Advances in Clinical Chemistry

 
 
Academic Press
  • 1. Auflage
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  • erschienen am 25. April 2016
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  • 228 Seiten
 
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978-0-12-804840-5 (ISBN)
 

Advances in Clinical Chemistry, Volume 74, the latest installment in this internationally acclaimed series, contains chapters authored by world-renowned clinical laboratory scientists, physicians, and research scientists. This serial discusses the latest and most up-to-date technologies related to the field of clinical chemistry and is the benchmark for novel analytical approaches in the clinical laboratory.


  • Contains the expertise of international contributors
  • Provides the latest cutting-edge technologies in the field
  • Authored by world-renowned clinical laboratory scientists, physicians, and research scientists
0065-2423
  • Englisch
  • San Diego
  • |
  • USA
Elsevier Science
  • 7,38 MB
978-0-12-804840-5 (9780128048405)
0128048409 (0128048409)
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  • Front Cover
  • Advances in Clinical Chemistry
  • Copyright
  • Contents
  • Contributors
  • Preface
  • Chapter One: Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry for Clinical Metabolomics
  • 1. Introduction
  • 2. CE-MS Methodology
  • 2.1. CE Modes and Separation Conditions
  • 2.2. Interfacing Aspects of CE-MS
  • 3. Clinical Metabolomics
  • 3.1. General Aspects
  • 3.2. Strategies for Data Analysis
  • 3.3. Applications
  • 4. Conclusions and Perspectives
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Two: Metabolomics in Newborns
  • 1. Introduction
  • 2. Data Analysis in Metabolomics
  • 3. Metabolomics in Neonatology
  • 3.1. Prematurity
  • 3.2. Intrauterine Growth Retardation
  • 3.3. Inborn Errors of Metabolism
  • 3.4. Perinatal Asphyxia
  • 3.5. Sepsis
  • 3.6. Necrotizing Enterocolitis
  • 3.7. Kidney Disease
  • 3.8. Bronchopulmonary Dysplasia
  • 3.9. Cardiac Malformation and Dysfunction
  • 4. Conclusions
  • References
  • Chapter Three: Maternal Plasma DNA and RNA Sequencing for Prenatal Testing
  • 1. Introduction
  • 2. History
  • 2.1. Why Prenatal Screening for Aneuploidy?
  • 2.2. History of Invasive Prenatal Screening
  • 2.3. History of Noninvasive Prenatal Screening
  • 2.4. History of NIPT
  • 3. Background of NIPT
  • 4. Different Techniques and Bioinformatic Approaches
  • 4.1. The z-Score and Its Rationale to Determine Fetal Aneuploidies
  • 4.2. Whole-Genome Approach
  • 4.3. Targeted Approach
  • 4.4. Fetal Fraction Determination
  • 5. Biological Difficulties
  • 5.1. Reasons for False-Negative Results
  • 5.1.1. Low Fetal Fraction
  • 5.1.2. True Fetal Mosaicism
  • 5.1.3. Twin Pregnancies
  • 5.2. Reasons for False-Positive Results
  • 5.2.1. Confined Placental Mosaicism
  • 5.2.2. Maternal Findings: Chromosomal Abnormalities
  • 5.2.3. Maternal Findings: Malignancy
  • 5.2.4. Vanishing Twin
  • 6. Technical Difficulties
  • 7. Clinical Implementation
  • 7.1. Current Use of NIPT in a Diagnostic Setting
  • 7.2. Population-Based Screening
  • 7.3. Pretest Counseling
  • 7.4. Changes in Prenatal Diagnosis and Screening
  • 8. Ethical Aspects
  • 9. Professional Policy Statements
  • 10. Future Perspectives of Cell-free DNA Testing
  • 10.1. The Molecular Stethoscope
  • 10.2. Different Stores: Different Products on the Shelf
  • 10.3. Genome-Wide RNA Profiling in Pregnancy
  • 10.3.1. MicroRNA Profiling of Plasma in Pregnant Women
  • 10.3.2. Genome-Wide RNA Profiling of Plasma in Pregnant Women
  • 10.3.3. Genome-Wide RNA Profiling of Plasma of Pregnant Women with Preeclampsia
  • 10.4. Genome-Wide RNA Profiling of Circulating Platelets in Cancer: Consequences for Prenatal Testing
  • 11. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Four: Tumor-Derived Exosomes and Their Role in Cancer Progression
  • 1. Introduction
  • 2. Exosome Biogenesis in Cancer
  • 3. Morphology and Molecular Content of Tumor-Derived Exosomes
  • 4. Communication of Tumor-Derived Exosomes with Their Cell Targets
  • 5. Biological Functions of Tumor-Derived Exosomes
  • 6. Methods Available for Studies of Tumor-Derived Exosomes
  • 7. Exosomes in the TME
  • 7.1. Tumor Stroma
  • 7.2. Angiogenesis
  • 7.3. Effects on Immune Cells Present in the TME
  • 7.4. Effects on Tumor Cells
  • 8. Systemic Effects of Tumor-Derived Exosomes
  • 8.1. Metastasis
  • 8.2. Exosomes and Drug Resistance
  • 8.3. Exosomes and Thrombosis
  • 8.4. Effects on the Host Immune System
  • 9. Tumor-Derived Exosomes as Cancer Biomarkers
  • 9.1. Exosomal Protein Levels
  • 9.2. Nucleic Acids in Exosomes
  • 10. Tumor-Derived Exosomes and Cancer Immunotherapy
  • 10.1. Interference with Antibody-Based Therapies
  • 10.2. Exosomes and the Coagulation Cascade in Cancer
  • 10.3. Strategies for Relieving Exosome-Mediated Effects
  • 10.4. Exosomes Can Act as Adjuvants for Antitumor Immune Responses
  • 11. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Five: Apoptosis Markers in Breast Cancer Therapy
  • 1. Introduction
  • 2. Apoptosis-An Overview
  • 2.1. The Significance of Apoptosis
  • 2.2. Morphology of Apoptosis
  • 2.3. Molecular Mechanisms of Apoptosis
  • 2.3.1. Extrinsic Pathway/Death Receptor Pathway
  • 2.3.1.1. Extrinsic Pathways of Type I and Type II
  • 2.3.2. Intrinsic Pathway/Mitochondrial Pathway
  • 2.3.3. Perforin/Granzyme Pathway
  • 2.3.4. Execution Pathway
  • 2.4. Regulatory Mechanisms in Apoptotic Signaling
  • 2.4.1. The Bcl-2 Family
  • 2.4.2. p53
  • 2.4.3. NF-?B
  • 2.4.4. The Ubiquitin/Proteosome System
  • 2.4.5. PI3K
  • 2.4.6. IAPs
  • 3. Apoptosis and Cancer
  • 4. Studies of Apoptosis in Breast Cancer and Breast Cancer Chemotherapy
  • 5. Commonly Used Chemotherapy Drugs and Their Mechanisms of Action
  • 5.1. Cyclophosphamide
  • 5.2. Epirubicin
  • 5.3. 5-Fluorouracil
  • 5.4. Doxorubicin
  • 5.5. Methotrexate
  • 5.6. Vinca Alkaloids
  • 5.7. Paclitaxel and Docetaxel
  • 5.8. Gemcitabine
  • 5.9. Tamoxifen
  • 5.10. Carboplatin
  • 5.11. Trastuzumab
  • 6. Serum Apoptosis Markers in Cancer
  • 7. Serum Apoptosis Markers in Breast Cancer for Monitoring Treatment Efficacy
  • 7.1. Role of sFasL in Apoptosis in Cancer
  • 7.1.1. Role of sFasL in Apoptosis in Breast Cancer and Breast Cancer Therapy
  • 7.2. Role of GrB in Apoptosis in Cancer
  • 7.2.1. Role of GrB in Apoptosis in Breast Cancer and Breast Cancer Therapy
  • 7.3. Role of Cyt c in Apoptosis in Cancer
  • 7.3.1. Role of Cyt c in Apoptosis in Breast Cancer and Breast Cancer Therapy
  • 7.4. Challenges in Clinical Use of Apoptosis Markers in Breast Cancer Therapy
  • 8. Conclusion
  • References
  • Chapter Six: Medical Functions of Hydrogen Sulfide
  • 1. Introduction
  • 2. Analysis of H2S in Biologic Samples
  • 3. H2S in the Circulatory System
  • 4. H2S in the Nervous System
  • 5. H2S in the Digestive System
  • 6. H2S Donors
  • 6.1. Classic H2S Donors
  • 6.2. Therapeutics That Release H2S
  • 6.3. Natural Source of H2S
  • 7. Conclusion
  • Acknowledgment
  • References
  • Index
  • Back Cover

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