Das vorliegende Buch richtet sich an Studierende der Chemie, die sich im Rahmen von Kursvorlesungen mit Synthesechemie und wichtigen Reaktionen der Organischen Chemie beschäftigen. Ein Ziel des Tutoriums ist es, die Aspekte "Reaktivität" und "Synthese" miteinander zu vernetzen. Dabei wird eine Vielzahl organisch-chemischer Reaktionen nach den grundlegenden Reaktionsmechanismen gegliedert und in Synthesen angewendet.
Zu Beginn des Buches wird das Konzept der Retrosynthese als Werkzeug der Syntheseplanung vorgestellt. Anschließend werden unterschiedliche synthetisch wichtige Aspekte behandelt, darunter Radikalreaktionen, nukleophile Substitutionen, Addition und Eliminierung, Carbonylchemie und pericyclische Reaktionen. Zahlreiche Übungsaufgaben wurden in den Text eingestreut und jedes Kapitel endet mit Trainingsaufgaben zu mechanistischen und syntheseplanerischen Aspekten, die durch Online-Lösungshinweise ergänzt werden.
Auflage
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Zielgruppe
Illustrationen
217
217 s/w Abbildungen
X, 387 S. 217 Abb.
Maße
Höhe: 235 mm
Breite: 155 mm
Dicke: 22 mm
Gewicht
ISBN-13
978-3-662-53851-7 (9783662538517)
DOI
10.1007/978-3-662-53852-4
Schweitzer Klassifikation
Stefan Leisering ist wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Chemie und Biochemie der Freien Universität Berlin und forscht auf dem Gebiet der Totalsynthese und Methodenentwicklung. Er hält Übungen und Tutorien zur Grundvorlesung der Organischen Chemie und zur Vorlesung "Synthetisch wichtige Reaktionen und ihre Mechanismen", auf der das vorliegende Tutorium aufbaut.
Christoph Schalley ist Professor für Organische Chemie an der Freien Universität Berlin. Sein Forschungsgebiet ist die Supramolekulare Chemie, also die Chemie der schwachen, nicht-kovalenten Bindungen zwischen Molekülen. Neben den grundlegenden Vorlesungen zur Organischen Chemie lehrt er über Reaktionsmechanismen, die Physikalisch-Organische Chemie und die Supramolekulare Chemie.
Vorwort.- Grundlegende Konzepte.- Syntheseplanung und Retrosynthese.- Radiakalreaktion.- Nukleophile Substitutionen.- Elektrophile Additionen und Eliminierungen.- Aromaten.- Carbonylchemie.- Elektronensextett-Umlagerungen.- Reaktionen von Yliden.- Pericyclische Reaktionen.- Fortgeschrittenere Retrosyntheseaufgaben.
