
Angewandte Humangenetik
De Gruyter (Publisher)
1st Edition
Published on 29. July 2008
Book
Paperback/Softback
XVIII, 414 pages
978-3-11-019465-4 (ISBN)
Description
Das Buch vermittelt umfassendes, anwendungsorientiertes Wissen im Bereich Humangenetik. Aufgrund der Autorenschaft von Andrew Read u. Dian Donnai wurde das Fach von wissenschaftlicher und klinischer Perspektive beleuchtet. Insbesondere durch 27 authentische Fälle, die in sämtlichen Kapiteln immer wieder aufgegriffen werden, wird der Lernstoff lebendig und auch spannend dargestellt. Der Leser kann sich in einzelne Patientengeschichten hineinversetzen und erwirbt das relevante Wissen aus einer quasi-realen Situation heraus. Das molekularbiologische und genetische Hintergrundwissen wird didaktisch sehr anschaulich in Exkursen und Hintergrundkapiteln beschrieben. Auch die renommierten Autoren, die zahlreichen fantastischen Abbildungen, der einmalige didaktische Aufbau und die Überprüfungsfragen (mit Antworten) verhalfen dem Titel zur Platzierung auf den Listen zahlreicher führender Universitäten - darunter Harvard Medical School - in Großbritannien und den USA. Das Fach Humangenetik hat an Bedeutung gewonnen, was auch durch die dessen Aufwertung zum Prüfungsfach in der neuen Approbationsordnung für Ärzte erkennbar ist. Aber auch bei Pädiatern u.Gynäkologen ist zunehmendes Interesse zu verzeichnen, da mit dem Alter der Eltern das Risiko für genetische Anomalien des Kindes steigt und dementsprechendes Wissen erwartet wird. Das Lehrbuch erklärt u. a. genetische Grundlagen, Stammbaumanalyse, Chromosomen, DNA, Mutationen, Epigenetik, Populationsgenetik und Krebs. Die Herausgeber der Lizenzausgabe - Prof. Zschocke (Heidelberg) u. Prof. Riess (Tübingen) sind ihrerseits internationale Kapazitäten des Fachgebietes. Sie haben die Übersetzung den deutschen Verhältnissen angepasst und auch einen zusätzlichen Fall zur Sterilität eingefügt.
Reviews / Votes
"Dem Buch ist eine große Verbreitung zu wünschen."Peter Propping in: Deutsches Ärzteblatt 106(23)/2009 "Das Buch ist sehr empfehlenswert für jeden Mediziner, der eine Famulatur oder ein PJ-Tertial in der Humangenetik absolvieren oder sich sogar auf dieses Fach spezialisieren möchte."Timo Jochem in: fi-med.deMore details
Language
German
Place of publication
Berlin/Boston
Germany
Target group
Professional and scholarly
College/higher education
Product notice
Klappenbroschur
Illustrations
300 s/w Abbildungen, 300 farbige Abbildungen, 30 s/w Tabellen, 30 farbige Tabellen
300 b/w and 300 col. ill., 30 b/w and 30 col. tbl.
Dimensions
Height: 29.7 cm
Width: 21 cm
Thickness: 24 mm
Weight
1287 gr
ISBN-13
978-3-11-019465-4 (9783110194654)
Schweitzer Classification
Other editions
Additional editions

Andrew Read | Dian Donnai | Olaf Rieß
Angewandte Humangenetik
E-Book
09/2008
1st Edition
De Gruyter
€44.95
Available for download
Persons
Andrew Read, Dept of Medical Genetics, University of Manchester, UK, Dian Donnai, St Mary´s Hospital Manchester, UK, Olaf Rieß, Ärztlicher Direktor Humangenetik, Universität Tübingen, Johannes Zschocke, Institut für Humangenetik, Universität Heidelberg.
Author
ISNI: 0000 0000 8247 551X GND: 135766699
Editor
ISNI: 0000 0004 4423 5944 GND: 120266008
ISNI: 0000 0001 1666 9604 GND: 130300748
Contributions
ISNI: 0000 0000 5594 7921 GND: 135999103
Translation
ISNI: 0000 0000 5652 7187 GND: 137350074
Content
Frontmatter
Inhaltsverzeichnis
Übersicht über die Fälle und dazugehörige Seitenzahlen
Abkürzungen
Wie man mit dem Buch arbeitet
Kapitel 1. Was erfährt man aus der Familienanamnese?
Kapitel 2. Welche Möglichkeiten gibt es, die Chromosomen eines Patienten zu untersuchen?
Kapitel 3. Wie funktionieren Gene?
Kapitel 4. Wie kann die DNA eines Patienten untersucht werden?
Kapitel 5. Wie kann man die DNA eines Patienten auf Genmutationen untersuchen?
Kapitel 6. Welche Folgen haben Mutationen?
Kapitel 7. Was ist Epigenetik?
Kapitel 8. Wie beeinflussen unsere Gene unseren Stoffwechsel, unsere Reaktion auf Arzneimittel und unser Immunsystem?
Kapitel 9. Wie machen Forscher Gene für Krankheiten mit mendelschem Erbgang ausfindig?
Kapitel 10. Warum sind manche genetische Krankheiten verbreitet und manche selten?
Kapitel 11. Wann ist ein Screening von Nutzen?
Kapitel 12. Ist Krebs genetisch bedingt?
Kapitel 13. Sollte man Tests auf genetisch bedingte Krankheitsanfälligkeit durchführen?
Kapitel 14. Was kann man für Patienten mit genetisch bedingten Krankheiten tun?
Backmatter
Inhaltsverzeichnis
Übersicht über die Fälle und dazugehörige Seitenzahlen
Abkürzungen
Wie man mit dem Buch arbeitet
Kapitel 1. Was erfährt man aus der Familienanamnese?
Kapitel 2. Welche Möglichkeiten gibt es, die Chromosomen eines Patienten zu untersuchen?
Kapitel 3. Wie funktionieren Gene?
Kapitel 4. Wie kann die DNA eines Patienten untersucht werden?
Kapitel 5. Wie kann man die DNA eines Patienten auf Genmutationen untersuchen?
Kapitel 6. Welche Folgen haben Mutationen?
Kapitel 7. Was ist Epigenetik?
Kapitel 8. Wie beeinflussen unsere Gene unseren Stoffwechsel, unsere Reaktion auf Arzneimittel und unser Immunsystem?
Kapitel 9. Wie machen Forscher Gene für Krankheiten mit mendelschem Erbgang ausfindig?
Kapitel 10. Warum sind manche genetische Krankheiten verbreitet und manche selten?
Kapitel 11. Wann ist ein Screening von Nutzen?
Kapitel 12. Ist Krebs genetisch bedingt?
Kapitel 13. Sollte man Tests auf genetisch bedingte Krankheitsanfälligkeit durchführen?
Kapitel 14. Was kann man für Patienten mit genetisch bedingten Krankheiten tun?
Backmatter