Marktzugang unter den Bedingungen des AMNOG - Werbung auf dem Markt

Der Marktzugang fr innovative Arzneimittel unterliegt einigen H?rden. So verkomplizieren und verz?gern beispielsweise die unterschiedlichen Regelungen und Verfahren in den EU-L?ndern den Zugang zum europ?ischen Binnenmarkt teilweise erheblich. Und auch auf dem deutschen Arzneimittelmarkt bereitet das Verfahren zur fr?hen Nutzenbewertung noch immer gro?e Probleme.
Die 17. Marburger Gespr?che zum Pharmarecht befassten sich daher in einem ersten Schwerpunkt mit den verschiedenen europ?ischen und nationalen Aspekten des Marktzugangs f?r Arzneimittel.
Ein weiterer Fokus der Veranstaltung lag auf aktuellen Entwicklungen im Werberecht. Besondere Bedeutung hatten dabei die Werbung mit Studienergebnissen und die Zusammenarbeit zwischen Leistungserbringern und pharmazeutischen Unternehmern. Abgerundet wurde dieses Thema mit einem Beitrag zur Produkt- und Patienteninformation ?ber Apps, denen in der modernen Gesellschaft immer gr??ere Bedeutung zukommt.
Mit Beitr?gen von:
Henning Anders, Prof. Dr. Dr. Hauke Brettel, RA Claus Burgardt, RA Dr. Christian Burholt, RA Dr. Jan-Tobias H?ser, Dr. Thomas Roth, Dr. Elmar Mand, LL.M., Prof. Dr. Dieter Paar, Dr. Ulrich Reese, Dr. Wolfgang Rehmann