Equine Clinical Immunology

1 - Equine Clinical Immunology [Seite 1]
1.1 - Contents [Seite 7]
1.2 - Contributors [Seite 11]
1.3 - Preface [Seite 13]
1.4 - Chapter 1: The Immune System [Seite 15]
1.4.1 - 1.1 Definition [Seite 15]
1.4.2 - 1.2 The organs of the immune system [Seite 15]
1.4.3 - 1.3 The immune cells and soluble molecules [Seite 16]
1.4.3.1 - 1.3.1 Myeloid cells [Seite 16]
1.4.3.2 - 1.3.2 Lymphoid cells [Seite 18]
1.4.3.3 - 1.3.3 Complement system [Seite 20]
1.4.4 - 1.4 B and T cell activation in lymphoid tissues [Seite 20]
1.4.4.1 - 1.4.1 Immunoglobulins [Seite 22]
1.4.5 - 1.5 When the immune response goes wrong [Seite 23]
1.4.6 - References [Seite 24]
1.5 - Chapter 2: The Immune System of the Young Horse [Seite 25]
1.5.1 - 2.1 Definition [Seite 25]
1.5.2 - 2.2 Equine immune system development [Seite 25]
1.5.2.1 - 2.2.1 The immune system of the fetus [Seite 25]
1.5.2.2 - 2.2.2 Passive transfer of immunity to the neonate [Seite 25]
1.5.2.3 - 2.2.3 The immune system of the neonate [Seite 26]
1.5.2.3.1 - 2.2.3.1 Innate immune system [Seite 26]
1.5.2.3.2 - 2.2.3.2 Adaptive immune system [Seite 27]
1.5.3 - 2.3 Unique susceptibilities and disorders of young horses [Seite 30]
1.5.3.1 - 2.3.1 Failure of passive transfer of immunoglobulins [Seite 30]
1.5.3.2 - 2.3.2 Septicemia [Seite 30]
1.5.3.3 - 2.3.3 Rhodococcus equi infection [Seite 31]
1.5.4 - 2.4 Vaccinology teaches about neonatal immunity [Seite 32]
1.5.5 - References [Seite 32]
1.6 - Chapter 3: The Immune System of the Older Horse [Seite 37]
1.6.1 - 3.1 Definition [Seite 37]
1.6.2 - 3.2 Clinical conditions associated with aging [Seite 37]
1.6.3 - 3.3 Immunosenescence and vaccination [Seite 37]
1.6.3.1 - 3.3.1 Inflamm-aging [Seite 39]
1.6.4 - 3.4 Nutrition in enhancing immunity in the old horse [Seite 40]
1.6.5 - 3.5 Conclusion [Seite 41]
1.6.6 - References [Seite 41]
1.7 - Chapter 4: Anaphylaxis [Seite 45]
1.7.1 - 4.1 Definition [Seite 45]
1.7.2 - 4.2 Signalment and clinical signs [Seite 45]
1.7.3 - 4.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 46]
1.7.3.1 - 4.3.1 Phase 1: antigen sensitization [Seite 46]
1.7.3.2 - 4.3.2 Phase 2: hypersensitivity response [Seite 46]
1.7.4 - 4.4 Diagnostics [Seite 47]
1.7.5 - 4.5 Treatment [Seite 48]
1.7.5.1 - 4.5.1 Emergency treatment [Seite 48]
1.7.5.1.1 - 4.5.1.1 Epinephrine [Seite 48]
1.7.5.1.2 - 4.5.1.2 Oxygen [Seite 49]
1.7.5.1.3 - 4.5.1.3 Fluid therapy [Seite 49]
1.7.5.2 - 4.5.2 Additional treatments [Seite 49]
1.7.5.2.1 - 4.5.2.1 Vasopressors [Seite 49]
1.7.5.2.2 - 4.5.2.2 Bronchodilators [Seite 50]
1.7.5.2.3 - 4.5.2.3 Furosemide [Seite 50]
1.7.5.2.4 - 4.5.2.4 Antihistamines [Seite 50]
1.7.5.2.5 - 4.5.2.5 Glucocorticoids [Seite 50]
1.7.6 - 4.6 Prevention [Seite 50]
1.7.7 - 4.7 Prognosis and clinical outcomes [Seite 51]
1.7.8 - References [Seite 51]
1.8 - Chapter 5: Allergy [Seite 53]
1.8.1 - 5.1 Definition [Seite 53]
1.8.2 - 5.2 Culicoides hypersensitivity [Seite 53]
1.8.2.1 - 5.2.1 Signalment and clinical signs [Seite 53]
1.8.2.2 - 5.2.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 54]
1.8.2.3 - 5.2.3 Diagnostics [Seite 56]
1.8.2.4 - 5.2.4 Treatment and prevention [Seite 57]
1.8.2.5 - 5.2.5 Prognosis and clinical outcomes [Seite 57]
1.8.3 - 5.3 Urticaria [Seite 57]
1.8.4 - 5.4 Recurrent airway obstruction [Seite 58]
1.8.5 - References [Seite 58]
1.9 - Chapter 6: Immune-Mediated Cytopenias [Seite 61]
1.9.1 - 6.1 Definition [Seite 61]
1.9.2 - 6.2 Immune-mediated hemolytic anemia [Seite 61]
1.9.2.1 - 6.2.1 Signalment and clinical signs [Seite 61]
1.9.2.2 - 6.2.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 61]
1.9.2.3 - 6.2.3 Diagnostics [Seite 62]
1.9.2.4 - 6.2.4 Treatment [Seite 63]
1.9.2.5 - 6.2.5 Prevention [Seite 64]
1.9.3 - 6.3 Immune-mediated thrombocytopenia [Seite 64]
1.9.3.1 - 6.3.1 Signalment and clinical signs [Seite 64]
1.9.3.2 - 6.3.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 65]
1.9.3.3 - 6.3.3 Diagnostics [Seite 66]
1.9.3.4 - 6.3.4 Treatment [Seite 66]
1.9.3.5 - 6.3.5 Prevention [Seite 67]
1.9.4 - 6.4 Immune-mediated neutropenia [Seite 67]
1.9.4.1 - 6.4.1 Signalment and clinical signs [Seite 67]
1.9.4.2 - 6.4.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 67]
1.9.4.3 - 6.4.3 Diagnostics [Seite 67]
1.9.4.4 - 6.4.4 Treatment and prevention [Seite 67]
1.9.5 - References [Seite 68]
1.10 - Chapter 7: Bullous Diseases of the Skin and Mucosa [Seite 69]
1.10.1 - 7.1 Definition [Seite 69]
1.10.2 - 7.2 Immune-mediated bullous dermatoses [Seite 69]
1.10.2.1 - 7.2.1 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 69]
1.10.2.2 - 7.2.2 Diagnostics [Seite 69]
1.10.2.2.1 - 7.2.2.1 Skin samples [Seite 69]
1.10.2.2.2 - 7.2.2.2 Immunotesting [Seite 70]
1.10.2.2.3 - 7.2.2.3 Classification [Seite 70]
1.10.2.3 - 7.2.3 Treatment and prognosis [Seite 70]
1.10.3 - 7.3 Pemphigus complex [Seite 71]
1.10.3.1 - 7.3.1 Pemphigus foliaceus [Seite 72]
1.10.3.1.1 - 7.3.1.1 Signalment and clinical signs [Seite 72]
1.10.3.1.2 - 7.3.1.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 72]
1.10.3.1.3 - 7.3.1.3 Diagnostics [Seite 73]
1.10.3.1.4 - 7.3.1.4 Treatment and prognosis [Seite 73]
1.10.3.2 - 7.3.2 Pemphigus vulgaris [Seite 74]
1.10.3.2.1 - 7.3.2.1 Signalment and clinical signs [Seite 74]
1.10.3.2.2 - 7.3.2.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 74]
1.10.3.2.3 - 7.3.2.3 Diagnostics [Seite 74]
1.10.3.2.4 - 7.3.2.4 Treatment and prognosis [Seite 74]
1.10.3.3 - 7.3.3 Paraneoplastic pemphigus [Seite 74]
1.10.3.3.1 - 7.3.3.1 Signalment and clinical signs [Seite 74]
1.10.3.3.2 - 7.3.3.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 74]
1.10.3.3.3 - 7.3.3.3 Treatment and prognosis [Seite 74]
1.10.3.4 - 7.3.4 Bullous pemphigoid [Seite 75]
1.10.3.4.1 - 7.3.4.1 Signalment and clinical signs [Seite 75]
1.10.3.4.2 - 7.3.4.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 75]
1.10.3.4.3 - 7.3.4.3 Diagnostics [Seite 75]
1.10.3.4.4 - 7.3.4.4 Treatment and prognosis [Seite 75]
1.10.4 - 7.4 Cutaneous adverse drug reactions [Seite 75]
1.10.4.1 - 7.4.1 Signalment and clinical signs [Seite 75]
1.10.4.2 - 7.4.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 76]
1.10.4.3 - 7.4.3 Diagnostics [Seite 76]
1.10.4.4 - 7.4.4 Treatment and prognosis [Seite 76]
1.10.5 - 7.5 Erythema multiforme [Seite 76]
1.10.5.1 - 7.5.1 Signalment and clinical signs [Seite 76]
1.10.5.2 - 7.5.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 76]
1.10.5.3 - 7.5.3 Diagnostics [Seite 77]
1.10.5.4 - 7.5.4 Treatment and prognosis [Seite 78]
1.10.6 - 7.6 Lupus erythematosus [Seite 78]
1.10.6.1 - 7.6.1 Systemic lupus erythematosus [Seite 78]
1.10.6.1.1 - 7.6.1.1 Signalment and clinical signs [Seite 78]
1.10.6.1.2 - 7.6.1.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 78]
1.10.6.1.3 - 7.6.1.3 Diagnostics [Seite 78]
1.10.6.1.4 - 7.6.1.4 Treatment and prognosis [Seite 79]
1.10.6.2 - 7.6.2 Discoid lupus erythematosus [Seite 79]
1.10.6.2.1 - 7.6.2.1 Signalment and clinical signs [Seite 79]
1.10.6.2.2 - 7.6.2.2 Diagnostics [Seite 79]
1.10.6.2.3 - 7.6.2.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 79]
1.10.6.2.4 - 7.6.2.4 Treatment and prognosis [Seite 79]
1.10.7 - References [Seite 79]
1.11 - Chapter 8: Serum Sickness [Seite 83]
1.11.1 - 8.1 Definition [Seite 83]
1.11.2 - 8.2 Signalment and clinical signs [Seite 83]
1.11.3 - 8.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 83]
1.11.4 - 8.4 Diagnostics [Seite 85]
1.11.5 - 8.5 Treatment and prevention [Seite 85]
1.11.6 - References [Seite 86]
1.12 - Chapter 9: Vasculitis [Seite 87]
1.12.1 - 9.1 Definition [Seite 87]
1.12.2 - 9.2 Signalment and clinical signs [Seite 87]
1.12.3 - 9.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 87]
1.12.4 - 9.4 Diagnostics [Seite 89]
1.12.5 - 9.5 Treatment [Seite 89]
1.12.6 - 9.6 Thrombophlebitis [Seite 89]
1.12.7 - 9.7 Pastern and cannon leukocytoclastic vasculitis [Seite 90]
1.12.8 - 9.8 Drug-induced vasculitis [Seite 90]
1.12.9 - 9.9 Photo-activated vasculitis (photodynamic drugs) [Seite 91]
1.12.10 - 9.10 Strongylus vulgaris [Seite 91]
1.12.11 - 9.11 Equine granulocytic anaplasmosis [Seite 91]
1.12.12 - 9.12 Equine viral arteritis [Seite 92]
1.12.13 - 9.13 Equine herpesvirus-1 [Seite 92]
1.12.14 - 9.14 African horse sickness [Seite 92]
1.12.15 - References [Seite 93]
1.13 - Chapter 10: Purpura Hemorrhagica [Seite 97]
1.13.1 - 10.1 Definition [Seite 97]
1.13.2 - 10.2 Signalment and clinical signs [Seite 97]
1.13.3 - 10.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 97]
1.13.4 - 10.4 Diagnostics [Seite 98]
1.13.5 - 10.5 Treatment and prevention [Seite 99]
1.13.6 - References [Seite 100]
1.14 - Chapter 11: Glomerulonephritis [Seite 101]
1.14.1 - 11.1 Definition [Seite 101]
1.14.2 - 11.2 Signalment and clinical signs [Seite 101]
1.14.3 - 11.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 101]
1.14.4 - 11.4 Diagnostics [Seite 102]
1.14.5 - 11.5 Treatment and prognosis [Seite 102]
1.14.6 - References [Seite 102]
1.15 - Chapter 12: Inflammatory and Immune-Mediated Muscle Disorders [Seite 105]
1.15.1 - 12.1 Definition [Seite 105]
1.15.2 - 12.2 Infarctive purpura hemorrhagica [Seite 105]
1.15.2.1 - 12.2.1 Signalment and clinical signs [Seite 105]
1.15.2.2 - 12.2.2 Diagnostics [Seite 105]
1.15.2.3 - 12.2.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 106]
1.15.2.4 - 12.2.4 Treatment and prognosis [Seite 107]
1.15.3 - 12.3 Rhabdomyolysis associated with Streptococcus equi [Seite 107]
1.15.3.1 - 12.3.1 Signalment and clinical signs [Seite 107]
1.15.3.2 - 12.3.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 107]
1.15.3.3 - 12.3.3 Diagnostics [Seite 107]
1.15.3.4 - 12.3.4 Treatment and prognosis [Seite 107]
1.15.4 - 12.4 Immune-mediated myositis in Quarter Horse-related breeds [Seite 108]
1.15.4.1 - 12.4.1 Signalment and clinical signs [Seite 108]
1.15.4.2 - 12.4.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 108]
1.15.4.3 - 12.4.3 Diagnostics [Seite 109]
1.15.4.4 - 12.4.4 Treatment and prognosis [Seite 110]
1.15.5 - 12.5 Systemic calcinosis [Seite 110]
1.15.5.1 - 12.5.1 Signalment and clinical signs [Seite 110]
1.15.5.2 - 12.5.2 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 110]
1.15.5.3 - 12.5.3 Diagnostics [Seite 111]
1.15.5.4 - 12.5.4 Treatment and prognosis [Seite 111]
1.15.6 - 12.6 Uncharacterized immune-mediated and inflammatory myopathies [Seite 111]
1.15.7 - 12.7 Sarcocystis myositis [Seite 111]
1.15.8 - References [Seite 112]
1.16 - Chapter 13: Granulomatous Diseases [Seite 115]
1.16.1 - 13.1 Definition [Seite 115]
1.16.2 - 13.2 Signalment and clinical signs [Seite 115]
1.16.3 - 13.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 115]
1.16.4 - 13.4 Diagnostics [Seite 118]
1.16.5 - 13.5 Treatment and prevention [Seite 119]
1.16.6 - 13.6 Types of cell-mediated hypersensitivity reactions [Seite 119]
1.16.6.1 - 13.6.1 Multisystemic granulomatous diseases [Seite 119]
1.16.6.1.1 - 13.6.1.1 Equine sarcoidosis [Seite 119]
1.16.6.1.2 - 13.6.1.2 Coccidioidomycosis [Seite 120]
1.16.6.1.3 - 13.6.1.3 Disseminated mycobacterial infection [Seite 120]
1.16.6.2 - 13.6.2 Skin granulomatous diseases [Seite 120]
1.16.6.2.1 - 13.6.2.1 Allergic contact dermatitis [Seite 120]
1.16.6.2.2 - 13.6.2.2 Equine collagenolytic granuloma [Seite 121]
1.16.6.2.3 - 13.6.2.3 Ulcerative granuloma [Seite 121]
1.16.6.3 - 13.6.3 Respiratory granulomatous diseases [Seite 122]
1.16.6.3.1 - 13.6.3.1 Ulcerative granulomas of nasal and nasopharyngeal mucosa [Seite 122]
1.16.6.3.2 - 13.6.3.2 Granulomatous pneumonia [Seite 122]
1.16.6.3.3 - 13.6.3.3 Pneumoconiosis or pulmonary silicosis [Seite 122]
1.16.6.3.4 - 13.6.3.4 Aspergillosis [Seite 122]
1.16.6.3.5 - 13.6.3.5 Hypersensitivity pneumonitis [Seite 122]
1.16.6.3.6 - 13.6.3.6 Pyogranulomatous bronchopneumonia [Seite 122]
1.16.6.4 - 13.6.4 Gastrointestinal granulomatous diseases [Seite 123]
1.16.6.4.1 - 13.6.4.1 Chronic idiopathic inflammatory bowel diseases [Seite 123]
1.16.6.5 - 13.6.5 Neurologic granulomatous diseases [Seite 123]
1.16.6.5.1 - 13.6.5.1 Polyneuritis equi [Seite 123]
1.16.7 - References [Seite 124]
1.17 - Chapter 14: Chronic Inflammatory Bowel Disease [Seite 127]
1.17.1 - 14.1 Definition [Seite 127]
1.17.2 - 14.2 Signalment and clinical signs [Seite 127]
1.17.3 - 14.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 127]
1.17.3.1 - 14.3.1 Gut immune system [Seite 127]
1.17.3.2 - 14.3.2 Microbiota [Seite 128]
1.17.3.3 - 14.3.3 Parasites [Seite 128]
1.17.3.4 - 14.3.4 Diet [Seite 128]
1.17.3.5 - 14.3.5 Genetics [Seite 128]
1.17.3.6 - 14.3.6 Etiological associations based on type of inflammatory cells [Seite 128]
1.17.3.6.1 - 14.3.6.1 Eosinophilic enteritis and multisystemic eosinophilic epitheliotropic disease (MEEDS) [Seite 128]
1.17.3.6.2 - 14.3.6.2 Lymphocytic and plasmacytic enteritis [Seite 129]
1.17.3.6.3 - 14.3.6.3 Granulomatous enteritis and idiopathic systemic granulomatous disease [Seite 129]
1.17.4 - 14.4 Diagnostics [Seite 129]
1.17.5 - 14.5 Treatment and prognosis [Seite 130]
1.17.6 - References [Seite 131]
1.18 - Chapter 15: Recurrent Uveitis [Seite 135]
1.18.1 - 15.1 Definition [Seite 135]
1.18.2 - 15.2 Signalment and clinical signs [Seite 135]
1.18.3 - 15.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 135]
1.18.3.1 - 15.3.1 Primary uveitis [Seite 135]
1.18.3.2 - 15.3.2 Recurrent episodes of uveitis [Seite 136]
1.18.4 - 15.4 Diagnostics [Seite 137]
1.18.4.1 - 15.4.1 Primary uveitis [Seite 137]
1.18.4.2 - 15.4.2 Recurrent episodes of uveitis [Seite 138]
1.18.5 - 15.5 Treatment and prevention [Seite 138]
1.18.6 - 15.6 Prognosis and clinical outcomes [Seite 138]
1.18.7 - References [Seite 139]
1.19 - Chapter 16: Recurrent Airway Obstruction and Summer Pasture-Associated Obstructive Pulmonary Disease [Seite 141]
1.19.1 - 16.1 Definition [Seite 141]
1.19.2 - 16.2 Signalment and clinical signs [Seite 141]
1.19.3 - 16.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 142]
1.19.3.1 - 16.3.1 Acquired immune mechanisms [Seite 142]
1.19.3.1.1 - 16.3.1.1 Heaves and type I hypersensitivity [Seite 142]
1.19.3.1.2 - 16.3.1.2 The clinical response in heaves is reminiscent of a late-phase allergic response [Seite 144]
1.19.3.1.3 - 16.3.1.3 Heaves and type III hypersensitivity [Seite 146]
1.19.3.2 - 16.3.2 Innate immune mechanisms [Seite 146]
1.19.3.2.1 - 16.3.2.1 Epithelial cells [Seite 146]
1.19.3.2.2 - 16.3.2.2 Macrophages [Seite 146]
1.19.3.2.3 - 16.3.2.3 Neutrophils [Seite 146]
1.19.3.3 - 16.3.3 Nonspecific immune response contribution [Seite 147]
1.19.4 - 16.4 Diagnostics [Seite 148]
1.19.4.1 - 16.4.1 Differential diagnosis [Seite 149]
1.19.5 - 16.5 Treatments and prevention [Seite 150]
1.19.5.1 - 16.5.1 Environmental control [Seite 150]
1.19.5.2 - 16.5.2 Anti-inflammatory drugs [Seite 150]
1.19.5.3 - 16.5.3 Bronchodilators [Seite 151]
1.19.6 - References [Seite 151]
1.20 - Chapter 17: Inflammatory Airway Disease [Seite 159]
1.20.1 - 17.1 Definition [Seite 159]
1.20.1.1 - 17.1.1 Terminology [Seite 159]
1.20.2 - 17.2 Signalment and clinical signs [Seite 159]
1.20.3 - 17.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 159]
1.20.3.1 - 17.3.1 Environmental factors [Seite 160]
1.20.3.2 - 17.3.2 Infectious agents [Seite 160]
1.20.4 - 17.4 Types of bronchoalveolar lavage fluid inflammation and cytokine profile [Seite 161]
1.20.4.1 - 17.4.1 Neutrophils [Seite 161]
1.20.4.2 - 17.4.2 Mast cells and eosinophils [Seite 161]
1.20.4.3 - 17.4.3 Cytokine profile [Seite 161]
1.20.5 - 17.5 Links between IAD and heaves [Seite 162]
1.20.6 - 17.6 Links between IAD and EIPH [Seite 162]
1.20.7 - 17.7 Diagnostics [Seite 162]
1.20.7.1 - 17.7.1 Clinical signs [Seite 162]
1.20.7.2 - 17.7.2 Bronchoalveolar lavage fluid and endoscopy [Seite 162]
1.20.7.3 - 17.7.3 Pulmonary function testing [Seite 163]
1.20.7.4 - 17.7.4 Other diagnostics [Seite 163]
1.20.8 - 17.8 Treatment and prevention [Seite 163]
1.20.9 - 17.9 Prognosis and clinical outcomes [Seite 164]
1.20.10 - References [Seite 164]
1.21 - Chapter 18: Inflammation, Endotoxemia and Systemic Inflammatory Response Syndrome [Seite 167]
1.21.1 - 18.1 Definition [Seite 167]
1.21.2 - 18.2 Signalment and clinical signs [Seite 168]
1.21.3 - 18.3 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 169]
1.21.3.1 - 18.3.1 Recognition of a threat [Seite 170]
1.21.3.2 - 18.3.2 Release of inflammatory mediators [Seite 171]
1.21.4 - 18.4 Multi-systemic response triggered by inflammatory mediators [Seite 171]
1.21.4.1 - 18.4.1 Endotoxin-induced SIRS: from start to finish [Seite 172]
1.21.4.2 - 18.4.2 Transition from appropriate inflammation to SIRS, sepsis, and septic shock [Seite 173]
1.21.5 - 18.5 Diagnostics [Seite 174]
1.21.6 - 18.6 Treatment [Seite 176]
1.21.6.1 - 18.6.1 Cardiovascular support [Seite 176]
1.21.6.2 - 18.6.2 Management of the underlying disease process and antimicrobials [Seite 176]
1.21.6.3 - 18.6.3 Neutralizing circulating endotoxin [Seite 176]
1.21.6.3.1 - 18.6.3.1 Hyperimmune plasma and serum [Seite 176]
1.21.6.3.2 - 18.6.3.2 Polymixin [Seite 177]
1.21.6.4 - 18.6.4 Inhibition of endotoxin-induced inflammation and related sequelae [Seite 177]
1.21.6.4.1 - 18.6.4.1 Non-steroidal anti-inflammatory drugs [Seite 177]
1.21.6.4.2 - 18.6.4.2 Methyl xanthine derivatives [Seite 178]
1.21.6.4.3 - 18.6.4.3 Beta-2 adrenergic agonist [Seite 178]
1.21.6.4.4 - 18.6.4.4 Corticosteroids [Seite 178]
1.21.6.4.5 - 18.6.4.5 Heparin [Seite 179]
1.21.6.4.6 - 18.6.4.6 Lidocaine [Seite 179]
1.21.6.4.7 - 18.6.4.7 Scavengers of reactive oxygen species [Seite 179]
1.21.6.4.8 - 18.6.4.8 Ethyl pyruvate [Seite 179]
1.21.6.5 - 18.6.5 Supportive care [Seite 180]
1.21.7 - 18.7 Prognosis and clinical outcome [Seite 180]
1.21.8 - References [Seite 180]
1.22 - Chapter 19: Leukemia [Seite 187]
1.22.1 - 19.1 Definition [Seite 187]
1.22.2 - 19.2 Classification of leukemias [Seite 187]
1.22.3 - 19.3 Specialized diagnostic techniques for leukemia [Seite 187]
1.22.3.1 - 19.3.1 Immunophenotyping [Seite 188]
1.22.3.2 - 19.3.2 Cytochemistry [Seite 188]
1.22.4 - 19.4 Chronic leukemia [Seite 189]
1.22.4.1 - 19.4.1 Definition [Seite 189]
1.22.4.2 - 19.4.2 Chronic myeloid leukemia [Seite 189]
1.22.4.2.1 - 19.4.2.1 Clinical signs and signalment [Seite 189]
1.22.4.2.2 - 19.4.2.2 Diagnosis [Seite 189]
1.22.4.3 - 19.4.3 Chronic lymphocytic leukemia [Seite 189]
1.22.4.3.1 - 19.4.3.1 Clinical signs and signalment [Seite 189]
1.22.4.3.2 - 19.4.3.2 Diagnosis [Seite 189]
1.22.4.3.3 - 19.4.3.3 Treatment and prognosis [Seite 190]
1.22.5 - 19.5 Acute leukemia [Seite 191]
1.22.5.1 - 19.5.1 Definition [Seite 191]
1.22.5.2 - 19.5.2 Clinical signs and signalment [Seite 191]
1.22.5.3 - 19.5.3 Diagnosis [Seite 191]
1.22.5.4 - 19.5.4 Treatment and prognosis [Seite 192]
1.22.6 - References [Seite 193]
1.23 - Chapter 20: Lymphoma [Seite 195]
1.23.1 - 20.1 Definition [Seite 195]
1.23.2 - 20.2 Signalment and clinical signs [Seite 195]
1.23.3 - 20.3 Forms of equine lymphoma [Seite 196]
1.23.3.1 - 20.3.1 Multicentric [Seite 196]
1.23.3.2 - 20.3.2 Alimentary [Seite 196]
1.23.3.3 - 20.3.3 Mediastinal or thoracic [Seite 196]
1.23.3.4 - 20.3.4 Cutaneous and subcutaneous [Seite 197]
1.23.4 - 20.4 Immunologic mechanisms and etiologic associations [Seite 197]
1.23.5 - 20.5 Diagnostics [Seite 197]
1.23.6 - 20.6 Classification of lymphomas [Seite 199]
1.23.6.1 - 20.6.1 Immunophenotyping [Seite 199]
1.23.7 - 20.7 Prognosis and treatment [Seite 200]
1.23.7.1 - 20.7.1 Surgical excision [Seite 200]
1.23.7.2 - 20.7.2 Radiation therapy [Seite 200]
1.23.7.3 - 20.7.3 Chemotherapy and immunosuppressive therapy [Seite 201]
1.23.7.4 - 20.7.4 Example Protocol 1 (Burns, ) [Seite 201]
1.23.7.5 - 20.7.5 Example Protocol 2 (Schneider, ) [Seite 202]
1.23.7.6 - 20.7.6 Example Protocol 3 (Theon, ) [Seite 202]
1.23.7.7 - 20.7.7 Example Protocol 4 (Schneider, ) [Seite 203]
1.23.8 - 20.8 Monitoring [Seite 203]
1.23.9 - References [Seite 203]
1.24 - Chapter 21: Immunodeficiencies [Seite 207]
1.24.1 - 21.1 Definition [Seite 207]
1.24.2 - 21.2 Classification of immunodeficiencies [Seite 208]
1.24.2.1 - 21.2.1 Humoral immunodeficiencies [Seite 208]
1.24.2.1.1 - 21.2.1.1 Transient hypogammaglobulinemia of the young [Seite 208]
1.24.2.1.2 - 21.2.1.2 Agammaglobulinemia [Seite 210]
1.24.2.1.3 - 21.2.1.3 Selective immunoglobulin deficiencies [Seite 210]
1.24.2.1.4 - 21.2.1.4 Foal immunodeficiency syndrome [Seite 211]
1.24.2.1.5 - 21.2.1.5 Common variable immunodeficiency [Seite 213]
1.24.2.2 - 21.2.2 Cellular immunodeficiencies [Seite 214]
1.24.2.3 - 21.2.3 Combined immunodeficiencies [Seite 215]
1.24.2.3.1 - 21.2.3.1 Severe combined immunodeficiency [Seite 215]
1.24.2.4 - 21.2.4 Phagocytic deficiencies [Seite 216]
1.24.2.5 - 21.2.5 Complement component deficiencies [Seite 216]
1.24.3 - References [Seite 216]
1.25 - Chapter 22: Immunologic Testing [Seite 219]
1.25.1 - 22.1 Definition [Seite 219]
1.25.2 - 22.2 Types of immunologic testing [Seite 219]
1.25.2.1 - 22.2.1 Clinical history [Seite 219]
1.25.2.2 - 22.2.2 Complete blood cell count, cytology and biochemistry [Seite 219]
1.25.2.3 - 22.2.3 Humoral immunity [Seite 219]
1.25.2.4 - 22.2.4 Cellular immunity [Seite 220]
1.25.2.5 - 22.2.5 Phagocytic function [Seite 221]
1.25.2.6 - 22.2.6 Complement component [Seite 221]
1.25.2.7 - 22.2.7 Genetic testing [Seite 221]
1.25.2.8 - 22.2.8 Immunologic testing and neoplasms [Seite 222]
1.25.2.9 - 22.2.9 Allergy tests [Seite 225]
1.25.3 - References [Seite 225]
1.26 - Chapter 23: Non-steroidal Anti-inflammatories [Seite 227]
1.26.1 - 23.1 Definition [Seite 227]
1.26.2 - 23.2 Non-steroidal anti-inflammatory drugs [Seite 227]
1.26.2.1 - 23.2.1 Cyclooxygenase [Seite 227]
1.26.2.2 - 23.2.2 Non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs [Seite 228]
1.26.2.2.1 - 23.2.2.1 Phenylbutazone [Seite 228]
1.26.2.2.2 - 23.2.2.2 Flunixin meglumine [Seite 230]
1.26.2.2.3 - 23.2.2.3 Acetylsalicylic acid [Seite 232]
1.26.2.2.4 - 23.2.2.4 Ketoprofen [Seite 232]
1.26.2.2.5 - 23.2.2.5 Naproxen [Seite 232]
1.26.2.2.6 - 23.2.2.6 Carprofen [Seite 232]
1.26.2.2.7 - 23.2.2.7 Meclofenamic acid [Seite 233]
1.26.2.2.8 - 23.2.2.8 Eltenac [Seite 233]
1.26.2.2.9 - 23.2.2.9 Vedaprofen [Seite 233]
1.26.2.3 - 23.2.3 Cyclooxygenase 2 selective inhibitors [Seite 233]
1.26.2.3.1 - 23.2.3.1 Firocoxib [Seite 233]
1.26.2.3.2 - 23.2.3.2 Meloxicam [Seite 234]
1.26.2.3.3 - 23.2.3.3 Deracoxib [Seite 235]
1.26.2.3.4 - 23.2.3.4 Etodolac [Seite 235]
1.26.2.4 - 23.2.4 Topical non-steroidal anti-inflammatory drugs [Seite 235]
1.26.2.4.1 - 23.2.4.1 Diclofenac [Seite 235]
1.26.2.4.2 - 23.2.4.2 Topical ophthalmic preparations [Seite 235]
1.26.2.5 - 23.2.5 Antihistamines [Seite 236]
1.26.2.5.1 - 23.2.5.1 Hydroxyzine [Seite 236]
1.26.2.5.2 - 23.2.5.2 Chlorpheniramine [Seite 236]
1.26.2.5.3 - 23.2.5.3 Diphenhydramine [Seite 237]
1.26.2.5.4 - 23.2.5.4 Pyrilamine [Seite 237]
1.26.2.5.5 - 23.2.5.5 Doxepin [Seite 237]
1.26.2.5.6 - 23.2.5.6 Cetirizine [Seite 237]
1.26.2.6 - 23.2.6 Miscellaneous anti-inflammatory agents [Seite 237]
1.26.2.6.1 - 23.2.6.1 Dimethyl sulfoxide [Seite 237]
1.26.2.6.2 - 23.2.6.2 Methylsulfonylmethane [Seite 239]
1.26.2.6.3 - 23.2.6.3 Pentoxifylline [Seite 239]
1.26.2.6.4 - 23.2.6.4 Tetracyclines [Seite 240]
1.26.2.6.5 - 23.2.6.5 Omega-3 fatty acids [Seite 240]
1.26.2.6.6 - 23.2.6.6 Lidocaine [Seite 241]
1.26.3 - References [Seite 242]
1.27 - Chapter 24: Immunosuppressive Therapy [Seite 251]
1.27.1 - 24.1 Definition [Seite 251]
1.27.2 - 24.2 Types of immunosuppressive drugs [Seite 251]
1.27.2.1 - 24.2.1 Glucocorticoids [Seite 251]
1.27.2.2 - 24.2.2 Azathioprine [Seite 252]
1.27.2.3 - 24.2.3 Cyclophosphamide and vincristine [Seite 252]
1.27.2.4 - 24.2.4 Cyclosporine, tacrolimus and rapamycin [Seite 252]
1.27.3 - References [Seite 254]
1.28 - Chapter 25: Immunomodulators [Seite 257]
1.28.1 - 25.1 Definition [Seite 257]
1.28.2 - 25.2 Immunologic mechanisms [Seite 257]
1.28.3 - 25.3 Commercially available immunostimulants for use in horses [Seite 258]
1.28.3.1 - 25.3.1 Inactivated Parapoxvirus ovis [Seite 258]
1.28.3.2 - 25.3.2 Propionibacterium acnes extract [Seite 260]
1.28.3.3 - 25.3.3 Mycobacterial cell wall extract [Seite 261]
1.28.3.4 - 25.3.4 Interferon-alpha [Seite 262]
1.28.3.5 - 25.3.5 Imiquimod [Seite 262]
1.28.3.6 - 25.3.6 Granulocyte-colony stimulating factor [Seite 263]
1.28.3.7 - 25.3.7 Levamisole phosphate [Seite 263]
1.28.4 - References [Seite 263]
1.29 - Chapter 26: Immunoglobulin Therapy [Seite 265]
1.29.1 - 26.1 Definition [Seite 265]
1.29.2 - 26.2 Immunologic mechanisms [Seite 265]
1.29.2.1 - 26.2.1 Failure of passive transfer [Seite 265]
1.29.2.2 - 26.2.2 Management of sepsis [Seite 267]
1.29.2.3 - 26.2.3 Prophylaxis for Rhodococcus equi infection in foals [Seite 268]
1.29.2.4 - 26.2.4 Intravenous immunoglobulin therapy for thrombocytopenia [Seite 268]
1.29.3 - References [Seite 268]
1.30 - Chapter 27: Plasmapheresis [Seite 271]
1.30.1 - 27.1 Definition [Seite 271]
1.30.2 - 27.2 Methods for preparing plasma products [Seite 271]
1.30.2.1 - 27.2.1 Manual blood centrifugation and gravity sedimentation [Seite 271]
1.30.2.2 - 27.2.2 Automated plasmapheresis [Seite 271]
1.30.3 - 27.3 Apheresis [Seite 272]
1.30.4 - 27.4 Therapeutic plasmapheresis [Seite 272]
1.30.4.1 - 27.4.1 Immune-mediated hemolytic anemia [Seite 272]
1.30.4.2 - 27.4.2 Immune-mediated dermatoses [Seite 273]
1.30.4.3 - 27.4.3 Purpura hemorrhagica [Seite 273]
1.30.4.4 - 27.4.4 Hypertriglyceridemia [Seite 273]
1.30.4.5 - 27.4.5 Liver failure and kernicterus [Seite 273]
1.30.4.6 - 27.4.6 Sepsis and multiple organ dysfunction syndrome [Seite 273]
1.30.5 - 27.5 Complications of therapeutic plasmapheresis [Seite 274]
1.30.6 - References [Seite 274]
1.31 - Chapter 28: Principles of Vaccination [Seite 277]
1.31.1 - 28.1 Definition [Seite 277]
1.31.2 - 28.2 Efficacy and effectiveness of vaccines [Seite 277]
1.31.2.1 - 28.2.1 Calculating vaccine efficacy and vaccine effectiveness [Seite 277]
1.31.2.2 - 28.2.2 Rationale [Seite 283]
1.31.2.3 - 28.2.3 Evidence of efficacy and effectiveness [Seite 284]
1.31.3 - 28.3 Safety of vaccines [Seite 285]
1.31.3.1 - 28.3.1 Classifying adverse events [Seite 285]
1.31.4 - 28.4 Key knowledge-gaps in equine vaccinology [Seite 287]
1.31.4.1 - 28.4.1 Vaccination during pregnancy [Seite 287]
1.31.4.2 - 28.4.2 Maternal antibody interference [Seite 287]
1.31.4.3 - 28.4.3 Number of vaccines or antigens [Seite 288]
1.31.4.4 - 28.4.4 Anti-inflammatory administration for horses with reactions to vaccines [Seite 288]
1.31.5 - 28.5 Protocols for vaccination [Seite 289]
1.31.6 - References [Seite 290]
1.32 - Chapter 29: Types of Vaccines [Seite 293]
1.32.1 - 29.1 Definition [Seite 293]
1.32.2 - 29.2 Immunologic mechanisms [Seite 293]
1.32.2.1 - 29.2.1 Types of licensed equine vaccines [Seite 293]
1.32.2.1.1 - 29.2.1.1 Attenuated or modified live vaccines (MLV) [Seite 293]
1.32.2.1.2 - 29.2.1.2 Killed or inactivated vaccines [Seite 294]
1.32.2.1.3 - 29.2.1.3 Protein or subunit vaccines [Seite 295]
1.32.2.1.4 - 29.2.1.4 Recombinant vectored vaccines [Seite 295]
1.32.2.1.5 - 29.2.1.5 Deoxyribonucleic acid (DNA)-based vaccines [Seite 295]
1.32.2.1.6 - 29.2.1.6 Chimera vaccines [Seite 296]
1.32.2.1.7 - 29.2.1.7 Marker vaccines (DIVA) [Seite 296]
1.32.3 - 29.3 Immune responses to vaccination [Seite 296]
1.32.3.1 - 29.3.1 Innate immunity [Seite 296]
1.32.3.2 - 29.3.2 Humoral immunity [Seite 297]
1.32.3.3 - 29.3.3 Cell-mediated immunity [Seite 298]
1.32.4 - 29.4 Routes of vaccination [Seite 298]
1.32.5 - 29.5 Adjuvants and vaccine delivery systems [Seite 299]
1.32.6 - 29.6 Important diseases with unavailable effective vaccines [Seite 299]
1.32.7 - References [Seite 300]
1.33 - Chapter 30: Transplantation Immunology [Seite 303]
1.33.1 - 30.1 Definition [Seite 303]
1.33.2 - 30.2 Equine MHC genes: genomic organization and variation [Seite 303]
1.33.3 - 30.3 Determining equine MHC haplotypes [Seite 304]
1.33.4 - 30.4 Immunosuppression and engraftment [Seite 305]
1.33.5 - 30.5 Graft rejection [Seite 306]
1.33.6 - 30.6 Current transplantation applications [Seite 307]
1.33.7 - References [Seite 308]
1.34 - Chapter 31: Mesenchymal Stem Cell Therapy [Seite 311]
1.34.1 - 31.1 Definition [Seite 311]
1.34.2 - 31.2 Regenerative functions of mesenchymal stem cells [Seite 311]
1.34.3 - 31.3 Immunologic mechanisms and associations [Seite 312]
1.34.3.1 - 31.3.1 Immunosuppressive properties [Seite 312]
1.34.3.2 - 31.3.2 Immunostimulant properties [Seite 313]
1.34.4 - 31.4 Sources of equine mesenchymal stem cells [Seite 313]
1.34.4.1 - 31.4.1 Bone marrow [Seite 314]
1.34.4.2 - 31.4.2 Adipose tissue [Seite 314]
1.34.4.3 - 31.4.3 Umbilical cord blood [Seite 314]
1.34.4.4 - 31.4.4 Peripheral blood [Seite 314]
1.34.5 - 31.5 Characterization of equine mesenchymal stem cells [Seite 314]
1.34.5.1 - 31.5.1 Morphological characterization [Seite 315]
1.34.5.2 - 31.5.2 Immunophenotyping [Seite 315]
1.34.5.3 - 31.5.3 Differentiation [Seite 315]
1.34.5.4 - 31.5.4 Autologous versus allogeneic [Seite 315]
1.34.6 - 31.6 Applications of equine mesenchymal stem cells in equine regenerative medicine [Seite 316]
1.34.6.1 - 31.6.1 Orthopedic injuries [Seite 317]
1.34.6.1.1 - 31.6.1.1 Tendon [Seite 317]
1.34.6.1.2 - 31.6.1.2 Cartilage [Seite 317]
1.34.6.1.3 - 31.6.1.3 Bone [Seite 318]
1.34.6.2 - 31.6.2 Non-orthopedic injuries [Seite 319]
1.34.6.2.1 - 31.6.2.1 Immune-mediated and inflammatory disease [Seite 319]
1.34.6.2.2 - 31.6.2.2 Ischemic diseases [Seite 319]
1.34.6.2.3 - 31.6.2.3 Wound repair [Seite 319]
1.34.6.2.4 - 31.6.2.4 Ophthalmology [Seite 319]
1.34.6.2.5 - 31.6.2.5 Neurological disorders [Seite 320]
1.34.7 - References [Seite 320]
1.35 - Chapter 32: Hematopoietic Stem Cell Transplantation [Seite 325]
1.35.1 - 32.1 Definition [Seite 325]
1.35.2 - 32.2 Hematopoietic stem cell sources [Seite 325]
1.35.3 - 32.3 Pre-transplantation conditioning [Seite 327]
1.35.4 - 32.4 Post-transplantation immunosuppression [Seite 327]
1.35.5 - 32.5 Hematopoietic stem cell transplantation in the horse [Seite 327]
1.35.6 - References [Seite 329]
1.36 - Index [Seite 331]
1.37 - End User License Agreement [Seite 341]