Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie

Name: Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie | Für Studierende der Medizin und Ärzte
Brand: De Gruyter
Price: 169.95 EUR
Availability: OnlineOnly

Für Studierende der Medizin und Ärzte

Eckhart Buddecke Michael Fischer(Autor*in)

De Gruyter (Verlag)

1. Auflage

Erschienen am 6. Februar 2013

558 Seiten

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978-3-11-088808-9 (ISBN)

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Inhalt

Intro
Nomenklatur
Reaktionsschemata und Tabellen
Tabelle der Abkürzungen
A. Allgemeine Pathobiochemie und Pathophysiologie
1. Grundbegriffe
2. Hereditäre Störungen
3. Erworbene Störungen
B. Allgemeine klinische Chemie und Hämatologie
I. Laboratoriumsuntersuchungen und ihre Befunde
1. Allgemeines
2. Wahl der Meßgröße und des Meßverfahrens
3. Vorbereitung des Patienten
4. Gewinnung des Untersuchungsgutes
5. Transport und Verwahrung
6. Einflußgrößen
7. Störfaktoren
8. Referenzintervalle (Referenzbereich)
9. Medizinische Beurteilung
II. Klinisch-chemische Analytik
1. Untersuchungsgut (Spezimen) und biologische Probe
2. Trennverfahren
3. Analysenverfahren
4. Standards und Kontrollproben
5. Maßeinheiten
6. Fehlerarten und Qualitätssicherung
C. Stoffe und Stoffwechsel
I. Nucleinsäuren
1. Genom und Gene
2. Mutation
3. DNA-Reparatur
4. Hemmstoffe der Nucleinsäure- und Proteinbiosynthese
5. Therapie genetischer Defekte
6. Genetische Laboruntersuchungen
7. Pathobiochemie des Purinstoffwechsels
8. Labormedizinische Harnsäurebestimmung
II. Aminosäuren und Proteine
1. Angeborene Aminosäureabbaudefekte
2. Aminosäuretransportdefekte
3. Erworbene und sekundäre Störungen des Aminosäurestoffwechsels
4. Labormedizinische Untersuchungen des Aminosäurestoffwechsels
5. Allgemeine Störungen des Proteinstoffwechsels
6. Proteinmangelsyndrome
7. Hereditäre Dysproteinämien
8. Erworbene Dysproteinämien
9. Labormedizinische Untersuchungen der Plasma/Serum-Proteine
III. Enzyme
1. Enzymopathien
2. Hereditäre Enzymopathien
3. Erworbene Enzymaktivitätsänderungen
4. Enzyme im Blutplasma
5. Labormedizinische Enzymaktivitätsbestimmungen
6. Diagnostische Bedeutung von Enzymaktivitätsänderungen
IV. Kohlenhydrate
1. Pathobiochemie des Kohlenhydratstoffwechsels
2. Absorptionsstörungen
3. Zelluläre Stoffwechseldefekte
4. Melliturien
5. Diabetes mellitus
6. Diabetische Spätkomplikationen
7. Stoffwechsel im Hungerzustand
8. Hyperlactatämie und Lactatacidosen
9. Hypoglykämien
10. Labormedizinische Untersuchungen des Kohlenhydratstoffwechsels
V. Lipide und Lipoproteine
1. Lipidresorption und Resorptionsstörungen
2. Lipoproteine und Lipoproteinstoffwechsel
3. Hypolipoproteinämien
4. Hyperlipoproteinämien (HLP)
5. Primäre Hyperlipoproteinämien
6. Sekundäre Hyperlipoproteinämien
7. Adipositas (Fettsucht)
8. Lipidspeicherkrankheiten
9. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik des Lipidstoffwechsels
VI. Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt
1. Kompartimentierung von Wasser und Elektrolyten
2. Regulation des Wasser- und Na+-Haushalts
3. Störungen des Wasser- und Na+-Haushalts
4. Störungen des Kaliumhaushalts
5. Labormedizinische Untersuchungen des Wasser- und Elektrolythaushalts
6. Säure-Basen-Haushalt
7. Klinisch-chemische Bestimmungsmethoden des Säure-Basen-Haushalts
D. Stoffwechselregulation
I. Innere Sekretion
1. Endokrinopathien
2. Hypothalamus- und Hypophysenvorderlappenhormone
3. Hypophysenhinterlappenhormone
4. Schilddrüsenhormone und übergeordnete Hormone
5. Parathormon, Calcitonin und D-Hormon
6. Nebennierenrindenhormone
7. Testeshormone
8. Ovarialhormone
9. Störungen der sexuellen Differenzierung
10. Pankreashormone
11. Gastrointestinale Hormone
12. Biogene Amine
13. Histamin
14. Eikosanoide
15. Cytokine
II. Vitamine
1. Vitaminmangel
2. Thiamin (Vitamin B1)
3. Nicotinamid
4. Folsäure
5. Cobalamin (Viatmin B12)
6. Pyridoxin (Vitamin B6)
7. Phyllochinon (Vitamin K)
8. Retinol (Vitamin A)
9. Calciferol (Vitamin D, D-Hormon)
10. Tocopherol (Vitamin E)
11. Ascorbinsäure (Vitamin C)
E. Zellen, Organe und funktionelle Systeme
I. Blut und blutbildende Organe
1. Hämatopoese
2. Störungen des Erythrozytenumsatzes
3. Megaloblastäre Anämien
4. Hämolytische Anämien
5. Korpuskuläre hämolytische Anämien
6. Eisenmangelanämien
7. Hämolytische Anämien infolge Enzymopathien
8. Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien
9. Differentialdiagnose von Anämien
10. Polyzythämie und Polyglobulie
11. Porphyrien
12. Labormedizinische Untersuchungen des Erythrozytenstoffwechsels
13. Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten
14. Labormedizinische Untersuchungen bei Leukosen und Leukämien
II. Hämostase
1. Mechanismus der Blutgerinnung
2. Hämorrhagische Diathesen
3. Vasopathien (vaskulär bedingte hämorrhagische Diathesen)
4. Thrombozytär bedingte hämorrhagische Diathesen
5. Plasmatisch bedingte hämorrhagische Diathesen (Koagulopathien)
6. Gerinnungsinhibitoren und Inhibitormangel
7. Verbrauchskoagulopathie
8. Fibrinolyse
9. Thrombosen
10. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik bei Störungen der Hämostase
III. Gastrointestinaltrakt
1. Mundhöhle
2. Ösophagus
3. Magen
4. Maldigestion und Malabsorption
5. Pathobiochemie gastrointestinaler Hormone
6. Pankreas
7. Labormedizinische Untersuchungen und Funktionsdiagnostik des Gastrointestinaltraktes
IV. Leber
1. Stoffwechselveränderungen bei Lebererkrankungen
2. Biotransformation
3. Alkohol (Ethanol) und Leber
4. Gallebildung und Gallensäurestoffwechsel
5. Bilirubinstoffwechsel
6. Störungen des hepatischen Eisen- und Kupferstoffwechsels
7. Hepatische Porphyrien
8. Akute und chronische Leberinsuffizienz
9. Leberzirrhose
10. Portosystemische Enzephalopathie
11. Durchblutungsstörungen der Leber
12. Aszites
13. Klinisch-chemische Diagnostik und Verlaufskontrolle von Lebererkrankungen
V. Herz
1. Nomotope Erregungsbildungsstörungen
2. Heterotope Erregungsbildungsstörungen
3. Erregungsleitungsstörungen
4. Künstliche Herzschrittmacher
5. Pathologische EKG-Formen bei Störungen des Elektrolythaushalts
6. Myokardischämie
7. Herzinsuffizienz
8. Erworbene Herzklappenfehler
9. Angeborene Herz- und Gefaßmißbildungen
VI. Kreislauf
1. Arterielle Hypertonie
2. Arterielle Hypotonie
3. Schock
4. Störungen der Mikrozirkulation
5. Raynaud-Phänomen
6. Arteriosklerose
7. Arterielle Stenosen bzw. Verschlüsse
8. Aneurysmen und arterio-venöse Fisteln
9. Störungen der venösen Durchblutung
10. Störungen des Lymphabflusses
VII. Niere
1. Störungen der glomerulären Filtration
2. Störungen der tubulären Reabsorption und Sekretion (Tubulopathien)
3. Proteinurie
4. Harnkonkremente
5. Akutes Nierenversagen (ANV)
6. Chronische Niereninsuffizienz (CNI)
7. Renaler Hochdruck
8. Glomerulonephritis-Formen
9. Klinisch-chemische Untersuchungsmethoden
10. Klinisch-chemische Diagnostik bei Erkrankungen der Prostata
VIII. Lungenatmung
1. Obstruktive Ventilationsstörungen
2. Restriktive Ventilationsstörungen
3. Störungen der Arterialisierung
4. Störungen des Atmungsantriebs
5. Störungen der Lungenperfusion
6. Dyspnoe
7. Zyanose
IX. Binde- und Stützgewebe
1. Störungen des Kollagen-, Elastin- und Proteoglykanstoffwechsels
2. Degenerative Erkrankungen des Binde- und Stützgewebes
3. Gewebsreparatur
4. Arthritis
5. Knochenstoffwechsel
6. Klinisch-chemische Untersuchungen des Binde- und Stützgewebes
X. Skelettmuskel
1. Primäre Myopathien
2. Sekundäre Myopathien
3. Endplattendefekte
4. Klinisch-chemische Untersuchungen
XI. Nervensystem und Sinnesorgane
1. Sensibilitätsstörungen
2. Schmerz
3. Periphere Lähmungen
4. Akute vollständige Querschnittsläsion des Rückenmarks
5. Störungen des supraspinalen motorischen Systems
6. Neuropsychologische Syndrome
7. Funktionsausfall eines Labyrinthus vestibularis
8. Hörstörungen
9. Sehstörungen
10. Epilepsien
11. Sauerstoff- und Glucosemangel des Gehirns
12. Hirndrucksteigerung
13. Klinisch-chemische Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis
XII. Entzündung
1. Toxine und Enzyme von Mikroorganismen
2. Primäre Entzündungsreaktionen
3. Unspezifische Abwehrmechanismen
4. Allgemeinreaktionen (Akute-Phase-Reaktionen)
5. Antigenspezifische zelluläre und humorale Abwehr
6. Defekte der unspezifischen und spezifischen Abwehr
7. Allergische Reaktionen
8. Gewebsschädigung und Gewebsreparatur
9. Klinisch-chemische Untersuchungen
XIII. Malignes Wachstum
1. Cancerogene
2. Onkogene und Tumorsuppressor-Gene
3. Stoffwechsel und molekulare Biologie der malignen Tumoren
4. Klinisch-chemische Untersuchungen bei malignen Erkrankungen
F. Bestimmung von Pharmakakonzentrationen im Plasma (Drug Monitoring) und klinisch-toxikologische Analytik
1. Drug Monitoring
2. Klinisch-toxikologische Untersuchungen
3. Beispiele für klinisch-chemische Diagnostik akuter Vergiftungen
Sachregister

Systemvoraussetzungen

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