Poly(ß-peptoid)s

Ziel dieser Arbeit war es, eine neue, vielversprechende Stoffgruppe, die Poly(ß-peptoid)e zu erforschen. Diese sollten über die ringöffnende Polymerisation (ROP) von N-substituierten-ß-Alanin-N-Carboxyanhydriden (ßNNCAs) hergestellt werden. Es konnten die ßNNCAs N-Methyl-ß-alanin-N-Carboxyanhydrid und N-Benzyl-ß-alanin-N-Carboxyanhydrid über eine drei- bzw. vierstufige Monomersynthese dargestellt werden.

Die erhaltenen Monomere wurden über die ringöffnende Polymerisation polymerisiert. Alle synthetisierten Poly(N-methyl-ß-peptoid)e und Poly(N-benzyl-ß-peptoid)e wiesen geringe Dispersitäten (<1,2) sowie eine Poissonverteilungen auf. Es war möglich das erste Poly(N-methyl-ß-alanin) mit einem Polymerisationsgrad von 50 über die ringöffnende Polymerisation herzustellen. Außerdem konnte erstmalig ein amphiphiles Blockcopoly(ß-peptoid) synthetisiert werden. Als hydrophiler Block wurde N-Methyl-ß-alanin-NCA und als hydrophober Block N-Benzyl-ß-alanin-NCA verwendet. Das MALDI-ToF-MS des erhaltenen Polymers bestätigt, dass ein Poly[(N-methyl-ß-alanin)-b-(N-benzyl-ß-alanin)]blockcopoly(ß-peptoid) entstanden ist.