Gastroenterologie systematisch

Name: Gastroenterologie systematisch
Brand: UNI-MED Verlag AG
Price: 46.8 EUR
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Burkhard Göke Christoph Beglinger(Autor*in)

UNI-MED Verlag AG

2. Auflage

Erschienen am 31. Dezember 2006

527 Seiten

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978-3-8374-4168-0 (ISBN)

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Beschreibung

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Inhalt

Intro
Autoren
Inhaltsverzeichnis
1. Leitsymptome
1.1. Bauchschmerz und akutes Abdomen
1.2. Diarrhö
1.3. Obstipation
1.4. Schluckstörungen
1.5. Sodbrennen
1.6. Erbrechen
1.7. Bluterbrechen/Teerstuhl Hämatochezie
1.8. Ikterus
2. Funktionstests in der Gastroenterologie
2.1. Einleitung
2.2. Ösophagus
2.2.1. 24-Stunden-Ösophagus-pHMetrie
2.2.2. Ösophagusmanometrie
2.2.2.1. Ösophagusszintigraphie
2.2.3. Weitere Funktionstests des Ösophagus
2.3. Magen
2.3.1. Magensekretionsanalyse
2.3.2. Diagnostik des ZollingerEllison-Syndroms beim Gastrinom
2.3.3. Messung der Magenentleerung
2.3.3.1. Endoskopie
2.3.3.2. Szintigraphie
2.3.3.3. Atemteste mit stabilen Isotopen
2.3.3.4. Sonographie
2.3.3.5. Markertechnik
2.3.3.6. Kernspintomographie
2.3.4. Dumping-Syndrom
2.3.5. 13C-Harnstoffatemtest zur Diagnostik von Helicobacter pylori
2.4. Atemtests in der Gastroenterologie
2.4.1. H2-Atemtests
2.4.1.1. Allgemeine Methodik
2.4.1.2. Patientenvorbereitung und Durchführung
2.4.2. 13C-Atemtests
2.5. Dünndarm
2.5.1. Resorption von Kohlenhydraten
2.5.1.1. Laktose-H2-Atemtest
2.5.1.2. Fruktose-H2-Atemtest
2.5.1.3. Glukose-H2-Atemtest
2.5.1.4. Laktulose-H2-Atemtest
2.5.1.5. Schilling-Test
2.5.1.6. Fäkale 1-Antitrypsin-Clearance
2.5.1.7. Gallensäure-Malabsorption
2.5.1.8. Stuhlfettbestimmung
2.6. Pankreas
2.6.1. Direkte Funktionstests
2.6.2. Indirekte Funktionstests
2.7. Kolon und Ano-Rektum
2.7.1. Bestimmung der Kolon-Transitzeit
2.7.2. Anorektal-Manometrie
2.7.3. Defäkographie
2.8. Leber, Gallenwege und Gallenblase
2.8.1. Leberfunktionstests
2.8.1.1. Indocyaningrün-Aufnahme
2.8.1.2. Metabolisierung von Einzelstoffen
2.8.2. Gallenwege und Gallenblase
2.8.2.1. Sphinkter Oddi-Manometrie
2.8.2.2. Gallenblase
3. Gastroenterologische Notfälle
3.1. Akute Dysphagie
3.2. Gastrointestinale Blutung
3.2.1. Obere gastrointestinale Blutung
3.2.2. Untere gastrointestinale Blutung
3.3. Akutes Abdomen
3.4. Ileus
3.5. Akutes Leberversagen
3.6. Akute Diarrhö
4. Ösophagus
4.1. Anatomie und Physiologie
4.1.1. Makroskopische Anatomie
4.1.2. Mikroskopische Anatomie
4.1.3. Physiologie
4.2. Diagnostische Methoden
4.2.1. Endoskopie
4.2.2. Röntgendiagnostik
4.2.3. Ösophagusmanometrie
4.2.4. Ösophagus-pH-Metrie
4.2.5. Ösophagusszintigraphie
4.3. Symptomatologie ösophagealer Erkrankungen
4.4. Erkrankungen des pharyngo ösophagealen Überganges
4.4.1. Neurologische Erkrankungen
4.4.2. Störungen der quergestreiften Muskulatur
4.4.3. Therapie der oropharyngealen Dysphagie
4.5. Erkrankungen der glatten Muskulatur
4.5.1. Achalasie
4.5.2. Spastische Motilitätsstörungen
4.5.3. Ösophagusbeteiligung bei Systemerkrankungen
4.6. Ösophagitiden
4.6.1. Refluxkrankheit
4.6.1.1. Pathophysiologie, Klinik und Diagnostik der Refluxkrankheit
4.6.1.2. Therapie der Refluxkrankheit
4.6.1.3. Komplikationen der Refluxkrankheit
4.6.1.3.1. Peptische Stenose
4.6.1.3.2. Barrett-Ösophagus
4.6.2. Infektiöse Ösophagitiden
4.6.2.1. Pilzinfektion
4.6.2.2. Virale Ösophagitiden
4.6.3. Arzneimittelösophagitis
4.6.4. Ösophagitis nach Bestrahlung
4.6.5. Verätzungen des Ösophagus
4.6.6. Eosinophile Ösophagitis
4.7. Tumoren
4.7.1. Mesenchymale Tumoren des Ösophagus
4.7.1.1. Leiomyome
4.7.1.2. Granularzelltumoren
4.7.1.3. Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
4.7.2. Karzinome des Ösophagus ( Kap. 10.)
4.8. Divertikel des Ösophagus
4.8.1. Zenker'sches Divertikel
4.8.2. Epiphrenische Divertikel
4.9. Ringe und Webs
4.9.1. Webs im proximalen Ösophagus
4.9.2. Ringe und Webs im distalen Ösophagus
5. Magen und Duodenum
5.1. Embryologie
5.2. Anatomie
5.2.1. Makroskopische Anatomie
5.2.1.1. Abschnitte des Magens und Duodenums
5.2.1.2. Gefäßversorgung
5.2.1.3. Lymphatisches System
5.2.1.4. Nervale Versorgung
5.2.2. Mikroskopische Anatomie
5.2.2.1. Aufbau der Magenschleimhaut
5.2.2.2. Aufbau der Duodenalschleimhaut
5.3. Physiologie und Pathophysiologie
5.3.1. Motilität
5.3.1.1. Motilitätsmuster im Magen
5.3.2. Sekretorische Funktionen des Magens
5.3.2.1. Säuresekretion
5.3.2.2. Sekretion von Pepsinogen
5.3.2.3. Sekretion von Intrinsic Factor
5.3.3. Protektive Faktoren des Magens
5.4. Helicobacter pylori
5.4.1. Übertragung der HelicobacterInfektion
5.4.2. Epidemiologie
5.4.3. Bakteriologie
5.4.4. Pathogenetische Faktoren
5.4.5. Verlauf der Infektion und Folgeerkrankungen
5.4.6. Diagnostik der HelicobacterInfektion
5.4.6.1. Invasive Verfahren
5.4.6.2. Nicht invasive Methoden
5.4.6.3. Indikationen zur HelicobacterDiagnostik
5.4.6.4. Fehler in der Diagnostik
5.4.7. Therapie der HelicobacterInfektion
5.4.7.1. Medikation und Therapieschemata
5.4.7.2. Rationale Therapie der Helicobacter Infektion
5.4.7.3. Indikationen zur Sanierungsbehandlung von H. pylori
5.5. Gastritis
5.5.1. Klassifikation der Gastritis
5.5.2. Akute Gastritis
5.5.3. Chronische Gastritis
5.5.3.1. Die autoimmune Gastritis TypA
5.5.3.2. Die bakterielle Gastritis Typ-B
5.5.3.3. Die chemische Gastritis Typ-C
5.5.4. Sonderformen der Gastritis
5.5.4.1. Die lymphozytäre Gastritis
5.5.4.2. Die eosinophile Gastritis
5.5.4.3. Die kollagene Gastritis
5.5.4.4. Die granulomatöse Gastritis
5.5.4.5. Gastritis bei Morbus Crohn
5.5.5. Riesenfalten im Magen
5.5.5.1. Mit Riesenfalten assoziierte Erkrankungen
5.5.5.2. Hyperplastische Gastropathien
5.5.6. Duodenitis
5.6. Peptische Ulzera
5.6.1. Epidemiologie
5.6.2. Prädisponierende Faktoren
5.6.2.1. H. pylori
5.6.2.2. Nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR)
5.6.2.3. Genetische Faktoren
5.6.2.4. Rauchen
5.6.2.5. Motilitätsstörungen des Magens
5.6.2.6. Ulkus-assoziierte Erkrankungen
5.6.3. Pathogenese der peptischen Ulzera
5.6.3.1. Pathogenese des Ulcus duodeni
5.6.3.2. Pathogenese des Ulcus ventriculi
5.6.4. Symptomatik der peptischen Ulzera
5.6.5. Diagnostik peptischer Ulzera
5.6.5.1. Anamnese und körperliche Untersuchung
5.6.5.2. Laboruntersuchungen
5.6.5.3. Endoskopie
5.6.5.4. Radiologische Darstellung
5.6.5.5. Magensekretionsanalyse
5.6.6. Komplikationen peptischer Ulzera
5.6.6.1. Ulkusblutung
5.6.6.2. Perforation
5.6.6.3. Penetration
5.6.6.4. Stenosen
5.6.7. Therapie peptischer Ulzera
5.6.7.1. Eradikationsbehandlung von H. pylori ( Kap. 4.4.7.)
5.6.7.2. Konservative Therapie peptischer Ulzera
5.7. Akute Blutungen im Magen und Duodenum
5.7.1. Epidemiologie
5.7.2. Klinische Symptomatik
5.7.3. Ursachen der akuten oberen gastrointestinalen Blutung
5.7.3.1. Peptische Ulzera
5.7.3.2. Erosive Gastritis und Duodenitis
5.7.3.3. Fundusund Kardiavarizen
5.7.3.4. Mallory-Weiss Läsion
5.7.3.5. Tumoren im Magen und Duodenum
5.7.3.6. Angiodysplasien
5.7.3.7. Exulceratio Dieulafoy
5.7.3.8. Aorto-enterische Fistel
5.7.4. Diagnostik der akuten oberen gastro-intestinalen Blutung
5.7.4.1. Anamnese
5.7.4.2. Körperliche Untersuchung
5.7.4.3. Labor
5.7.4.4. Magensonde
5.7.4.5. Endoskopie
5.7.5. Prognostische Faktoren
5.7.6. Therapie der akuten oberen gastrointestinalen Blutung
5.7.6.1. Allgemeine Maßnahmen
5.7.6.2. Therapeutische Endoskopie
5.7.6.3. Therapieverfahren bei Varizenblutung ( auch Kap. 7., Abb. 5.24)
5.7.6.4. Therapieverfahren nichtvariköser Läsionen
5.7.6.5. Medikamentöse Therapie
5.7.6.6. Indikation zur Operation
5.8. Neubildungen im Magen und Duodenum
5.8.1. Benigne Neubildungen
5.8.1.1. Adenome des Magens
5.8.1.2. Nicht-adenomatöse Polypen des Magens
5.8.1.3. Polypen im Magen bei Polyposis Syndromen
5.8.1.4. Karzinoide
5.8.1.5. Mesenchymale Tumoren
5.8.1.6. Heterotopien
5.8.1.7. Foveoläre Hyperplasie
5.8.1.8. Korpusdrüsenzysten
5.8.1.9. Benigne Tumoren des Duodenums
5.8.2. Maligne Neubildungen
5.8.2.1. Adenokarzinom des Magens
5.8.2.2. Frühkarzinom des Magens
5.8.2.3. Primäre Magenlymphome
5.8.2.4. Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
5.8.3. Verzögerte Magenentleerung Gastroparese
5.9. Missbildungen und Divertikel
5.9.1. Hypertrophe Pylorusstenose
5.9.2. Atresien und mukosale Membranen
5.9.3. Mikrogastrie
5.9.4. Kompression des Duodenums durch anatomische Varianten
5.9.5. Duplikaturen
5.9.6. Divertikel im Magen und Duodenum
5.9.7. Ektope Magenschleimhaut
5.10. Ruptur, Volvulus und Bezoarbildung des Magens
5.10.1. Ruptur des Magens
5.10.2. Volvulus des Magens
5.10.3. Bezoare im Magen
5.11. Folgezustände nach Magenoperationen
5.11.1. Dumping-Syndrom
5.11.1.1. Frühdumping-Syndrom
5.11.1.2. Spätdumping-Syndrom
5.11.2. Schlingen-Syndrome
5.11.2.1. Syndrom der zuführenden Schlinge ("afferent loop syndrome")
5.11.2.2. Syndrom der abführenden Schlinge ("efferent loop syndrome")
5.11.2.3. Syndrom der blinden Schlinge ("blind loop syndrome")
5.11.3. Alkalische Refluxgastritis
5.11.4. Karzinome im operierten Magen
5.11.5. Metabolische Folgezustände
5.11.5.1. Chronische Anämie
5.11.5.2. Osteopathie
6. Darm
6.1. Grundlagen
6.1.1. Anatomie
6.1.2. Histologie der Darmwand
6.1.3. Physiologie des Darmes
6.1.4. Digestion und Resorption von Nahrungsstoffen
6.2. Diagnostische Verfahren
6.2.1. Endoskopie
6.2.2. Funktionsteste
6.2.3. Ultraschalldiagnostik
6.2.4. Diagnostische und interventionelle Röntgenuntersuchungen
6.3. Erkrankungen des Darms
6.3.1. M. Whipple
6.3.2. Glutensensitive Enteropathie einheimische Zöliakie
6.3.3. Tropische Sprue
6.3.4. Laktasemangel
6.3.5. Gallensäurenverlustsyndrom
6.3.6. Bakterielle Fehlbesiedelung des Dünndarms
6.3.7. Divertikulose/Divertikulitis
6.3.7.1. Dickdarmdivertikel
6.3.7.2. Dünndarmdivertikel
6.3.8. Chronisch entzündliche Darmerkrankungen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
6.3.8.1. Colitis ulcerosa
6.3.8.2. Morbus Crohn
6.3.9. Andere entzündliche Darmerkrankungen
6.3.9.1. Enteritis und Kolitis nach Bestrahlung
6.3.9.2. Appendizitis
6.3.9.3. Antibiotika-assoziierte Kolitis
6.3.9.4. Mikroskopische Kolitis
6.3.9.4.1. Kollagene Kolitis
6.3.9.4.2. Lymphozytäre Kolitis
6.3.9.5. Diversionskolitis
6.3.10. Ischämische Darmerkrankungen
6.3.10.1. Ischämische Kolitis
6.3.10.2. Chronische Durchblutungsstörungen Angina abdominalis
6.3.10.3. Akuter Mesenterialinfarkt
6.3.11. Intestinale Obstruktion
6.3.12. Verschiedene Erkrankungen des Darms
6.3.12.1. Enterales Eiweißverlustsyndrom
6.3.12.2. Megakolon
6.3.12.2.1. Megacolon congenitum (M. Hirschsprung)
6.3.12.2.2. Erworbenes und funktionelles Megakolon
6.3.12.3. Dolichokolon
6.3.12.4. Lageanomalien des Kolons
7. Leber
7.1. Anatomie der Leber
7.1.1. Makroskopische Anatomie der Leber
7.1.1.1. Leberarterien
7.1.1.2. Pfortader
7.1.1.3. Lebervenen
7.1.1.4. Sinusoide
7.1.1.5. Lymphgefäße
7.1.1.6. Gallenwege
7.1.1.7. Nervale Versorgung
7.1.2. Mikroskopische Anatomie der Leber
7.2. Biochemie und Pathophysiologie der Leber
7.2.1. Biochemie
7.2.2. Pathobiochemie und Pathophysiologie
7.2.2.1. Nekrose
7.2.2.2. Cholestase
7.2.2.3. Fibrose
7.2.2.4. Leberzirrhose
7.2.2.5. Syntheseinsuffizienz
7.3. Leitsymptome von Lebererkrankungen
7.3.1. Hepatomegalie
7.3.2. Ikterus
7.3.3. Aszites
7.3.3.1. Portale Hypertension
7.3.3.2. Pathogenese des Aszites
7.3.3.3. Aszitestherapie
7.3.3.4. Hepatorenales Syndrom (HRS)
7.3.4. Blutungskomplikationen
7.3.4.1. Primärprophylaxe
7.3.4.2. Akute Varizenblutung
7.3.4.3. Rezidivprophylaxe
7.3.5. Hepatische Enzephalopathie
7.3.6. Fulminantes Leberversagen
7.3.6.1. Lebertransplantation
7.3.6.1.1. Indikationen
7.3.6.1.2. Indikationszeitpunkt
7.3.6.1.3. Kontraindikationen
7.3.6.1.4. Leberlebendspende
7.3.6.1.5. Komplikationen nach Lebertransplantation Transplantatkomplikationen
7.4. Diagnostik
7.4.1. Laborchemische Parameter
7.4.2. Leberfunktionstests ( Kap. 2.)
7.4.3. Bildgebende Verfahren
7.4.3.1. Sonographie
7.4.3.2. Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT)
7.4.3.3. Leberszintigraphie
7.4.3.4. Angiographie
7.4.4. Leberhistologie
7.4.5. Laparoskopie
7.5. Erkrankungen der Leber
7.5.1. Virushepatitiden
7.5.1.1. Akute Virushepatitiden
7.5.1.1.1. Hepatitis A
7.5.1.1.2. Hepatitis B
7.5.1.1.3. Hepatitis C
7.5.1.1.4. Hepatitis D
7.5.1.1.5. Hepatitis E
7.5.1.2. Therapie akuter Virushepatitiden
7.5.1.3. Therapie chronischer Virushepatitiden
7.5.1.3.1. Therapie der chronischen Hepatitis B
7.5.1.3.2. Therapie der chronischen Hepatitis Delta
7.5.1.3.3. Therapie der chronischen Hepatitis C
7.5.2. Immunologisch bedingte Lebererkrankungen
7.5.2.1. Autoimmunhepatitis
7.5.2.2. Primär biliäre Lebererkrankungen Primär biliäre Zirrhose und primär sklerosierende Cholangitis
7.5.2.3. Granulomatöse Erkrankungen
7.5.3. Leberschäden durch Toxine und Medikamente
7.5.4. Stoffwechselerkrankungen der Leber
7.5.4.1. Hämochromatose
7.5.4.2. Morbus Wilson
7.5.4.3. Hepatische Porphyrien
7.5.4.4. Seltene Stoffwechselstörungen der Leber
7.5.5. Tumoren der Leber
7.5.5.1. Primäre benigne Neoplasien
7.5.5.2. Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
7.5.5.3. Seltene, maligne Lebertumoren
7.5.5.3.1. Hämangiosarkom
7.5.5.3.2. Hepatoblastom
7.5.5.4. Sekundäre Tumoren in der Leber
7.6. Beteiligung der Leber bei Systemund Organerkrankungen
7.6.1. Systemische Infektionskrankheiten
7.6.2. Beteiligung der Leber bei extrahepatischen Organerkrankungen
7.6.3. Lebererkrankungen mit Bezug zur Schwangerschaft
8. Gallenblase und extrahepatische Gallenwege
8.1. Spezielle Anatomie
8.1.1. Gallenblase
8.1.2. Gallengänge
8.1.3. Papilla duodeni major
8.1.4. Gefäßversorgung
8.2. Physiologie
8.2.1. Lebergalle
8.2.2. Blasengalle
8.2.3. Gallefluss
8.3. Spezielle Untersuchungsverfahren
8.3.1. Sonographie
8.3.2. Röntgendiagnostik
8.3.2.1. Röntgen-Abdomenübersicht
8.3.2.2. Orale Cholegraphie
8.3.2.3. Intravenöse Cholegraphie
8.3.2.4. Endoskopisch-retrograde Cholangiographie (ERC)
8.3.2.5. Percutane transhepatische Cholangiographie (PTC)
8.3.2.6. Magnetresonanzcholangiographie (MRC)
8.4. Krankheitsbilder
8.4.1. Cholelithiasis
8.4.2. Cholecystolithiasis
8.4.2.1. Asymptomatische Cholecystolithiasis
8.4.2.2. Symptomatische Cholecystolithiasis
8.4.2.3. Komplikationen
8.4.2.3.1. Cholecystitis acuta
8.4.2.3.2. Cholecystitis chronica
8.4.2.3.3. Gallenblasenhydrops
8.4.2.3.4. Gallensteinileus
8.4.2.3.5. Mirizzi-Syndrom
8.4.2.4. Therapie der Cholecystolithiasis
8.4.2.4.1. Konservative Therapie der Gallenkolik
8.4.2.4.2. Cholecystektomie
8.4.2.4.3. Medikamentöse Cholelitholyse
8.4.2.4.4. Cholelithotripsie
8.4.3. Choledocholithiasis
8.4.3.1. Komplikationen
8.4.3.1.1. Cholangitis
8.4.3.1.2. Biliäre Pankreatitis
8.4.3.2. Therapie der Choledocholithiasis
8.4.4. Gallenblasentumoren
8.4.4.1. Benigne Gallenblasentumoren
8.4.4.2. Gallenblasenkarzinom
8.4.5. Benigne Erkrankungen der Gallenwege
8.4.5.1. Gallengangszysten
8.4.5.2. Caroli-Syndrom
8.4.6. Primär sklerosierende Cholangitis
8.4.7. Papillitis stenosans
8.4.7.1. Sonstige benigne Gallengangsstenosen
8.4.8. Maligne Gallengangstumoren
9. Pankreas
9.1. Einleitung
9.2. Anatomie und Nomenklatur
9.3. Funktion
9.4. Erkrankungen des Pankreas
9.4.1. Einleitung
9.4.2. Klassifikation
9.4.3. Akute Pankreatitis
9.4.4. Chronische Pankreatitis
9.4.5. Gutartige und bösartige Neubildungen
9.4.5.1. Klassifikation und Prognose
9.5. Malformationen und hereditäre Erkrankungen des Pankreas
9.5.1. Malformationen
9.5.2. Hereditäre Erkrankungen
10. Gastrointestinale Tumoren
10.1. Ösophaguskarzinom
10.2. Magenkarzinom
10.3. Maligne Dünndarmtumoren
10.3.1. Adenokarzinome des Dünndarms
10.3.2. Karzinoide des Dünndarms
10.3.3. Lymphome des Dünndarms
10.3.4. Sarkome des Dünndarms
10.4. Kolorektales Karzinom
10.5. Analkarzinom
10.6. Pankreaskarzinom
10.7. Karzinome des Gallenwegssystems
10.8. Hepatozelluläres Karzinom
10.9. Gastrointestinale Lymphome
10.10. Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) und Sarkome des Gastrointestinaltraktes
11. Molekulare Gastroenterologie
11.1. Einführung
11.1.1. Krankheitsauslösende Mechanismen
11.1.2. Molekulare Mechanismen der Tumorentstehung
11.1.3. Zelluläre Onkogene
11.1.4. Tumor-Suppressor-Gene
11.1.5. Veränderungen der Zellzykluskontrolle
11.1.6. Mikrosatelliten-Instabilität
11.1.7. DNA-Methylierung
11.1.8. Mehrschritt-Karzinogenese
11.2. Gastrointestinale Infektionen
11.3. Hereditäre Prädispositionen und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
11.3.1. Alpha-1-Antitrypsinmangel
11.3.2. Hereditäre Hämochromatose
11.3.3. Morbus Wilson
11.3.4. Zystische Fibrose (CF)
11.3.5. Morbus Hirschsprung (HSCR)
11.3.6. Hereditäre Pankreatitis
11.3.7. Zöliakie (Gluten-sensitive Enteropathie)
11.3.8. Chronisch entzündliche Darmerkrankungen
11.3.9. Intrahepatische CholestaseSyndrome
11.3.10. Hereditäre Hyperbilirubinämie Syndrome
11.3.11. Durchfall-Syndrome
11.3.12. Proteinund FettMalabsorptions-Syndrome
11.3.13. Familiäres Mittelmeerfieber
11.3.14. Porphyrien
11.3.15. Hereditäres Angioödem
11.3.16. Syndrome mit rezidivierenden gastrointestinalen Blutungen
11.4. Gastrointestinale Tumoren
11.4.1. Kolorektales Karzinom (KRK)
11.4.1.1. Sporadisches KRK
11.4.1.2. Colitis ulcerosa-assoziiertes KRK
11.4.1.3. Hereditäre Formen des KRK
11.4.2. Pankreaskarzinom
11.4.2.1. Sporadisches Pankreaskarzinom
11.4.2.2. Hereditäre Formen des Pankreaskarzinoms
11.4.3. Magenkarzinom
11.4.3.1. Sporadisches Magenkarzinom
11.4.3.2. Hereditäre Formen des Magenkarzinoms
11.4.4. Ösophaguskarzinom
11.4.4.1. Sporadisches Ösophaguskarzinom
11.4.4.2. Hereditäre Formen des Ösophaguskarzinoms
11.4.5. Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
11.4.5.1. Sporadisches hepatozelluläres Karzinom
11.4.5.2. Hereditäre Formen des hepatozellulären Karzinoms
11.4.6. Cholangiozelluläres Karzinom (CC)
11.4.7. Primär gastrointestinale Lymphome
11.4.8. Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
12. Infektiöse Darmerkrankungen
12.1. Bakteriell bedingte Darmerkrankungen
12.1.1. Erkrankungen durch exogen gebildetes Toxin
12.1.2. Salmonellosen
12.1.2.1. Salmonellen-Enteritis
12.1.2.2. Typhus abdominalis
12.1.3. Darmpathogene E. coli
12.1.3.1. ETEC
12.1.3.2. EPEC/EAEC/EAggEC
12.1.3.3. EIEC
12.1.3.4. EHEC
12.1.4. Campylobacterenteritis
12.1.5. Shigellose
12.1.6. Yersiniose
12.1.7. Clostridium difficile-bedingte Darmerkrankungen
12.1.8. Cholera
12.1.9. Darmtuberkulose
12.2. Viral bedingte Darmkrankheiten
12.2.1. Rotavirusinfektionen
12.2.2. Norovirusinfektionen
12.2.3. Adenovirusinfektionen
12.3. Parasitäre Darmerkrankungen
12.3.1. Protozoen
12.3.1.1. Giardia lamblia
12.3.1.2. Amöbiasis
12.3.1.3. Kryptosporidien
12.3.1.4. Andere darmpathogene Protozoen Isospora belli, Cyclosporidien, Microsporidien
12.3.2. Helminthen: Nematoden, Cestoden und Trematoden
12.4. Sexuell übertragbare anorektale Infektionen
12.4.1. Bakterielle Infektionen
12.4.2. Virale Infektionen
12.4.3. HIV und gastrointestinale Infektionen
13. Funktionelle gastrointestinale Erkrankungen
13.1. Einleitung
13.2. Funktionelle ösophageale Erkrankungen
13.2.1. Funktionelles Globusgefühl
13.2.2. Ruminations-Syndrom
13.2.3. Funktioneller Thoraxschmerz ösophagealen Ursprungs
13.2.4. Funktionelles Sodbrennen
13.2.5. Funktionelle Dysphagie
13.3. Funktionelle gastroduodenale Erkrankungen
13.3.1. Funktionelle Dyspepsie
13.3.2. Aerophagie
13.4. Funktionelle Darmerkrankungen
13.4.1. Irritables Darmsyndrom (IDS)
13.4.2. Funktionelle abdominale Blähungen
13.4.3. Funktionelle Obstipation
13.4.4. Funktionelle Diarrhö
13.4.5. Unspezifische funktionelle Darmerkrankung
13.5. Funktionelle abdominale Schmerzen
13.5.1. Funktionelles abdominales Schmerzsyndrom (FAS)
13.5.2. Unspezifische funktionelle abdominale Schmerzen
13.6. Funktionelle anorektale Erkrankungen
13.6.1. Funktionelle Inkontinenz
13.6.2. Funktionelle anorektale Schmerzen
13.6.2.1. Levator ani-Syndrom
13.6.2.2. Proctalgia fugax
13.6.3. Dyschezie
13.6.3.1. Beckenboden-Dyssynergie
13.6.3.2. Interner AnalsphinkterDysfunktion
13.6.4. Unspezifische funktionelle anorektale Erkrankung
13.7. Literaturhinweise zu den funktionellen gastrointestinalen Erkrankungen
14. Neuroendokrine Tumoren (NET) des Gastrointestinaltraktes
14.1. Definition und pathologische Klassifikation
14.2. Epidemiologie
14.3. Grundsätze der Diagnostik von NET des GEP
14.3.1. Tumormarker
14.3.2. Lokalisationsdiagnostik von NET
14.4. Krankheitsbilder, Diagnostik und Therapie
14.4.1. Funktionell inaktive Tumoren
14.4.1.1. NET des Magens
14.4.1.2. NET der Appendix
14.4.1.3. NET des Kolons und des Rektums
14.4.1.4. Funktionell nicht aktive NET des Ileums
14.4.1.5. Funktionell nicht aktive NET des Pankreas
14.4.1.6. Funktionell nicht aktive NET unbekannter Primärlokalisation
14.4.2. Funktionell aktive NET
14.4.2.1. Karzinoid-Syndrom
14.4.2.2. Insulinom
14.4.2.3. Gastrinom (Synonym: Zollinger Ellison-Syndrom)
14.4.2.4. Verner-Morrison-Syndrom (Synonym: Pankreatische Cholera, WDHH = Watery Diarrhoea Hypokalemia Hypochlorhydria-Syndrome,
14.4.2.5. Glukagonom
14.4.2.6. Somatostatinom
14.4.2.7. Sehr seltene funktionellaktive Tumoren
14.5. Antiproliferative Therapie metastasierter neuroendokriner Karzinome
14.5.1. Chirurgische Tumordebulkingstrategien
14.5.2. Langwirkende Somatostatinanaloga
14.5.3. -Interferon
14.5.4. Kombination von langwirkenden Somatostatinanaloga und -Interferon
14.5.5. Somatostatinrezeptorgerichtete Radiopeptidtherapie
14.5.6. Systemische Chemotherapie
14.5.7. Embolisation
14.5.8. Lebertransplantation
14.5.9. Praktisches Vorgehen
14.6. Literatur
Index

Systemvoraussetzungen

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