Medizinprodukte und Haftung aus Schutzgesetzverletzung

Teil 1: Europäische Neuregelung des Medizinprodukterechts - § 1 Entstehungsgeschichte der medizinprodukterechtlichen Gesetze - § 2 Medizinprodukte - Definition und Einordnung - § 3 In-vitro-Diagnostika - Definition und Einordnung - § 4 Nationale und niederrangigere medizinprodukterechtliche Normen - § 5 Zur Haftung für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika - Teil 2: Die Voraussetzungen für die Anwendung des § 823 Abs. 2 BGB - § 1 Schutzgesetzeigenschaft eines Gesetzes - § 2 Weitere Voraussetzungen für Anspruch i.S.d. § 823 Abs. 2 BGB - Teil 3: Die Untersuchung der einzelnen Normen - § 1 Zu den Normen aus der Medizinprodukteverordnung - § 2 Zu den Normen aus der In-vitro-Diagnostika-Verordnung - § 3 Zu den Normen aus dem MPDG - § 4 Zu den Normen aus der MPBetreibV - § 5 Meldepflichten nach der MPAMIV - § 6 Zu den Normen aus der MPAV - Teil 4: Ergebnis