Chemie II - Kurzlehrbuch

1 - Vorwort [Seite 6]
2 - Inhaltsverzeichnis [Seite 8]
3 - 3 Organische Chemie [Seite 14]
3.1 - 3.1 Chemische Bindung [Seite 16]
3.1.1 - 3.1.1 Orbitale, deren Hybridisierung und Überlappung [Seite 16]
3.1.2 - 3.1.2 Einfachbindungen [Seite 25]
3.1.3 - 3.1.3 Doppelbindungen [Seite 26]
3.1.4 - 3.1.4 Dreifachbindungen [Seite 28]
3.1.5 - 3.1.5 Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen [Seite 29]
3.1.6 - 3.1.6 Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen [Seite 30]
3.1.7 - 3.1.7 Bindungsparameter [Seite 31]
3.1.8 - 3.1.8 Bindungspolarität [Seite 35]
3.1.9 - 3.1.9 Elektronendelokalisierung [Seite 37]
3.1.10 - 3.1.10 Aromatischer Zustand [Seite 44]
3.1.11 - 3.1.11 Reaktive Zwischenstufen [Seite 59]
3.1.12 - 3.1.12 Elementaranalyse und Molekularformel [Seite 66]
3.2 - 3.2 Chemische Reaktionstypen [Seite 67]
3.2.1 - 3.2.1 Syntheseplanung organischer Stoffe [Seite 67]
3.2.2 - 3.2.2 Methoden zur Untersuchung von Reaktionsabläufen [Seite 69]
3.2.3 - 3.2.3 Klassifizierung organisch chemischer Reaktionen [Seite 71]
3.2.4 - 3.2.4 Radikalische Substitution [Seite 73]
3.2.5 - 3.2.5 Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff [Seite 81]
3.2.6 - 3.2.6 Elektrophile Substitution an Aromaten und Heteroaromaten [Seite 99]
3.2.7 - 3.2.7 Nucleophile Substitution an Aromaten und Heteroaromaten [Seite 115]
3.2.8 - 3.2.8 Nucleophile Substitution an Acylverbindungen [Seite 122]
3.2.9 - 3.2.9 Elektrophile Substitution am gesättigten Kohlenstoff [Seite 124]
3.2.10 - 3.2.10 Eliminierungen unter Bildung von C,C-Mehrfachbindungen [Seite 126]
3.2.11 - 3.2.11 Elektrophile Addition an C,C-Mehrfachbindungen [Seite 145]
3.2.12 - 3.2.12 Nucleophile Addition an C,C-Mehrfachbindungen [Seite 156]
3.2.13 - 3.2.13 Radikalische Addition an C,C-Mehrfachbindungen [Seite 161]
3.2.14 - 3.2.14 Pericyclische Reaktionen [Seite 163]
3.2.15 - 3.2.15 Nucleophile Addition an Carbonylverbindungen [Seite 183]
3.2.16 - 3.2.16 Anionotrope, kationotrope und radikalische Umlagerungen [Seite 203]
3.2.17 - 3.2.17 Umlagerungen an Aromaten [Seite 221]
3.2.18 - 3.2.18 Oxidationsreaktionen [Seite 224]
3.2.19 - 3.2.19 Reduktionsreaktionen [Seite 239]
3.2.20 - 3.2.20 Photochemie [Seite 254]
3.3 - 3.3 Stereochemie [Seite 257]
3.3.1 - 3.3.1 Ausgewählte Begriffe der Stereochemie [Seite 257]
3.3.2 - 3.3.2 Chemische Reaktionen und Stereoisomerie [Seite 263]
3.3.3 - 3.3.3 Graphische Darstellung von Stereoisomeren [Seite 265]
3.3.4 - 3.3.4 Nomenklatur von Konfigurationsisomeren [Seite 269]
3.3.5 - 3.3.5 Konformationsisomerie von Alkanen und Dienen [Seite 276]
3.3.6 - 3.3.6 Stereochemie von Cycloalkanen [Seite 279]
3.3.7 - 3.3.7 Spiegelbildisomerie mit zentraler Chiralität [Seite 285]
3.3.8 - 3.3.8 Spiegelbildisomerie ohne asymmetrisches C-Atom [Seite 295]
3.3.9 - 3.3.9 Spiegelbildisomerie an Heteroatomen [Seite 298]
3.3.10 - 3.3.10 Trennmethoden von Konfigurationsisomeren [Seite 299]
3.3.11 - 3.3.11 Geometrische Isomerie an Doppelbindungssystemen [Seite 301]
3.3.12 - 3.3.12 Geometrische Isomerie an Cycloalkanen [Seite 305]
3.4 - 3.4 Alkane, Cycloalkane [Seite 310]
3.4.1 - 3.4.1 Struktur und Nomenklatur [Seite 310]
3.4.2 - 3.4.2 Stereochemie der Alkane und Cycloalkane [Seite 315]
3.4.3 - 3.4.3 Physikalische Eigenschaften von Alkanen und Cycloalkanen [Seite 315]
3.4.4 - 3.4.4 Darstellung und Reaktionen von Alkanen [Seite 316]
3.4.5 - 3.4.5 Darstellung und Reaktionen von Cycloalkanen [Seite 318]
3.5 - 3.5 Alkene, Alkine, Diene und Polyene [Seite 321]
3.5.1 - 3.5.1 Struktur und Nomenklatur [Seite 321]
3.5.2 - 3.5.2 Molekülbau von Alkenen, Dienen und Alkinen [Seite 324]
3.5.3 - 3.5.3 Darstellung von Alkenen [Seite 324]
3.5.4 - 3.5.4 Reaktionen von Alkenen [Seite 329]
3.5.5 - 3.5.5 Darstellung und Reaktionen von Dienen [Seite 332]
3.5.6 - 3.5.6 Darstellung von Alkinen [Seite 333]
3.5.7 - 3.5.7 Reaktionen von Alkinen [Seite 333]
3.6 - 3.6 Aromatische Kohlenwasserstoffe [Seite 338]
3.6.1 - 3.6.1 Nomenklatur [Seite 338]
3.6.2 - 3.6.2 Struktur und chemische Eigenschaften [Seite 342]
3.6.3 - 3.6.3 Gewinnung und Synthese [Seite 343]
3.6.4 - 3.6.4 Chemische Eigenschaften und Reaktionen [Seite 343]
3.6.5 - 3.6.5 Substituenteneffekte und Syntheseplanung [Seite 362]
3.7 - 3.7 Halogenkohlenwasserstoffe [Seite 364]
3.7.1 - 3.7.1 Nomenklatur [Seite 364]
3.7.2 - 3.7.2 Darstellung von Alkylhalogeniden [Seite 365]
3.7.3 - 3.7.3 Eigenschaften und Verwendung von Alkylhalogeniden [Seite 369]
3.7.4 - 3.7.4 Reaktionen von Alkylhalogeniden [Seite 371]
3.7.5 - 3.7.5 Darstellung und Reaktionen von Arylhalogeniden [Seite 373]
3.8 - 3.8 Metallorganische Verbindungen [Seite 375]
3.8.1 - 3.8.1 Bindungstypen und Nomenklatur [Seite 375]
3.8.2 - 3.8.2 Herstellung metallorganischer Verbindungen [Seite 376]
3.8.3 - 3.8.3 Reaktionen von metallorganischen Verbindungen [Seite 379]
3.9 - 3.9 Alkohole, Phenole, Ether, Chinone [Seite 389]
3.9.1 - 3.9.1 Strukturen und Nomenklatur [Seite 389]
3.9.2 - 3.9.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Alkoholen [Seite 395]
3.9.3 - 3.9.3 Ester anorganischer Säuren [Seite 403]
3.9.4 - 3.9.4 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Phenolen [Seite 405]
3.9.5 - 3.9.5 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Chinonen [Seite 408]
3.9.6 - 3.9.6 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Ethern und Oxiranen [Seite 412]
3.10 - 3.10 Stickstoffverbindungen [Seite 420]
3.10.1 - 3.10.1 Struktur und Nomenklatur von Aminen [Seite 420]
3.10.2 - 3.10.2 Darstellung und Eigenschaften von Aminen [Seite 424]
3.10.3 - 3.10.3 Reaktionen von Aminen [Seite 430]
3.10.4 - 3.10.4 Von Aminen abgeleitete Stoffklassen und weitere Stickstoffverbindungen [Seite 436]
3.10.5 - 3.10.5 Darstellung und Reaktionen von Diazoverbindungen [Seite 439]
3.10.6 - 3.10.6 Darstellung und Reaktionen von Diazoniumsalzen [Seite 441]
3.10.7 - 3.10.7 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Nitroverbindungen [Seite 448]
3.10.8 - 3.10.8 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Nitrosoverbindungen [Seite 452]
3.11 - 3.11 Schwefelverbindungen [Seite 453]
3.11.1 - 3.11.1 Nomenklatur, Struktur und Bindungsverhältnisse von Schwefelverbindungen [Seite 453]
3.11.2 - 3.11.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Thiolen und Disulfiden [Seite 457]
3.11.3 - 3.11.3 Darstellung und Reaktionen von Sulfiden, Sulfoxiden und Sulfonen [Seite 459]
3.11.4 - 3.11.4 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Sulfonsäuren und ihren Derivaten [Seite 461]
3.11.5 - 3.11.5 Thioderivate der Kohlensäure [Seite 464]
3.12 - 3.12 Aldehyde und Ketone [Seite 466]
3.12.1 - 3.12.1 Nomenklatur von Carbonylverbindungen [Seite 466]
3.12.2 - 3.12.2 Darstellung von Aldehyden und Ketonen [Seite 470]
3.12.3 - 3.12.3 Eigenschaften von Carbonylverbindungen [Seite 475]
3.12.4 - 3.12.4 Reaktionen von Carbonylverbindungen [Seite 480]
3.12.5 - 3.12.5 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit Basen [Seite 481]
3.12.6 - 3.12.6 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit CH-aciden Verbindungen [Seite 489]
3.12.7 - 3.12.7 Reaktionen von Carbonylverbindungen mit Hydridionen [Seite 500]
3.13 - 3.13 Carbonsäuren und Carbonsäure-Derivate [Seite 504]
3.13.1 - 3.13.1 Struktur und Nomenklatur [Seite 504]
3.13.2 - 3.13.2 Darstellung und Eigenschaften von Carbonsäuren [Seite 515]
3.13.3 - 3.13.3 Reaktionen von Carbonsäuren [Seite 524]
3.13.4 - 3.13.4 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäurehalogeniden [Seite 526]
3.13.5 - 3.13.5 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureanhydriden und Ketenen [Seite 528]
3.13.6 - 3.13.6 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureestern [Seite 530]
3.13.7 - 3.13.7 Darstellung und Reaktionen von Carbonsäureamiden [Seite 538]
3.13.8 - 3.13.8 Darstellung und Reaktionen von Carbonitrilen (Nitrilen) [Seite 540]
3.13.9 - 3.13.9 Derivate der Kohlensäure [Seite 543]
3.14 - 3.14 Hydroxycarbonsäuren und Ketocarbonsäuren [Seite 547]
3.14.1 - 3.14.1 Nomenklatur der Säuren und Salze [Seite 547]
3.14.2 - 3.14.2 Darstellung, Eigenschaften und Reaktionen von Hydroxycarbonsäuren [Seite 550]
3.14.3 - 3.14.3 Darstellung und Reaktionsverhalten von Lactonen und Lactamen [Seite 554]
3.14.4 - 3.14.4 Darstellung von Ketocarbonsäuren [Seite 556]
3.14.5 - 3.14.5 Reaktionsverhalten von Ketocarbonsäuren [Seite 562]
3.14.6 - 3.14.6 Reaktionen von CH-aciden Carbonsäure-Derivaten [Seite 564]
3.15 - 3.15 Heterocyclen [Seite 571]
3.15.1 - 3.15.1 Struktur und Nomenklatur [Seite 571]
3.15.2 - 3.15.2 Eigenschaften von Heterocyclen [Seite 576]
3.15.3 - 3.15.3 Darstellung von Heteroaromaten [Seite 581]
3.15.4 - 3.15.4 Reaktionen von Heteroaromaten [Seite 590]
3.16 - 3.16 Kohlenhydrate [Seite 598]
3.16.1 - 3.16.1 Definition, Einteilung und Nomenklatur [Seite 598]
3.16.2 - 3.16.2 Stereochemie der Kohlenhydrate [Seite 601]
3.16.3 - 3.16.3 Reaktionen der Monosaccharide [Seite 606]
3.16.4 - 3.16.4 Aufbau und Abbau von Kohlenhydraten [Seite 614]
3.16.5 - 3.16.5 Ausgewählte Monosaccharide [Seite 615]
3.16.6 - 3.16.6 Ausgewählte Oligosaccharide und Polysaccharide [Seite 617]
3.17 - 3.17 Aminosäuren und Peptide [Seite 624]
3.17.1 - 3.17.1 Einteilung, Nomenklatur und Stereochemie von Aminosäuren [Seite 624]
3.17.2 - 3.17.2 Eigenschaften von ?-Aminosäuren [Seite 627]
3.17.3 - 3.17.3 Darstellung und Reaktionsverhalten von Aminosäuren [Seite 630]
3.17.4 - 3.17.4 Grundzüge der Peptidchemie [Seite 636]
3.18 - 3.18 Synthetische Polymere [Seite 644]
3.18.1 - 3.18.1 Grundbegriffe der Polymerchemie [Seite 644]
3.18.2 - 3.18.2 Synthese von Polymeren (Polyreaktionen) [Seite 646]
3.18.3 - 3.18.3 Klassifizierung von Polymeren [Seite 656]
3.19 - 3.19 Säuren und Basen der organischen Chemie [Seite 657]
3.19.1 - 3.19.1 Klassifizierung saurer und basischer Stoffe [Seite 657]
3.19.2 - 3.19.2 Acidität von Carbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren, Ketocarbonsäuren und Sulfonsäuren [Seite 658]
3.19.3 - 3.19.3 Säure-Base-Verhalten von Alkoholen, Phenolen, Enolen und Ethern [Seite 664]
3.19.4 - 3.19.4 SH-acide, NH-acide und CH-acide Verbindungen [Seite 667]
3.19.5 - 3.19.5 Basizität von Aminen, Amiden und Amidinen [Seite 670]
3.19.6 - 3.19.6 Basizität stickstoffhaltiger Heterocyclen [Seite 675]
4 - Anhang [Seite 678]
4.1 - Verzeichnis der Wortabkürzungen [Seite 679]
4.2 - Verzeichnis der Zeichen und Symbole [Seite 682]
4.3 - Sachregister [Seite 686]
4.4 - Der Autor [Seite 753]