
Vademecum Metabolicum
Diagnose und Therapie erblicher Stoffwechselkrankheiten
Schattauer (Verlag)
4. Auflage
Erschienen am 29. Dezember 2011
Buch
Softcover
184 Seiten
978-3-7945-2815-8 (ISBN)
Artikel ist vergriffen; siehe Neuauflage
Beschreibung
Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt - oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das
- die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt,
- die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und
- die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst.
Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen übersetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden.
Neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten; Ausrichtung am Entwurf der ICD-11
- die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt,
- die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und
- die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst.
Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen übersetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden.
Neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten; Ausrichtung am Entwurf der ICD-11
Weitere Details
Auflage
4., vollständig überarb. Aufl.
Sprache
Deutsch
Zielgruppe
Ärzten aller Fachrichtungen, speziell Pädiater, Genetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner; Hebammen, Pflegende, Medizinstudierende
Illustrationen
69
69 Abbildungen
Maße
Höhe: 18 cm
Breite: 12.5 cm
ISBN-13
978-3-7945-2815-8 (9783794528158)
Schweitzer Klassifikation
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Diagnose und Therapie erblicher Stoffwechselkrankheiten
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10/2021
5. Auflage
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Artikel ist vergriffen; keine Neuauflage
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E-Book
02/2012
4. Auflage
Schattauer
24,99 €
Als Download verfügbar
Personen
Johannes Zschocke
Univ.-Prof. Dr. med. Ph. D., Facharzt für Humangenetik und Medizinische Genetik; Professor für Humangenetik, Direktor der Division für Humangenetik, Ärztlicher Leiter des Zentrums Medizinische Genetik Innsbruck, Medizinische Universität Innsbruck
Univ.-Prof. Dr. med. Ph. D., Facharzt für Humangenetik und Medizinische Genetik; Professor für Humangenetik, Direktor der Division für Humangenetik, Ärztlicher Leiter des Zentrums Medizinische Genetik Innsbruck, Medizinische Universität Innsbruck
Inhalt
Diagnose und Therapie von Stoffwechselkrankheiten
Metabolische Basisdiagnostik
Allgemeine klinische Situationen: Stoffwechselnotfall, epileptische Enzephalopathie, plötzlicher Kindstod, ungewöhnliche klinische Befunde und Laborbefunde, postmortale Diagnostik etc.
Metabolische Spezialdiagnostik
Funktionstests
Neugeborenen-Screening
Stoffwechselwege und ihre Störungen
Metabolische Basisdiagnostik
Allgemeine klinische Situationen: Stoffwechselnotfall, epileptische Enzephalopathie, plötzlicher Kindstod, ungewöhnliche klinische Befunde und Laborbefunde, postmortale Diagnostik etc.
Metabolische Spezialdiagnostik
Funktionstests
Neugeborenen-Screening
Stoffwechselwege und ihre Störungen