Next Generation Genome Sequencing

Towards Personalized Medicine
 
 
Wiley-Blackwell (Verlag)
  • erschienen am 24. August 2011
  • |
  • XX, 262 Seiten
 
E-Book | ePUB mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
978-3-527-64473-5 (ISBN)
 
Written by leading experts from industry and academia, this first single comprehensive resource addresses recent developments in next generation DNA sequencing technology and their impact on genome research, drug discovery and health care. As such, it presents a detailed comparative analysis of commercially available platforms as well as insights into alternative, emerging sequencing techniques. In addition, the book not only covers the principles of DNA sequencing techniques but also social, ethical and commercial aspects, the concept of personalized medicine and a five-year perspective of DNA sequencing.
 
Führende Experten aus der industriellen und akademischen Forschung fassen die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der DNA-Sequenzierung zusammen und untersuchen, wie sich diese Neuerungen auf die Genomforschung, Wirkstoffentwicklung und das Gesundheitswesen (Stichwort: personalisierte Medizin) auswirken. Kommerziell verfügbare Plattformen werden ausführlich beschrieben und alternativen Verfahren gegenübergestellt. Neben den rein naturwissenschaftlich-medizinischen Fragen kommen auch soziale, ethische und wirtschaftliche Aspekte zur Sprache.
1. Auflage
  • Englisch
Wiley-VCH
  • 35
  • |
  • 32 s/w Abbildungen, 6 s/w Tabellen, 35 farbige Abbildungen
  • 9,45 MB
978-3-527-64473-5 (9783527644735)
3527644733 (3527644733)
weitere Ausgaben werden ermittelt
Dr. Michal Janitz is a group leader at the Department of Vertebrate Genomics at the Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin. Dr. Janitz scientific interest is focused on technology development related to high-throughput functional genomics using cell array and nanowell-based oligonucleotide fingerprinting. Before joining the MPIMG Dr. Janitz was a postdoc at the German Rheumatism Research Center in Berlin where he also received a Ph.D on studies concerning functional analysis of the MHC class II promoters polymorphisms. He is a member of the German National Genome Research Network and Gerson Lehrman Group Healthcare & Biomedical Council.
SANGER DNA SEQUENCING
Sanger DNA sequencing (Men)
NEXT GENERATION SEQUENCING - TOWARDS PERSONALIZED MEDICINE
Illumina Genome Analyzer II System (Lakdawalla)
Applied Biosystems SOLiD? System - Ligation-based Sequencing (Prediger)
The next Generation Genome Sequencing: 454/Roche GS FLX (Egholm)
Polony Sequencing - History, technology, and Applications (Edwards)
THE BOTTLENECK: SEQUENCE DATA ANALYSIS
Next Generation Sequence Data Analysis (Bloksberg)
DNASTARs Next Generation Software (Durfee)
EMERGING SEQUENCING TECHNOLOGIES
Real-time DNA sequencing (Hardin)
Direct Sequencing by TEM of Z-substituted DNA Molecules (Glover)
A Single DNA Molecule Barcoding Method with Applications in DNA Mapping and Molecular Haplotyping (Xao)
Optical Sequencing - Acquisition from Mapped Single Molecule Templates (Schwartz)
Microchip-based Sanger Sequencing of DNA (Barron)
NEXT GENERATION SEQUENCING - TRULY INTEGRATED GENOME ANALYSIS
Multiplex Sequencing of Paired End diTags for Transcriptome and Genome Analysis (Ruan)
Palaeogenomics using the 454 Sequencing Platform (Gilbert)
ChIPSeq: Mapping of Protein-DNA Interactions (Fejes)
MicroRNA Discovery and Expression Profiling using Next-generation Sequencing (Cuppen)
DeepSAGE - Tag-based Transcriptome Analysis beyond Microarrays (Nielsen)
The new Genomics and Personal Genome Information: Ethical Issues (Lunshof)


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