Advances in Biomembranes and Lipid Self-Assembly

 
 
Academic Press
  • 1. Auflage
  • |
  • erschienen am 1. August 2016
  • |
  • 226 Seiten
 
E-Book | ePUB mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
E-Book | PDF mit Adobe DRM | Systemvoraussetzungen
978-0-12-805074-3 (ISBN)
 

Advances in Biomembranes and Lipid Self-Assembly, formerly titled Advances in Planar Lipid Bilayers and Liposomes, provides a global platform for a broad community of experimental and theoretical researchers studying cell membranes, lipid model membranes, and lipid self-assemblies from the micro- to the nanoscale.

Planar lipid bilayers are widely studied due to their ubiquity in nature and find their application in the formulation of biomimetic model membranes, and in the design of artificial dispersion of liposomes.

Moreover, lipids self-assemble into a wide range of other structures, including micelles and the liquid crystalline hexagonal and cubic phases. Consensus has been reached that curved membrane phases do play an important role in nature as well, especially in dynamic processes, such as vesicles fusion and cell communication. Self-assembled lipid structures have enormous potential as dynamic materials ranging from artificial lipid membranes to cell membranes, from biosensing to controlled drug delivery, from pharmaceutical formulations to novel food products to mention a few.

An assortment of chapters in this volume represents both original research as well as comprehensive reviews written by world leading experts and young researchers.


  • Surveys recent theoretical and experimental results on lipid micro- and nanostructures
  • Presents potential uses of applications, like clinically relevant diagnostic and therapeutic procedures, biotechnology, pharmaceutical engineering, and food products
  • Includes both original research as well as comprehensive reviews written by world leading experts and young researchers
  • Provides a global platform for a broad community of experimental and theoretical researchers studying cell membranes, lipid model membranes, and lipid self-assemblies from the micro- to the nanoscale
2451-9634
  • Englisch
  • San Diego
  • |
  • USA
Elsevier Science
  • 18,11 MB
978-0-12-805074-3 (9780128050743)
0128050748 (0128050748)
weitere Ausgaben werden ermittelt
  • Front Cover
  • Advances in Biomembranes and Lipid Self-Assembly
  • Copyright
  • Contents
  • Contributors
  • Preface
  • Chapter One: How Lipid Cores Affect Lipid Nanoparticles as Drug and Gene Delivery Systems
  • 1. Nanomedicine
  • 2. Lipid Nanoparticles
  • 3. Structural Organization of Lipid Nanoparticles
  • 3.1. The Core of Lipid Nanoparticles
  • 4. Lipid Nanoparticle Cores in Drug Delivery
  • 4.1. SLN Cores in Drug Delivery
  • 4.1.1. Types of Drug Incorporation in SLN
  • 4.2. NLC Cores in Drug Delivery
  • 4.2.1. Types of Drug Incorporation in NLC
  • 5. The Core of Lipid Nanoparticles in Gene Delivery
  • 6. Lipid Core Limitations
  • 6.1. Drug Expulsion Effect
  • 6.2. Gelation
  • 6.3. Supercooled Melts
  • 7. Techniques to Study the Core of Lipid Nanoparticles
  • 7.1. Dynamic Light Scattering
  • 7.2. Small-Angle X-ray Scattering
  • 7.3. Fluorescence Spectroscopy
  • 7.4. Computer Simulations for Studying Lipid Nanoparticles
  • 7.4.1. Mesoscopic Modeling
  • 8. Conclusions
  • References
  • Chapter Two: Strategies for Exploring Electrostatic and Nonelectrostatic Contributions to the Interaction of Helical Anti ...
  • 1. Introduction
  • 2. Models of Cell Membranes
  • 2.1. Model Membranes
  • 2.2. Lipid Composition
  • 3. Adsorption of Helical Peptides onto Model Membranes
  • 3.1. The Adsorption Process
  • 3.2. Strategies for Quantifying the Extension of Peptide-Lipid Interaction
  • 3.2.1. Langmuir Isotherms: Partition Coefficients Determined by Spectroscopic Techniques
  • 3.2.1.1. Peptide Charge Effect
  • 3.2.1.2. Effect of the Lipid Composition
  • 3.2.2. Zeta Potential to Determine Partition Coefficients of Charged Vesicles and the Gouy-Chapman Theory
  • 3.3. The Adsorption Energetics
  • 4. The Impact of Peptides on the Lipid Packing Investigated by Langmuir Monolayers
  • 5. Concluding Remarks
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Three: Using High Pressure to Modulate Lateral Structuring in Model Lipid Membranes
  • 1. Introduction
  • 2. Effect of Pressure on Lateral Membrane Structuring
  • 3. Single-Component Lipid Membranes
  • 4. Binary Lipid Mixtures
  • 5. Ternary Lipid Mixtures
  • 6. Pressure Jumps
  • References
  • Chapter Four: Memristors in Biomembranes
  • 1. Introduction: Electrical Networks
  • 2. Memristors
  • 3. Memristors in Plasma Membrane of Plants
  • 3.1. Memristors in A. vera
  • 3.2. Memristors in M. pudica
  • 3.3. Memristors in the Venus Flytrap
  • 3.4. Memristors in Potato Tubers
  • 3.5. Pharmaceutical Analysis
  • 4. Analytical Model of Memristors in Biomembranes
  • 5. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Five: Morphological Transitions in Surfactant Bilayer System
  • 1. Introduction
  • 2. Protonation-Induced Vesicle Formation in C12C8MAO System
  • 2.1. Phase Behavior and Rheological Properties
  • 2.2. Transformation of La Morphology
  • 2.3. Synergistic Interaction Between C12C8MAO and C12C8MAOH+Cl-
  • 2.4. Competition of Membrane Fluctuation and Synergism
  • 3. Influence of Physical Hysteresis on Bilayer Morphology
  • 3.1. Thermal Hysteresis
  • 3.2. Shear Hysteresis
  • References
  • Chapter Six: Polymeric Micellar Structures for Biosensor Technology
  • 1. Introduction
  • 2. Market Value of Biosensor Technology
  • 3. Classification of Biosensors
  • 4. Biosensors Based on Nanostructured Polymeric Micellar Structures
  • 5. Dendrimer as Micelles
  • 6. Micelles-Shaped Dendrimer-Based Nanocomposite Platform for Biosensor Development
  • 7. Conclusions and Future Prospects
  • Acknowledgments
  • References
  • Chapter Seven: TiO2 Nanostructures in Biomedicine
  • 1. Introduction
  • 2. Synthesis and Characterization of Nanostructured TiO2 Scaffold
  • 2.1. Synthesis of TiO2 Nanotubes
  • 2.2. Synthesis of TiO2 Nanowires and Nanospheres
  • 2.3. Characterization of Nanostructured TiO2 Scaffolds
  • 3. Synthesis and Characterization of Mesoporous TiO2 MBs
  • 3.1. Synthesis of Mesoporous TiO2 MBs
  • 3.2. Characterization of Mesoporous TiO2 MBs
  • 4. How to Evaluate ROS Generation Ability of Mesoporous TiO2 MBs
  • 5. Interaction of Cells with Nanostructured TiO2 Scaffolds
  • 6. Photocatalytic Treatment of Cancer Cells: Combination of Mesoporous TiO2 MBs and UV-C Irradiation
  • 6.1. Cellular Response to UV-C
  • 6.2. Cellular Response to TiO2 MBs and Its Localization
  • 6.3. Selective ROS Generation Inside the T24 Cell by Photocatalytic Reaction
  • 7. Discussion
  • 8. Conclusions
  • Acknowledgments
  • References
  • Index
  • Back Cover

Dateiformat: EPUB
Kopierschutz: Adobe-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose Software Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose App Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m. (nicht Kindle)

Das Dateiformat EPUB ist sehr gut für Romane und Sachbücher geeignet - also für "fließenden" Text ohne komplexes Layout. Bei E-Readern oder Smartphones passt sich der Zeilen- und Seitenumbruch automatisch den kleinen Displays an. Mit Adobe-DRM wird hier ein "harter" Kopierschutz verwendet. Wenn die notwendigen Voraussetzungen nicht vorliegen, können Sie das E-Book leider nicht öffnen. Daher müssen Sie bereits vor dem Download Ihre Lese-Hardware vorbereiten.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.


Dateiformat: PDF
Kopierschutz: Adobe-DRM (Digital Rights Management)

Systemvoraussetzungen:

Computer (Windows; MacOS X; Linux): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose Software Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

Tablet/Smartphone (Android; iOS): Installieren Sie bereits vor dem Download die kostenlose App Adobe Digital Editions (siehe E-Book Hilfe).

E-Book-Reader: Bookeen, Kobo, Pocketbook, Sony, Tolino u.v.a.m. (nicht Kindle)

Das Dateiformat PDF zeigt auf jeder Hardware eine Buchseite stets identisch an. Daher ist eine PDF auch für ein komplexes Layout geeignet, wie es bei Lehr- und Fachbüchern verwendet wird (Bilder, Tabellen, Spalten, Fußnoten). Bei kleinen Displays von E-Readern oder Smartphones sind PDF leider eher nervig, weil zu viel Scrollen notwendig ist. Mit Adobe-DRM wird hier ein "harter" Kopierschutz verwendet. Wenn die notwendigen Voraussetzungen nicht vorliegen, können Sie das E-Book leider nicht öffnen. Daher müssen Sie bereits vor dem Download Ihre Lese-Hardware vorbereiten.

Weitere Informationen finden Sie in unserer E-Book Hilfe.


Download (sofort verfügbar)

193,97 €
inkl. 19% MwSt.
Download / Einzel-Lizenz
ePUB mit Adobe DRM
siehe Systemvoraussetzungen
PDF mit Adobe DRM
siehe Systemvoraussetzungen
Hinweis: Die Auswahl des von Ihnen gewünschten Dateiformats und des Kopierschutzes erfolgt erst im System des E-Book Anbieters
E-Book bestellen

Unsere Web-Seiten verwenden Cookies. Mit der Nutzung dieser Web-Seiten erklären Sie sich damit einverstanden. Mehr Informationen finden Sie in unserem Datenschutzhinweis. Ok