Parkinson-Syndrome und andere Bewegungsstörungen

 
 
Thieme (Verlag)
  • 2. Auflage
  • |
  • erschienen am 5. August 2020
  • |
  • 808 Seiten
 
E-Book | ePUB mit Wasserzeichen-DRM | Systemvoraussetzungen
978-3-13-241552-2 (ISBN)
 
Das Standard- und Referenzwerk

Endlich liegt dieses Standardwerk in einer komplett überarbeiteten und aktualisierten Auflage vor. Es wurde von anerkannten Experten verfasst und deckt das gesamte Spektrum der Bewegungsstörungen ab.

Fundiertes Wissen auf neuestem Stand
- alle "klassischen" motorischen Bewegungsstörungen, u.a. Parkinson-Syndrome, Tremor, Dystonien, Ataxien, Chorea, Morbus Wilson
- Kapitel zu Bewegungsstörungen bei Kindern
- Kapitel zu den Krankheitsbildern Restless-Legs-Syndrom, REM-Schlafstörungen und Narkolepsie
- Empfehlungen für eine effiziente Diagnostik
- differenzierte Darstellung der therapeutischen Möglichkeiten
- ausgefeilte Didaktik: klar strukturiert, erklärende Bilder und Hinweise auf Fallstricke
- mit den aktuellen Forschungsergebnissen und Leitlinien, inklusive molekularbiologischer Aspekte

Neu in der 2. Auflage: mehr als 50 Videos online, über QR-Code abrufbar

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2. überarbeitete Auflage
  • Deutsch
  • Stuttgart
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  • Deutschland
  • Ärzte
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  • 200 Abbildungen
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  • 32,44 MB
978-3-13-241552-2 (9783132415522)
weitere Ausgaben werden ermittelt

Abkürzungen


A.
Arteria
Aß-42
Amyloid ß 42
ADC
apparenter Diffusionskoeffizient
ADCY5
Adenylatzyklase Typ 5
ADHS
Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
AIDS
Autoimmundefizienzsyndrom
AIMS
Abnormal Involuntary Movement Scale
ALS
amyotrophe Lateralsklerose
AMPA
a-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-Isoxazolepropionsäure
AOA
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie
AOS
Sprechapraxie (Apraxia of Speech)
APP
Amyloid-Precursor-Protein
AQP4
Aquaporin 4
ARHGEF9
Collybistin
ARSACS
autosomal-rezessive spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay
ATLD
Ataxia teleangiectatica-like Disease
ATM
Ataxia teleangiectatica mutated
ATP
Adenosintriphosphat
ATP1A3
ATPase Na+/K+ transporting Subunit alpha 3
ATP7B
kupferbindendes Protein in der Leber
AVED
Ataxie mit Vitamin-E-Mangel
AZT
Azetazolamid
BARS
Brief Ataxia Rating Scale
BFMDRS
Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale
BHC
benigne hereditäre Chorea
BPAN
ß-Propeller-assoziierte Neurodegeneration
BPIT
benigner paroxysmaler infantiler Tortikollis
BSDI
Blepharospasmus Disability Index
BSG
Blutsenkungsgeschwindigkeit
bvFTD
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
CACNA1A
porenformende Cav2.1-Untereinheit des P/Q-Typ-Kalziumkanals
CAPOS-Syndrom
Syndrom mit zerebellärer Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
CASPR2
Contactin-associated Protein 2
CBD
kortikobasale Degeneration
CBS
kortikobasales Syndrom
CFTR
Cystic Fibrosis transmembrane Conductance Regulator
CJD
Creuzfeldt-Jakob-Erkrankung
CLN
neuronale Zeroidlipofuszinose
CRMP5
Collapsin-Response-Mediator-Protein 5
CRP
C-reaktives Protein
CSTB
Cystatin B (Zysteinproteaseinhibitor)
CT
Computertomografie
CXCR4
Chemokinrezeptor 4
CYP27
mitochondriale Sterol-27-Hydroxylase
DAT
Dopamintransporter
DCI
Diagnoxtic Confidence Index
DNA
Desoxyribonukleinsäure
DNER
Delta/Notchlike epidermal Growth Factor-related Receptor
DPPX
Dipeptidylpeptidase-like Protein 6
DRPLA
dentatorubropallidoluysische Atrophie
DSM
Diagnostic and statistical Manual of mental Disorders
DTI
Diffusionstensorbildgebung
ECHS1
Kurzketten-Enoyl-Koenzym-A-Hydratase
EDTA
Ethylendiamintetraessigsäure
EEG
Elektroenzephalografie
EGFR
Epidermal-Growth-Factor-Rezeptor
EIF2AK3
Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 a Kinase 3
EKG
Elektrokardiografie
EMG
Elektromyografie
EPMS
extrapyramidalmotorisches System
ET
essenzieller Tremor
FAHN
Fatty-Acid-2-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
FARS
Friedreich Ataxia Rating Scale
FDA
U.S. Food and Drug Administration
FDG
Fluorodesoxyglukose
FGA
First Generation antipsychotic Drugs (Antipsychotika der ersten Generation)
FHM1
familiäre hemiplegische Migräne Typ 1
FLAIR
Fluid-attenuated Inversion-Recovery
FP-CIT
123I-N-?-Fluoropropyl-2ß-carbomethoxy-3ß-(4-jodophenyl)-nortropane
FSME
Frühsommer-Meningoenzephalitis
FTD
frontotemporale Demenz
FTD-ALS
frontotemporale Demenz mit Symptomen einer amyotrophen Lateralsklerose
FTL1
leichte Kette des Ferritins
FTLD
frontotemporale Lobärdegeneration
FUS
Fused in Sarcoma Protein
FXS
Fragiles-X-Syndrom
FXTAS
Fragile-X-Tremor-assoziiertes Ataxiesyndrom
GABA
?-Aminobuttersäure
GABHS
Gruppe-A ß-hämolysierende Streptokokken
GAD
Glutamatdekarboxylase
GAMT
Guanidinoazetat-Methyltransferase
GBA
Glukozerebrosidase
GCH
Guanosintriphosphat-Zyklohydrolase
GdB
Grad der Behinderung
GLDC
Glyzindehydrogenase
GLRA1
Glyzinrezeptor
GLRB
Glyzinrezeptoruntereinheit ß
GLUT1
Glukosetransporter Typ 1
H1
H1-Rezeptor-Blocker
H2
H2-Rezeptor-Blocker
HAART
hochaktive antiretrovirale Therapie
HDL
Huntington's Disease-like Syndrome/Disorder; Huntington-Phänokopie
HIV
humanes Immunschwächevirus
HLA
humanes Leukozytenantigen
HMPAO
Hexamethylpropylenaminooxim
HSP
hereditäre spastische Spinalparalyse
HSV
Herpes-simplex-Virus
IBZM
123I-Jodobenzamid
ICARS
International Cooperative Ataxia Rating Scale
ICD-10
Internationale Statistische Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen, Revision 10
ICSD
Internationale Klassifikation der Schlafstörungen
IgLON5
Immunglobuline-like Cell Adhesion Molecule 5
ILOCA
idiopathische, spät beginnende zerebelläre Ataxie
INAD
infantile neuroaxonale Dystrophie
IPS
idiopathisches Parkinson-Syndrom
IRLS
International Restless Legs Syndrome Severity Scale
IRLSSG
International Restless Legs Syndrome Study Group
KCNA1
porenformende a-Untereinheit eines spannungsgesteuerten Kaliumkanals Kv1.1
KCNMA
a1-Untereinheit des kalziumaktivierten Kaliumkanals
L-DPOA
L-3,4-Dihydroxyphenylalanin
LGI
leucinreiches gliomainaktiviertes Protein
LGI1
leucinreiches gliomainaktiviertes Gen 1
LID
L-DOPA induzierten Dyskinesien
LOTS
Late Onset Tay-Sachs, Tay-Sachs-Erkrankung mit spätem Beginn
lpvPPA
logopenische Variante der primären progressiven Aphasie
LRRK
Leucine-rich Repeat Kinase
LSD
Lysergsäurediethylamid
M./Mm.
Musculus/Musculi
MAO
Monoaminooxidase
MAPT
mikrotubuliassoziiertes Protein Tau
MdE
Minderung der Erwerbsfähigkeit
MDS
International Parkinson and Movement Disorder Society
ME
Mäuseeinheiten
MEG
Magnetoenzephalografie
MERRF
Myoklonusepilepsie mit Ragged red Fibres
MIBG
Metaiodobenzylguanidin
MMN
multifokale motorische Neuropathie
MMSE
Mini Mental State Examination
MOBP
Myelin-associated Oligodendrocyte Basic Protein
MOG
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein
MPAN
mitochondrienmembranassoziierte Neurodegeneration
MPRAGE
Magnetization-prepared rapid Gradient-Echo
MR-1
Myofibrillogenesisregulator 1
MRgFUS
magnetresonanztomografiegesteuerte fokussierte Ultraschalltherapie
MRgUST
MR-guided Ultrasound Treatment
mRNA
Messenger-Ribonukleinsäure
MRT
Magnetresonanztomografie
MSA...

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