Schweitzer Fachinformationen
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25.1 Product Class 1: Aliphatic and Alicyclic Aldehydes25.1.1 Synthesis by Oxidative Cleavage25.1.2 Synthesis by Oxidation25.1.3 Synthesis by Isomerization25.1.4 Synthesis by Reduction or by Reduction Followed by Hydrolysis25.1.5 Synthesis by Elimination or Rearrangement25.1.6 Synthesis by Protonation25.1.7 Synthesis by Hydrolysis25.1.8 Synthesis by Hydration of Alkynes25.1.9 Synthesis by Formylation of Enolates25.1.10 Synthesis by Homologation of Aldehydes25.1.11 Synthesis by Hydroformylation of Alkenes25.1.12 Synthesis by C1-Extension of Alkyl Halides25.1.13 Synthesis by C1-Extension of Organometallics25.1.14 Synthesis by C2-Elongation25.1.15 Synthesis by C3-Elongation25.1.16 Synthesis by Diels-Alder Reactions with Enals or Their Acetals25.2 Product Class 2: 2-Oxoaldehydes and Heteroatom Analogues25.3 Product Class 3: 2,2-Diheteroatom-Substituted Aldehydes25.4 Product Class 4: 2-Heteroatom-Substituted Aldehydes and Sugar Aldehydes25.5 Product Class 5: Ynals25.6 Product Class 6: Arenecarbaldehydes25.6.1 Synthesis by Oxidative Cleavage of Carbon-Carbon Bonds25.6.2 Synthesis by Oxidation25.6.3 Synthesis by Reduction25.6.4 Synthesis by Hydrolysis of Aldehyde Derivatives25.6.5 Synthesis by Formylation of Arylmetal Reagents25.6.6 Synthesis by Formylation of Arene-Hydrogen Bonds25.6.7 Synthesis by Carbonylation of Arylpalladium Intermediates25.6.8 Synthesis by C-C Bond Formation25.6.9 Synthesis by C-X Bond Formation25.7 Product Class 7: Polyenals25.8 Product Class 8: a,ß-Unsaturated Aldehydes25.9 Product Class 9: 3-Heteroatom-Substituted Aldehydes
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