Die HPLC (Hochleistungsflussigchromatographie) ist eine Routinemethode zur analytischen und praparativen Trennung von Substanzen geworden. Trotzdem treten im taglichen Gebrauch viele unerwartete Probleme auf. Dieses Buch vermittelt nicht nur didaktisch gut aufbereitet die Theorie der Methode, sondern fuhrt den Leser und Lernenden mit regelmassigen Fragen direkt nach einer Lerneinheit zum Wiederholen des Stoffes und zum selbstandigen transferieren des Gelernten auf ein praktisches Beispiel aus dem Alltag. Neben den theoretischen Grundlagen werden instrumentelle Aspekte wie Saulen, Detektoren und mobile und stationare Phasen besprochen. Auch anwendungsorientierte Kapitel zur Methodenentwicklung oder zu speziellen Methoden finden sich in diesem Lehrbuch. Es gehort daher als unentbehrlicher Helfer neben jedes HPLC-Gerat.
Auflage
Softcover reprint of the original 1st ed. 1996
Sprache
Verlagsort
Verlagsgruppe
Zielgruppe
Für Beruf und Forschung
Professional/practitioner
Illustrationen
Maße
Höhe: 244 mm
Breite: 170 mm
Dicke: 16 mm
Gewicht
ISBN-13
978-3-642-64745-1 (9783642647451)
DOI
10.1007/978-3-642-61204-6
Schweitzer Klassifikation
1 Einführung.- 1.1 Geschichte und Grundprinzipien.- 1.2 Instrumentelle Grundausstattung.- 1.3 Zusammenfassung.- 2 Retention und Bandenverbreiterung.- 2.1 Retentionsmessung.- 2.2 Effizienz einer Säule.- 2.3 Die Auflösung.- 2.4 Die Bandenverbreiterung.- 2.5 "Extra-Column-Effects".- 2.6 Zusammenfassung.- 3 Lösemittelförderung und Injektion der Probe.- 3.1 Eluentenvorratsgefäß.- 3.2 Druck, Fluß und Temperatur.- 3.3 Pumpen - Allgemeine Betrachtungen.- 3.4 Gradientenbildung.- 3.5 Probenaufgabe.- 3.6 Zusammenfassung.- 4 Säulen.- 4.1 Maße und Anschlüsse.- 4.2 Kartuschensysteme.- 4.3 Axiale und radiale Kompression.- 4.4 Zusammenfassung.- 5 Detektoren.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Nachweisgrenzen.- 5.3 UV-Absorptions-Detektoren.- 5.4 Der Diodenarraydetektor (DAD).- 5.5 Fluoreszenzdetektor.- 5.6 Elektrochemische (EC) Detektoren.- 5.7 Brechungsindex-Detektoren.- 5.8 Derivatisierungsreaktion.- 5.9 Zusammenfassung.- 6 Die mobile Phase.- 6.1 Die Bedeutung der Polarität in der HPLC.- 6.2 Polaritätsmessung.- 6.3 Die Einteilung der Lösemittel nach Snyder.- 6.4 Isoeluotrope mobile Phasen.- 6.5 Optimierung der mobilen Phasen.- 6.6 Zusammenfassung.- 7 Säulenpackungen und Methoden der HPLC.- 7.1 Pie stationäre Phase.- 7.2 Gebundene Phasen.- 7.3 Andere stationäre Phasen.- 7.4 Trennmethoden in der HPLC.- 7.5 Normalphasen- und Umkehrphasenchromatographie.- 7.6 Die Ionenchromatographie.- 7.7 Adsorptions- und Ausschlußchromatographie.- 8 Methodenentwicklung.- 8.1 Bestimmung von Coffein in entcoffeiniertem Kaffee.- 8.2 Trennung von Steroiden.- 8.3 Gradientelution.- 8.4 Quantitative Analyse.- 9 Praktische Aspekte der HPLC.- 9.1 Packen der Säulen.- 9.2 Herstellung der mobilen Phasen.- 9.3 Praktische Tips zur Behandlung von Säulen und Proben.- 10 Einige weitere Themen.- 10.1"Microbore"-Säulen und schnelle HPLC.- 10.2 Trennung von Enantiomeren.- 10.3 Flash-Chromatographie.- 10.4 Präparative HPLC.- 10.5 SFC.- 10.6 LC-MS.- 11 Antworten.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Antworten von Kapitel.- Maßeinheiten.- Tabellen.- Sachwortverzeichnis.
