Arzneimittelrecht

Das neue Handbuch Arzneimittelrecht vereinigt alle wesentlichen
Akteure der pharmazeutischen Industrie, der zuständigen Behörden
(BfArM, PEI, BVL u.a.) sowie der Richter- und der Anwaltschaft. Auf
diese Weise erhalten Sie Informationen aus erster Hand und einen
unmittelbaren Einblick in die Gerichts- und Behördenpraxis. Der
Aufbau des Handbuchs folgt den Phasen der Arzneimittelentwicklung und
-zulassung: Zunächst werden die Grundlagen des Arzneimittelrechts
vermittelt und die elementaren Begriffe erläutert, gefolgt von einer
ausführlichen Darstellung der Zulassungs-, Herstellungs- und
Marktphase.
Das Konzept

Antworten auf alle Fragen des Arzneimittelrechts von den
maßgeblichen Entscheidungsträgern aus Behörden, Justiz und Anwaltschaft
Der Leser profitiert von der umfassenden Kompetenz und jahrelangen
Erfahrung aller Autoren
fachübergreifender Ansatz von Juristen, Pharmazeuten und Medizinern
Von Grund auf aktuell
Das Handbuch Arzneimittelrecht bietet dem Praktiker einen schnellen
Einblick in die Bereiche des Arzneimittelrechts, der Sera und
Impfstoffe, Blutprodukte und Tierarzneimittel und informiert über
die jeweiligen Besonderheiten.
Stand: Oktober 2009.
Eine große Hilfe für:

Entscheidungsträger pharmazeutischer Unternehmen
Rechtsanwälte, Patentanwälte und Justitiare
Zulassungs- und Marketingabteilungen
Regulatory Affairs Manager
Pharmazeuten, Apotheker
Behördenvertreter, Verbände