Neue Entwicklungen im Medizinprodukterecht machen Umstellungen notwendig, damit sind Veränderungen für den Bereich der Medizinprodukte vorprogrammiert: Im Fokus der Tagung standen u. a. die Neufassung des Medizinproduktegesetztes, die Auswirkungen der neuen Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung, spezielles Qualitätsmanagement für die Herstellung von Medizinprodukten (DIN EN ISO 13485) und die Integration des Risikomanagement (DIN EN ISO 14971) unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen.
Sprache
Verlagsort
Produkt-Hinweis
Maße
Höhe: 29.7 cm
Breite: 21 cm
Gewicht
ISBN-13
978-3-410-15837-0 (9783410158370)
Schweitzer Klassifikation
