Kaum betrat Torstein Lerhol diese Welt, sollte er sie auch schon wieder verlassen: Er hatte spinale Muskelatrophie, eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit starkem Muskelschwund einhergeht. Die Ärzte attestierten ihm eine Lebenserwartung von wohl zwei Jahren. Doch Torstein strafte alle Prognosen Lügen. Heute ist der 33-Jährige ausgebildeter Geschichtslehrer, Abteilungsleiter in einer großen Firma, Kommunalpolitiker und weit gereist. Wie konnte er all das schaffen? Was treibt ihn an? Der norwegische Schriftsteller und Journalist Ola Henmo beschreibt in Torsteins Biographie, wie dieser mit Optimismus, Zielstrebigkeit, der Unterstützung seiner Liebsten und einer großen Portion Humor seine Ziele erreicht und sich dabei nie durch seine Krankheit definieren lässt.
Sprache
Verlagsort
Zielgruppe
Personen mit spinaler Muskelatrophie (SMA), deren Angehörige, Pflegende und AssistentInnen, LeserInnen mit Interesse an Biografien und der Fähigkeit, sich vom Mut und Lebenshunger des Protagonisten anstecken zu lassen
Editions-Typ
Produkt-Hinweis
Maße
Höhe: 21.3 cm
Breite: 13.4 cm
ISBN-13
978-3-497-02922-8 (9783497029228)
Schweitzer Klassifikation
Ola Henmo ist freier Journalist und Autor in Norwegen. Er war lange Zeit für die norwegische Nachrichtenagentur und für den "Aftenposten", die führende Osloer Zeitung, tätig.
Übersetzer: Bernd Hachmeister, Bielefeld, war Sonderpädagoge für die Fachrichtung körperlich-motorische Entwicklung und hat in vielen Jahren Unterrichtspraxis mit zahlreichen Schülern mit Muskelerkrankungen gearbeitet.