Störung des Kaliumstoffwechsels [Seite 839]
1.13.1.8.1 - Hypokaliämie [Seite 839]
1.13.1.8.2 - Hyperkaliämie [Seite 839]
1.13.1.9 - Störungen des Kalziumstoffwechsels [Seite 840]
1.13.1.9.1 - Hypokalzämie [Seite 840]
1.13.1.9.2 - Hyperkalzämie [Seite 841]
1.13.1.10 - Störungen des Magnesiumstoffwechsels [Seite 842]
1.13.1.10.1 - Hypomagnesiämie [Seite 842]
1.13.1.10.2 - Hypermagnesiämie [Seite 842]
1.13.1.11 - Azidosen, Alkalosen [Seite 842]
1.13.1.11.1 - Wichtige Laborwerte [Seite 842]
1.13.1.11.2 - Störungen des Säure-Basen-Haushalts und deren Kompensation [Seite 843]
1.13.1.11.3 - Azidose [Seite 843]
1.13.1.11.4 - Alkalose [Seite 844]
1.13.1.12 - Vergiftungen [Seite 844]
1.13.1.12.1 - Wichtige allgemeine Hinweise [Seite 844]
1.13.1.12.2 - Informationen über Vergiftungen [Seite 845]
1.13.1.12.3 - Leitsymptome und Leitsyndrome [Seite 845]
1.13.1.12.4 - Anamnese und Notfalldiagnostik [Seite 847]
1.13.1.12.5 - Therapieprinzipien [Seite 847]
1.13.1.12.6 - Primäre Giftentfernung [Seite 847]
1.13.1.12.7 - Sekundäre Giftentfernung [Seite 848]
1.13.1.12.8 - Symptome und Maßnahmen [Seite 849]
1.13.1.12.9 - Vorgehen bei Verätzungen nach akzidenteller Ingestion [Seite 858]
1.13.1.12.10 - Vorgehen bei Verätzung nach Hautkontakt [Seite 858]
1.13.1.13 - Verbrühungen und Verbrennungen [Seite 858]
1.13.1.13.1 - Ursachen [Seite 858]
1.13.1.13.2 - Beurteilung [Seite 859]
1.13.1.13.3 - Erste Hilfe [Seite 859]
1.13.1.13.4 - Erstmaßnahmen [Seite 861]
1.13.1.13.5 - Transport und Transportziel [Seite 861]
1.13.1.13.6 - Patientenaufnahme [Seite 861]
1.13.1.13.7 - Behandlungsziele [Seite 861]
1.13.1.13.8 - Verbrennungskrankheit [Seite 862]
1.13.1.13.9 - Flüssigkeitstherapie [Seite 862]
1.13.1.13.10 - Ernährungstherapie [Seite 862]
1.13.1.13.11 - Weitere Diagnostik und Überwachung [Seite 862]
1.13.1.13.12 - Hämodynamisches Monitoring [Seite 863]
1.13.1.13.13 - Lokale Therapie [Seite 863]
1.13.1.13.14 - Spalthaut-Transplantation [Seite 863]
1.13.1.13.15 - Begleitende Therapie [Seite 864]
1.13.1.13.16 - Nachbehandlung [Seite 864]
1.13.1.14 - Kälteschaden [Seite 864]
1.13.1.14.1 - Erfrierung [Seite 864]
1.13.1.14.2 - Hypothermie [Seite 864]
1.13.1.15 - Hyperthermie, Elektrounfall [Seite 865]
1.13.1.15.1 - Hyperthermie, Hitzschlag [Seite 865]
1.13.1.15.2 - Elektrounfall [Seite 865]
1.13.1.16 - Ertrinkungsunfall [Seite 866]
1.13.1.16.1 - Grundlagen [Seite 866]
1.13.1.16.2 - Erstmaßnahmen und Diagnostik [Seite 866]
1.13.1.16.3 - Therapie [Seite 866]
1.13.1.16.4 - Prognose [Seite 867]
1.13.1.17 - Kindlicher Schlaganfall [Seite 868]
1.13.1.17.1 - Grundlagen [Seite 868]
1.13.1.17.2 - Einteilung, Klinik [Seite 868]
1.13.1.17.3 - Differenzialdiagnosen und Diagnostik [Seite 868]
1.13.1.17.4 - Therapie und Prognose [Seite 869]
1.13.1.18 - Schädel-Hirn-Trauma (SHT) [Seite 869]
1.13.1.18.1 - Grundlagen [Seite 869]
1.13.1.18.2 - Einteilungen, Klinik [Seite 869]
1.13.1.18.3 - Weiteres Vorgehen - allgemein [Seite 870]
1.13.1.18.4 - Vorgehen bei leichtem SHT [Seite 871]
1.13.1.18.5 - Vorgehen bei mittelschwerem SHT [Seite 871]
1.13.1.18.6 - Vorgehen bei schwerem SHT [Seite 872]
1.13.1.18.7 - Komplikationen, Prognose und Nachbehandlung [Seite 873]
1.13.1.19 - Vernachlässigung, Misshandlung [Seite 873]
1.13.1.19.1 - Grundlagen [Seite 873]
1.13.1.19.2 - Typische Symptomatik und Befunde [Seite 874]
1.13.1.19.3 - Diagnostik [Seite 874]
1.13.1.19.4 - Weiteres Vorgehen [Seite 874]
1.13.1.20 - Sexueller Missbrauch [Seite 875]
1.13.1.20.1 - Grundlagen [Seite 875]
1.13.1.20.2 - Vorgehen [Seite 876]
1.14 - Anhang [Seite 877]
1.14.1 - 35 Anhang [Seite 877]
1.14.1.1 - Vorsorgeuntersuchungen in der Schweiz und in Österreich [Seite 877]
1.14.1.1.1 - Österreich [Seite 877]
1.14.1.1.2 - Schweiz [Seite 878]
1.14.1.2 - Impfpläne in der Schweiz und in Österreich [Seite 879]
1.14.1.2.1 - Österreich [Seite 879]
1.14.1.2.2 - Schweiz [Seite 880]
1.14.1.3 - Altersabhängige Normalwerte von Laborparametern [Seite 881]
1.14.1.3.1 - Rotes Blutbild [Seite 881]
1.14.1.3.2 - Weißes Blutbild und Thrombozyten [Seite 882]
1.14.1.3.3 - Weitere Blutwerte [Seite 883]
1.14.1.3.4 - Normalwerte Gerinnung/Blutstillung [Seite 890]
1.14.1.3.5 - Normalwerte Urin [Seite 891]
1.14.1.3.6 - Normalwerte im Liquor [Seite 893]
1.14.1.4 - Körperoberfläche - Nomogramm [Seite 894]
1.14.1.5 - Anthropometrische Maße [Seite 895]
1.14.1.5.1 - Wachstumskurven [Seite 895]
1.14.1.6 - Antibiotikatherapie [Seite 900]
1.14.1.6.1 - Prinzipien der Antibiotikatherapie [Seite 900]
1.14.1.6.2 - Häufige Indikationen zur Antibiotikatherapie [Seite 900]
1.14.1.6.3 - Prophylaktischer Einsatz von Antibiotika [Seite 901]
1.14.1.6.4 - Therapieempfehlungen bei häufig vorkommenden bakteriellen Infektionserregern [Seite 902]
1.14.1.6.5 - Mittlere Tagesdosierungen der wichtigsten Antibiotika bei Kindern und Jugendlichen (bei Neugeborenen) [Seite 905]
1.14.1.7 - Immuntherapie [Seite 913]
1.14.1.7.1 - Immunglobuline - Indikationen und Dosierungen [Seite 913]
1.14.1.7.2 - Immunsuppressiva - Indikationen und Dosierungen [Seite 913]
1.14.1.7.3 - Immunmodulation - Indikationen und Dosierungen [Seite 913]
1.14.1.7.4 - Spezifische Immuntherapien [Seite 914]
1.15 - Sachverzeichnis [Seite 915]
1.16 - Dosierung der wichtigsten Notfallmedikamente [Seite 947]