as Arzneimittelrecht gehört zu den sensibelsten und gleichzeitig bedeutendsten Regelungswerken für jeden Verbraucher. Daher ist es dringend erforderlich, einen Überblick über die Vielzahl der verschiedenen Regelungen auf diesem Gebiet und ihre gegenseitige Abhängigkeit zu gewinnen. Die Monographie "Zulassungskriterien für Biosimilars - Möglichkeiten einer völkerrechtlich verbindlichen Regelung" beschreibt auf drei Ebenen die Entwicklungsgeschichte, die aktuelle Situation und zu erwartende Tendenzen der arzneimittelrechtlichen Zulassungsfragen von biologisch erzeugten Arzneimitteln und ihren Nachahmerprodukten.
Reihe
Thesis
Dissertationsschrift
2018
Universität Hamburg
Auflage
Sprache
Verlagsort
Zielgruppe
Illustrationen
4
6 s/w Tabellen, 4 s/w Abbildungen
Maße
Höhe: 21 cm
Breite: 14.8 cm
Gewicht
ISBN-13
978-3-339-10660-5 (9783339106605)
Schweitzer Klassifikation