Biomimetische Oxidationen mit chiralen, organischen Hydroperoxiden als Flavin-Analoga

Für die Verfügbarkeit von Feinchemikalien und pharmazeutischen Wirkstoffen, die chirale Hydroxy-, Epoxy- oder Sulfoxy-Funktionen enthalten, ist es notwendig, Methoden für die enantioselektive Sauerstoffübertragung zu entwickeln.

Chirale, organische Hydroperoxide können mittels molekularem Sauerstoff synthetisiert und als Oxidantien eingesetzt werden, um stereoselektiv Hydroxylierungen, Epoxidierungen und Sulfoxidationen durch zu führen.