
Stratifizierte Pharmakotherapie
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Content
- Intro
- Vorwort
- Inhaltsverzeichnis
- 1 Einführung
- 2 Genomische Plastizität: Qualität und Bedeutung von Mutationen
- 2.1 Organisation des menschlichen Genoms
- 2.2 Mutationen
- 2.3 Rezessive und dominante Erbgänge
- 2.4 »Harmlose« vs. »fatale« Mutationen
- 3 Molekulare Diagnostik: Methoden-Repertoire
- 3.1 Polymerase-Kettenreaktion
- 3.2 Massenspektrometrie
- 3.3 DNA-Microarrays
- 4 Pharmakogenomische Datenbanken
- 4.1 The Pharmacogenomics Knowledgebase
- 4.2 Datenbanken zu Gen-Nomenklaturen
- 4.3 Datenbanken zu Arzneimittelwechselwirkungen
- 5 Targetorientierte Stratifizierung auf der Basis erworbener somatischer Mutationen
- 5.1 Bedeutung des Nachweises der Target-Expression
- 5.2 Bedeutung des Ausschlusses oder des Nachweises von aktivierenden Mutationen
- 5.3 Informationsquelle für eine targetorientierte Stratifizierung
- 6 Grundlagen für die Stratifizierung auf der Basis ererbter Keimbahnmutationen
- 6.1 Transport-Proteine
- 6.2 Enzyme des Phase-I- und Phase-II-Metabolismus
- 7 Wirkstoff-Unverträglichkeiten bei Vorliegen bestimmter HLA-Haplotypen und die klinischen Konsequenzen
- 7.1 Allopurinol und das HLA-B*58:01-Allel
- 7.2 Abacavir und das HLA-B*57:01-Allel
- 7.3 Carbamazepin und die HLA-Allele HLA-B*15:02 und HLA-A*31:01
- 7.4 Flucloxacillin und das HLA-Allel HLA-B*57:01
- 7.5 Lapatinib und die HLA-Allele DQA1*02:01 oder DRB1*07:01
- 7.6 Phenytoin, Fosphenytoin und das HLA-Allel HLA-B*15:02
- 7.7 Ribavirin und das HLA-Allel HLA-B*44
- 8 Pharmakogenetische Probleme in der Psychiatrie
- 8.1 Metabolismus von Antidepressiva
- 8.2 Metabolismus von Antiepileptika und seine klinischen Konsequenzen
- 8.3 Metabolismus von Neuroleptika und seine klinischen Konsequenzen
- 8.4 Metabolismus von Atomoxetin und seine klinischen Konsequenzen
- 9 Pharmakogenetische Probleme in der Kardiologie
- 9.1 Statin-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 9.2 Clopidogrel-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 9.3 Antiarrhythmika-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 9.4 Metabolismus der Cumarin-Antikoagulanzien und seine klinischen Konsequenzen
- 9.5 Betablocker-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 10 Pharmakogenetische Probleme in der Gynäkologie
- 10.1 Pharmakogenetische Probleme bei Vorliegen einer Faktor-V-Leiden-Mutation und die klinische Bedeutung
- 10.2 Tamoxifen-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 11 Pharmakogenetische Probleme in der Onkologie
- 11.1 Metabolismus von Mercaptopurinen und seine klinischen Konsequenzen
- 11.2 5-Fluoropyrimidin-Metabolismus und seine klinischen Konsequenzen
- 11.3 UDP-Glucuronosyltransferase (UGT1A1)-Varianten und ihre klinischen Konsequenzen
- 11.4 Einsatz von Rasburicase bei G6PD-Defizienz
- 11.5 Metabolismus von Voriconazol und seine klinischen Konsequenzen
- 12 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Analgetika
- 12.1 Metabolismus von Codein und Oxycodon und seine klinischen Konsequenzen
- 12.2 Metabolismus von Tramadol und seine klinischen Konsequenzen
- 13 Pharmakogenetische Probleme bei der Behandlung von Virusinfektionen
- 13.1 UDP-Glucuronosyltransferase (UGT1A1)-Varianten und seine klinischen Konsequenzen beim Einsatz von Atazanavir
- 13.2 Der CCR5-HIV-Tropismus als Voraussetzung für den Einsatz von Maraviroc
- 13.3 IFNL3-Varianten im Zusammenhang mit einer PEG-interferon-alpha-Therapie mit und ohne HCV-Proteaseinhibitoren
- 13.4 Ribavirin - das HLA-Allel HLA-B*44 und die IFNL3-Varianten
- 14 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Antidiabetika: Sulfonylharnstoffe
- 15 Pharmakogenetische Probleme bei der Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit: Protonenpumpenhemmer
- 16 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Immunsuppressiva
- 16.1 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Azathioprin
- 16.2 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Tacrolimus
- 17 Wirkstoffe, die nur bei Vorliegen bzw. Abwesenheit bestimmter Keimbahn-Mutationen eingesetzt werden dürfen
- 17.1 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Ataluren
- 17.2 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Eliglustat
- 17.3 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Ivacaftor
- 17.4 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Lumacaftor
- 17.5 Pharmakogenetische Probleme beim Einsatz von Migalastat
- Abkürzungsverzeichnis
- Stichwortverzeichnis
- Leere Seite
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