200 Jahre Parkinsonsyndrom

1817-2017
 
 
Schwabe Verlagsgruppe AG Schwabe Verlag
  • 1. Auflage
  • |
  • erschienen am 25. April 2017
  • |
  • 150 Seiten
 
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978-3-7965-3648-9 (ISBN)
 
Geschichte eines komplexen Krankheitsbildes

1817 hat der englische Arzt James Parkinson
in An Essay on the Shaking Palsy das Krankheitsbild,
das heute seinen Namen trägt, erstmals
beschrieben. Zittern (Tremor) und Bewegungsstörung
(Akinese) waren zwar schon
lange bekannt. Parkinson hat aber erkannt,
dass die Symptome Teil einer einzigen Krankheit
sind. Rund 50 Jahre später hat Jean-
Martin Charcot in Paris das klinische Bild
vervollständigt und auch erste Therapieversuche
gemacht.
Zahlreiche Forscher und Ärzte haben sich
in der Folge um die Hintergründe und die
Behandlung der Krankheit bemüht. Einen
riesigen Schritt vorwärts hat in Wien Oleh
Hornykiewicz mit dem Nachweis eines stark
verminderten Gehalts der Überträgersubstanz
Dopamin in bestimmten Hirnarealen der Betroffenen
ermöglicht. Mit der Anwendung
der Vorläufersubstanz L-Dopa durch Oleh
Hornykiewicz und Walther Birkmayer in
Wien und durch George Cotzias in New York
konnte vor gut 50 Jahren erstmals eine symptomatische
Therapie eingeführt werden, die
das Schicksal der Patienten stark verbessert
hat. Die Lebensqualität der Betroffenen ist
seither viel höher und ihre Lebenserwartung
hat sich praktisch normalisiert.
Angefeuert durch diesen Erfolg hat das wissenschaftliche
Interesse am Parkinsonsyndrom
noch einmal stark zugenommen. Trotz
vieler Fortschritte ist die Ursache der Krankheit
immer noch umstritten und eine ursächliche
Behandlung, die eine Heilung brächte,
ist noch nicht in Sicht. Nicht einmal Parkinsons
Hoffnung, dass das Fortschreiten der
Krankheit bald aufgehalten werden könne
(«there appears to be sufficient reason for
hoping that some remedial process may ere
long be discovered, by which, at least, the
progress of the disease may be stopped»), hat
sich nach 200 Jahren erfüllt.
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978-3-7965-3648-9 (9783796536489)
weitere Ausgaben werden ermittelt
Hans-Peter Ludin (* 22. Februar 1936 in St. Gallen). Er studierte Medizin an der Universität Bern und schloss 1961 mit Staatsexamen und Promotion ab. Seine Ausbildung zum Facharzt absolvierte er in Kopenhagen, Bern und Tschugg. Seine akademischen Lehrer waren Alexander von Muralt, Marco Mumenthaler (Bern) und Fritz Buchthal (Kopenhagen). Zurück am Inselspital in Bern, leitete Ludin von 1970 bis 1989 die EMG-Station und stand von 1983 bis 1989 der Neurologisch-Neurochirurgischen Poliklinik vor. 1973 wurde er an der Universität Bern für Neurologie, besonders klinische Neurophysiologie, habilitiert und 1977 zum nebenamtlichen und 1986 zum vollamtlichen ausserordentlichen Professor ernannt. Von 1989 bis 1999 arbeitete Ludin als Chefarzt der Klinik für Neurologie am Kantonsspital St. Gallen. Von 1983 bis 1985 war Ludin Präsident der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft. 1985 war er einer der Gründer der Schweizerischen Parkinsonvereinigung, der er von 1985 bis 1991 als Vizepräsident und von 1985 bis 2011 als Präsident des Fachlichen Beirates und des Forschungsausschusses diente.
1 - Vorwort [Seite 11]
2 - Wichtige Abkürzungen [Seite 14]
3 - 1.?James Parkinson [Seite 15]
3.1 - Beschreibungen aus der Zeit vor James Parkinson [Seite 16]
3.2 - Der grosse Verdienst von James Parkinson [Seite 17]
3.3 - Das Leben von James Parkinson (1755-1824) [Seite 24]
3.4 - An Essay on the Shaking Palsy unter der Lupe [Seite 18]
4 - 2. Jean-Martin Charcot [Seite 29]
4.1 - Die ersten Jahrzehnte nach Parkinsons Publikation [Seite 29]
4.2 - Charcots Beiträge [Seite 32]
4.3 - Das Leben von Jean-Martin Charcot (1825-1893) [Seite 38]
5 - 3. Der Durchbruch lässt auf sich warten [Seite 45]
5.1 - Die erfolgreiche Suche nach einer Pathologie [Seite 45]
5.2 - Postenzephalitisches Parkinsonsyndrom [Seite 50]
5.3 - Untersuchungen zum Rigor [Seite 53]
5.4 - Das lange Warten auf eine wirksame Behandlung [Seite 53]
6 - 4. Die Einführung von L-Dopa: Ein therapeutischer Durchbruch [Seite 59]
6.1 - L-Dopa und Dopamin [Seite 59]
6.2 - Die ersten Therapieversuche am Patienten [Seite 65]
6.3 - Die Einführung in die Klinik [Seite 68]
6.4 - L-Dopa plus Dekarboxylasehemmer wird zum Goldstandard [Seite 72]
6.5 - COMT-Hemmer [Seite 74]
6.6 - Intestinale (jejunale) Infusion von L-Dopa plus Carbidopa [Seite 75]
7 - 5. Andere wichtige Medikamente [Seite 77]
7.1 - Anticholinergika [Seite 77]
7.2 - Dopaminagonisten [Seite 78]
7.3 - Amantadin [Seite 81]
7.4 - MAO-B-Hemmer [Seite 82]
8 - 6. Probleme der Langzeitbehandlung [Seite 85]
8.1 - Motorische Komplikationen [Seite 85]
8.2 - Psychische Komplikationen [Seite 88]
9 - 7. Neurotoxizität und Neuroprotektion [Seite 91]
9.1 - Neurotoxine [Seite 91]
9.2 - Ist L-Dopa neurotoxisch? [Seite 94]
9.3 - Neuroprotektion [Seite 95]
9.4 - Hat die dopaminerge Behandlung die Lebenserwartung der Patienten verändert? [Seite 96]
10 - 8. Renaissance der chirurgischen Behandlung [Seite 99]
10.1 - Tiefe Hirnstimulation (THS) [Seite 99]
10.2 - Zelltherapien [Seite 102]
11 - 9. Neue Einsichten in das Krankheitsbild [Seite 107]
11.1 - Die Definitionen der Symptomatik ändern sich [Seite 107]
11.2 - Atypische Parkinsonsyndrome [Seite 110]
12 - 10. Steht ein weiterer Durchbruch bevor? [Seite 113]
12.1 - Die Rolle von a-Synuklein [Seite 113]
12.2 - Die Braak-Stadien [Seite 114]
12.3 - Entsteht das Krankheitsgeschehen im Magen-Darmtrakt? [Seite 116]
13 - 11. Glossar [Seite 119]
14 - 12. Literatur [Seite 135]
15 - 13. Schlagwort- und Namenverzeichnis [Seite 144]
16 - 14. Quellennachweis [Seite 150]
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BISAC Classifikation

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