Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe

Lignin.- 1. Einleitung.- 2. Verwandte Pflanzenstoffe.- 3. Zustand und Bindung des Lignins im Holze.- 4. Isolierung.- 5. Physikalische Eigenschaften.- 6. Analytische Unterlagen.- 7. Lignin als Derivat des Phenylpropans.- 8. Über die Konstitution des Fichtenlignins.- 9. Funktionelle Derivate.- 10. Substitutionsprodukte.- 11. Unmittelbarer Abbau.- 12. Abbau nach Aufschluß mit Alkali.- 13. Abbau nach Aufschluß mit Bisulfit. Ligninsulfonsäure.- 14. Abbau nach Aufschluß mit Thioglykolsäure.- 15. Abbau nach Aufschluß mit Alkoholen und Mineralsäuren.- 16. Abbau nach Aufschluß mit Hydrazin, sowie mit Kalium in Ammoniak..- 17. Dehydro-diisoeugenol und seine Umwandlungsprodukte als Modelle.- 18. Andere Modelle.- 19. Coniferylalkohol als Modell.- 20. Schlußbetrachtung.- Nachtrag.- Flechtenstoffe.- A. Verbindungen der Fettreihe.- B. Verbindungen der Benzolreihe.- Flavine. Mit besonderer Berücksichtigung des Lactoflavins.- A. Allgemeines.- B. Die synthetischen Verfahren.- C. Flavine als wasserstoff-iibertragende Cofermente.- Chemistry of the iodine compounds of the thyroid.- Thyroglobulin.- Iodine in the thyroid.- Isolation of iodine compounds from the thyroid.- Chemistry of Thyroxine.- Chemistry of diiodotyrosine.- Relationship of chemical structure to physiological action in the thyroxine series.- Configurative relationship of thyroxine to tyrosme.- Mode of combination of thyroxine and diiodotyrosine in the thyrpid.- Quantitative relationship of thyroxine and diiodotyrosine in the thyroid.- Nature of the active secretion of the thyroid.- References.- The structure and synthesis of vitamin C (ascorbic acid) and its analogues.- Isolation of ascorbic acid.- Chemical properties and constitution of ascorbic acid.- Dehydro-ascorbic acid.- Condensation products ofdehydro-ascorbic acid with phenylhydrazine and o-phenylene diamine.- Reactions of ascorbic acid with acetone, triphenylmethyl chloride and p-nitro-benzoyl chloride.- Methyl ethers of ascorbic acid.- Synthesis of ascorbic acid and its analogues.- Other analogues of ascorbic acid.- Antiscorbutic activity of analogues of ascorbic acid.- References.- Neuere Richtungen der Oligosaccharid-Synthese.- I. Synthesen aus Acetohalogen-Verbindungen mit Hilfe von Silberoxyd oder Silbercarbonat.- II. Quecksilberacetat-Methode.- III. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Abbau der aCetylierten Nitrile.- IV. Darstellung neuer Oligosaccharide aus Verbindungen vom Typus des Cellobials.- V. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Umlagerung der.- VI. Umlagerung mit Fluorwasserstoff.- VII. Darstellung neuer Oligosaccharide auf Grund der Umlagerungen nach LOBRY DE BRUYN.- VIII. Synthesen mit dem BRIGLschen Anhydrid.- IX. Enzymatische Synthesen.- Chitin und Seine Spaltprodukte.- I. Chitin.- II. Die Zwischenprodukte des Chitina, bbaues.- III. d-Glucosamin (Chitosamin).- Tabak-alkaloide.- Zur Geschichte des Tabaks.- Entdeckung des Nicotins.- Konstitutionsermittlung und Synthese des Nicotins.- Synthetische Isomere des Nicotins.- Nebenalkaloide des Tabaks (Isolierung, Konstitution).- Die Basen des Tabakrauches (Isolierung, Konstitution).- Synthesen von Tabakrauch- und Tabak-nebenbasen.- Vorkommen von Nicotin, Entstehung in der Pflanze, Wirksamkeit.- Bestimmung des Nicotins.- Biochemie des Tabaks.- Tabellen.- La spectrochtmie de fluorescence dans l'ätude des produits biologiques.- Brbliographie.- Namenverzeichnis.