Synthese neuer QUINAPHOS-Derivate und deren Einsatz in der asymmetrischen Katalyse

Die asymmetrische Katalyse ist eine Schlüsseltechnologie zur Herstellung chiraler Substanzen wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und Naturstoffe. Hierbei kommen bei Homogenkatalysatoren chirale Liganden zum Einsatz, wobei gerade Phosphoramidite als chirale Liganden kürzlich großes Interesse auf diesem Gebiet gefunden haben.

Ein solcher Vertreter ist das zweizähnige Phosphin-Phosphoramidit QUINAPHOS, welches als Ligand in der asymmetrischen Katalyse zu hervorragenden Ergebnissen führte. Die Isolierung und insbesondere die Trennung der QUINAPHOS-Diastereomere haben jedoch bislang die Zugänglichkeit zu den reinen Liganden erschwert. Daher waren bislang nur wenige Derivate synthetisiert und in der asymmetrischen Katalyse eingesetzt worden.

In dem vorliegenden Buch wird die Synthese neuer Derivate der QUINAPHOS-Familie beschrieben, wobei erstmals ein leichter Zugang zu den diastereomerenreinen Liganden möglich wurde. Mit diesen Liganden wurden in asymmetrischen Hydrierungen ausgezeichnete Enantioselektivitäten bei bemerkenswerten Aktivitäten erreicht.