Cet outil multimédia d'autoformation a été réalisé à l'aide d'un logiciel de base de données pour faciliter la recherche d'informations multicritère. Le livre permet une consultation rapide des maladies sous forme de fiches cliniques et biologiques. Le logiciel ADH, à travers cette recherche multicritère, permet une orientation diagnostique de la maladie hématologique que la lecture seule des différentes analyses hématologiques ne permet pas facilement. Il orientera éventuellement vers la prescription d'examens complémentaires nécessaires au diagnostic de la maladie. Le logiciel comporte une riche iconographie sur les cellules du sang et de la moelle qui complètera les connaissances en cytologie des hématologistes. Certaines anomalies cytologiques rencontrées dans certaines pathologies sont également présentées.
Étudiants, biologistes et médecins pourront, grâce au «e-Learning», compléter leur formation à leur rythme, selon leurs besoins et améliorer ainsi leurs échanges.
Vous pouvez consulter une présentation du logiciel en cliquant sur le lien «démonstration du logiciel » dans la rubrique 'informations complémentaires' en colonne droite. (Vous avez besoin de 'Flash Player' pour visualiser la vidéo).
Auflage
Sprache
Verlagsort
Zielgruppe
Professional/practitioner
Illustrationen
Maße
Höhe: 23.5 cm
Breite: 15.5 cm
ISBN-13
978-2-287-77135-4 (9782287771354)
DOI
10.1007/978-2-287-77137-8
Schweitzer Klassifikation
Manuel du logiciel. Aide au diagnostic en hématologie (ADH).- Généralités sur les éléments figurés du sang et de la moelle.- Acanthocytose constitutionnelle.- Agranulocytoses iatrogènes.- Anémie de Blackfan-Diamond.- Anémies hémolytiques auto-immunes.- Anémies inflammatoires.- Anémies macrocytaires normochromes.- Anémies microcytaires hypochromes par carence martiale.- Anémies normocytaires normochromes.- Anémies par hyperhémolyse, diagnostic biologique.- Anomalies hématologiques au cours de l'infection par le VIH.- Aplasie médullaire.- Biermer (anémie de).- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).- Déficit en pyruvate-kinase (PK).- Drépanocytose (formes homozygote et hétérozygote).- Elliptocytose constitutionnelle.- Fanconi (maladie de).- Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).- Hodgkin (maladie de).- Kahler (maladie de).- Leucémie à plasmocytes.- Leucémie à tricholeucocytes.- Leucémie aiguë avec différenciation érythrosblastique.- Leucémie aiguë mégacaryocytaire.- Leucémie aiguë monocytaire.- Leucémie aiguë myélomonocytaire.- Leucémie aiguë promyélocytaire.- Leucémie lymphoïde chronique.- Leucémie myéloïde chronique.- Leucémies aiguës lymphoblastiques.- Leucémies aiguës myéloblastiques.- Maladie hémolytique du nouveau-né.- Microangiopathie thrombotique.- Minkowski-chauffard (maladie de).- Mononucléose infectieuse (MNI).- Polyglobulie primitive.- Purpura thrombopénique idiopathique (PTI).- Saturnisme.- Splénomégalie myéloïde (SPM).- Syndromes myélodysplasiques (SMD).- Syndromes thalassémiques.- Thrombocytémie essentielle.- Waldenström (maladie de).- Principes de l'interprétation d'un bilan biologique en hématologie.- Bibliographie.-
