Endlich gibt es ein weiterführendes Lehrbuch der Organischen Chemie in deutscher Sprache! Es wird die Studenten auf den Gebieten Reaktionsmechanismen, Stereochemie und insbesondere Organische Synthese bis zum Diplom begleiten, und darüber hinaus ist es ein äußerst nützliches Nachschlagewerk auch für Diplomanden und Doktoranden. Die deutsche Ausgabe wurde gegenüber dem Original nochmals erweitert und aktualisiert.
Erste Dozentenstimmen:
'Die erste deutsche Ausgabe des Carey/Sundberg erfüllt alle Erwartungen an ein modernes Lehrbuch der Organischen Chemie.' - 'Es ist zur Zeit das beste Lehrbuch der Organischen Chemie und unentbehrlich für fortgeschrittene Studenten, Diplomanden und Doktoranden.' - 'Endlich! Ich empfehle dieses Buch bereits seit Jahren fortgeschrittenen Studenten.' - 'Es ist bezeichnend, daß es immer besonders motivierte und leistungsstarke Studenten waren, die mich fragten, ob ich ihnen den Carey/Sundberg empfehlen kann. Ich kann es.' - 'Endlich wird es ein ausgewogenes Lehrbuch zur Organischen Chemie für Fortgeschrittene in deutscher Sprache geben. Die Kompetenz der Herausgeber bürgt für hohen Standard.'
Auflage
Sprache
Verlagsort
Zielgruppe
Für höhere Schule und Studium
Für Beruf und Forschung
Studenten der Chemie, Dozenten der Chemie, Organiker, Institutsbibliotheken, Universitätsbibliotheken
Illustrationen
504
152 s/w Abbildungen, 352 s/w Tabellen
Maße
Höhe: 25.5 cm
Breite: 19 cm
Dicke: 6 cm
Gewicht
ISBN-13
978-3-527-29217-2 (9783527292172)
Schweitzer Klassifikation
Autor*in
Herausgeber*in
Westf. Wilhelms-Universität, Münster
Chemische Bindung und Struktur
Grundlagen der Stereochemie
Konformative, sterische und stereoelektronische Effekte
Untersuchung und Beschreibung von organischen Reaktionsmechanismen
Nucleophile Substitutionen am Kohlenstoff
Polare Additions- und Eliminierungsreaktionen
Carbanionen und andere nucleophile Kohlenstoffverbindungen
Reaktionen von Carbonylverbindungen
Aromatizität
Aromatische Substitution
Konzertierte Reaktionen
Radikalreaktionen
Photochemie
Die Alkylierung am nucleophilen Kohlenstoffatom: Enolate und Enamine
Die Reaktionen von Kohlenstoff-Nucleophilen mit der Carbonylgruppe
Die Umwandlung von funktionellen Gruppen durch nucleophile Substitution
Die elektrophile Addition an Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen
Die Reduktion der Carbonylgruppe und anderer funktioneller Gruppen
Cycloadditionen, intramolekulare Umlagerungen und thermische Eliminierungen
Organometallische Verbindungen mit Elementen der Gruppen I und II
Reaktionen mit Übergangsmetallen
Die Knüpfung von C-C-Bindungen mit Bor-, Silicium- und Zinnorganischen Verbindungen
Reaktionen mit hochreaktiven, elektronenarmen Zwischenstufen
Aromatische Substitutionsreaktionen
Oxidationen
Vielstufige Synthesen: Syntheseplanung und Synthesestrategie
