Atlas de la retina + ExpertConsult

 
 
Elsevier (Verlag)
  • 1. Auflage
  • |
  • erschienen am 8. Juni 2011
  • |
  • 928 Seiten
 
E-Book | PDF mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
978-84-8086-550-0 (ISBN)
 
  • Magnífica y novedosa obra acerca de las patologías retinianas y de la mácula de la mano, del Dr. Lawrence A Yannuzzi, W. Richard Green y Richard E. Hackel, tres reputadísmos líderes mundiales en la disciplina. El Dr. Yannuzzi es Profesor de Oftalmología Clínica en la Universidad de Columbia y Jefe de Cirugía del Manhattan Eye, Ear and Throat Hospital. Asimismo, es el fundador y director de la Macula Foundation Inc, en donde desarrolla también su actividad investigadora participando y desarrollando numerosos ensayos clínicos aleatorizados. Es el pionero en la interpretación de angiografías por fluoreceína y en la técnica de Angiografía con Verde Indocianina en el diagnóstico de enfermedades coroidales.
  • La obra es básicamente visual, ya que en 928 páginas están contenidas exactamente 5.125 imágenes de diagnóstico, recogiendo por tanto, la totalidad de las patologias retinianas y de la mácula, aportando las últimas novedades en el correcto diagnóstico y tratamiento. Entre ellas, se encuentra la técnica de la coroiditis multifocal (MFC), la retinopatía aguda zonal oculta externa (AZOOR), la miopatía patológica, el Síndrome de múltiples manchas blancas evanescentes (SMMBE).
  • Especialmente interesante resulta la incorporación de un código de colores. Así, a la hora de presentar las imágenes se 'bordean' con diferentes colores, categorizándolas en 5 estadios. Se contempla las siguientes categorías: imágenes generales, imágenes obtenidas por angiograma con fluoresceína, con autofluoresencia de fondo, angiograma con verde indocianina y la fotografía libre de rojo.
  • La obra se acompaña del recurso Expert Consult en el que están presentes todas las imágenes que pueden descargarse para presentaciones, seminarios...
  • Es de destacar, también, el magnífico diseño de la obra, ya que se incluye toda la serie de imágenes de las diferentes patologías, contemplando desde los estadios iniciales hasta los más avanzado, presentando asimismo las variaciones fenotípicas para cada uno de los trastornos. En cuanto a la maquetación también es fruto de la gran experiencia de los autores, ya que se ha intentado reducir al máximo los blancos de la página, introduciendo toda la información sobre cada patología para poderla ver de 'un vistazo', y cada una de las imágenes ha sido convenientemente 'recortada', con el fin de reflejar la estructura/anomalía que se quiere enfatizar.
  • Magnífica y novedosa obra de referencia acerca de las patologías retinianas y de la mácula, básicamente visual, en formato compacto y sintético.
  • Contiene un total de 5.125 imágenes y aporta las últimas novedades en el correcto diagnóstico y tratamiento. Contiene imágenes de las diferentes patologías, contemplando desde los estadios iniciales hasta los más avanzados.
  • Se acompaña del recurso Expert Consult, que contiene todo el texto online en inglés, además de todas las imágenes del libro en formato descargable para presentaciones y seminarios.
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  • 448,14 MB
978-84-8086-550-0 (9788480865500)
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  • Cubierta
  • Atlas de la Retina
  • Copyright
  • Instrucciones para el acceso en línea
  • Índice de capítulos
  • Agradecimientos
  • Colaboradores
  • Dedicatoria
  • Prólogo
  • Prefacio
  • Bibliografía
  • Capítulo Referencias de las imágenes
  • Código de colores
  • Capítulo 1 - Retina normal
  • Histología retiniana
  • Angiografía con fluoresceína
  • Angiografía con verde de indocianina
  • Tomografía de coherencia óptica
  • Capítulo 2 - Distrofias coriorretinianas hereditarias
  • Vitreorretinopatías
  • Vitreorretinopatía exudativa familiar
  • Retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X
  • Esquisis retiniana idiopática
  • Distrofia de la membrana retiniana interna familiar (distrofia con brillos de células de Müller autosómica dominante)
  • Síndrome de Stickler
  • Síndrome de Wagner (degeneración vitreorretiniana de Wagner)
  • Síndrome de incremento de conos S (síndrome de Goldmann-Favre)
  • Vitreorretinocoroidopatía autosómica dominante
  • Degeneración vitreorretiniana idiopática
  • Distrofias vasculares retinianas
  • Enfermedad de Fabry
  • Tortuosidad arterial retiniana hereditaria
  • Incontinentia pigmenti
  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Síndrome de Parry-Rhomberg
  • Esclerodermia lineal en coup de sabre con síndrome de Parry-Rhomberg
  • Disqueratosis congénita
  • Síndrome de Cohen
  • Isquemia vascular cerebrorretiniana familiar
  • Telangiectasias maculares familiares de tipo 1
  • Telangiectasias maculares familiares de tipo 2
  • Telangiectasias maculares familiares de tipo 2 y paraplejía espástica
  • Hemangioma cavernoso cerebrorretiniano
  • Angiopatía del cromosoma 7
  • Distrofias maculares
  • Distrofia macular viteliforme de Best
  • Distrofia macular viteliforme del adulto (distrofia en patrón del epr, distrofia foveomacular del adulto)
  • Distrofia en patrón multifocal semejante al fundus flavimaculatus
  • Distrofia reticular de Sjögren (distrofia retiniana pigmentaria reticular del polo posterior)
  • Distrofia miotónica I (enfermedad de Steinert)
  • Enfermedad de Stargardt (distrofia macular de Stargardt, fundus flavimaculatus)
  • Malattia leventinese (distrofia retiniana en panal de Doyne, drusas radiales autosómicas dominantes)
  • Glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar)
  • Distrofia macular de Carolina del Norte
  • Distrofia macular anular concéntrica benigna
  • Distrofia macular con brillos fenestrada
  • Fóvea punteada en blanco
  • Distrofia macular oculta
  • Distrofia macular en anillo idiopática
  • Distrofias coroideas
  • Distrofia coroidea areolar central
  • Distrofia coroidea central polar posterior
  • Distrofia coroidea anular polar posterior
  • Distrofia coroidea hemisférica polar posterior
  • Distrofia coroidea anular central y periférica
  • Retinitis pigmentosa (distrofias generalizadas de bastones-conos)
  • Síndrome de Usher
  • Metabolopatías congénitas
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal
  • Mucopolisacaridosis
  • Mucolipidosis
  • Enfermedad de Niemann-Pick(lipidosis de esfingomielina)
  • Enfermedad de Tay-Sachs(gangliosidosis GM2, tipo 1)
  • Enfermedad de Sandhoff (gangliosidosis GM2, tipo 2)
  • Enfermedad de Gaucher
  • Deficiencia múltiple de sulfatasas
  • Enfermedades mitocondriales
  • Síndrome de Kearns-Sayre
  • Síndromes MELAS y MIDD(retinopatía por mutación A3243G)
  • Síndrome de Kjellin (paraplejía espástica 15, paraplejía espástica con degeneración retiniana)
  • Enfermedades neurológicas
  • Síndromede Cockayne
  • Enfermedad de Refsum
  • Enfermedad de Hallervorden-Spatz (neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro I, neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa, distrofia neuroaxonal PKAN de comienzo infantil)
  • Síndrome de Alagille (displasia arteriohepática)
  • Síndrome de Bassen-Kornzweig (abetalipoproteinemia)
  • Síndrome de Aicardi
  • Atrofia olivopontocerebelosa de tipo 3 (ataxia espinocerebelosa 7)
  • Nefropatías y ciliopatías asociadas
  • Síndrome de Sjögren-Larsson
  • Cistinosis
  • Síndrome de Alport
  • Hiperoxaluria primaria
  • Síndrome de Senior-Loken
  • Síndrome de Bardet-Biedl (síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet)
  • Síndrome de Alström
  • Síndromes de retina moteada
  • Síndrome de retina moteada benigno (retina moteada familiar benigna)
  • Fundus albipunctatus
  • Retinitis punctata albescens
  • Retina moteada de Kandori
  • Otras distrofias generalizadas
  • Distrofia de conos
  • Monocromatismo de bastones (acromatopsia completa)
  • Enfermedad de Oguchi
  • Distrofia seudoinflamatoria del fondo de Sorsby
  • Coroideremia
  • Atrofia girata (deficiencia de ornitina aminotransferasa)
  • Albinismo
  • Distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti (retinopatía cristalina de Bietti, distrofia tapetorretiniana cristalina de Bietti)
  • Amaurosis congénita de Leber
  • Atrofia coriorretiniana paravenosa pigmentada (ACRPP)
  • Síndrome de Marfan
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 3 - Retina pediátrica
  • Anomalías congénitas
  • Retinopatía del prematuro
  • Vasculitis idiopática, aneurismas y neurorretinitis
  • Síndrome del bebé zarandeado
  • Albinismo ocular
  • Enfermedad de Norrie
  • Amaurosis congénita de Leber
  • Atrofia coriorretiniana paravenosa pigmentada
  • Tumores infantiles del fondo de ojo
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 4 - Inflamaciones
  • Síndromes de puntos blancos
  • Síndromes de múltiples puntos blancos evanescentes
  • Coroiditis multifocal (coroidopatía punteada interna, coroiditis multifocal y panuveítis, síndrome de fibrosis subretiniana progresiva idiopática)
  • Retinopatía externa oculta zonal aguda
  • Neurorretinopatía macular aguda
  • Síndromes de solapamiento de «puntos blancos»
  • Coriorretinopatías idiopáticas
  • Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda
  • Coroiditis serpiginosa
  • Coriorretinitis placoide incesante (coroiditis ampiginosa)
  • Maculopatía placoide persistente
  • Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
  • Coriorretinopatía en perdigonada
  • Sarcoidosis
  • Enfermedad de Behçet
  • Vasculitis retiniana idiopática, aneurismas y neurorretinitis
  • Vasculitis en rama escarchada idiopática
  • Esclerosis múltiple
  • Enfermedad inflamatoria intestinal
  • Pancreatitis aguda
  • Enfermedad de Crohn
  • Colitis ulcerosa
  • Enteritis regional
  • Enfermedades reumatológicas
  • Uveítis intermedia
  • Espondilitis anquilosante
  • Escleritis
  • Policondritis recidivante
  • Enfermedad de Still del adulto
  • Esclerodermia
  • Otras enfermedades
  • Retinopatía por trasplante de médula ósea
  • Granuloma uveoescleral idiopático
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 5 - Infecciones
  • Virus
  • Protozoos
  • Bacterias
  • Espiroquetas
  • Hongos
  • Nematodos
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 6 - Vasculopatías retinianas
  • Anomalías congénitas
  • Macrovaso
  • Cortocircuito arteriovenoso
  • Tortuosidad retiniana
  • Oclusiones arteriales retinianas
  • Oclusión de la arteria oftálmica
  • Oclusión de la arteria central de la retina
  • Oclusión de la rama arterial retiniana
  • Oclusión de la arteria ciliorretiniana
  • Oclusiones venosas retinianas
  • Oclusión de la vena central de la retina
  • Oclusiones de la rama venosa retiniana
  • Macroaneurisma arteriolar retiniano
  • Telangiectasias maculares de tipo 1 (telangiectasia congénita, enfermedad de Coats, aneurismas miliares de Leber)
  • Telangiectasias maculares de tipo 2 (telangiectasias perifoveales idiopáticas, telangiectasias yuxtafoveales idiopáticas de tipo 2)
  • Retinopatía por radiación
  • Enfermedad de Eales (vasculopatía oclusiva periférica idiopática)
  • Manifestaciones vasculorretinianas de enfermedades sistémicas
  • Retinopatía hipertensiva
  • Retinopatía diabética
  • Síndrome isquémico ocular
  • Retinopatía de células falciformes
  • Manifestaciones oclusivas de vasos retinianos en enfermedades sistémicas
  • Policitemia vera
  • Hiperviscosidad por leucemia
  • Macroglobulinemia de Waldenström
  • Síndrome de Churg-Strauss
  • Síndrome hipereosinófilo
  • Mieloma múltiple
  • Hiperhomocisteinemia
  • Hiperlipidemia
  • Trombocitemia esencial
  • Deficiencia de proteína S
  • Deficiencia de antitrombina III
  • Granulomatosis de Wegener
  • Factor V de Leiden
  • Mixomas cardíacos y oclusiones coriorretinianas
  • Enfermedad de Weber-Christian (paniculitis nodular)
  • Esclerodermia lineal (síndrome de Crest)
  • Polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía y gammapatía monoclonal (síndrome POEMS)
  • Retinopatía de Purtscher
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Panarteritis nudosa
  • Dermatomiositis
  • Síndrome de anticuerpos antifosfolípido (síndrome de Hughes)
  • Púrpura trombótica trombocitopénica
  • Coagulopatía intravascular diseminada
  • Síndrome de Susac
  • Arteritis temporal (arteritis de células gigantes)
  • Embarazo
  • Coriorretinopatía serosa central
  • Toxemia
  • Lupus eritematoso
  • Deficiencia de proteína S
  • Embolización yatrógena
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 7 - Degeneraciones
  • Degeneración vítrea
  • Hialosis asteroide
  • Amiloidosis
  • Seudoxantoma elástico
  • Distrofia en patrón
  • Desprendimiento macular viteliforme
  • Neovascularización coroidea
  • Coroiditis multifocal
  • Traumatismos
  • Cicatrización fibrosa
  • Tratamiento
  • Miopía patológica
  • Estafiloma
  • Desprendimiento yuxtapapilar
  • Atrofia macular
  • Estrías de laca
  • Líneas de tensión miópicas
  • Hemorragias subretinianas
  • Neovascularización coroidea (manchas de Fuchs)
  • Tomografía de coherencia óptica en miopía
  • Evolución natural
  • Tratamiento
  • Degeneración macular asociada a la edad
  • Degeneración macular asociada a la edad no exudativa
  • Degeneración macular asociada a la edad exudativa
  • Degeneración macular asociada a la edad neovascular
  • Vasculopatía coroidea polipoidal
  • Proliferación angiomatosa retiniana, neovascularización de tipo 3
  • Neovascularización coroidea idiopática
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 8 - Oncología
  • Retinoblastoma
  • Hamartoma astrocítico retiniano
  • Hemangioblastoma retiniano (hemangioma capilar)
  • Hemangioma cavernoso retiniano
  • Hemangioma racemoso retiniano
  • Tumor vasoproliferativo retiniano
  • Hamartoma de la retina
  • Hipertrofia congénita del epitelio pigmentario retiniano
  • Hamartoma simple congénito del epitelio pigmentario retiniano
  • Epitelioma (adenoma/adenocarcinoma) del epitelio pigmentario retiniano
  • Meduloepitelioma
  • Tumores de la coroides
  • Linfoma intraocular
  • Tumores de la papila óptica
  • Leucemia
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 9 - Fibrosis, fruncimiento, quistes, agujeros, pliegues y edema maculares
  • Fibrosis macular
  • Quiste/agujero macular
  • Pliegues coriorretinianos
  • Edema macular cistoide
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 10 - Desprendimiento de retina no regmatógeno
  • Coriorretinopatía serosa central
  • Maculopatía viteliforme polimorfa exudativa aguda
  • Oftalmía simpática
  • Síndrome de derrame uveal idiopático
  • Coriorretinopatía idiopática por trasplante de órgano
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 11 - Degeneraciones retinianas periféricas y desprendimiento de retina regmatógeno
  • Anomalías retinianas periféricas
  • Degeneración en empalizada
  • Desgarros y desprendimientos de retina localizados
  • Desprendimientos de retina
  • Vitreorretinopatía proliferativa
  • Retinosquisis
  • Tratamiento
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 12 - Coriorretinopatías traumáticas
  • Retinopatía solar
  • Retinopatía por Valsalva
  • Edema de Berlin (conmoción retiniana)
  • Retinopatía de Purtscher
  • Retinopatía por altitud
  • Agujero macular
  • Rotura coroidea
  • Desgarros y desprendimientos de retina traumáticos
  • Epiteliopatía pigmentaria retiniana traumática
  • Cuerpo extraño intraocular
  • Herida penetrante
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 13 - Complicaciones de la cirugía ocular
  • Inyecciones
  • Retinopatía por descompresión
  • Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica
  • Fototoxicidad
  • Hipotonía
  • Toxicidad por aminoglucósidos en cirugía intraocular
  • Obstrucción mecánica de vasos retinianos
  • Isquemia coroidea (infarto retiniano externo)
  • Sustancias y materiales quirúrgicos
  • Hemorragia coroidea
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 14 - Coriorretinopatías tóxicas
  • Tioridacina
  • Clorpromacina
  • Denileukin diftitox
  • Imatinib
  • Retinopatía por deferoxamina
  • Cloroquina
  • Hidroxicloroquina
  • Hipovitaminosis A
  • Sulfato de quinina
  • Digoxina
  • Metanol
  • Procainamida
  • Cocaína
  • Alcaloides del cornezuelo del centeno
  • Monóxido de carbono
  • Anticonceptivos orales
  • Pioglitazona
  • Ácido nicotínico (niacina)
  • Cidofovir
  • Rifabutina
  • Miopía inducida por fármacos
  • Heparina
  • Interferón
  • Gemcitabina
  • Ritonavir
  • Fludarabina
  • Cantaxantina
  • Nitrofurantoína
  • Maculopatía cristalina de África occidental
  • Retinopatía por talco
  • Metoxiflurano
  • Tamoxifeno
  • Paclitaxel
  • Topiramato
  • Bibliografía recomendada
  • Capítulo 15 - Anomalías congénitas del nervio óptico
  • Hipoplasia
  • Asas vasculares congénitas
  • Mielina
  • Síndrome de papila oblicua
  • Colobomas
  • Drusas de la papila óptica
  • Excavación del nervio óptico (glaucomatoso)
  • Traumatismos del nervio óptico
  • Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica
  • Papilitis
  • Tumores del nervio óptico
  • Bibliografía recomendada
  • Índice alfabético

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