MPR - Medizin Produkte Recht

Der Markt der Medizinprodukte ist nicht nur ein Wachstumsmarkt, sondern bietet durch Innovationen die Möglichkeit für mehr Wirtschaftlichkeit und Effizienz im Gesundheitswesen.

Der Einsatz von Medizinprodukten bedarf aber auch besonderer Anforderungen an die Sicherheit von Medizinprodukten. Das Medizinproduktegesetz (MPG), aber auch die EU-Gesetzgebung, das AMG, das HWG, Qualitätsmaßnahmen und Zertifizierung, um nur einige rechtliche Aspekte zu nennen, haben Einfluss auf Hersteller und Märkte.

Die Zeitschrift Medizin Produkte Recht – MPR begleitet die Diskussionen um das immer komplexer werdende Rechtsgebiet auf nationaler und europäischer Ebene. Praxisorientierte Beiträge helfen bei der Lösung konkreter Rechtsanwendungsprobleme und die Leser werden zuverlässig über die aktuelle Rechtsprechung informiert.

Aufgrund der fortschreitenden europäischen Harmonisierung der Rechtsvorschriften und Internationalisierung des Medizinprodukterechts insgesamt sollen englischsprachigen Zusammenfassungen interessierten Lesern aus anderen Sprachräumen den Zugang zu den Kernthesen und Inhalten der Beiträge erleichtern.

Das Angebot wird durch die Rubrik „MPR Aktuell“ ergänzt, die neben „Aktuellen Meldungen“ zum Medizinprodukterecht auch „Meldungen aus den Verbänden“ enthält und über aktuelle Mitteilungen aus den führenden Branchenverbänden der Medizinprodukte-Industrie informiert.