Für EU-weit zugelassene Arzneimittel gilt ein einheitliches Arzneitmittelsicherheitsrecht. Doch haben die nationalen Regelungen über das Arzt-Patienten-Verhältnis Einfluss auf die Arzneitmittelanwendung? Dominika Woclaw analysiert die Pflichten des Arztes aus dem Behandlungsvertrag im Rahmen dieser Frage. Dabei untersucht sie das deutsche Recht, wo der Behandlungsvertrag seit 2013 in den §§ 630a ff. BGB geregelt ist, und das polnische Recht, dem eine vergleichbare Regelung fehlt. Auch die europäische Rechtslage wird in den Blick genommen. Dabei zeigt sie, dass die §§ 630a ff. BGB für die zukünftige Regelung des Behandlungsvertrages im polnischen ebenso wie im europäischen Recht als Beispiel dienen können.
Reihe
Thesis
Sprache
Verlagsort
Zielgruppe
Produkt-Hinweis
Drahtheftung
Bibliotheksbindung
Maße
Höhe: 233 mm
Breite: 157 mm
Dicke: 23 mm
Gewicht
ISBN-13
978-3-16-163276-1 (9783161632761)
Schweitzer Klassifikation
Autor*in
Geboren 1992; Studium der Rechtswissenschaften in Breslau, Berlin, München und Frankfurt/Oder; Forschungsaufenthalt an der University of Pennsylvania; 2023 Promotion; Forschungsreferentin am Deutschen Forschungsinstitut für die öffentliche Verwaltung, Berlin.
Kapitel 1: Einführung
A. Problemstellung
B. Begründung der Länderauswahl
C. Das Ziel der Untersuchung
D. Beispiel der Arzneimittelanwendung
E. Begriffsbestimmungen
F. Gang der Untersuchung
Kapitel 2: Rechtslage in Deutschland
A. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient
B. Ärztliche Pflichten und Arzneimittelanwendung
C. Zusammenfassung
Kapitel 3: Rechtslage in Polen
A. Das polnische System der Gesundheitsfürsorge
B. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient
C. Ärztliche Pflichten und die Arzneimittelanwendung
Kapitel 4: Zusammenfassung und Rechtsvergleich
A. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten
B. Behandlungspflicht i. e. S. und Haftung für Behandlungsfehler
C. Therapeutische Aufklärung
D. Informationspflicht über Behandlungsfehler
E. Wirtschaftliche Information
F. Einwilligung des Patienten und Aufklärungspflicht des Arztes
G. Dokumentationspflicht
Kapitel 5: Europäisches Arztvertragsrecht
A. Rechtslage de lege lata
B. Arztvertragsrecht des Draft Common Frame of Reference
Kapitel 6: Stellungnahme und Vorschläge de lege ferenda für das polnische Recht
A. Kodifizierung des Behandlungsvertrages in ZGB
B. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten
C. Behandlungspflicht und Haftung des Arztes
D. Kodifizierung von Informationspflichten des Arztes
E. Einwilligung und Aufklärung
F. Dokumentation
G. Beweisfragen
