Genetics of Monogenic and Syndromic Obesity

 
 
Academic Press
  • 1. Auflage
  • |
  • erschienen am 2. Juni 2016
  • |
  • 298 Seiten
 
E-Book | ePUB mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
E-Book | PDF mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
978-0-12-804742-2 (ISBN)
 

Genetics of Monogenic and Syndromic Obesity is the latest volume in the Progress in Molecular Biology and Translational Science series.


  • Contains contributions from leading authorities
  • Informs and updates on all the latest developments in the field
1877-1173
  • Englisch
  • San Diego
  • |
  • USA
Elsevier Science
  • 12,31 MB
978-0-12-804742-2 (9780128047422)
0128047429 (0128047429)
weitere Ausgaben werden ermittelt
  • Cover
  • Title page
  • Copyright page
  • Contents
  • Contributors
  • Preface
  • Chapter One - Single Gene and Syndromic Causes of Obesity: Illustrative Examples
  • Abstract
  • 1. Introduction and Background
  • 2. Genetic Variant and Genome-Wide Association Studies in Obesity
  • 3. Recognized Single Gene Causes of Obesity
  • 4. Obesity Genes and Their Encoded Proteins
  • 5. Syndromic Causes of Obesity
  • 6. Prader-Willi Syndrome
  • 6.1 Genomic Imprinting Defects in Prader-Willi Syndrome
  • 6.2 Genetic and Clinical Aspects of Prader-Willi Syndrome
  • 6.3 Molecular Genetics and Prader-Willi Syndrome
  • 6.4 Clinical Features in Prader-Willi Syndrome
  • 6.5 Clinical Findings Associated with Typical 15q11-q13 Deletions (Type I and Type II) in Prader-Willi Syndrome
  • 7. Fragile X Syndrome and the Prader-Willi Phenotype
  • 8. Alström Syndrome: a Rare Obesity-Related Single Gene Disorder
  • 9. Albright Hereditary Osteodystrophy
  • References
  • Chapter Two - PCSK1 Variants and Human Obesity
  • Abstract
  • 1. Introduction
  • 2. Prohormone Convertase 1/3: General Properties
  • 3. PC1/3 Substrates Involved in the Regulation of Energy Homeostasis and Food Behavior
  • 3.1 PC1/3 Activation of Neuropeptides in the Hypothalamus: A Key Role in the Melanocortin Pathway?
  • 3.2 Other PC1/3-Generated Peptide Hormones Involved in?Feeding Behaviors
  • 3.3 PC1/3 Processing of Proinsulin to Insulin in Pancreatic ß-Cells
  • 3.4 PC1/3 Activity in the Gastrointestinal System
  • 4. PC1/3 Deficiency and Disease
  • 4.1 PC1/3 Knockout Mouse and the PC1/3-Deficient N222D Mouse
  • 4.2 Common and Rare Human Haploinsufficient PCSK1 Polymorphisms are Also Linked to Obesity
  • 4.3 Rare Human Biallelic PCSK1 Mutations Cause Enteric and Systemic Endocrinopathies and Obesity
  • 4.4 ProSAAS and Obesity
  • 5. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Three - Rare Syndromes and Common Variants of the Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene in Human Obesity
  • Abstract
  • 1. Introduction
  • 2. Human BDNF Haploinsufficiency
  • 2.1 WAGR Syndrome
  • 2.2 11p14 Deletion
  • 2.3 11p Inversion
  • 3. BDNF and Obesity in Other Disorders
  • 3.1 NTRK2 (TrkB) Mutation
  • 3.2 Prader-Willi Syndrome
  • 3.3 RAI1 Haploinsufficiency in Smith-Magenis and ROHHAD Syndromes
  • 4. Common Variants of BDNF
  • 4.1 Val66Met Polymorphism
  • 4.2 Intronic rs12291063 Single-Nucleotide Polymorphism
  • 5. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Four - Mutations in Melanocortin-3 Receptor Gene and Human Obesity
  • Abstract
  • 1. Obesity and Current Treatment
  • 1.1 The Prevalence of Obesity
  • 1.2 Current Treatments for Obesity
  • 2. The Leptin-Regulated Melanocortin Circuit
  • 2.1 The Melanocortin System
  • 2.2 The Leptin-Melanocortin Pathway
  • 3. Melanocortin-3 Receptor and Energy Homeostasis
  • 4. Naturally Occurring Mutations in MC3R and Human Obesity
  • 4.1 Identification of MC3R Variants and Mutations
  • 4.2 Prevalence of MC3R Mutations
  • 4.3 Clinical Phenotypes of MC3R Mutation Carriers
  • 4.4 Functional Characterizations of MC3R Mutants
  • 4.4.1 Molecular Classification of MC3R Mutations
  • 4.4.2 MAPK Signaling Properties of MC3R Mutants
  • 4.4.3 Other Perspectives of MC3R Mutant Functions
  • 4.5 Insight Into the Structure and Function of the MC3R
  • 5. Potential Therapeutic Strategies
  • 6. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Five - Ghrelin Receptor Mutations and Human Obesity
  • Abstract
  • 1. Ghrelin System
  • 1.1 Ghrelin Peptide Hormones
  • 1.2 Ghrelin Receptor
  • 2. Ghrelin System and Energy Homeostasis
  • 3. Naturally Occurring GHSR Mutations
  • 3.1 Identification of GHSR Mutations
  • 3.2 Prevalence of GHSR Mutations
  • 3.3 Functional Characterizations of GHSR Mutations
  • 3.4 Potential Strategies to Correct GHSR Mutations
  • 4. Summary
  • References
  • Chapter Six - Epigenetics of Obesity
  • Abstract
  • 1. Introduction
  • 2. How Epigenetic Changes are Related to Obesity
  • 3. Epigenetics Studies in Human and Animals
  • 3.1 DNA Methylation
  • 4. Histone Modifications
  • 5. miRNA
  • 6. Epigenetic Effects of Maternal and Paternal Diet on Fetus Development
  • 7. Transgenerational Effects
  • 8. Obesogens
  • 9. Epigenetic Changes in Response to Dietary Intervention
  • 10. Concluding remarks
  • References
  • Chapter Seven - From Genome-Wide Association Study to Phenome-Wide Association Study: New Paradigms in Obesity Research
  • Abstract
  • 1. Introduction
  • 2. Current Clinical Classification of Obesity
  • 2.1 BMI
  • 2.2 Waist Circumference and Waist-Hip Ratio
  • 2.3 Body Fat Percentage
  • 2.4 Obesity in Childhood, Adolescence, and Adulthood
  • 2.5 Obesity-Related Conditions
  • 3. Genetics, Heritability, and Genome-Wide Association Study of Obesity
  • 3.1 Monogenic Obesity
  • 3.2 Polygenic Obesity
  • 3.3 MicroRNA and Obesity
  • 3.4 Genome-Wide Association Study of Obesity
  • 4. Lifestyle and Environmental Impacts and Epigenetics of Obesity
  • 4.1 Lifestyle and Environment on Obesity
  • 4.2 Drug-Genotype Interactions in Obesity
  • 4.3 Physical Activity-Genotype Interactions in Obesity
  • 4.4 Epigenetics and Epigenome of Obesity
  • 5. Phenome-Wide Association Study of Obesity
  • 5.1 Phenome and Phenomics of Obesity
  • 5.2 PheWAS of Obesity
  • 5.3 Challenges and Paradigm Shift in Obesity Research
  • 6. Summary
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Eight - Genetics of Adiposity in Large Animal Models for Human Obesity-Studies on Pigs and Dogs
  • Abstract
  • 1. Introduction
  • 2. Breed Specific Differences of Adipose Tissue Accumulation
  • 3. Epigenetic Markers of Adipogenesis and Adipose Tissue
  • 3.1 DNA Methylation
  • 3.2 ncRNA
  • 3.3 Nucleus Architecture
  • 3.4 Nutrigenomics and Epigenetic Modifications
  • 4. QTL for Adiposity Traits
  • 5. Polymorphisms Associated With Fat Tissue Accumulation
  • 5.1 SNPs and Indels in Pigs
  • 5.2 SNPs in Dogs
  • 5.3 CNVs in Pigs
  • 5.4 CNVs in Dogs
  • 6. Conclusions and Perspectives
  • Acknowledgments
  • References
  • Index
  • Back cover

Dateiformat: EPUB
Kopierschutz: Adobe-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose Software Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose App Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m. (nicht Kindle)

Das Dateiformat EPUB ist sehr gut für Romane und Sachbücher geeignet - also für "fließenden" Text ohne komplexes Layout. Bei E-Readern oder Smartphones passt sich der Zeilen- und Seitenumbruch automatisch den kleinen Displays an. Mit Adobe-DRM wird hier ein "harter" Kopierschutz verwendet. Wenn die notwendigen Voraussetzungen nicht vorliegen, können Sie das E-Book leider nicht öffnen. Daher müssen Sie bereits vor dem Download Ihre Lese-Hardware vorbereiten.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.


Dateiformat: PDF
Kopierschutz: Adobe-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose Software Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose App Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m. (nicht Kindle)

Das Dateiformat PDF zeigt auf jeder Hardware eine Buchseite stets identisch an. Daher ist eine PDF auch für ein komplexes Layout geeignet, wie es bei Lehr- und Fachbüchern verwendet wird (Bilder, Tabellen, Spalten, Fußnoten). Bei kleinen Displays von E-Readern oder Smartphones sind PDF leider eher nervig, weil zu viel Scrollen notwendig ist. Mit Adobe-DRM wird hier ein "harter" Kopierschutz verwendet. Wenn die notwendigen Voraussetzungen nicht vorliegen, können Sie das E-Book leider nicht öffnen. Daher müssen Sie bereits vor dem Download Ihre Lese-Hardware vorbereiten.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.


Download (sofort verfügbar)

145,18 €
inkl. 19% MwSt.
Download / Einzel-Lizenz
ePUB mit Adobe DRM
siehe Systemvoraussetzungen
PDF mit Adobe DRM
siehe Systemvoraussetzungen
Hinweis: Die Auswahl des von Ihnen gewünschten Dateiformats und des Kopierschutzes erfolgt erst im System des E-Book Anbieters
E-Book bestellen

Unsere Web-Seiten verwenden Cookies. Mit der Nutzung dieser Web-Seiten erklären Sie sich damit einverstanden. Mehr Informationen finden Sie in unserem Datenschutzhinweis. Ok