Neuro-imagerie diagnostique

 
 
Elsevier (Verlag)
  • 2. Auflage
  • |
  • erschienen am 1. Oktober 2012
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  • 768 Seiten
 
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978-2-294-72979-9 (ISBN)
 
CET OUVRAGE A REÇU LE PRIX PRIX HERMANN FISCHGOLD 2012


Le scanner et l'IRM ont complètement révolutionné l'étude morphologique et fonctionnelle du système nerveux, modifiant également l'approche thérapeutique des pathologies cranio-encéphaliques et contribuant aux progrès de la neurochirurgie. Ces techniques, conjuguées aux dernières innovations (imagerie par tenseur de diffusion, tractographie, imagerie
fonctionnelle, spectroscopie, angio-IRM dynamique, scanner multibarrette, etc.), mettent à la disposition du radiologue des outils performants, à condition de maîtriser à la fois techniques, données cliniques et pathologies à rechercher. Ce traité a ainsi pour objectif d'établir une synthèse des connaissances de la neuroradiologie diagnostique.

Radiologues et cliniciens sont invités à évaluer les apports de l'imagerie neuroradiologique appliquée successivement aux accidents vasculaires cérébraux, aux lésions tumorales, aux dysfonctionnements de la région sellaire et aux autres pathologies cérébrales de nature infectieuse, dégénérative ou congénitale. D'autre part, l'ouvrage éclaire le praticien
sur les erreurs diagnostiques, oriente ses interprétations et l'aide à déterminer la technique d'imagerie la plus performante en fonction de la pathologie étudiée.

Le succès de la 1re édition et les avancées permanentes dans ce domaine imposaient une nouvelle édition de ce traité. Fruit d'une collaboration étroite entre spécialistes de renom, riche de plus de 3 500 iconographies,
dont plus de 500 nouveaux clichés présentant les dernières techniques (angio-IRM, pet-scan, imagerie de perfusion, imagerie fonctionnelle, etc.) et de références entièrement à jour des derniers travaux, ce traité constitue
la référence française en neuro-imagerie.

Il est indispensable pour tous les radiologues et neuroradiologues. Parallèlement, les neurologues et neurochirurgiens y trouveront les clés nécessaires au dialogue pluridisciplinaire.
  • Französisch
  • Paris
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  • 244,05 MB
978-2-294-72979-9 (9782294729799)
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  • Couverture
  • Page de titre
  • Copyright
  • Liste des collaborateurs
  • Avant-propos
  • Remerciements
  • Liste des abréviations
  • Table des matières
  • Chapitre 1 - Hémorragies cérébrales et méningées
  • Hématomes intracérébraux
  • Sémiologie scanographique et IRM de l´hématome
  • Scanographie
  • IRM
  • Bilan étiologique
  • Hémorragie sous-arachnoïdienne
  • HSA par rupture anévrismale
  • Autres étiologies des HSA
  • Hématomes péricérébraux
  • Hématome extradural
  • Collections sous-durales
  • Hématomes sous-duraux aigus et subaigus
  • Hématomes sous-duraux chroniques
  • Hydromes ou hygromes
  • Références
  • Chapitre 2 - Ischémie cérébrale
  • Physiopathologie
  • Étiologies
  • Classification
  • Infarctus territorial
  • Infarctus lacunaire
  • Infarctus jonctionnel
  • Infarctus multiples
  • Encéphalopathie ischémique hypoxique
  • Clinique
  • Territoires vasculaires
  • Imagerie
  • Phase aiguë
  • Scanographie
  • IRM
  • Séquences irm conventionnelles
  • IRM de diffusion
  • Imagerie de perfusion
  • Spectroscopie protonique
  • Phase subaiguë
  • Phase chronique et séquellaire
  • Accidents ischémiques transitoires
  • L´ischémie silencieuse
  • Diagnostic étiologique d´une ischémie cérébrale
  • Athérosclérose
  • Dissections des artères à destinée encéphalique
  • Embolies d´origine cardiaque
  • Vasculopathies
  • Vascularites ou angéites
  • Angéite primitive du système nerveux central
  • Angéites systémiques primitives
  • Angéites nécrosantes
  • Angéites primitives gigantocellulaires
  • Angéites granulomateuses
  • Angéites associées à une maladie systémique
  • Vascularites infectieuses
  • Angéites associées à une pathologie néoplasique
  • Angiopathies induites par des substances toxiques
  • Médicaments
  • Drogues
  • Microangiopathies
  • Microangiopathies non spécifiques
  • Microangiopathies spécifiques
  • CADASIL
  • Angiopathie amyloïde cérébrale
  • Syndrome de Susac
  • Maladie de Fabry
  • Vasculopathie cérébrorétinienne
  • Angiopathies rares
  • Angiopathie cérébrale aiguë réversible
  • Angiopathie postradique
  • Angiopathie et neurofibromatose
  • Syndrome de moya-moya
  • Accidents vasculaires cérébraux et affections hématologiques
  • Pathologie des éléments figurés du sang
  • Coagulopathies
  • Formes cliniques particulières et diagnostics différentiels
  • Références
  • Chapitre 3 - Imageries de diffusion et de perfusion dans l´ischémie cérébrale en phase aiguë
  • Imagerie de diffusion
  • Principe et technique
  • Sémiologie élémentaire
  • Sensibilité et spécificité de l´imagerie de diffusion en phase hyperaiguë
  • Valeur pronostique de l´imagerie de diffusion
  • Imagerie de perfusion
  • Principe et technique
  • Zone de perturbation hémodynamique
  • Notion de mismatch
  • Pénombre et CBF
  • Imagerie de perfusion en pratique courante aujourd´hui
  • Indications thérapeutiques
  • Conclusion
  • Références
  • Chapitre 4 - Techniques d´angiographie par résonance magnétique
  • Phénomènes de flux et signal : rappels
  • Phénomène de sortie de coupe ou washout effect
  • Phénomène d´entrée de coupe ou renforcement paradoxal
  • Dispersion de la phase des protons circulants
  • Techniques d´angio-irm dépendantes du flux sanguin (sans injection de produit de contraste)
  • Angio-IRM en temps de vol ou time of flight
  • Principe d´acquisition
  • Compensation de flux
  • Optimisation des paramètres
  • Techniques d´acquisition en angio-IRM en temps de vol
  • Acquisition multivolumes : MOTSA (Multiple Overlapping Thin Slab 3D Acquisition)
  • Impulsion d´excitation variable : TONE (Tilted Optimized Non-saturating Excitation)
  • Transfert d´aimantation
  • Technique de présaturation spatiale
  • Injection de chélates de gadolinium
  • Artefacts et pièges
  • Tissus à T1 court
  • Artefact de saturation
  • Artefacts de flux
  • Artefacts de placement du volume d´acquisition
  • Artefacts de MIP
  • Angio-IRM en contraste de phase : ARM-CP
  • Principe d´acquisition
  • Optimisation des paramètres
  • Choix de la vitesse à coder
  • Autres paramètres d´acquisition
  • Techniques d´acquisition en angio-IRM en contraste de phase
  • Artefacts et pièges
  • Artefacts de flux
  • Artefact de repliement de vitesses ou aliasing
  • Artefacts dus aux courants de Foucauld
  • Artefacts de placement du volume d´acquisition
  • Artefacts de MIP
  • Techniques d´angio-irm indépendantes du flux sanguin (avec injection de produit de contraste)
  • Angio-IRM 3D avec injection de gadolinium : ARM-CE 3D
  • Principe d´acquisition
  • Intérêt des chélates de gadolinium
  • Chélates de gadolinium et trajectoires de l´espace de fourier (espace K)
  • Modes de balayage de l´espace de Fourier
  • Balayage linéaire ou séquentiel du plan de Fourier (espace K)
  • Balayage elliptique-centrique de l´espace de Fourier
  • TRICKS : Time-Resolved Imaging with Contrast Kinetics (General Electric) - TWIST : Time-resolved angiography with interleaved stochastic trajectories (siemens) - centra : contrast enhanced timing robust angiography (philips)
  • Timing de la séquence d´angio-IRM
  • Délai d´injection prédéterminé
  • Réalisation d´une injection-test
  • Détection automatique de l´arrivée du bolus
  • Détection semi-automatique de l´arrivée du gadolinium
  • Optimisation des paramètres
  • Temps de répétition
  • Temps d´écho
  • Angle de bascule
  • Bande passante
  • Champ de vue - matrice
  • Techniques d´imagerie parallèle
  • Stratégies pour améliorer le contraste
  • Avant l´acquisition de la séquence d´angio-IRM
  • Après l´acquisition de la séquence d´angio-IRM
  • Artefacts et pièges
  • Erreurs de timing
  • Tissus à T1 court
  • Artefacts de flux
  • Effet T2* du gadolinium - effet de susceptibilité magnétique
  • Artefacts de placement de volume d´acquisition
  • Artefacts de MIP
  • Autres artefacts non spécifiques
  • Angio-IRM dynamique
  • Angio-IRM sur les appareils à haut champ (3,0 T)
  • Perspectives
  • Références
  • Chapitre 5 - Exploration vasculaire non invasive des vaisseaux à destinée encéphalique
  • Échographie doppler
  • Angiographie par résonance magnétique avec injection de gadolinium
  • Arm 3d avec injection de gadolinium
  • Angioscanner hélicoïdal
  • Bibliographie
  • Écho-doppler
  • ARM
  • Scanner
  • Chapitre 6 - Thromboses veineuses cérébrales
  • Étiologies
  • Clinique et topographie
  • Imagerie
  • Scanographie
  • IRM
  • Formes cliniques et radiologiques
  • Thromboses du sinus sagittal supérieur et des sinus transverses
  • Thromboses des veines cérébrales profondes
  • Thromboses veineuses corticales
  • Thromboses des veines cérébelleuses et du tronc cérébral
  • Thromboses du sinus caverneux
  • TVC multifocales
  • TVC de l´enfant
  • Évolution
  • Références
  • Chapitre 7 - Tumeurs cranioencéphaliques : tumeurs intra-axiales
  • Introduction
  • Tumeurs cérébrales primitives
  • Classification anatomopathologique
  • Tumeurs gliales ou gliomes
  • Tumeurs des plexus choroïdes
  • Tumeurs d´origine incertaine
  • Tumeurs neuronales et tumeurs mixtes neuronogliales
  • Tumeurs neuroblastiques
  • Tumeurs du parenchyme pinéal
  • Tumeurs embryonnaires
  • Autres tumeurs cérébrales primitives
  • Imagerie
  • Tumeurs gliales
  • Tumeurs gliales hémisphériques de l´adulte
  • Gliomes de bas grade (astrocytomes de grade II, oligodendrogliomes de grade II ou oligodendrogliomes de grade A)
  • Gliomes de haut grade (astrocytomes anaplasiques ou astrocytome de grade III, oligodendrogliomes de grade III ou oligodendrogliomes de grade B et glioblastomes)
  • Gliomes du tronc cérébral
  • Gliomes de haut grade du cervelet
  • Gliomatose cérébrale
  • Tumeurs gliales localisées ou non infiltrantes
  • Astrocytome pilocytique
  • Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes de la sclérose tubéreuse de bourneville
  • Xanthoastrocytome pléomorphe
  • Gliome angiocentrique
  • Épendymomes
  • Subépendymomes
  • Tumeurs intraventriculaires
  • Imagerie post-thérapeutique et surveillance des tumeurs gliales
  • Quand et avec quelle fréquence faut-il réaliser les examens postopératoires
  • Les complications de la radiothérapie
  • Radionécrose
  • Leucoencéphalopathie postradique
  • Angiomes caverneux radio-induits
  • Signal hyperintense des noyaux dentelés du cervelet
  • Tumeurs radio-induites
  • Microangiopathies
  • Lésions des artères de gros calibre
  • Protocoles de surveillance
  • Pour les gliomes de bas grade
  • Pour les gliomes de haut grade
  • Tumeurs des plexus choroïdes
  • Papillomes et carcinomes du plexus choroïde
  • Autres tumeurs des plexus choroïdes
  • Kystes colloïdes
  • Tumeurs neuronales et tumeurs mixtes neuronogliales
  • Tumeurs neuroépithéliales dysembryoplasiques
  • Tumeurs glioneuronales papillaires
  • Tumeurs glioneuronales avec formation de rosette du V 4
  • Gangliogliomes et gangliocytomes
  • Gangliogliomes
  • Gangliogliomes desmoplasiques
  • Gangliocytome dysplasique du cervelet (syndrome de Lhermitte-Duclos)
  • Neurocytome central
  • Tumeurs neuroblastiques
  • Tumeurs de la région pinéale
  • Tumeurs germinales
  • Germinomes
  • Tératomes
  • Choriocarcinomes
  • Tumeurs du sac vitellin
  • Carcinomes embryonnaires
  • Tumeurs du parenchyme pinéal
  • Pinéalocytomes
  • Pinéaloblastomes
  • Tumeurs pinéales de malignité intermédiaire (grade II ou III)
  • Tumeurs papillaires de la région pinéale
  • Autres tumeurs de la glande et de la région pinéale
  • Tumeurs embryonnaires
  • Médulloblastomes
  • Tumeurs tératoïdes et rhabdoïdes atypiques
  • Lymphomes cérébraux
  • Lymphomes cérébraux primitifs
  • Lymphomes méningés
  • Lymphomes endovasculaires malins
  • Hémangioblastomes
  • Métastases cérébrales
  • Références
  • Chapitre 8 - Tumeurs cranioencéphaliques : tumeurs extra-axiales
  • Pathologie des méninges
  • Méningiomes
  • Scanographie
  • Irm
  • Hémangiopéricytomes
  • Autres lésions méningées
  • Lésions arachnoïdo-durales localisées
  • Lésions arachnoïdo-durales diffuses
  • Lésions arachnoïdo-piales
  • Méningites et méningoencéphalites
  • Sarcoïdose
  • Carcinomatoses méningées
  • Tumeurs des nerfs crâniens
  • Neurinome du VIII
  • Autres neurinomes
  • Neurinome du nerf facial
  • Neurinome du nerf trijumeau
  • Neurinomes des nerfs mixtes (IX, X, XI), du nerf hypoglosse (XII) et du nerf abducens (VI)
  • Kystes
  • Kystes arachnoïdiens
  • Kystes épidermoïdes
  • Kystes dermoïdes
  • Lipomes
  • Tumeurs extra-axiales d´origine osseuse
  • Métastases
  • Myélome
  • Lymphome
  • Chordome du clivus
  • Chondrosarcomes
  • Ostéosarcomes
  • Sarcome d´Ewing
  • Granulome éosinophile
  • Kystes épidermoïdes osseux
  • Hémangiomes
  • Ostéomes
  • Ostéomes ostéoïdes
  • Ostéoblastomes
  • Lésions osseuses non tumorales ou pseudo-tumorales de la voûte et de la base du crâne
  • Hyperostose frontale interne
  • Dysplasie fibreuse
  • Fibrome ossifiant
  • Maladie de Paget
  • Kystes leptoméningés
  • Sinus pericranii
  • Divers
  • Références
  • Chapitre 9 - IRM et TDM de perfusion dans l´exploration des tumeurs cérébrales
  • Angiogenèse tumorale
  • Irm de perfusion de premier passage
  • Bases physiques
  • Technique d´acquisition et post-traitement
  • Limites
  • Imagerie de perfusion par marquage de spin : arterial spin labeling
  • Principes de l´ASL
  • Principales méthodes d´acquisition et de traitement
  • Marquage des protons
  • Acquisition des images
  • Quantification du dsc
  • Limites
  • Tdm de perfusion
  • Principes de la tdm de perfusion
  • Protocole d´examen et post-traitement
  • Avantages et limites
  • Applications cliniques
  • Gliomes
  • Grading des gliomes
  • Valeur pronostique
  • Suivi des gliomes
  • Lymphomes
  • Métastases cérébrales
  • Méningiomes et métastases méningées
  • Lésions pseudo-tumorales
  • Conclusion
  • Références
  • Chapitre 10 - Hypertension et hypotension intracrânienne
  • Hypertension intracrânienne
  • Processus expansifs
  • Hydrocéphalies
  • Hydrocéphalies non communicantes
  • Hydrocéphalies communicantes
  • Hydrocéphalie à pression normale
  • Hydrocéphalie externe
  • Hypertension intracrânienne sans tumeur
  • Classification
  • Hypertension intracrânienne d´origine veineuse
  • Hypertension intracrânienne secondaire d´origine métabolique, toxique ou médicamenteuse
  • Hypertension intracrânienne idiopathique
  • Clinique
  • Imagerie
  • Hypotension intracrânienne chronique
  • Aspects post-thérapeutiques des hydrocéphalies
  • Références
  • Chapitre 11 - Pathologie intrasellaire
  • Technique et radioanatomie
  • Pathologie intrasellaire
  • Adénomes hypophysaires
  • Généralités
  • Adénomes sécrétants
  • Adénomes non sécrétants
  • Imagerie des adénomes
  • Macroadénomes
  • Macroadénomes solides
  • Macroadénomes nécrosés
  • Microadénomes
  • Surveillance post-thérapeutique des adénomes de l´hypophyse
  • Autres lésions intrasellaires
  • Lésions charnues rehaussées par l´injection de contraste
  • Méningiomes supra et présellaires
  • Métastases hypophysaires
  • Groupe des hypophysites
  • Lésions granulomateuses
  • Germinomes
  • Choristomes
  • Chordomes
  • Xanthogranulomes
  • Anévrismes géants thrombosés
  • Lésions de nature liquidienne
  • Selle turcique vide
  • Kystes arachnoïdiens intrasellaires
  • Kystes de la poche de Rathke (KPR)
  • Craniopharyngiomes intrasellaires
  • Lésions exceptionnelles
  • Anomalies de signal de l´hypophyse
  • Références
  • Chapitre 12 - Pathologie suprasellaire
  • Méningiomes
  • Craniopharyngiomes
  • Craniopharyngiomes de type adamantin
  • Craniopharyngiomes de type papillaire
  • Gliomes du chiasma
  • Kystes arachnoïdiens, épidermoïdes et dermoïdes
  • Kystes arachnoïdiens suprasellaires (KAS)
  • Kystes épidermoïdes suprasellaires (KES)
  • Dilatation du V 3
  • Kystes dermoïdes suprasellaires (KDS)
  • Lésions vasculaires
  • Lésions de la tige pituitaire
  • Lésions tumorales de la tige pituitaire
  • Germinomes
  • Choristomes
  • Hémangioblastomes
  • Adenomes hypophysaires ectopiques
  • Métastases
  • Lésions inflammatoires, granulomateuses et infectieuses de la tige pituitaire
  • Histiocytose langerhansienne (histiocytose X)
  • Sarcoïdose
  • Granulomatose de wegener
  • Syndrome de churg-strauss
  • Hypophysite lymphocytaire
  • Anomalies congénitales de la tige pituitaire
  • Lésions traumatiques de la tige pituitaire
  • Autres lésions suprasellaires
  • Tératomes
  • Hamartomes hypothalamiques
  • Kystes ectopiques de la poche de Rathke et kystes colloïdes
  • Tumeur du nerf oculomoteur (III)
  • Références
  • Chapitre 13 - Pathologie latérosellaire
  • Rappel anatomique
  • Symptomatologie clinique
  • Technique d´exploration IRM
  • Pathologie de la loge caverneuse
  • Méningiomes du sinus caverneux
  • Méningiomes intracaverneux
  • Méningiomes insérés sur la face externe de la paroi latérale et/ou au niveau du toit du sinus caverneux
  • Lésions vasculaires
  • Anévrismes
  • Fistules carotidocaverneuses et fistules durales carotidocaverneuses
  • Fistules carotidocaverneuses
  • Fistules durales
  • Hémangiomes du sinus caverneux
  • Thromboses du sinus caverneux
  • Lésions inflammatoires de la loge caverneuse
  • Syndrome de Tolosa-Hunt
  • Extension intracaverneuse d´une pseudo-tumeur orbitaire
  • Granulomatose de wegener
  • Tuberculomes du sinus caverneux
  • Extensions intracaverneuses des lésions de voisinage
  • Adénomes hypophysaires
  • Chordomes
  • Chondromes et chondrosarcomes
  • Tumeurs du sinus sphénoïdal, tumeurs du nasopharynx et processus infectieux mycotiques
  • Lésions tumorales rares
  • Tumeurs neurogènes
  • Lésions kystiques
  • Kystes dermoïdes et épidermoïdes
  • Kystes arachnoïdiens
  • Kyste hydatique intracaverneux
  • Lymphomes
  • Métastases
  • Références
  • Chapitre 14 - Pathologie infrasellaire
  • Tumeurs du sphénoïde
  • Chordomes
  • Tumeurs à cellules géantes, plasmocytomes, métastases et lymphomes
  • Tumeurs malignes du nasopharynx
  • Pathologie du sinus sphénoïdal
  • Sinusites sphénoïdales
  • Mucocèles sphénoïdales
  • Carcinomes épidermoïdes
  • Lésions rares
  • Références
  • Chapitre 15 - Pathologie infectieuse
  • Méningites
  • Méningites aiguës
  • Méningites chroniques
  • Abcès cérébraux
  • Généralités
  • Imagerie
  • Encéphalite présuppurative
  • Abcès encapsulé
  • Cas particuliers
  • Tuberculomes cérébraux
  • Neurolistériose
  • Abcès mycotiques
  • Neurosyphilis
  • Empyèmes sous-duraux, extraduraux et intraventriculaires
  • Encéphalites
  • Encéphalites virales
  • Encéphalite herpétique à Herpes Virus Simplex de type 1
  • Encéphalite herpétique à Herpes Virus Simplex de type 2
  • Encéphalite herpes virus Human Herpes Virus 6 (HHV6)
  • Encéphalites de la varicelle et du zona
  • Encéphalite à cytomégalovirus
  • Encéphalite à Epstein-Barr virus
  • Encéphalites à adénovirus
  • Encéphalites à entérovirus
  • Encéphalite rabique
  • Encéphalite due au Myxovirus parotidis
  • Encéphalites des fièvres éruptives
  • Rougeole
  • Rubéole
  • Arboviroses
  • Encéphalites bactériennes
  • Parasitoses du système nerveux
  • Toxoplasmose cérébrale
  • Cysticercose
  • Stade vésiculaire
  • Stade vésiculaire colloïdal
  • Stade granulaire-nodulaire
  • Stade nodulaire calcifié
  • Hydatidose
  • Échinococcose alvéolaire
  • Autres parasitoses
  • Amibiase
  • Trichinose
  • Paludisme (malaria)
  • Trypanosomiase
  • Bilharziose
  • Nématodose à toxocara canis
  • Angiostrongylose ou angiostronguloïdose nerveuse ou méningite à éosinophiles
  • Strongyloïdose ou anguillulose
  • Sparganose
  • Références
  • Chapitre 16 - Pathologie de la substance blanche
  • Myéline, myélinisation et IRM
  • Myéline en IRM
  • Myélinisation en IRM
  • Affections démyélinisantes
  • Affections démyélinisantes primitives
  • Sclérose en plaques
  • Données épidémiologiques
  • Données anatomopathologiques
  • Clinique
  • Imagerie
  • Scanographie
  • IRM
  • Technique
  • Sémiologie irm
  • Critères de gravité
  • Apport des nouvelles techniques d´imagerie
  • Critères diagnostiques de SEP
  • Neuromyélite optique de Devic
  • Sclérose concentrique de Balo
  • Maladie de Schilder
  • Maladie de Marburg
  • Affections démyélinisantes secondaires
  • Démyélinisations ischémiques
  • Athérosclérose
  • CADASIL
  • Vascularites
  • Migraines
  • Intoxication alcoolique chronique
  • Hyperuricémie
  • Démyélinisations infectieuses
  • Démyélinisations d´origine virale
  • Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
  • Encéphalite à VIH
  • Encéphalite à cytomégalovirus
  • Encéphalomyélite aiguë disséminée
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë
  • Maladie de Lyme
  • Hépatite virale
  • Démyélinisations d´origine toxique et carentielle
  • Myélinolyse centropontique
  • Maladie de Marchiafava-Bignami
  • Encéphalopathie de Gayet-Wernicke
  • Chimiothérapies
  • Divers
  • Antiépileptiques
  • Sulfasalazine (Salazopyrine)
  • Héroïne
  • Cocaïne
  • Cannabis
  • Toluène
  • Intoxication au plomb
  • Divers
  • Syndrome de susac
  • Granulomatose lymphomatoïde
  • Syndrome CLIPPERS
  • Sarcoïdose
  • Plongeurs
  • Affections dysmyélinisantes ou leucodystrophies
  • Leucodystrophies avec déficit métabolique connu
  • Maladies peroxysomales
  • Adrénoleucodystrophie
  • Autres maladies peroxysomales
  • Maladie de Refsum
  • Syndrome de Zellweger
  • Leucodystrophie métachromatique
  • Maladie de krabbe ou leucodystrophie à cellules globoïdes
  • Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
  • Maladie de Canavan
  • Leucodystrophies soudanophiles pour lesquelles l´anomalie enzymatique n´est pas connue
  • Leucodystrophies avec lésions myéliniques secondaires à un autre processus pathologique
  • Maladie d´Alexander
  • Maladies mitochodriales
  • CACH (Childhood Ataxia with Central nervous system Hypomyelination) syndrome (Vanishing White Matter syndrome - VMW)
  • Xanthomatose cérébrotendineuse
  • Références
  • Chapitre 17 - Le cerveau du sujet âgé - affections dégénératives - démences - encéphalopathies toxiques
  • Vieillissement cérébral normal
  • Atrophie cérébrale
  • Anomalies de signal de la substance blanche
  • Espaces périvasculaires de Virchow-Robin
  • Lacunes hémisphériques cérébelleuses
  • Augmentation des concentrations en fer
  • Artères
  • Perfusion cérébrale
  • Démences
  • Démences dégénératives
  • Maladie d´Alzheimer
  • Démence frontotemporale
  • Atrophies corticales postérieures
  • Démence à corps de Lewy
  • Dégénérescence corticobasale
  • Démences vasculaires
  • Démences vasculaires corticales
  • Démences vasculaires sous-corticales
  • Causes inhabituelles
  • Angiopathie amyloïde
  • Vascularites et angiopathies rares
  • Fistules durales avec odème vasogénique cérébral
  • Démences d´origine infectieuse
  • Séquelles d´encéphalite
  • Encéphalite à VIH
  • Leucoencéphalopathie multifocale progressive
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë
  • Maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • Démences d´origine toxique
  • Syndrome de Gayet-Wernicke
  • Syndrome de Korsakoff
  • Séquelles d´intoxication au monoxyde de carbone
  • Intoxication par les métaux lourds
  • Encéphalopathie saturnine chronique
  • Encéphalopathie mercurielle
  • Intoxications diverses
  • Encéphalopathie au métronidazole (Flagyl)
  • Intoxication au méthanol
  • Intoxication à l´éthylène glycol
  • Intoxication aiguë aux substances organophosphorées
  • Intoxication aiguë au disulfirame (Espéral)
  • Intoxication à la vigabatrine (Sabril)
  • Encéphalopathie induite par les chélates de gadolinium
  • Intoxication à la carambole (ou fruit étoilé)
  • Affections métaboliques et leucodystrophies à début tardif
  • Leucodystrophie métachromatique
  • Maladie de krabbe (leucodystrophie à cellules globoïdes)
  • Adrénomyéloneuropathie
  • Encéphalopathies mitochondriales
  • Démences curables
  • Tumeurs cérébrales
  • Hématome sous-dural chronique
  • Hydrocéphalie à pression normale (hydrocéphalie chronique de l´adulte)
  • Divers
  • Séquelles traumatiques
  • Séquelles de radiothérapie
  • Séquelles de chimiothérapie
  • Syndromes neurologiques paranéoplasiques
  • Imagerie dans les mouvements anormaux
  • Maladie de Parkinson
  • Syndromes parkinsoniens d´origine dégénérative
  • AMS-C : de type atrophie olivo-pontocérébelleuse
  • AMS-P : de type dégénérescence nigrostriée
  • Paralysie supranucléaire progressive (Syndrome de Steele-Richardson-Olszewski)
  • Syndromes parkinsoniens d´origine toxique
  • Maladie de Huntington
  • Encéphalopathie hépatique
  • Maladie de Wilson
  • Maladie de Leigh
  • Syndrome de PKAN
  • Sclérose latérale amyotrophique
  • Atrophies cérébelleuses héréditaires
  • Atrophie dentato-rubro-pallido-lysienne (ADRPL)
  • Hémichorées et hémiballismes au cours du diabète
  • Chorée de Sydenham
  • Maladie de Fahr
  • Références
  • Chapitre 18 - Malformations cérébrales
  • Généralités
  • Malformations du corps calleux
  • Développement du corps calleux
  • Dysgénésies calleuses
  • Méningocèles et méningoencéphalocèles
  • Holoprosencéphalies
  • Holoprosencéphalie alobaire
  • Holoprosencéphalie lobaire
  • Holoprosencéphalie semi-lobaire
  • Holoprosencéphalie interhémisphérique centrale
  • Dysplasie septo-optique
  • Syndrome de kallmann
  • Malformations corticales des hémisphères cérébraux
  • Malformations liées à une prolifération neuronale/gliale ou à une apoptose anormale
  • Microcéphalies primitives
  • Mégalencéphalie
  • Hémimégalencéphalie
  • Dysplasie corticale focale de type Taylor (DEFT)
  • Troubles de la migration neuronale
  • Lissencéphalies
  • Lissencéphalie classique ou lissencéphalie de type 1
  • Lissencéphalie pavimenteuse ou lissencéphalie de type 2
  • Hétérotopies
  • Hétérotopie sous-épendymaire (HSE)
  • Hétérotopie sous-corticale (HSC)
  • Troubles de l´organisation corticale
  • Polymicrogyrie
  • Schizencéphalie
  • Dysplasies corticales focales
  • Malformations de la fosse postérieure
  • Malformations kystiques
  • Malformation de Dandy-Walker
  • Méga grande citerne
  • Kyste de la poche de Blake
  • Kystes arachnoïdiens
  • Malformations cérébelleuses non kystiques
  • Hypoplasies cérébelleuses
  • Dysgénésies vermiennes
  • Rhombencéphaloschisis
  • Rhomboencéphalosynapsis
  • Dysgénésies hémisphériques
  • Malformations de Chiari
  • Malformation de Chiari de type 1
  • Malformation de Chiari de type 2
  • Malformation de Chiari de type 3
  • Références
  • Chapitre 19 - Phacomatoses
  • Neurofibromatoses
  • Neurofibromatose de type 1
  • Critères diagnostiques
  • Atteintes cliniques
  • Imagerie de La NF1
  • Tumeurs du système nerveux central
  • Gliomes des voies visuelles
  • Autres tumeurs cérébrales
  • Anomalies de signal de la substance blanche et des noyaux gris
  • Corps calleux
  • Hydrocéphalie
  • Lésions vasculaires
  • Dysplasie sphéno-orbitaire
  • Lésions rachidiennes
  • Tumeurs du système nerveux périphérique
  • Neurofibromes
  • Neurofibrosarcomes
  • Manifestations osseuses
  • Propositions de surveillance
  • Neurofibromatose de type 2
  • Sclérose tubéreuse de bourneville
  • Maladie de von hippel lindau
  • Hémangioblastomes du système nerveux central
  • Tumeurs du sac endolymphatique
  • Maladie de sturge-weber
  • Autres phacomatoses
  • Maladie de Rendu-Osler-Weber
  • Syndrome ataxie-télangiectasie
  • Syndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc
  • Syndrome de Gorlin
  • Mélanose neurocutanée
  • Hypomélanose de Ito
  • Maladie de Cowden
  • Syndrome de Parry-Romberg
  • Références
  • Chapitre 20 - Épilepsies
  • Classifications
  • Types de crise
  • Classification étiologique
  • Syndrome épileptique
  • Principaux syndromes se manifestant par des crises généralisées
  • Principaux syndromes se manifestant par des crises partielles
  • Imagerie
  • Techniques
  • Étiologies
  • Tumeurs
  • Traumatismes
  • Infections
  • Pathologie vasculaire cérébrale
  • Malformations vasculaires cérébrales
  • Angiomes caverneux ou cavernomes
  • Angiomes veineux ou anomalies du développement veineux
  • Anévrismes artériels géants
  • Hémorragies cérébrales et/ou sous-arachnoïdiennes
  • Ischémie cérébrale
  • Encéphalopathie postérieure réversible
  • Phacomatoses
  • Malformations cérébrales
  • Pathologies de l´hippocampe
  • Sclérose de l´hippocampe
  • Dysgénésies de l´hippocampe
  • Autres étiologies d´anomalies de signal de l´hippocampe
  • Divers
  • Élargissement de l´amygdale
  • Lésions cérébrales induites par les crises d´épilepsie
  • Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie (HHE)
  • Modifications induites par les médicaments antiépileptiques
  • Difficultés diagnostiques
  • Références
  • Chapitre 21 - Conflits vasculonerveux
  • Physiopathologie
  • Excitation ectopique et transmission éphaptique
  • Origine centrale : théorie nucléaire
  • Théorie unificatrice : effet Kindling
  • Exploration IRM
  • Séquence T2 volumique
  • Séquence volumique ARM tof 3D
  • Séquence en pondération T1 avec injection IV de produit de contraste
  • Critères de diagnostic IRM
  • Résultats
  • Hémispasme facial
  • Siège du conflit
  • Structure vasculaire en cause
  • Imputabilité du conflit
  • Névralgie trigéminale
  • Symptomatologie
  • Siège du conflit
  • Structure vasculaire en cause
  • Imputabilité du conflit
  • Névralgie du nerf glossopharyngien
  • Symptomatologie
  • Siège du conflit
  • Structure vasculaire en cause
  • Imputabilité du conflit
  • Vertiges récurrents bénins, acouphènes et surdité rétrocochléaire progressive
  • Symptomatologie
  • Siège du conflit
  • Structure vasculaire en cause
  • Imputabilité du conflit
  • Acouphène staccato-paroxystique
  • Conclusion
  • Références
  • Chapitre 22 - Variantes, artefacts et pièges
  • Dilatation des espaces périvasculaires de virchow-robin
  • Angiomes veineux (anomalies du développement veineux)
  • Kystes du septum interventriculaire
  • Cavum veli interpositi
  • Agénésie du septum pellucidum
  • Anomalies des plexus choroïdes
  • Agénésie partielle de la tente du cervelet
  • Kystes bénins de la glande pinéale
  • Kystes de la fissure choroïdienne
  • Coarctation des cornes frontales et occipitales
  • Méga grande citerne
  • Ossification de la faux du cerveau
  • Hyperostose frontale interne
  • Pneumatisations extensives de la base du crâne
  • Anomalies de signal au niveau de l´encéphale
  • Anomalies de signal autour des cornes frontales et occipitales
  • Hypersignal protubérantiel en T2
  • Hyperintensité du faisceau pyramidal au sein de la capsule interne en T2 et en FLAIR
  • Hypointensité des noyaux gris en T2
  • Artefacts de flux au niveau ventriculo-cisternal
  • Artefacts de susceptibilité magnétique
  • Artefacts induits par le lipiodol
  • Références
  • Index

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