Vor dem Hintergrund einer alternden Gesellschaft stellt sich das Problem eines erhöhten Forschungsbedarfs in Bezug auf Krankheiten, die dazu führen, dass eine Person nicht persönlich einwilligen kann. Die Autorin untersucht die Möglichkeiten der Einbeziehung einwilligungsunfähiger Personen - zu denen im Übrigen auch Kinder und geistig behinderte Menschen zählen - in die medizinische Forschung aus verfassungsrechtlicher und strafrechtlicher Perspektive. Dabei liegt ein Schwerpunkt auf der Frage, ob diesen Personen eine Pflicht zur Teilnahme an Versuchen auferlegt werden kann und ob eine stellvertretende Einwilligung Eingriffe legitimieren kann, insbesondere dann, wenn die Forschungsmaßnahmen der einwilligungsunfähigen Person selbst keinen gesundheitlichen Nutzen versprechen.
Die Arbeit wurde mit dem 'Eimer Heuschmid Mehle'-Preis für herausragende strafrechtliche Dissertationen 2014 ausgezeichnet.
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Reihe
Thesis
Dissertationsschrift
2014
Universität Bonn
Auflage
Sprache
Verlagsort
Maße
Höhe: 233 mm
Breite: 157 mm
Dicke: 27 mm
Gewicht
ISBN-13
978-3-428-14628-4 (9783428146284)
Schweitzer Klassifikation
Scarlett Jansen studierte von 2007 bis 2012 Rechtswissenschaften an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. Während des Studiums wurde Sie durch das NRW-Stipendienprogramm gefördert. Anschließend arbeitete sie als wissenschaftliche Hilfskraft sowie Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Strafrecht und Strafprozessrecht sowie Internationales und Europäisches Strafrecht bei Prof. Dr. Martin Böse. Die Promotion wurde durch die Individuelle Graduiertenförderung der Universität Bonn unterstützt. Ihre Dissertation wurde mit dem Eimer Heuschmid Mehle-Preis für herausragende strafrechtliche Dissertationen 2014 ausgezeichnet. Seit 2014 absolviert Jansen das Rechtsreferendariat im Oberlandesgerichtsbezirk Köln.
1. Einleitung und Begriffsbestimmungen
Einführung - Bestimmung einzelner Begriffe
2. Historischer Rückblick
Die Forschung am Menschen in Deutschland: Die Vorkriegszeit - Die Zeit des Nationalsozialismus und ihre Aufarbeitung - Zusammenfassung
3. Regelungen zur medizinischen Forschung am Menschen
Regelungen zur Arzneimittelprüfung - Regelungen zur Prüfung von Medizinprodukten: Medizinproduktegesetz - Regelungen zur Forschung mit Strahlenanwendung - Allgemeine Regelungen zur Forschung am Menschen - Zwischenergebnis - Forschung in den nicht spezial-gesetzlich geregelten Bereichen - Zusammenfassung
4. Verfassungsrechtliche Aspekte der Forschung an Einwilligungsunfähigen
Einleitung - Anwendbarkeit und Relevanz der Grundrechte - Vereinbarkeit der fremdnützigen Forschung an Einwilligungsunfähigen mit Grundrechten - Übertragung der Ergebnisse auf die gruppennützige Forschung im Arzneimittelgesetz - Exkurs: Weitere verfassungsrechtliche Bedenken
5. Europa- und völkerrechtliche Aspekte der Forschung an Einwilligungsunfähigen
Einleitung - Vereinbarkeit mit Völkerrecht - Ergebnis
6. Strafrechtliche Aspekte der Forschung an Einwilligungsunfähigen
Einleitung - Tatbestandsmäßigkeit ärztlichen Erprobungshandelns nach dem Strafgesetzbuch - Rechtfertigung einer tatbestandsmäßigen Handlung nach dem Strafgesetzbuch - Tatbestandsmäßigkeit und Rechtfertigung innerhalb der Spezialgesetze - Exkurs: Strafbarkeit anderer Beteiligter
7. Ausblick: Neue Verordnungen auf europäischer Ebene
Neuregelungen auf europäischer Ebene - Verordnung über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln - Verordnung über Medizinprodukte
8. Fazit und Vorschläge
Zusammenführung der Ergebnisse - Erwägungen für die Praxis - Alternativer Gesetzesvorschlag
Literaturverzeichnis
Stichwortverzeichnis
