Selektivitätssteuerung in der asymmetrischen Katalyse durch Kombination von tropos-Liganden mit chiralen Reaktionsmedien und Additiven

Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Verwendung von bidentaten tropos-Liganden (tropos (griech.) = drehen), welche durch Kombination mit chiralen Additiven für Anwendungen in der asymmetrischen Übergangsmetall-Katalyse nutzbar gemacht werden. Hierzu zählen insbesondere bidentate Phosphin-Liganden wie tropos-BIPHEP, welche u.a. mit Prolin-basierten ionischen Flüssigkeiten kombiniert werden. Darüber hinaus werden Synthesen neuer 5,5'-disubstituierte tropos-BIPHEP Derivate vorgestellt, welche zusätzliche Wechselwirkungsmöglichkeiten aufweisen. Durch Kenntnis und Kontrolle der Reaktionsbedingungen bei der Katalysatorkomplexierung lässt sich die Selektivität einer Reaktion steuern. Das Potential so kontrollierter Katalysatorsysteme wird in der asymmetrischen Hydrierung von C-C-Doppelbindungen und bei asymmetrischen Hydroborierungen vorgestellt.