Rapid Neurology and Neurosurgery is a must for all medical students and junior doctors - it is a quick and easy on-the-ward or clinic reference and the perfect revision tool for those approaching finals, undergraduate neurology and neurosurgery examinations, and the Membership of Royal College of Surgeons (MRCS) examinations.
It provides a concise, structured approach to neurology and neurosurgery learning, covering key facts in a simple and memorable way:
Part I - The Basics - features the basic principles and facts essential for a good understanding of neurology and neurosurgery and includes sections on relevant neuroanatomy; neurological history and examination; and investigations including neurophysiology and neuroradiology. MRI and CT scans are included throughout the text.
Part II - Complaints: face to face with the patient - features OSCE-style and the viva-voce examination preparation and has chapters on presenting complaints with relevant and selected questions to ask for establishing the differential diagnoses (presented in a table) with basic investigations and management.
Part III - Conditions: applying the basics - presents important clinical conditions with sections on definition; epidemiology; aetiology; associations/risk factors; pathology; history; examination; investigations; management; complications; prognosis and a list of differential diagnoses usually in a table with general clinical information and distinguishing information to exclude the alternative diagnoses.
Each chapter also includes key points to remember and highlights key facts.
Rapid Neurology and Neurosurgery contains only the essential, core, and relevant facts in a concise, pocket-sized, 'rapid' refresher providing a thorough foundation of neurology and neurosurgery knowledge allowing you to excel in the examinations.
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ISBN-13
978-1-118-30850-9 (9781118308509)
Schweitzer Klassifikation
1 - RAPID Neurology & Neurosurgery [Seite 1]
1.1 - Contents [Seite 7]
1.2 - List of Abbreviations [Seite 9]
1.3 - Preface [Seite 13]
1.4 - Acknowledgements [Seite 15]
1.5 - PART I: The basics [Seite 17]
1.5.1 - 1 About this book and how to use it [Seite 19]
1.5.2 - 2 Basic neuroanatomy [Seite 20]
1.5.2.1 - Cortical anatomy [Seite 20]
1.5.2.2 - Brainstem and cranial nerves (CN) [Seite 20]
1.5.2.3 - Cerebellum [Seite 21]
1.5.2.4 - Vascular anatomy (cranial) [Seite 21]
1.5.2.5 - Spinal cord [Seite 22]
1.5.2.6 - Peripheral nervous system [Seite 22]
1.5.3 - 3 Neurological history, examination, signs and localisation [Seite 23]
1.5.3.1 - 'Where' [Seite 23]
1.5.3.2 - 'What' [Seite 23]
1.5.3.3 - 'Why' [Seite 23]
1.5.3.4 - The neurological history [Seite 25]
1.5.3.4.1 - Complaint and history of the presenting complaint (see Part II) [Seite 25]
1.5.3.4.2 - Past medical history [Seite 26]
1.5.3.4.3 - Medication history [Seite 26]
1.5.3.4.4 - Family history [Seite 26]
1.5.3.4.5 - Social history [Seite 26]
1.5.3.4.6 - Functional history [Seite 26]
1.5.3.4.7 - Systems review [Seite 26]
1.5.3.5 - Neurological examination [Seite 27]
1.5.3.5.1 - Suggested order of examination [Seite 27]
1.5.3.5.2 - Higher mental function and speech [Seite 27]
1.5.3.5.3 - Cranial nerves [Seite 27]
1.5.3.5.4 - Upper and lower limbs [Seite 32]
1.5.3.5.5 - Sensory [Seite 35]
1.5.3.5.6 - Gait and coordination [Seite 36]
1.5.3.6 - Reference [Seite 36]
1.5.4 - 4 Neurological investigations [Seite 37]
1.5.4.1 - Neurophysiology [Seite 37]
1.5.4.1.1 - Electroencephalogram (EEG) [Seite 37]
1.5.4.1.2 - Evoked potential studies [Seite 37]
1.5.4.1.3 - Nerve conduction studies (NCS) [Seite 38]
1.5.4.1.4 - Electromyography (EMG) [Seite 38]
1.5.4.2 - Neuroradiology [Seite 39]
1.5.4.2.1 - Computed tomography (CT) (see CT images throughout the book) [Seite 39]
1.5.4.2.2 - Magnetic Resonance Imaging (MRI) [Seite 39]
1.5.4.2.3 - Angiography [Seite 41]
1.5.4.3 - Lumbar puncture and CSF analysis [Seite 41]
1.6 - PART II: Complaints: Face-to-face with the patient [Seite 45]
1.6.1 - 5 Headache [Seite 47]
1.6.1.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish? [Seite 47]
1.6.1.2 - Other points to consider [Seite 48]
1.6.1.3 - Differential diagnoses (see Chapter 12) [Seite 48]
1.6.1.3.1 - Basic investigations [Seite 48]
1.6.1.3.2 - Basic management [Seite 49]
1.6.2 - 6 Blackouts [Seite 50]
1.6.2.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish (syncope versus seizures) [Seite 50]
1.6.2.1.1 - Prior to attack [Seite 50]
1.6.2.1.2 - During the attack [Seite 51]
1.6.2.1.3 - After the attack [Seite 51]
1.6.2.2 - Differential diagnoses (Table 6.1) [Seite 51]
1.6.2.2.1 - Basic investigations [Seite 51]
1.6.2.2.2 - Basic management [Seite 51]
1.6.3 - 7 Visual disturbances [Seite 52]
1.6.3.1 - Loss of vision [Seite 52]
1.6.3.1.1 - Local eye disease [Seite 52]
1.6.3.1.2 - Optic nerve disturbance [Seite 52]
1.6.3.1.3 - Optic nerve disturbance causing sudden onset of transient visual loss [Seite 53]
1.6.3.1.4 - Optic nerve disturbance causing persistent visual loss [Seite 53]
1.6.3.1.5 - Disturbance of the posterior visual pathways [Seite 53]
1.6.3.2 - Diplopia (double vision) [Seite 53]
1.6.4 - 8 Dizziness and vertigo [Seite 55]
1.6.4.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish? [Seite 55]
1.6.4.2 - Differential diagnoses (Table 8.1) [Seite 55]
1.6.4.2.1 - Basic investigations [Seite 55]
1.6.4.2.2 - Basic management [Seite 55]
1.6.5 - 9 Weak legs [Seite 57]
1.6.5.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish? [Seite 57]
1.6.5.2 - Differential diagnoses (Table 9.1) [Seite 58]
1.6.5.2.1 - Basic investigations [Seite 58]
1.6.5.2.2 - Basic management [Seite 58]
1.6.6 - 10 Numbness and sensory disturbance [Seite 60]
1.6.6.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish? [Seite 60]
1.6.6.2 - Differential diagnoses (Table 10.1) [Seite 61]
1.6.6.2.1 - Basic investigations [Seite 61]
1.6.6.2.2 - Basic management [Seite 61]
1.6.7 - 11 Gait assessment and disturbance [Seite 62]
1.6.7.1 - Useful selected questions to ask/facts to establish (during gait assessment) [Seite 62]
1.6.7.2 - Differential diagnoses [Seite 62]
1.6.7.2.1 - Basic investigations [Seite 63]
1.6.7.3 - Basic management [Seite 63]
1.7 - PART III: Conditions: Applying the basics [Seite 65]
1.7.1 - 12 Headache [Seite 67]
1.7.1.1 - DEFINITION/DESCRIPTION [Seite 67]
1.7.1.2 - Migraine [Seite 67]
1.7.1.2.1 - EPIDEMIOLOGY [Seite 67]
1.7.1.2.2 - AETIOLOGY [Seite 67]
1.7.1.2.3 - HISTORY [Seite 67]
1.7.1.2.3.1 - Migraine without aura [Seite 67]
1.7.1.2.3.2 - Migraine with aura [Seite 67]
1.7.1.2.4 - INVESTIGATIONS [Seite 67]
1.7.1.2.5 - MANAGEMENT [Seite 67]
1.7.1.3 - Tension-type headache [Seite 68]
1.7.1.3.1 - HISTORY [Seite 68]
1.7.1.3.2 - MANAGEMENT [Seite 68]
1.7.1.4 - Cluster headache [Seite 69]
1.7.1.4.1 - EPIDEMIOLOGY [Seite 69]
1.7.1.4.2 - HISTORY [Seite 69]
1.7.1.4.3 - INVESTIGATIONS [Seite 69]
1.7.1.4.4 - MANAGEMENT [Seite 69]
1.7.1.5 - Brief notes on other conditions causing headache [Seite 69]
1.7.1.5.1 - Giant cell arteritis (GCA) [Seite 69]
1.7.1.5.2 - Idiopathic intracranial hypertension (IIH) [Seite 70]
1.7.1.5.3 - Trigeminal neuralgia (TN) [Seite 70]
1.7.2 - 13 Transient ischaemic attacks (TIAs) [Seite 71]
1.7.2.1 - DEFINITION [Seite 71]
1.7.2.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 71]
1.7.2.3 - AETIOLOGY AND PREVENTION [Seite 71]
1.7.2.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 71]
1.7.2.5 - CLINICAL FEATURES (HISTORY/EXAMINATION) [Seite 71]
1.7.2.6 - INVESTIGATIONS [Seite 71]
1.7.2.7 - MANAGEMENT [Seite 72]
1.7.2.7.1 - Early assessment [Seite 72]
1.7.2.7.2 - Medical management [Seite 72]
1.7.2.7.3 - Surgical management: Carotid endarterectomy and stenting [Seite 73]
1.7.2.7.4 - Lifestyle modifications [Seite 73]
1.7.2.8 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 74]
1.7.3 - 14 Stroke I: Thromboembolic stroke and syndromes [Seite 75]
1.7.3.1 - DEFINITION [Seite 75]
1.7.3.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 75]
1.7.3.3 - AETIOLOGY [Seite 75]
1.7.3.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 76]
1.7.3.5 - Clinical syndromes [Seite 76]
1.7.3.5.1 - HISTORY/EXAMINATION [Seite 76]
1.7.3.5.2 - INVESTIGATIONS [Seite 77]
1.7.3.5.3 - MANAGEMENT [Seite 77]
1.7.3.6 - Stroke units [Seite 77]
1.7.3.7 - Thrombolysis [Seite 77]
1.7.3.8 - Aspirin [Seite 77]
1.7.3.8.1 - MEDICAL MANAGEME N T : SECONDARY PREVENTION [Seite 78]
1.7.3.8.1.1 - Nutrition and feeding [Seite 78]
1.7.3.8.1.2 - Thromboprophylaxis [Seite 78]
1.7.3.8.1.3 - Carotid endarterectomy and stenting [Seite 79]
1.7.3.8.2 - COMPLICATIONS [Seite 79]
1.7.3.9 - Note on rehabilitation [Seite 79]
1.7.4 - 15 Stroke II: Intracerebral haemorrhage [Seite 81]
1.7.4.1 - DEFINITION [Seite 81]
1.7.4.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 81]
1.7.4.3 - AETIOLOGY [Seite 81]
1.7.4.4 - ASSOCIATIONS/ RISK FACTORS [Seite 81]
1.7.4.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 81]
1.7.4.6 - HISTORY [Seite 81]
1.7.4.7 - EXAMINATION [Seite 81]
1.7.4.8 - INVESTIGATIONS [Seite 82]
1.7.4.9 - MANAGEMENT [Seite 83]
1.7.4.9.1 - Non-surgical [Seite 83]
1.7.4.9.2 - Surgical [Seite 83]
1.7.4.10 - COMPL ICATIONS [Seite 83]
1.7.4.11 - PROGNOSIS [Seite 83]
1.7.4.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 83]
1.7.5 - 16 Stroke III: Subarachnoid haemorrhage [Seite 84]
1.7.5.1 - DEFINITION [Seite 84]
1.7.5.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 84]
1.7.5.3 - AETIOLOGY [Seite 84]
1.7.5.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 84]
1.7.5.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 84]
1.7.5.6 - HISTORY [Seite 84]
1.7.5.6.1 - Headache [Seite 84]
1.7.5.6.2 - Loss of consciousness [Seite 85]
1.7.5.6.3 - Meningism [Seite 85]
1.7.5.6.4 - Warning headache [Seite 85]
1.7.5.6.5 - Other symptoms [Seite 85]
1.7.5.7 - EXAMINATION [Seite 85]
1.7.5.7.1 - Depressed level of consciousness/coma [Seite 85]
1.7.5.7.2 - Focal neurological deficits [Seite 85]
1.7.5.7.3 - Meningism [Seite 86]
1.7.5.7.4 - Ocular haemorrhage [Seite 86]
1.7.5.7.5 - Fever [Seite 86]
1.7.5.7.6 - Cardiovascular signs [Seite 86]
1.7.5.8 - INVESTIGATIONS [Seite 86]
1.7.5.8.1 - CT head [Seite 86]
1.7.5.8.2 - Lumbar puncture [Seite 86]
1.7.5.8.3 - MRI head [Seite 87]
1.7.5.8.4 - Digital subtraction four-vessel angiography [Seite 87]
1.7.5.8.5 - CT cerebral angiogram [Seite 87]
1.7.5.9 - MANAGEMENT [Seite 87]
1.7.5.9.1 - Initial measures [Seite 88]
1.7.5.9.2 - Treatment of the aneurysm [Seite 88]
1.7.5.9.3 - Prevention and treatment of cerebral vasospasm [Seite 88]
1.7.5.10 - COMPLICATIONS [Seite 89]
1.7.5.10.1 - Stroke [Seite 89]
1.7.5.10.2 - Hydrocephalus [Seite 89]
1.7.5.10.3 - Rebleeding [Seite 89]
1.7.5.10.4 - Epilepsy [Seite 89]
1.7.5.10.5 - Hyponatraemia [Seite 89]
1.7.5.10.6 - Cardiac complications [Seite 90]
1.7.5.11 - PROGNOSIS [Seite 90]
1.7.5.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 90]
1.7.6 - 17 Epilepsy [Seite 91]
1.7.6.1 - DEFINITION [Seite 91]
1.7.6.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 91]
1.7.6.3 - AETIOLOGY [Seite 91]
1.7.6.4 - CLASSIFICATION AND CHARACTERISTICS [Seite 91]
1.7.6.4.1 - Primary generalised seizures (40% of all seizures) [Seite 91]
1.7.6.4.2 - Partial seizures (around 50-60% of seizures) [Seite 91]
1.7.6.5 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 92]
1.7.6.6 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 92]
1.7.6.7 - HISTORY [Seite 92]
1.7.6.8 - EXAMINATION [Seite 92]
1.7.6.9 - INVESTIGATIONS [Seite 93]
1.7.6.10 - MANAGEMENT [Seite 93]
1.7.6.11 - PROGNOSIS [Seite 94]
1.7.6.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 94]
1.7.6.13 - MANAGEMENT OF STATUS EPILEPTICUS [Seite 95]
1.7.7 - 18 Multiple sclerosis [Seite 96]
1.7.7.1 - DEFINITION [Seite 96]
1.7.7.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 96]
1.7.7.3 - AETIOLOGY [Seite 96]
1.7.7.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 96]
1.7.7.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESI S [Seite 96]
1.7.7.6 - HISTORY [Seite 96]
1.7.7.7 - EXAMINATION [Seite 97]
1.7.7.8 - INVESTIGATIONS [Seite 97]
1.7.7.9 - MANAGEMENT [Seite 98]
1.7.7.10 - COMPLICATIONS [Seite 98]
1.7.7.11 - PROGNOSIS [Seite 98]
1.7.7.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 98]
1.7.8 - 19 Parkinson's disease and other related syndromes [Seite 100]
1.7.8.1 - DEFINITION [Seite 100]
1.7.8.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 100]
1.7.8.3 - AETIOLGY [Seite 100]
1.7.8.3.1 - Sporadic [Seite 100]
1.7.8.3.2 - Genetic [Seite 100]
1.7.8.4 - PATHOLOGY [Seite 100]
1.7.8.5 - HISTORY [Seite 100]
1.7.8.6 - EXAMINATION [Seite 101]
1.7.8.7 - INVESTIGATIONS [Seite 101]
1.7.8.8 - MANAGEMENT [Seite 101]
1.7.8.8.1 - Medical [Seite 101]
1.7.8.8.2 - Surgical [Seite 103]
1.7.8.8.3 - Supportive [Seite 103]
1.7.8.9 - COMPLICATIONS [Seite 103]
1.7.8.10 - PROGNOSIS [Seite 103]
1.7.8.11 - DIFFERNTIAL DIAGNOSES [Seite 103]
1.7.9 - 20 Other movement disorders [Seite 104]
1.7.9.1 - DEFINITION [Seite 104]
1.7.9.2 - AETIOLOGY [Seite 104]
1.7.9.3 - Tremor [Seite 104]
1.7.9.3.1 - Essential (familial) tremor [Seite 104]
1.7.9.3.1.1 - DEFINITION [Seite 104]
1.7.9.3.1.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 104]
1.7.9.3.1.3 - AETIOLOGY [Seite 104]
1.7.9.3.1.4 - HISTORY [Seite 104]
1.7.9.3.1.5 - INVESTIGATIONS [Seite 105]
1.7.9.3.1.6 - MANAGEMENT [Seite 105]
1.7.9.4 - Chorea [Seite 105]
1.7.9.4.1 - DEFINITION [Seite 105]
1.7.9.4.2 - AETIOLOGY [Seite 105]
1.7.9.4.3 - Huntington's disease (HD) [Seite 105]
1.7.9.4.3.1 - DEFINITION [Seite 105]
1.7.9.4.3.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 105]
1.7.9.4.3.3 - HISTORY [Seite 105]
1.7.9.4.3.4 - INVESTIGATIONS [Seite 105]
1.7.9.4.3.5 - MANAGEMENT [Seite 105]
1.7.9.4.4 - Wilson's disease [Seite 105]
1.7.9.4.4.1 - DEFINITION [Seite 105]
1.7.9.4.4.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 105]
1.7.9.4.4.3 - AETIOLOGY [Seite 105]
1.7.9.4.4.4 - HISTORY AND EXAMINATION [Seite 105]
1.7.9.4.4.5 - INVESTIGATIONS [Seite 106]
1.7.9.4.4.6 - MANAGEMENT [Seite 106]
1.7.9.5 - Dystonia [Seite 106]
1.7.9.5.1 - DEFINITION [Seite 106]
1.7.9.5.2 - AETIOLOGY [Seite 106]
1.7.9.5.3 - INVESTIGATIONS [Seite 106]
1.7.9.5.4 - MANAGEMENT [Seite 106]
1.7.10 - 21 Central nervous system infections: Meningitis [Seite 107]
1.7.10.1 - DEFINITION [Seite 107]
1.7.10.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 107]
1.7.10.3 - AETIOLOGY [Seite 107]
1.7.10.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 107]
1.7.10.5 - HISTORY [Seite 107]
1.7.10.6 - EXAMINATION [Seite 107]
1.7.10.7 - INVESTIGATIONS (TYPICAL F INDINGS- BACTERIAL MENING I T I S ) [Seite 107]
1.7.10.8 - MANAGEMENT [Seite 108]
1.7.10.9 - COMPLICATIONS [Seite 108]
1.7.10.10 - PROGNOSIS [Seite 108]
1.7.10.11 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 108]
1.7.10.12 - Note on CSF shunt infections [Seite 109]
1.7.11 - 22 Central nervous system infections: Cerebral abscess [Seite 110]
1.7.11.1 - DEFINITION [Seite 110]
1.7.11.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 110]
1.7.11.3 - AETIOLOGY [Seite 110]
1.7.11.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 110]
1.7.11.5 - HISTORY [Seite 110]
1.7.11.6 - EXAMINATION [Seite 110]
1.7.11.7 - INVESTIGATIONS [Seite 110]
1.7.11.8 - MANAGEMENT [Seite 111]
1.7.11.9 - COMPLICATIONS [Seite 112]
1.7.11.10 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 112]
1.7.12 - 23 Radiculopathy and disc herniation [Seite 113]
1.7.12.1 - DEFINITION [Seite 113]
1.7.12.2 - AETIOLOGY [Seite 113]
1.7.12.3 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 113]
1.7.12.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 113]
1.7.12.5 - HISTORY [Seite 113]
1.7.12.5.1 - Lumbar discs [Seite 113]
1.7.12.5.2 - Cervical discs [Seite 113]
1.7.12.6 - EXAMINATION [Seite 113]
1.7.12.6.1 - Lumbosacral spine [Seite 113]
1.7.12.6.2 - Cervical spine [Seite 113]
1.7.12.7 - INVESTIGATIONS [Seite 114]
1.7.12.7.1 - Lumbosacral spine [Seite 114]
1.7.12.7.2 - Cervical spine [Seite 115]
1.7.12.8 - MANAGEMENT [Seite 115]
1.7.12.8.1 - Lumbosacral spine [Seite 115]
1.7.12.8.2 - Cervical Spine [Seite 115]
1.7.12.9 - COMPLICATIONS [Seite 115]
1.7.12.9.1 - Cauda equina syndrome [Seite 115]
1.7.12.10 - Note on Red Flag Signs for Imaging [Seite 115]
1.7.13 - 24 Peripheral neuropathies' syndromes [Seite 116]
1.7.13.1 - DEFINITION/INTRODUCTION [Seite 116]
1.7.13.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 116]
1.7.13.3 - HISTORY [Seite 116]
1.7.13.4 - EXAMINATION [Seite 117]
1.7.13.5 - INVESTIGATIONS [Seite 117]
1.7.13.6 - MANAGEMENT [Seite 118]
1.7.13.7 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 118]
1.7.13.8 - Guillain-Barré syndrome [Seite 118]
1.7.13.8.1 - DEFINITION [Seite 118]
1.7.13.8.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 118]
1.7.13.8.3 - AETIOLOGY [Seite 118]
1.7.13.8.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 118]
1.7.13.8.5 - HISTORY [Seite 118]
1.7.13.8.6 - EXAMINATION [Seite 118]
1.7.13.8.7 - INVESTIGATIONS [Seite 118]
1.7.13.8.8 - MANAGEMENT [Seite 119]
1.7.13.9 - Note on Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) [Seite 119]
1.7.14 - 25 Common peripheral nerve lesions: Mononeuropathies [Seite 120]
1.7.14.1 - DEFINITION [Seite 120]
1.7.14.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 120]
1.7.14.3 - AETIOLOGY [Seite 120]
1.7.14.3.1 - Median nerve palsy [Seite 120]
1.7.14.3.2 - Ulnar nerve palsy [Seite 120]
1.7.14.3.3 - Radial nerve palsy [Seite 120]
1.7.14.3.4 - Common peroneal nerve palsy [Seite 120]
1.7.14.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 121]
1.7.14.5 - HISTORY/EXAMINATION [Seite 121]
1.7.14.5.1 - Special tests [Seite 121]
1.7.14.6 - INVESTIGATIONS AND DIAGNOSIS [Seite 123]
1.7.14.7 - MANAGEMENT [Seite 123]
1.7.15 - 26 Motor neurone disease (MND) [Seite 124]
1.7.15.1 - DEFINITION [Seite 124]
1.7.15.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 124]
1.7.15.3 - AETIOLOGY [Seite 124]
1.7.15.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 124]
1.7.15.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESI S [Seite 124]
1.7.15.6 - HISTORY [Seite 124]
1.7.15.7 - EXAMINATION [Seite 125]
1.7.15.8 - INVESTIGATIONS [Seite 125]
1.7.15.9 - MANAGEMENT [Seite 125]
1.7.15.10 - COMPLICATIONS [Seite 126]
1.7.15.11 - PROGNOSIS [Seite 126]
1.7.15.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 126]
1.7.16 - 27 Myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome [Seite 127]
1.7.16.1 - DEFINITION [Seite 127]
1.7.16.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 127]
1.7.16.3 - AETIOLOGY [Seite 127]
1.7.16.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 127]
1.7.16.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 127]
1.7.16.6 - HISTORY [Seite 127]
1.7.16.7 - EXAMINATION [Seite 127]
1.7.16.8 - INVESTIGATIONS [Seite 128]
1.7.16.9 - MANAGEMENT [Seite 128]
1.7.16.10 - COMPLICATIONS [Seite 128]
1.7.16.11 - PROGNOSIS [Seite 129]
1.7.16.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 129]
1.7.17 - 28 Diseases of the muscle [Seite 130]
1.7.17.1 - INTRODUCTION [Seite 130]
1.7.17.2 - APPROACH TO D IAGNOS IS [Seite 130]
1.7.17.3 - The treatable inflammatory Mmyopathies [Seite 130]
1.7.17.3.1 - DEFINITION [Seite 130]
1.7.17.3.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 131]
1.7.17.3.3 - AETIOLOGY [Seite 131]
1.7.17.3.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 131]
1.7.17.3.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 131]
1.7.17.3.6 - HISTORY [Seite 131]
1.7.17.3.7 - EXAMINATION [Seite 131]
1.7.17.3.8 - INVESTIGATIONS [Seite 131]
1.7.17.3.9 - MANAGEMENT [Seite 132]
1.7.17.3.10 - COMPLICATIONS [Seite 132]
1.7.17.3.11 - PROGNOSIS [Seite 132]
1.7.17.3.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 132]
1.7.18 - 29 Alzheimer's disease and other dementia syndromes [Seite 134]
1.7.18.1 - DEFINITION [Seite 134]
1.7.18.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 134]
1.7.18.3 - AETIOLOGY [Seite 134]
1.7.18.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 134]
1.7.18.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESI S [Seite 134]
1.7.18.6 - HISTORY [Seite 134]
1.7.18.7 - EXAMINATION [Seite 135]
1.7.18.8 - INVESTIGATIONS [Seite 135]
1.7.18.9 - MANAGEMENT [Seite 135]
1.7.18.10 - COMPLICATIONS [Seite 136]
1.7.18.11 - PROGNOSIS [Seite 136]
1.7.18.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 136]
1.7.19 - 30 Raised intracranial pressure and herniation syndromes [Seite 138]
1.7.19.1 - DEFINITION [Seite 138]
1.7.19.2 - AETIOLOGY OF RAISED ICP [Seite 138]
1.7.19.2.1 - Intracranial mass lesion [Seite 138]
1.7.19.2.2 - Increase in CSF volume [Seite 138]
1.7.19.2.3 - Increase in cerebral blood volume [Seite 138]
1.7.19.2.4 - Cerebral oedema [Seite 138]
1.7.19.2.5 - Prevention of normal skull growth (children) [Seite 139]
1.7.19.3 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 139]
1.7.19.3.1 - Monro-Kellie doctrine [Seite 139]
1.7.19.4 - HISTORY [Seite 139]
1.7.19.5 - EXAMINATION [Seite 140]
1.7.19.6 - IN VESTIGATIONS [Seite 140]
1.7.19.7 - MANAGEMENT [Seite 140]
1.7.19.7.1 - Reducing ICP [Seite 140]
1.7.19.7.2 - Cerebral protection [Seite 141]
1.7.19.8 - COMPLICATIONS [Seite 141]
1.7.19.8.1 - Cerebral herniation [Seite 141]
1.7.19.9 - PROGNOSIS [Seite 142]
1.7.19.10 - Notes on differential diagnoses [Seite 142]
1.7.20 - 31 Coma and brainstem death [Seite 143]
1.7.20.1 - DEFINITION [Seite 143]
1.7.20.2 - AETIOLOGY [Seite 143]
1.7.20.3 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 143]
1.7.20.4 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 143]
1.7.20.5 - HISTORY [Seite 143]
1.7.20.6 - EXAMINATION [Seite 143]
1.7.20.7 - INVESTIGATIONS [Seite 144]
1.7.20.8 - MANAGEMENT [Seite 144]
1.7.20.9 - COMPLICATIONS [Seite 144]
1.7.20.10 - PROGNOSIS [Seite 145]
1.7.20.10.1 - Criteria for diagnosis of brainstem death [Seite 145]
1.7.20.11 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 145]
1.7.21 - 32 Head injury: General approach and management [Seite 146]
1.7.21.1 - DEFINITIONS [Seite 146]
1.7.21.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 146]
1.7.21.3 - AETIOLOGY [Seite 146]
1.7.21.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 146]
1.7.21.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 147]
1.7.21.6 - IMMEDIATE CLINCAL MANAGEMENT [Seite 147]
1.7.21.7 - HISTORY [Seite 147]
1.7.21.8 - EXAMINATION [Seite 147]
1.7.21.9 - INVESTIGATIONS [Seite 147]
1.7.21.10 - MANAGEMENT [Seite 148]
1.7.21.11 - COMPLICATIONS [Seite 149]
1.7.21.12 - PROGNOSIS [Seite 150]
1.7.21.13 - Note on differential diagnoses [Seite 150]
1.7.22 - 33 Head injury: Subdural haematoma, skull fractures and contusions [Seite 151]
1.7.22.1 - DEFINITION [Seite 151]
1.7.22.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 151]
1.7.22.3 - AETIOLOGY [Seite 151]
1.7.22.4 - ASSOCIATIONS/ RISK FACTORS [Seite 151]
1.7.22.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 151]
1.7.22.6 - HISTORY [Seite 151]
1.7.22.7 - EXAMINATION [Seite 152]
1.7.22.8 - INVESTIGATIONS [Seite 153]
1.7.22.9 - MANAGEMENT [Seite 154]
1.7.22.10 - COMPLICATIONS [Seite 154]
1.7.22.11 - PROGNOSIS [Seite 154]
1.7.22.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSIS [Seite 154]
1.7.22.13 - Other Conditions of note [Seite 155]
1.7.23 - 34 Head injury: Extradural haematoma [Seite 157]
1.7.23.1 - DEFINITION [Seite 157]
1.7.23.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 157]
1.7.23.3 - AETIOLOGY [Seite 157]
1.7.23.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 157]
1.7.23.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 157]
1.7.23.6 - HISTORY [Seite 157]
1.7.23.7 - EXAMINATION [Seite 157]
1.7.23.8 - INVESTIGATION [Seite 158]
1.7.23.9 - MANAGEMENT [Seite 159]
1.7.23.10 - COMPLICATIONS [Seite 159]
1.7.23.11 - PROGNOSIS [Seite 159]
1.7.23.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 159]
1.7.24 - 35 Spinal injuries and spinal cord syndromes [Seite 160]
1.7.24.1 - DEFINITION [Seite 160]
1.7.24.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 160]
1.7.24.3 - AETIOLOGY [Seite 160]
1.7.24.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 160]
1.7.24.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 161]
1.7.24.6 - HISTORY [Seite 161]
1.7.24.7 - EXAMINATION [Seite 161]
1.7.24.8 - INVESTIGATIONS [Seite 162]
1.7.24.9 - MANAGEMENT [Seite 162]
1.7.24.10 - COMPLICATIONS [Seite 162]
1.7.24.11 - PROGNOSIS [Seite 163]
1.7.24.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 164]
1.7.24.13 - Notes on common cervical spine fractures [Seite 164]
1.7.25 - 36 CNS neoplasia [Seite 167]
1.7.25.1 - PATHOLOGY [Seite 167]
1.7.25.2 - HISTORY AND EXAMINATION [Seite 167]
1.7.25.3 - INVESTIGATIONS [Seite 167]
1.7.25.4 - MANAGEMENT [Seite 169]
1.7.25.5 - COMPLICATIONS [Seite 169]
1.7.25.6 - PROGNOSIS [Seite 169]
1.7.25.7 - DIFFERENTIAL DIAGNOSES [Seite 169]
1.7.26 - 37 Hydrocephalus [Seite 171]
1.7.26.1 - DEFINITION [Seite 171]
1.7.26.2 - EPIDEMIOLOGY [Seite 171]
1.7.26.3 - AETIOLOGY [Seite 171]
1.7.26.4 - ASSOCIATIONS/RISK FACTORS [Seite 171]
1.7.26.5 - PATHOLOGY/PATHOGENESIS [Seite 171]
1.7.26.6 - HISTORY [Seite 172]
1.7.26.7 - EXAMINATION [Seite 172]
1.7.26.8 - INVESTIGATIONS [Seite 173]
1.7.26.9 - MANAGEMENT [Seite 174]
1.7.26.9.1 - Medical Treatment [Seite 174]
1.7.26.9.2 - Surgical Treatment [Seite 174]
1.7.26.10 - COMPLICATIONS [Seite 175]
1.7.26.10.1 - Shunts [Seite 175]
1.7.26.10.2 - ETV [Seite 175]
1.7.26.11 - PROGNOSIS [Seite 175]
1.7.26.12 - DIFFERENTIAL DIAGNOSI S [Seite 176]
1.8 - Appendices [Seite 177]
1.8.1 - Appendix 1: Management of status epilepticus (SE) [Seite 179]
1.8.2 - Appendix 2: Glasgow Coma Scale (GCS) [Seite 180]
1.8.3 - Appendix 3: Primary neuroepithelial tumours of the central nervous system [Seite 182]
1.8.4 - Appendix 4: Other tumours affecting the central nervous system [Seite 189]
1.9 - Index [Seite 197]
