Synthese von P,P-,S,S-,P,P'-, und P,S-Liganden, ihrer Komplexe und mögliche Anwendungen in der Katalyse

Thema der Dissertation war die Synthese von emph{P,P-, S,S-, N,N-, P,P`-, P,S-} und emph{P,N}-Liganden mit Pyrrolidin und/oder Cylclohexan als chiralem Rückgrat. Ausgehend von der natürlichen oder unnatürlichen Weinsäure konnten in einer mehrstufigen Synthese die C-symmetrischen Bisthioether- ( emph{S,S}-Liganden), Bisphosphinit- oder Bisphosphit-Liganden ( emph{P,P}-Liganden) hergestellt werden. Versuche, Bispyrazol-Liganden ( emph{N,N}-Liganden) zu synthetisieren, waren nicht erfolgreich. emph{P,N}- und { emph{P,S}-Liganden mit Pyrrolidin als Rückgrat konnten über verschiedene Synthesewege ausgehend von emph{cis}-2-Buten-1,4-diol oder emph{N,N}-Diallylamin hergestellt werden. Desweiteren wurden emph{P,N}- sowie emph{P,P'}-Liganden mit Cyclohexan als Rückgrat ausgehend von Epoxycyclohexan hergestellt.

Mit den erhaltenen Liganden wurden Komplexierungsreaktionen mit verschiedenen Übergangsmetallen wie Palladium, Ruthenium, Rhodium, Iridium, Platin, Gold, Kupfer und Nickel durchgeführt. Schwerpunkte der Untersuchungen waren die Palladium-, Ruthenium- und Rhodiumkomplexe mit emph{P,P-, P,N}- und emph{P,P'}-Liganden.

Des weiteren wurden erste Voruntersuchungen zur katalytischen Eigenschaften in den Bereichen Direkthydrierung (Rh, Ir, Ru), Transferhydrierung (Ru), Suzuki- (Pd), Heck- (Pd) und Trost-Tsuji-Reaktion (Pd) durchgeführt.