Molekulare Humangenetik
3rd Edition
Published on 12. May 2005
Book
Hardback
XXII, 802 pages
978-3-8274-1493-9 (ISBN)
Description
Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien.
Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.
More details
Edition
3. Aufl. 2005
Language
German
Place of publication
Heidelberg
Germany
Edition type
New edition
Product notice
sewn/stitched
Cloth over boards
Illustrations
422
422 farbige Abbildungen
Bibliography; 422 Illustrations, color
Dimensions
Height: 27 cm
Width: 19.6 cm
ISBN-13
978-3-8274-1493-9 (9783827414939)
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Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie.
Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit.
Content
Teil I
Grundlagen
1. DNA-Struktur und Genexpression
2. Struktur und Funktion der Chromosomen
3. Zellen und Entwicklung
4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen
5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis
6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen
7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression
Teil II
Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen
8. Genomprojekte und Modellorganismen
9. Die Organisation des menschlichen Genoms
10. Die Expression menschlicher Gene
11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur
12. Unser Platz im Baum des Lebens
Teil III
Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen
13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten
14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene
15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen
16. Molekulare Pathologie
17. Tumorgenetik
18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen
Teil IV
Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert
19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik
20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren
21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten
Glossar
Index